Comment diagnostiquer une déficience en ferrochelatase ?
Un diagnostic se fait par des tests génétiques et des dosages enzymatiques.
Déficience enzymatiqueTests génétiques
#2
Quels tests sanguins sont utilisés pour évaluer la ferrochelatase ?
On mesure les niveaux de protoporphyrine et d'hémoglobine dans le sang.
ProtoporphyrineHémoglobine
#3
Quels symptômes indiquent un problème de ferrochelatase ?
Des symptômes comme l'anémie, la fatigue et des douleurs abdominales peuvent survenir.
AnémieFatigue
#4
La biopsie est-elle utile pour diagnostiquer des troubles liés à la ferrochelatase ?
Oui, une biopsie peut aider à évaluer les niveaux d'hème dans les tissus.
BiopsieHème
#5
Quels marqueurs biochimiques sont associés à la ferrochelatase ?
Les niveaux de fer sérique et de protoporphyrine sont des marqueurs importants.
Fer sériqueProtoporphyrine
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une carence en ferrochelatase ?
Les symptômes incluent fatigue, pâleur, et douleurs abdominales.
FatiguePâleur
#2
La douleur abdominale est-elle liée à la ferrochelatase ?
Oui, elle peut être un symptôme de troubles liés à la biosynthèse de l'hème.
Douleur abdominaleBiosynthèse de l'hème
#3
Peut-on avoir des problèmes neurologiques avec une déficience en ferrochelatase ?
Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une anémie sévère.
Troubles neurologiquesAnémie
#4
Les symptômes varient-ils selon l'âge pour les troubles de ferrochelatase ?
Oui, les symptômes peuvent être plus graves chez les enfants que chez les adultes.
EnfantsAdultes
#5
Y a-t-il des signes cutanés associés à la déficience en ferrochelatase ?
Des signes cutanés comme des lésions peuvent apparaître en cas de carence sévère.
Lésions cutanéesCarence
Prévention
5
#1
Comment prévenir les troubles liés à la ferrochelatase ?
Une alimentation équilibrée et des contrôles réguliers peuvent aider à prévenir.
Alimentation équilibréeContrôles réguliers
#2
Les femmes enceintes doivent-elles surveiller leur fer pour la ferrochelatase ?
Oui, un suivi du fer est crucial pour prévenir des complications pendant la grossesse.
Femmes enceintesComplications
#3
Y a-t-il des recommandations diététiques spécifiques pour la ferrochelatase ?
Consommer des aliments riches en fer et en vitamine B12 est recommandé.
Aliments riches en ferVitamine B12
#4
Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?
Oui, les tests génétiques peuvent identifier les personnes à risque.
Tests génétiquesRisque
#5
La sensibilisation est-elle importante pour prévenir les troubles de ferrochelatase ?
Oui, la sensibilisation sur les symptômes et les risques est essentielle.
SensibilisationSymptômes
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour la déficience en ferrochelatase ?
Le traitement inclut des transfusions sanguines et des suppléments de fer.
Transfusions sanguinesSuppléments de fer
#2
La thérapie génique est-elle une option pour les troubles de ferrochelatase ?
La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard.
Thérapie géniqueRecherche
#3
Les médicaments peuvent-ils aider à traiter les troubles de ferrochelatase ?
Des médicaments comme les agents chélateurs de fer peuvent être utilisés.
MédicamentsChélateurs de fer
#4
Comment la nutrition influence-t-elle la gestion de la déficience en ferrochelatase ?
Une alimentation riche en fer peut aider à améliorer les niveaux d'hémoglobine.
NutritionHémoglobine
#5
Les traitements sont-ils différents pour les enfants et les adultes ?
Oui, les dosages et les approches peuvent varier selon l'âge du patient.
EnfantsAdultes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en ferrochelatase ?
Des complications comme l'anémie sévère et des problèmes neurologiques peuvent survenir.
Anémie sévèreProblèmes neurologiques
#2
La déficience en ferrochelatase peut-elle affecter le développement ?
Oui, elle peut entraîner des retards de développement chez les enfants.
DéveloppementRetards
#3
Y a-t-il des risques de complications à long terme ?
Oui, des complications chroniques comme des maladies cardiaques peuvent se développer.
Complications chroniquesMaladies cardiaques
#4
Les complications sont-elles réversibles avec un traitement ?
Certaines complications peuvent être réversibles, mais pas toutes.
RéversibilitéTraitement
#5
Comment les complications de ferrochelatase affectent-elles la qualité de vie ?
Elles peuvent réduire la qualité de vie en raison de la fatigue et des limitations physiques.
Qualité de vieFatigue
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de ferrochelatase ?
Les antécédents familiaux et les carences nutritionnelles sont des facteurs de risque.
Antécédents familiauxCarences nutritionnelles
#2
Les personnes âgées sont-elles plus à risque de déficience en ferrochelatase ?
Oui, les personnes âgées peuvent avoir un risque accru en raison de la malnutrition.
Personnes âgéesMalnutrition
#3
Les troubles héréditaires augmentent-ils le risque de ferrochelatase ?
Oui, des troubles héréditaires peuvent prédisposer à des déficiences enzymatiques.
Troubles héréditairesDéficiences enzymatiques
#4
Les habitudes alimentaires influencent-elles le risque de ferrochelatase ?
Oui, une alimentation pauvre en fer augmente le risque de déficience.
Habitudes alimentairesFer
#5
Les femmes menstruées sont-elles à risque accru ?
Oui, les femmes menstruées peuvent être à risque en raison de pertes de fer.
Femmes menstruéesPertes de fer
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to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020....
an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai...
there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi...
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A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch...
Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ...
Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...
The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV)....
The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr...
In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/...
Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...
The optimal treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) continues to be challenging, given the multitude of life prolonging treatment options. Radionuclide therapy delivers co...
This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population....
A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an...
140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand...
The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....
Holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) is a size-independent surgical option for treating benign prostatic hyperplasia (BPH) and lower urinary tract symptoms (LUTS) with excellent, durable ...
Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges....
The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS...
Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...
We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy....
This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf...
A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta...
Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...