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Phénomènes génétiques
Structures génétiques
Génome
Composants de génome
Gènes
Gènes régulateurs
Gènes switch
Gènes switch : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Analyse génétique
Expression génique
Marqueurs épigénétiques
Méthylation
Symptômes
5
Symptômes
Troubles métaboliques
Développement embryonnaire
Développement cellulaire
Anomalies congénitales
Cancers
Comportement
Traits cognitifs
Troubles neurologiques
Dysrégulation
Prévention
5
Dépistage génétique
Interventions précoces
Mode de vie sain
Alimentation équilibrée
Conseils génétiques
Évaluation des risques
Suivi médical
Détection précoce
Traitements
5
Thérapie génique
Médicaments ciblés
Médecine personnalisée
Profil génétique
Essais cliniques
Thérapies
Efficacité des traitements
Pathologie
Effets secondaires
Réactions immunitaires
Complications
5
Cancers
Troubles métaboliques
Maladies héréditaires
Génétique
Transmission familiale
Génétique
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 14/03/2025
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ETH Zürich, Department of Biosystems Science and Engineering, Mattenstrasse 26, 4058, Basel, Switzerland; University of Basel, Faculty of Life Science, Basel, Switzerland. Electronic address: fussenegger@bsse.ethz.ch.
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ETH Zürich, Department of Biosystems Science and Engineering, Mattenstrasse 26, 4058, Basel, Switzerland.
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Department of Chemistry, Physics and Applied Mathematics, State University of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York 11794, USA.
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Department of Chemistry, University of Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz, Germany; Konstanz Research School Chemical Biology (KoRS-CB), University of Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz, Germany. Electronic address: joerg.hartig@uni-konstanz.de.
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Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden. daniel.bojar@gu.se.
Department of Chemistry and Molecular Biology, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden. daniel.bojar@gu.se.
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Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, Apartado 1095, 41080, Sevilla, Spain.
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Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, 751 23, Uppsala, Sweden.
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Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, Apartado 1095, 41080, Sevilla, Spain.
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Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, Apartado 1095, 41080, Sevilla, Spain.
Centre for Research in Agricultural Genomics, CSIC-IRTA-UAB-UB, Campus UAB, Bellaterra, 08193, Barcelona, Spain.
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Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, Apartado 1095, 41080, Sevilla, Spain. casadesus@us.es.
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Arizona State University, Tempe, AZ, 85281, USA. dsun25@asu.edu.
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Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Dr. Aiguader 88, Barcelona, 08003, Spain.
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Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Dr. Aiguader 88, Barcelona, 08003, Spain.
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Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Dr. Aiguader 88, Barcelona, 08003, Spain. ben.lehner@crg.eu.
Universitat Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain. ben.lehner@crg.eu.
ICREA, Pg. Luis Companys 23, Barcelona, 08010, Spain. ben.lehner@crg.eu.
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Affiliations :
Computational Bioscience Research Center (CBRC), Computer, Electrical and Mathematical Sciences and Engineering (CEMSE) Division, King Abdullah University of Science and Technology (KAUST), Thuwal, Saudi Arabia. xin.gao@kaust.edu.sa.
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ETH Zurich, Department of Biosystems Science and Engineering, Mattenstrasse 26, CH-4058, Basel, Switzerland.
Publications dans "Gènes switch" :
Advanced myelodysplastic syndrome (MDS) and juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) are rare hematological malignancies in children. A second allograft is recommended if a relapse occurs after hematop...
We conducted a phase I/II multicenter study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and activity of azacitidine in children with relapsed MDS/JMML prior to the second hematopoietic stem cell transpl...
Patients enrolled from June 2013 to March 2019 received azacitidine intravenously/subcutaneously once daily on days 1-7 of a 28-day cycle. The MDS and JMML cohorts followed a two-stage design separate...
Six patients with MDS and four patients with JMML received a median of three and five cycles, respectively. Azacitidine 75 mg/m...
Azacitidine 75 mg/m...
EudraCT 2010-022235-10....
Drug-induced pericarditis is an important cause of pericarditis and if unnoticed and unmanaged can lead to constrictive pericarditis, pericardial effusion, and cardiac tamponade....
The objective of this analysis was to determine if a significant signal exists between azacitidine use and pericarditis....
A pharmacovigilance analysis was performed using the FDA Adverse Event Database....
48 reports of azacitidine-induced pericarditis with azacitidine as the suspect drug were identified. The most common indications for azacitidine use in the adverse event reports were myelodysplastic s...
The signal between azacitidine and pericarditis was found to be statistically significant. Clinicians should be aware of the possible risk of pericarditis when prescribing azacitidine. If there is sus...
GA trial is registered under EudraCT#: 2013-001639-38....
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is caused by UBA1 somatic mutations and is characterized by late-onset systemic autoimmune inflammation and blood abnormalitie...
Acute myeloid leukemia (AML) predominantly affects elderly population. This poses challenges in management, as patients are frequently not candidates for intensive therapy given comorbidities or frail...
We review the mechanism of action, pharmacology, clinical efficacy, and safety of AZA. It reviews current combination therapies of AZA with other targeted therapies for the treatment of newly diagnose...
AZA is a cornerstone for the treatment of patients considered ineligible for intensive chemotherapy induction, but better results and therapies are required for these patients. AZA has shown synergist...
Azacitidine (AZA), a demethylating agent, is one of the mainstay treatments for patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for curative allogene...
We present a retrospective overview of a clinical case of a 71-year-old patient that developed new cytopenias on a background of Chronic Lymphocytic Leukaemia and was diagnosed with therapy-associated...
Arthrocentesis of the knee revealed reactive arthritis with no crystal or organism growth. His symptoms were managed effectively with conservative management including NSAIDs, analgesia and temporary ...
We report a case that points to AZA as a probable cause of arthritis flares in MDS patients. The current limitation of this study is the lack of available data, future reviews and research will aid in...
Myeloproliferative neoplasms in blastic phase (MPN-BP) have a dreadful prognosis. We report the characteristics and outcomes of five MPN-BP patients treated with a never-before-described combination o...
Bone marrow fibrosis in myelodysplastic syndromes (MDS) has been associated with poor outcome. However, these studies were conducted prior to the widespread use of azacitidine in the management of MDS...
Hypomethylating therapies using decitabine or azacitidine are actively investigated to treat acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes, as maintenance therapy after allogenic stem cell transpl...
Thrombocytopenia, prevalent in the majority of patients with myeloid malignancies, such as myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML), is an independent adverse prognostic factor. ...