Titre : Épilepsies myocloniques

Épilepsies myocloniques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une épilepsie myoclonique ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical, l'examen neurologique et l'EEG.
Épilepsie Électroencéphalographie
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

L'EEG, l'IRM cérébrale et des tests sanguins peuvent être utilisés.
IRM Tests sanguins
#3

Quels signes cliniques indiquent une épilepsie myoclonique ?

Des secousses musculaires rapides, souvent sans perte de conscience, sont typiques.
Crises épileptiques Symptômes neurologiques
#4

L'épilepsie myoclonique est-elle héréditaire ?

Certaines formes peuvent être héréditaires, nécessitant une évaluation familiale.
Épilepsie Génétique
#5

Quel rôle joue l'EEG dans le diagnostic ?

L'EEG aide à détecter les anomalies électriques typiques des épilepsies myocloniques.
Électroencéphalographie Épilepsie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux ?

Les symptômes incluent des myoclonies, des crises généralisées et parfois des absences.
Myoclonies Crises épileptiques
#2

Les myoclonies sont-elles douloureuses ?

Les myoclonies ne sont généralement pas douloureuses, mais peuvent être gênantes.
Myoclonies Symptômes neurologiques
#3

Peut-on avoir des crises sans myoclonies ?

Oui, certaines personnes peuvent avoir des crises généralisées sans myoclonies.
Crises épileptiques Épilepsie
#4

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la fréquence des symptômes peuvent varier considérablement.
Épilepsie Variabilité des symptômes
#5

Les crises peuvent-elles survenir la nuit ?

Oui, des crises myocloniques peuvent survenir pendant le sommeil.
Crises nocturnes Épilepsie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les crises myocloniques ?

La prévention passe par un traitement adéquat et l'évitement des déclencheurs.
Prévention des crises Épilepsie
#2

Quels déclencheurs sont à éviter ?

Le stress, la fatigue, et la consommation d'alcool peuvent déclencher des crises.
Déclencheurs de crises Stress
#3

L'éducation est-elle importante pour la prévention ?

Oui, l'éducation sur la maladie aide les patients à mieux gérer leur condition.
Éducation des patients Épilepsie
#4

Le suivi médical est-il essentiel ?

Un suivi régulier permet d'ajuster le traitement et de surveiller les symptômes.
Suivi médical Épilepsie
#5

Les activités physiques sont-elles sûres ?

Certaines activités peuvent être sûres, mais il faut éviter les sports à risque.
Activité physique Sécurité

Traitements 5

#1

Quels médicaments sont utilisés pour traiter ?

Les anticonvulsivants comme le valproate et le lamotrigine sont couramment prescrits.
Anticonvulsivants Traitement de l'épilepsie
#2

Y a-t-il des traitements non médicamenteux ?

Des approches comme la thérapie comportementale et la diététique peuvent aider.
Thérapie comportementale Diète cétogène
#3

Comment évaluer l'efficacité du traitement ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des crises et les effets secondaires.
Évaluation du traitement Épilepsie
#4

Les traitements sont-ils à vie ?

Souvent, le traitement est à long terme, mais certains peuvent réduire ou arrêter.
Traitement à long terme Épilepsie
#5

Quels effets secondaires des médicaments ?

Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, vertiges et troubles gastro-intestinaux.
Effets secondaires Anticonvulsivants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des blessures dues aux crises et des troubles psychologiques.
Complications Troubles psychologiques
#2

L'épilepsie myoclonique peut-elle affecter la vie quotidienne ?

Oui, elle peut impacter la vie sociale, professionnelle et la qualité de vie.
Qualité de vie Épilepsie
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression ?

Oui, les personnes épileptiques ont un risque plus élevé de dépression et d'anxiété.
Dépression Anxiété
#4

Les crises peuvent-elles entraîner des accidents ?

Oui, les crises peuvent provoquer des accidents, notamment lors de la conduite.
Accidents Sécurité
#5

Comment gérer les complications psychologiques ?

Un soutien psychologique et des thérapies adaptées peuvent aider à gérer ces complications.
Soutien psychologique Thérapies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les antécédents familiaux, les traumatismes crâniens et certaines infections sont des facteurs.
Facteurs de risque Traumatismes crâniens
#2

L'âge influence-t-il le risque d'épilepsie myoclonique ?

Oui, l'épilepsie myoclonique peut débuter à tout âge, mais souvent dans l'enfance ou l'adolescence.
Âge Épilepsie
#3

Les troubles neurologiques augmentent-ils le risque ?

Oui, d'autres troubles neurologiques peuvent augmenter le risque d'épilepsie myoclonique.
Troubles neurologiques Épilepsie
#4

Le stress est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress peut déclencher des crises chez les personnes prédisposées.
Stress Déclencheurs de crises
#5

Les infections cérébrales sont-elles un risque ?

Certaines infections, comme la méningite, peuvent augmenter le risque d'épilepsie.
Infections cérébrales Méningite
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Pasquale Striano

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IRCCS Istituto "Giannina Gaslini", Genova, Italy; Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genova, Genova, Italy.

Marte Syvertsen

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Drammen Hospital, Vestre Viken Health Trust, Oslo, Norway.
Publications dans "Épilepsies myocloniques" : Voir toutes les publications (9)

Deb K Pal

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.
  • King's College Hospital, London, UK.
  • Evelina London Children's Hospital, London, UK.

Jeanette Koht

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Drammen Hospital, Vestre Viken Health Trust, Oslo, Norway.
  • University of Oslo, Oslo, Norway.

Ho-Joon Lee

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Haeundae Paik Hospital, Inje University College of Medicine, Busan, Republic of Korea.

Kang Min Park

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Haeundae Paik Hospital, Inje University College of Medicine, Haeundae-ro 875, Haeundae-gu, Busan, 48108, Republic of Korea. smilepkm@hanmail.net.

Amy Shakeshaft

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.

Khalid Hamandi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cardiff & Vale University Health Board, UK.

Mark P Richardson

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.
  • King's College Hospital, London, UK.

Christoph P Beier

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Odense University Hospital, Odense, Denmark.

Choong Yi Fong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Paediatric Neurology, Department of Paediatrics, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia.

Joanna Gesche

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Odense University Hospital, Odense, Denmark.

Kheng Seang Lim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Neurology, Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia.

Guido Rubboli

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Danish Epilepsy Centre, Dianalund, Denmark.
  • University of Copenhagen, Denmark.

Kaja K Selmer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Research and Innovation, Division of Clinical Neuroscience, Oslo University Hospital, Norway.
  • National Centre for Epilepsy, Oslo University Hospital, Norway.

Rhys H Thomas

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Newcastle upon Tyne NHS Foundation Trust, Newcastle, UK.

Sources (10000 au total)

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The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...