Leucémie à tricholeucocytes : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Leukemia, Hairy Cell
Descriptor UI:D007943
Tree Number:C20.683.515.517
Termes MeSH sélectionnés :
Amyloid beta-Protein Precursor
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on la leucémie à tricholeucocytes ?
Le diagnostic repose sur une analyse sanguine et une biopsie de la moelle osseuse.
Leucémie à tricholeucocytesBiopsie de la moelle osseuse
#2
Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?
Des tests immunophénotypiques et des analyses cytogénétiques sont souvent réalisés.
ImmunophénotypageCytogénétique
#3
Quels signes dans le sang indiquent cette leucémie ?
Une augmentation des lymphocytes atypiques et une thrombopénie sont typiques.
LymphocytesThrombopénie
#4
La biopsie de la moelle osseuse est-elle toujours nécessaire ?
Oui, elle est essentielle pour confirmer la présence de cellules tricholeucocytaires.
Biopsie de la moelle osseuseLeucémie
#5
Quels symptômes peuvent alerter sur cette maladie ?
Fatigue, infections fréquentes et saignements inexpliqués sont des signes d'alerte.
FatigueInfections
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de cette leucémie ?
Les symptômes incluent fatigue, fièvre, infections fréquentes et douleurs abdominales.
FatigueFièvre
#2
La splénomégalie est-elle un symptôme fréquent ?
Oui, l'augmentation de la taille de la rate est un symptôme courant.
SplénomégalieLeucémie
#3
Peut-on avoir des saignements avec cette maladie ?
Oui, des saignements inhabituels peuvent survenir en raison de la thrombopénie.
SaignementsThrombopénie
#4
Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?
Oui, l'intensité et la combinaison des symptômes peuvent varier considérablement.
SymptômesVariabilité
#5
Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?
Des symptômes neurologiques peuvent survenir, mais ils sont moins fréquents.
Symptômes neurologiquesLeucémie
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la leucémie à tricholeucocytes ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour cette maladie.
PréventionLeucémie
#2
Y a-t-il des facteurs de risque connus ?
L'exposition à des produits chimiques et des antécédents familiaux peuvent être des facteurs.
Facteurs de risqueProduits chimiques
#3
Le tabagisme influence-t-il le risque ?
Le tabagisme n'est pas clairement lié à un risque accru de leucémie à tricholeucocytes.
TabagismeLeucémie
#4
Les infections virales jouent-elles un rôle ?
Certaines infections virales peuvent être associées à un risque accru de leucémie.
Infections viralesLeucémie
#5
Des habitudes de vie saines peuvent-elles aider ?
Adopter un mode de vie sain peut contribuer à réduire le risque de maladies en général.
Mode de vie sainPrévention
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour cette leucémie ?
Les traitements incluent la chimiothérapie et l'immunothérapie, comme l'interféron.
ChimiothérapieImmunothérapie
#2
L'interféron est-il efficace pour cette maladie ?
Oui, l'interféron peut induire une rémission chez de nombreux patients.
InterféronRémission
#3
La splénectomie est-elle une option de traitement ?
Oui, la splénectomie peut être envisagée pour soulager les symptômes.
SplénectomieLeucémie
#4
Quels sont les effets secondaires des traitements ?
Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées et infections opportunistes.
Effets secondairesInfections opportunistes
#5
La radiothérapie est-elle utilisée dans ce cas ?
La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques.
RadiothérapieLeucémie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec cette leucémie ?
Les complications incluent infections graves, hémorragies et insuffisance médullaire.
InfectionsHémorragies
#2
La leucémie à tricholeucocytes peut-elle évoluer ?
Dans certains cas, elle peut évoluer vers une leucémie aiguë, bien que cela soit rare.
ÉvolutionLeucémie aiguë
#3
Comment les infections sont-elles gérées ?
Les infections sont traitées rapidement avec des antibiotiques et des soins appropriés.
InfectionsAntibiotiques
#4
Y a-t-il un risque de rechute après traitement ?
Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant un suivi régulier.
RechuteSuivi médical
#5
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent l'exposition à des produits chimiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risqueProduits chimiques
#2
L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, la leucémie à tricholeucocytes est plus fréquente chez les adultes âgés de 50 à 70 ans.
ÂgeLeucémie
#3
Les hommes sont-ils plus touchés que les femmes ?
Oui, cette leucémie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
SexeLeucémie
#4
Y a-t-il un lien avec d'autres maladies ?
Certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de leucémie à tricholeucocytes.
Maladies auto-immunesLeucémie
#5
Les antécédents familiaux sont-ils significatifs ?
Oui, avoir des antécédents familiaux de leucémie peut augmenter le risque.
Antécédents familiauxLeucémie
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Division of Hematology and Oncology, University of New Mexico Comprehensive Cancer Center, 1 University of New Mexico, 1201 Camino de Salud, NE Albuquerque, NM, 87102, USA.
The amyloidogenic processing of APP depends on two events: its phosphorylation by ROCK2 (at Thr654) and the phosphorylation of the APP-cleaving enzyme BACE1 (at Ser498). However, the mechanisms and st...
Amyloid Precursor Protein (APP) processing to amyloid beta (Aβ) is a major hallmark of Alzheimer's disease (AD). The amyloid cascade hypothesis postulates that Aβ accumulation and aggregation causes A...
Alzheimer's disease (AD) is one of the most common neurodegenerative disorders associated with age or inherited mutations. It is characterized by severe dementia in the late stages that affect memory,...
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The decades of evidence that showcase the role of amyloid precursor protein (APP), and its fragment amyloidβ (Aβ), in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis are irrefutable. However, the absolute focus...
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Fragile-X syndrome(FXS) is a neurological disease caused by abnormal repeats in the 5'untranslated region of the FMR1 gene leading to a defective fragile-X-messenger-ribonucleoprotein-1 (FMRP). Althou...
110 subjects were recruited; 80 male children with suspected FXS and 30 matched healthy children. We evaluated the clinical utility of serum matrix metalloproteinase-9(MMP9) and amyloid-beta protein p...
Out of 80 suspected children, 14 had full mutation, 8 had the premutation and 58 children had normal genotypes. No statistically-significant difference was detected between children with different gen...
Screening for circulating biomarkers in the absence of FXS genetic diagnosis is justified. Our study is the first to evaluate both MMP9 and APP in FXS suspected children in a clinical setting and to a...
Although the physiological role of the full-length Amyloid Precursor Protein (APP) and its proteolytic fragments remains unclear, they are definitively crucial for normal synaptic function. Herein, we...
One of the hallmarks of Alzheimer's disease is the accumulation of toxic amyloid-β (Aβ) peptides in extracellular plaques. The direct precursor of Aβ is the carboxyl-terminal fragment β (or C99) of th...
Degradation and recycling of plasma membrane proteins occurs via the endolysosomal system, wherein endosomes bud into the cytosol from the plasma membrane and subsequently mature into degradative lyso...