Titre : Chaines J des immunoglobulines

Chaines J des immunoglobulines : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des chaînes J ?

Des tests sanguins et des analyses d'immunoglobulines sont utilisés pour diagnostiquer.
Immunoglobulines Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour les chaînes J ?

L'électrophorèse des protéines et les dosages d'immunoglobulines sont courants.
Électrophorèse Immunoglobulines
#3

Les chaînes J peuvent-elles être détectées par biopsie ?

Oui, une biopsie de moelle osseuse peut révéler des anomalies des chaînes J.
Biopsie Moelle osseuse
#4

Quels symptômes indiquent un problème avec les chaînes J ?

Des infections fréquentes et des troubles immunitaires peuvent indiquer un problème.
Infections Troubles immunitaires
#5

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les chaînes J ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations affectant la production des chaînes J.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience en chaînes J ?

Infections récurrentes, fatigue et troubles auto-immuns peuvent survenir.
Infections Fatigue
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les jeunes enfants.
Enfance Symptômes
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques ?

Des éruptions cutanées et des ganglions lymphatiques enflés peuvent apparaître.
Éruptions cutanées Ganglions lymphatiques
#4

Comment les chaînes J affectent-elles le système immunitaire ?

Elles sont essentielles pour la formation d'anticorps, influençant la réponse immunitaire.
Système immunitaire Anticorps
#5

Les symptômes sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent ressembler à ceux des maladies auto-immunes ou infectieuses.
Maladies auto-immunes Infections

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections chez les patients avec chaînes J anormales ?

Des vaccinations régulières et une bonne hygiène sont essentielles pour prévenir les infections.
Prévention des infections Vaccins
#2

Y a-t-il des recommandations diététiques ?

Une alimentation équilibrée peut renforcer le système immunitaire et aider à la prévention.
Nutrition Système immunitaire
#3

Les patients doivent-ils éviter certains environnements ?

Oui, éviter les foules et les personnes malades peut réduire le risque d'infection.
Environnement Infections
#4

Des suppléments sont-ils recommandés ?

Des suppléments de vitamines et minéraux peuvent être bénéfiques pour le système immunitaire.
Suppléments Vitamines
#5

Les soins dentaires sont-ils importants ?

Oui, une bonne santé bucco-dentaire est cruciale pour prévenir les infections systémiques.
Santé bucco-dentaire Infections

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies des chaînes J ?

Les traitements incluent des immunoglobulines intraveineuses et des thérapies ciblées.
Immunoglobulines Thérapies ciblées
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche pour corriger les anomalies des chaînes J.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Les antibiotiques sont-ils utilisés dans le traitement ?

Oui, ils peuvent être prescrits pour traiter les infections associées.
Antibiotiques Infections
#4

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des vaccinations et des soins préventifs sont recommandés pour éviter les infections.
Vaccins Prévention des infections
#5

Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas, des transfusions peuvent être nécessaires pour corriger les déficits.
Transfusions sanguines Déficits immunitaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des chaînes J anormales ?

Des infections graves, des maladies auto-immunes et des cancers peuvent survenir.
Infections Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Gestion des maladies
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer ?

Oui, les patients avec des anomalies des chaînes J ont un risque accru de certains cancers.
Cancer Risque accru
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Comment surveiller les complications potentielles ?

Des examens réguliers et des bilans de santé sont nécessaires pour surveiller les complications.
Surveillance Examens médicaux

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des chaînes J ?

Les antécédents familiaux, certaines infections et des maladies auto-immunes augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque ?

Oui, le risque est plus élevé chez les jeunes enfants et les personnes âgées.
Âge Risque
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des toxines ou à des infections peut augmenter le risque.
Facteurs environnementaux Toxines
#4

Les maladies chroniques augmentent-elles le risque ?

Oui, les maladies chroniques peuvent affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque.
Maladies chroniques Système immunitaire
#5

Le stress a-t-il un impact sur le risque ?

Oui, le stress chronique peut affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque.
Stress Système immunitaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Morie A Gertz

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.

Akira Matsumori

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Research Center, Kyoto Medical Center, 1-1 Fukakusa Mukaihata-cho, Fushimi-ku, Kyoto, 612-8555, Japan. amat@kuhp.kyoto-u.ac.jp.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Gareth J Morgan

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037; gjmorgan@bu.edu jkelly@scripps.edu.
  • Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Giampaolo Merlini

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine, University of Pavia, 27100 Pavia, Italy.
  • Amyloidosis Research and Treatment Center, Foundation Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Policlinico San Matteo, 27100 Pavia, Italy.

Jeffery W Kelly

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037; gjmorgan@bu.edu jkelly@scripps.edu.
  • Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.
  • The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Toshio Shimada

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Research Center, Shizuoka General Hospital, Shizuoka, Japan.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Miho Shimada

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VCL Laboratory, Osaka, Japan.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Mark T Drayson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The University of Birmingham, Birmingham, UK.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Nicholas L Yan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.
  • Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Enrico Rennella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, The University of Toronto, Toronto, ON M5S1A8, Canada.
  • Department of Biochemistry, The University of Toronto, Toronto, ON M5S1A8, Canada.
  • Department of Chemistry, The University of Toronto, Toronto, ON M5S1A8, Canada.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Lewis E Kay

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, The University of Toronto, Toronto, ON M5S1A8, Canada.
  • Department of Biochemistry, The University of Toronto, Toronto, ON M5S1A8, Canada.
  • Department of Chemistry, The University of Toronto, Toronto, ON M5S1A8, Canada.
  • Program in Molecular Medicine, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON M5G1X8, Canada.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Ian A Wilson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.
  • The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.
Publications dans "Chaines J des immunoglobulines" :

Giovanni Palladini

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Affiliations :
  • From the Department of Clinical Therapeutics, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine, Athens (E.K., M.A.D.); the Amyloidosis Research and Treatment Center, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, and the Department of Molecular Medicine, University of Pavia, Pavia, Italy (G.P., G.M.); the Department of Hematology, University Medical Center Utrecht, University Utrecht, Utrecht (M.C.M.), the Amyloidosis Center of Expertise, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen (W.R.), and Janssen Research and Development, Leiden (B.T., J. Vermeulen) - all in the Netherlands; University College London, London (A.D.W.); Centre Hospitalier Universitaire (CHU) and Reference Center for AL Amyloidosis, Limoges (A.J.), Département de Néphrologie et Transplantation d'Organes, Centre de Référence des Maladies Rénales Rares, Hôpital Rangueil, CHU de Toulouse, Toulouse (A.H.), and the Department of Hematology, CHU Lille, University of Lille, Lille (S.M.) - all in France; the Department of Lymphoma and Myeloma, Division of Cancer Medicine, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston (H.C.L.); the Amyloidosis Center, Boston University School of Medicine and Boston Medical Center (V.S.), and the Division of Hematology/Oncology, John C. Davis Myeloma and Amyloid Program, Tufts Medical Center (R.L.C.) - both in Boston; the Victorian and Tasmanian Amyloidosis Service, Department of Haematology, Monash University Eastern Health Clinical School, Melbourne, VIC (S.G.), the Department of Haematology, Princess Alexandra Hospital and University of Queensland Medical School, Brisbane (P.M.), and the Department of Clinical Haematology, Westmead Hospital, Westmead, NSW (F.K.) - all in Australia; Cross Cancer Institute, University of Alberta, Edmonton (C.P.V.), the Division of Hematology, London Health Sciences Centre, London Regional Cancer Program, Western University, London, ON (S.L.), and the Division of Hematology, Vancouver General Hospital, BC Cancer, University of British Columbia, Vancouver (K. Song) - all in Canada; Peking University People's Hospital, Peking University Institute of Hematology, National Clinical Research Center for Hematologic Disease, Collaborative Innovation Center of Hematology, Beijing (J.L.); Medical Department V (Hematology/Oncology/Rheumatology), Amyloidosis Center, Heidelberg University Hospital, Heidelberg (S.S.), and Hämatologisch-Onkologische Praxis Altona, Hamburg (T.H.) - both in Germany; the Department of Hematology, Hadassah Medical Center, Faculty of Medicine, Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem (M.E.G.); the Department of Hematology, Japanese Red Cross Medical Center, Tokyo (K. Suzuki), and the Department of Hematology, Japan Community Health Care Organization Kyoto Kuramaguchi Medical Center, Kyoto (C.S.) - both in Japan; the Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine (K.K.), and the Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine (J.-S.K.) - both in Seoul, South Korea; the Amyloidosis and Myeloma Unit, Hospital Clinic of Barcelona, August Pi i Sunyer Biomedical Research Institute, Barcelona (M.T.C.); the Department of Hematology, Ankara University, Ankara, Turkey (M.B.); the Division of Medical Oncology, Department of Medicine, University of Washington, Seattle (E.L.); the Department of Hematology and Medical Oncology, Taussig Cancer Center, Cleveland Clinic, Cleveland (J. Valent), and the Division of Hematology, Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus (N.B.) - both in Ohio; Clínica São Germano, São Paulo (V.H.), and Clinica CEHON, Rede D'Or Oncologia, Salvador (E.C.) - both in Brazil; the Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco (S.W.W.), the Department of Hematology and Hematopoietic Cell Transplantation, Judy and Bernard Briskin Center for Multiple Myeloma Research, City of Hope, Duarte (M.R.), and Janssen Research and Development, Los Angeles (N.T.) - all in California; the Department of Internal Medicine, Division of Hematology/Oncology, Columbia University Medical Center, New York (D.B.); the Penn Amyloidosis Program, Abramson Cancer Center, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia (A.J.W.), and Janssen Research and Development, Spring House (X.Q., S.Y.V., B.M.W.) - both in Pennsylvania; Vanderbilt University Medical Center and Veterans Affairs Tennessee Valley Healthcare System, Nashville (S.A.G.); the Department of Oncology, Karmanos Cancer Institute, Wayne State University, Detroit (J.A.Z.); the Department of Hematology, Institute of Hematology and Transfusion Medicine, Warsaw, Poland (K.J.); and Genmab US, Princeton (T.A.), and Janssen Research and Development, Raritan (J.M.S., S.H.Z.) - both in New Jersey.

Nagaaki Katoh

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Affiliations :
  • Department of Medicine (Neurology and Rheumatology), Shinshu University, Matsumoto, Japan.

Gur Yaari

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Affiliations :
  • Faculty of Engineering, Bar Ilan University, Ramat Gan 5290002, Israel.

Arnaud Jaccard

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Affiliations :
  • Unité Mixte de Recherche (UMR) 7276/INSERM U1262, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Limoges, Limoges, France.
  • Centre National de l'Amylose AL et Autres Maladies par Dépôt d'Immunoglobulines Monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Limoges, France.
  • Service d'Hématologie Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Limoges, France; and.

Christophe Sirac

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Affiliations :
  • Unité Mixte de Recherche (UMR) 7276/INSERM U1262, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Limoges, Limoges, France.
  • Centre National de l'Amylose AL et Autres Maladies par Dépôt d'Immunoglobulines Monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Limoges, France.

Suzanne Lentzsch

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Affiliations :
  • Columbia University Medical Center, New York, New York, USA, sl3440@columbia.edu.

Gurmukh Singh

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, GA, United States.

Hongyan Xu

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Affiliations :
  • Department of Population Health Sciences, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, GA, United States.

Sources (10000 au total)

Multimodal imaging of bilateral retinal pigment epithelial immunoglobulin light chain deposition in patients with systemic immunoglobulin light chain deposition.

To describe multimodal imaging of peculiar bilateral globular subretinal deposits and acquired serous retinal detachment in patients with systemic immunoglobulin light chain deposition.... A retrospective observational case series.... We examined six eyes in three patients (one with multiple myeloma, one with membranous nephropathy, and one with immunoglobulin A nephropathy) at the Eye and ENT Hospital of Fudan University. The pati... Fundus appearance was documented with multimodal imaging, which included fundus photography, fundus autofluorescence, spectral domain optical coherence tomography (OCT), swept-source OCT (SS-OCT), en-... Multimodal imaging, course, and prognosis of bilateral RPE immunoglobulin light chain deposition in patients with systemic immunoglobulin light chain deposition.... Bilateral, multiple, speckled, or patchy RPE changes in the posterior fundus that corresponded to striking multifocal hyperautofluorescence on fundus autofluorescence and lumpy, globular hyperreflecti... We have documented the characteristic features, clinical course, and prognosis of bilateral RPE immunoglobulin light chain deposition in patients with systemic immunoglobulin light chain deposition. A...

Alterations of the gut microbiota in patients with immunoglobulin light chain amyloidosis.

Emerging evidence revealed that gut microbial dysbiosis is implicated in the development of plasma cell dyscrasias and amyloid deposition diseases, but no data are available on the relationship betwee... To characterize the gut microbiota in patients with AL amyloidosis, we collected fecal samples from patients with AL amyloidosis (n=27) and age-, gender-, and BMI-matched healthy controls (n=27), and ... There were significant differences in gut microbial communities between the two groups. At the phylum level, the abundance of... For the first time, we demonstrated the alterations of gut microbiota in AL amyloidosis and successfully established and validated the microbial-based diagnostic model, which boosted more studies abou...

Immunoglobulin light chain amyloidosis: 2024 update on diagnosis, prognosis, and treatment.

Immunoglobulin light chain amyloidosis is a clonal, nonproliferative plasma cell disorder in which fragments of immunoglobulin light or heavy chain are deposited in tissues. Clinical features depend o... Tissue biopsy stained with Congo red demonstrating amyloid deposits with apple-green birefringence is required for the diagnosis of AL amyloidosis. Organ biopsy is not required in 85% of patients. Ver... N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP or BNP), serum troponin T(or I), and difference between involved and uninvolved immunoglobulin free light chain values are used to classify patients... All patients with a systemic amyloid syndrome require therapy to prevent deposition of amyloid in other organs and prevent progressive organ failure. Current first-line therapy with the best outcome i... Delayed diagnosis remains a major obstacle to initiating effective therapy prior to the development of end-stage organ failure. Trials of antibodies to deplete deposited fibrils are underway....

Establishment of reference intervals for free light chains and immunoglobulins in Saudi population.

Testing of serum-free light chains kappa (κ) and lambda (λ), along with ratio (FLCR) is essential for the diagnosis and management of monoclonal gammopathies. Accurate clinical diagnosis depends upon ... A total of 180 healthy Saudi adults were recruited. All serum samples were assayed using the Freelite reagents from the Binding Site. The variation in reference values attributable to sex, age, BMI, a... The new RIs for free κ and FLCR were shifted to a higher side from the manufacturer-adapted RIs. Based on the SDR cutoff value (>0.4), between-sex partition RIs were not required for all analytes exce... Locally derived RIs for free light chains and immunoglobulins analytes specific for Saudis were established after careful consideration of various factors. These RIs were more reliable than those prov...