Titre : Triacylglycerol lipase

Triacylglycerol lipase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Heterozygote

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en lipase ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de lipase peuvent indiquer une déficience.
Lipase Déficience enzymatique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la lipase ?

Les tests de lipase sérique sont couramment utilisés pour évaluer la fonction pancréatique.
Lipase Tests de laboratoire
#3

Quels symptômes indiquent un problème de lipase ?

Des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements peuvent signaler un problème.
Symptômes Lipase
#4

La lipase est-elle mesurée lors d'une pancréatite ?

Oui, les niveaux de lipase sont souvent élevés en cas de pancréatite aiguë.
Pancréatite Lipase
#5

Quels autres marqueurs sont associés à la lipase ?

L'amylase est souvent mesurée en parallèle pour évaluer les troubles pancréatiques.
Amylase Lipase

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une hyperlipidémie ?

Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et une fatigue.
Hyperlipidémie Symptômes
#2

Comment la déficience en lipase se manifeste-t-elle ?

Elle peut entraîner des malabsorption des graisses, des diarrhées grasses et des carences nutritionnelles.
Malabsorption Lipase
#3

La lipase affecte-t-elle le poids corporel ?

Une déficience peut entraîner une perte de poids due à une mauvaise absorption des graisses.
Poids corporel Lipase
#4

Quels signes indiquent une inflammation pancréatique ?

Des douleurs abdominales sévères, des nausées et des vomissements sont des signes d'inflammation.
Inflammation Pancréas
#5

Les douleurs abdominales sont-elles liées à la lipase ?

Oui, des niveaux anormaux de lipase peuvent être associés à des douleurs abdominales.
Douleurs abdominales Lipase

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à la lipase ?

Maintenir une alimentation équilibrée et un mode de vie actif peut aider à prévenir les troubles.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les examens réguliers sont-ils nécessaires ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies lipidiques.
Examens médicaux Lipides
#3

Le contrôle du poids aide-t-il la lipase ?

Oui, maintenir un poids santé peut réduire le risque de troubles lipidiques.
Poids santé Lipides
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles la lipase ?

Oui, une alimentation riche en graisses saturées peut affecter les niveaux de lipase.
Habitudes alimentaires Lipides
#5

L'exercice régulier est-il bénéfique ?

Oui, l'exercice régulier aide à réguler le métabolisme lipidique et la lipase.
Exercice Métabolisme lipidique

Traitements 5

#1

Comment traiter une déficience en lipase ?

Le traitement peut inclure des suppléments enzymatiques pour améliorer la digestion.
Suppléments enzymatiques Lipase
#2

Quels médicaments peuvent affecter la lipase ?

Certains médicaments comme les diurétiques peuvent influencer les niveaux de lipase.
Médicaments Lipase
#3

La lipase peut-elle être ciblée par des thérapies ?

Des thérapies ciblées peuvent être développées pour traiter des troubles lipidiques spécifiques.
Thérapies ciblées Lipides
#4

Quels changements alimentaires aident la lipase ?

Une alimentation riche en fibres et faible en graisses saturées peut améliorer la santé lipidique.
Alimentation Lipides
#5

Les enzymes pancréatiques sont-elles efficaces ?

Oui, elles aident à la digestion des graisses en cas de déficience en lipase.
Enzymes pancréatiques Lipase

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une lipase élevée ?

Une lipase élevée peut indiquer une pancréatite, entraînant des complications graves.
Pancréatite Complications
#2

La lipase affecte-t-elle la santé cardiovasculaire ?

Oui, des niveaux élevés de lipides peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Santé cardiovasculaire Lipides
#3

Quels risques sont associés à une déficience en lipase ?

Une déficience peut entraîner des malnutritions et des carences en vitamines liposolubles.
Malnutrition Carences nutritionnelles
#4

Les troubles lipidiques peuvent-ils causer des AVC ?

Oui, des troubles lipidiques non traités peuvent augmenter le risque d'accidents vasculaires cérébraux.
AVC Troubles lipidiques
#5

Une lipase anormale peut-elle affecter le foie ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent être liés à des maladies hépatiques comme la stéatose.
Maladies hépatiques Lipase

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de troubles lipidiques ?

L'obésité, le diabète et une alimentation riche en graisses saturées augmentent le risque.
Obésité Diabète
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les troubles lipidiques ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles lipidiques peuvent augmenter le risque.
Hérédité Troubles lipidiques
#3

Le tabagisme influence-t-il la lipase ?

Oui, le tabagisme peut affecter le métabolisme lipidique et les niveaux de lipase.
Tabagisme Métabolisme lipidique
#4

Le stress a-t-il un impact sur la lipase ?

Oui, le stress chronique peut influencer le métabolisme et les niveaux de lipase.
Stress Métabolisme
#5

L'âge est-il un facteur de risque pour la lipase ?

Oui, le risque de troubles lipidiques augmente avec l'âge en raison de changements métaboliques.
Âge Troubles lipidiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Luciana R B Gonçalves

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Bloco 709, Fortaleza 60455760, CE, Brazil.
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Roberto Fernandez-Lafuente

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Biocatálisis, ICP-CSIC, Campus UAM-CSIC, 28049 Madrid, Spain. rfl@icp.csic.es.
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Yonghua Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Food Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China. yonghw@scut.edu.cn.
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Rodolpho R C Monteiro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Fortaleza, Brazil.
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Pierre B A Fechine

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Affiliations :
  • Group of Chemistry of Advanced Materials (GQMat) - Department of Analytical Chemistry and Physic-chemistry, Federal University of Ceará - UFC, Fortaleza, Brazil.
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José C S Dos Santos

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Affiliations :
  • Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Fortaleza, Brazil.
  • Instituto de Engenharias e Desenvolvimento Sustentável, Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira, Campus das Auroras, Redenção, Brazil.
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Kathryn H Gunn

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599.
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Saskia B Neher

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599; neher@email.unc.edu.
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Surabhi Soni

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Affiliations :
  • 1DBT Centre for Energy Biosciences, Institute of Chemical Technology, Nathalal Parekh Marg, Matunga East, Mumbai, Maharashtra 400019 India.
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Katsuyuki Nakajima

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Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratory Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, 371-0811 Gunma, Japan.
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Michael Ploug

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Affiliations :
  • Finsen Laboratory, Rigshospitalet, Copenhagen 2200N, Denmark.
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Dongming Lan

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Affiliations :
  • School of Food Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China. dmlan@scut.edu.cn.
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Zexin Zhao

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Affiliations :
  • School of Biology and Biological Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China. bizexin-zhao@mail.scut.edu.cn.
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Hongmei Nie

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.

Yueting Zhang

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.

Zhao Wang

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.

Jianyong Zheng

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.

Sue Yee Lim

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Affiliations :
  • 1Gastrointestinal Laboratory, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX.
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Jörg M Steiner

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Affiliations :
  • 1Gastrointestinal Laboratory, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX.
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Harry Cridge

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Affiliations :
  • 2Department of Small Animal Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, Michigan State University, East Lansing, MI.
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Sources (509 au total)

Genetic spectrum, retinal phenotype, and peripapillary RNFL thickness in RPGR heterozygotes.

Phenotypic heterogeneity with variable severity has been reported in female carriers of retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGR) mutations, including a male-type phenotype. A phenomenon not fully ... A cross-sectional study was conducted at an inherited retinal degeneration (IRD) reference center in Portugal. Female patients heterozygous for clinically significant RPGR variants were identified usi... Forty-eight eyes from 24 females (10 families) were included in the study. Genetic analysis yielded 8 distinct clinically significant frameshift variants in RPGR gene, 3 of which herein reported for t... This study expands the genetic landscape of RPGR-associated disease by reporting 3 novel clinically significant variants. We have shown that clinically severe phenotypes are not uncommon among female ...

Genetic characterization of Schuurs-Hoeijmakers syndrome in a moroccan individual with heterozygote PACS1 mutation.

Schuurs-Hoeijmakers syndrome, an autosomal dominant neurodevelopmental genetic disorder, is a rare cause of intellectual disability (ID) affecting approximately 1 to 3% of all over the world. Only 87 ... This study presents the first reported case in Morocco of a 12-year-old female patient with PACS1 syndrome, identified during a cohort study of 24 patients with intellectual disability. The syndrome i... Exome sequencing was employed to identify the genetic mutation, and Sanger sequencing validated the presence of the recurrent mutation c.607 C > T (p.Arg203Trp) in the PACS1 gene. The mutation was fou... This study expands our understanding of Schuurs-Hoeijmakers syndrome, a disorder with limited reported cases globally. The genetic heterogeneity of the disorder is highlighted, with the recurrent muta...

Heterozygote advantage at HLA class I and II loci and reduced risk of colorectal cancer.

Reduced diversity at Human Leukocyte Antigen (HLA) loci may adversely affect the host's ability to recognize tumor neoantigens and subsequently increase disease burden. We hypothesized that increased ... We imputed HLA class I and II four-digit alleles using genotype data from a population-based study of 5,406 cases and 4,635 controls from the Molecular Epidemiology of Colorectal Cancer Study (MECC). ... Individuals with all heterozygous genotypes at all three class I genes had a reduced odds of CRC (OR: 0.74; 95% CI: 0.56-0.97,... Our findings support a heterozygote advantage for the HLA class-I and -II loci, indicating an important role for HLA genetic variability in the etiology of CRC....

Optimization of polygenic risk scores in BRCA1/2 pathogenic variant heterozygotes in epithelial ovarian cancer.

A third of familial epithelial ovarian cancer (EOC) is explained by BRCA1/2 pathogenic variants. Polygenic risk scores (PRSs) for BRCA1/2 heterozygotes associated with EOC have been created, but impac... We genotyped 300 cases and 355 controls and constructed modified PRSs based on those validated by Barnes et al. Model discrimination and EOC risk was assessed by area under the curve (AUC) values and ... Unadjusted AUC values ranged from 0.526 to 0.551 with 2.2- to 2.3-fold increase in OR between lowest and highest quintiles (BRCA1 heterozygotes) and 0.574 to 0.585 AUC values with a 6.3- to 7.7-fold i... The combination of PRS with age, family history, and hormonal factors significantly improved the EOC risk discrimination ability. However, the contribution of the PRS was small. Larger prospective stu...