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Phénomènes génétiques
Structures génétiques
Génome
Composants de génome
Gènes
Gènes régulateurs
Gènes switch
Gènes switch : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Analyse génétique
Expression génique
Marqueurs épigénétiques
Méthylation
Symptômes
5
Symptômes
Troubles métaboliques
Développement embryonnaire
Développement cellulaire
Anomalies congénitales
Cancers
Comportement
Traits cognitifs
Troubles neurologiques
Dysrégulation
Prévention
5
Dépistage génétique
Interventions précoces
Mode de vie sain
Alimentation équilibrée
Conseils génétiques
Évaluation des risques
Suivi médical
Détection précoce
Traitements
5
Thérapie génique
Médicaments ciblés
Médecine personnalisée
Profil génétique
Essais cliniques
Thérapies
Efficacité des traitements
Pathologie
Effets secondaires
Réactions immunitaires
Complications
5
Cancers
Troubles métaboliques
Maladies héréditaires
Génétique
Transmission familiale
Génétique
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 14/03/2025
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ETH Zürich, Department of Biosystems Science and Engineering, Mattenstrasse 26, 4058, Basel, Switzerland; University of Basel, Faculty of Life Science, Basel, Switzerland. Electronic address: fussenegger@bsse.ethz.ch.
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ETH Zürich, Department of Biosystems Science and Engineering, Mattenstrasse 26, 4058, Basel, Switzerland.
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Department of Chemistry, Physics and Applied Mathematics, State University of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York 11794, USA.
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Department of Chemistry, University of Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz, Germany; Konstanz Research School Chemical Biology (KoRS-CB), University of Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz, Germany. Electronic address: joerg.hartig@uni-konstanz.de.
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Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden. daniel.bojar@gu.se.
Department of Chemistry and Molecular Biology, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden. daniel.bojar@gu.se.
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Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, Apartado 1095, 41080, Sevilla, Spain.
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Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, 751 23, Uppsala, Sweden.
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Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, Apartado 1095, 41080, Sevilla, Spain.
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Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, Apartado 1095, 41080, Sevilla, Spain.
Centre for Research in Agricultural Genomics, CSIC-IRTA-UAB-UB, Campus UAB, Bellaterra, 08193, Barcelona, Spain.
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Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, 751 23, Uppsala, Sweden.
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Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla, Apartado 1095, 41080, Sevilla, Spain. casadesus@us.es.
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Arizona State University, Tempe, AZ, 85281, USA. dsun25@asu.edu.
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Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Dr. Aiguader 88, Barcelona, 08003, Spain.
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Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Dr. Aiguader 88, Barcelona, 08003, Spain.
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Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Dr. Aiguader 88, Barcelona, 08003, Spain.
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Centre for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, Dr. Aiguader 88, Barcelona, 08003, Spain. ben.lehner@crg.eu.
Universitat Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain. ben.lehner@crg.eu.
ICREA, Pg. Luis Companys 23, Barcelona, 08010, Spain. ben.lehner@crg.eu.
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Affiliations :
Computational Bioscience Research Center (CBRC), Computer, Electrical and Mathematical Sciences and Engineering (CEMSE) Division, King Abdullah University of Science and Technology (KAUST), Thuwal, Saudi Arabia. xin.gao@kaust.edu.sa.
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ETH Zurich, Department of Biosystems Science and Engineering, Mattenstrasse 26, CH-4058, Basel, Switzerland.
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There were 101 patients included in the analysis, of whom 78% had a perfusion deficit detected on PWI with a mean lesion volume of 47 (±59) mL. The NIH-FHV score was strongly associated with the PWI l...
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Regional hypoperfusion was encountered in most of the lobes in the T2DM group when compared with the healthy group. However, in terms of rCBF values, there was no significant difference among the thre...
Pulmonary blood flow can be assessed on ventilation-perfusion (VQ) scan with relative lung perfusion, with a 55% to 45% (or 10%) right-to-left differential considered normal. We hypothesized that wide...
We conducted a retrospective cohort study on all patients who underwent double-lung transplant in our program between 2005 and 2016, identifying patients with a wide perfusion differential of >10% on ...
Of 340 patients who met inclusion criteria, 169 (49%) had a relative perfusion differential of ≥ 10% on a 3-mo VQ scan. Patients with increased perfusion differential had increased risk of death or re...
Wide lung perfusion differential was common after lung transplant in our cohort and associated with increased risk of death, poor lung function, and CLAD onset. The nature of this abnormality and its ...
Although COVID-19 infection is associated with the increased risk of pulmonary thromboembolism (PTE), COVID-19 pulmonary lesions cause ventilation-perfusion (V/Q) patterns other than PTE. Although ext...
This article describes fabrication of a customizable bioreactor, which comprises a perfusion system and coverslip-based tissue culture chamber that allow centimeter-scale vascularized or otherwise can...
Anterograde or retrograde cerebral perfusion can protect the brain from ischemic injury during hypothermic circulatory arrest (HCA), but neither type of perfusion provides blood flow to the abdominal ...
We aimed at examining both the incidence and extent of different lung perfusion abnormalities as well as the relationship between them on Tc-99m macroaggregated albumin (MAA) perfusion-only SPECT/CT s...
Ninety-one patients (71.4 ± 13.9 years; range: 29-98 years, median age: 74 years; 45 female and 46 male) with confirmed SARS-CoV-2 virus infection were included in this retrospective study. After perf...
Moderately severe parenchymal lesions were detected in 87 (95.6%) patients. Although, 50 (54.95%) patients were depicted to have MM lesions, the whole patient cohort was mildly affected by this abnorm...
Heterogeneous perfusion abnormalities were found in most of COVID-19 patients: parenchymal lesions with normal, decreased or increased perfusion and perfusion defects in healthy lung areas. These phen...
Liver transplantation is the only chance of cure for people with end-stage liver disease and some people with advanced liver cancers or acute liver failure. The increasing prevalence of these conditio...
To evaluate the effects of different methods of machine perfusion (including hypothermic oxygenated machine perfusion (HOPE), normothermic machine perfusion (NMP), controlled oxygenated rewarming, and...
We used standard, extensive Cochrane search methods. The latest search date was 10 January 2023....
We included randomised clinical trials which compared different methods of machine perfusion, either with each other or with SCS. Studies comparing HOPE via both hepatic artery and portal vein, or via...
We used standard Cochrane methods. Our primary outcomes were 1. overall participant survival, 2. quality of life, and 3. serious adverse events. Secondary outcomes were 4. graft survival, 5. ischaemic...
We included seven randomised trials (1024 transplant recipients from 1301 randomised/included livers). All trials were parallel two-group trials; four compared HOPE versus SCS, and three compared NMP ...
In situations where the decision has been made to transplant a liver donated after circulatory death or donated following brain death, end-ischaemic HOPE will provide superior clinically relevant outc...