Titre : Protein-arginine N-methyltransferases

Protein-arginine N-methyltransferases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Placenta

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des N-méthyltransférases ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Diagnostic Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité enzymatique ?

Des tests enzymatiques spécifiques mesurent l'activité des N-méthyltransférases dans les échantillons.
Tests enzymatiques Activité enzymatique
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à ces enzymes ?

Des biomarqueurs comme la méthylation de l'arginine peuvent indiquer une activité enzymatique.
Biomarqueurs Méthylation
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème enzymatique ?

Des symptômes variés comme des troubles neurologiques ou immunitaires peuvent survenir.
Symptômes Troubles neurologiques
#5

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Ils identifient des mutations spécifiques dans les gènes codant pour ces enzymes.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en N-méthyltransférases ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles cognitifs et anomalies immunitaires.
Carence Troubles cognitifs
#2

Les troubles de l'humeur sont-ils liés à ces enzymes ?

Oui, des déséquilibres peuvent affecter l'humeur et contribuer à des troubles psychiatriques.
Troubles de l'humeur Psychiatrie
#3

Peut-on observer des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques comme des convulsions peuvent être présents.
Troubles neurologiques Convulsions
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?

Les enfants peuvent présenter des retards de développement et des troubles d'apprentissage.
Enfants Retards de développement
#5

Comment les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Les symptômes peuvent être plus prononcés chez les jeunes enfants et les personnes âgées.
Âge Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux N-méthyltransférases ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces troubles.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages précoces et des conseils génétiques peuvent être bénéfiques.
Dépistage Conseils génétiques
#3

L'éducation sur la santé est-elle importante ?

Oui, sensibiliser les patients et les familles peut aider à identifier les symptômes tôt.
Éducation à la santé Sensibilisation
#4

Les vaccinations jouent-elles un rôle préventif ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui aggravent les symptômes.
Vaccinations Infections
#5

Comment le suivi médical aide-t-il à la prévention ?

Un suivi régulier permet de surveiller l'état de santé et d'ajuster les traitements.
Suivi médical État de santé

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements enzymatiques ?

Les traitements peuvent inclure des suppléments nutritionnels et des thérapies ciblées.
Traitements Suppléments nutritionnels
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à réguler ces enzymes ?

Oui, certains médicaments peuvent moduler l'activité des N-méthyltransférases.
Médicaments Régulation enzymatique
#3

Y a-t-il des thérapies géniques disponibles ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour corriger les mutations.
Thérapies géniques Mutations
#4

Comment la nutrition influence-t-elle le traitement ?

Une alimentation riche en nutriments peut soutenir la fonction enzymatique.
Nutrition Fonction enzymatique
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Traitements personnalisés Besoins individuels

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?

Des complications neurologiques, immunitaires et métaboliques peuvent se développer.
Complications Neurologiques
#2

Les troubles cardiovasculaires sont-ils possibles ?

Oui, des déséquilibres peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Troubles cardiovasculaires Risque
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent entraîner des limitations fonctionnelles et des besoins de soins accrus.
Qualité de vie Limitations fonctionnelles
#4

Y a-t-il des complications à long terme ?

Oui, des complications chroniques peuvent affecter la santé globale et le bien-être.
Complications chroniques Santé globale
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce et approprié.
Prévention Traitement précoce

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque associés ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des carences nutritionnelles.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'environnement joue-t-il un rôle ?

Oui, des facteurs environnementaux comme la pollution peuvent influencer la fonction enzymatique.
Environnement Pollution
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque de troubles.
Mode de vie Alimentation
#4

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections peuvent exacerber les symptômes et augmenter le risque de complications.
Infections Complications
#5

Y a-t-il des groupes à risque spécifiques ?

Les personnes avec des antécédents familiaux ou des troubles métaboliques sont plus à risque.
Groupes à risque Troubles métaboliques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Y George Zheng

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical and Biomedical Sciences, University of Georgia, Athens, GA 30602, United States. yzheng@uga.edu.

Adam Frankel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada. Electronic address: adam.frankel@ubc.ca.

Alessandra Feoli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Giulia Iannelli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.
  • PhD Program in Drug Discovery and Development, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Alessandra Cipriano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Ciro Milite

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Monica Viviano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Sabrina Castellano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Gianluca Sbardella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Rong Huang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, Center for Cancer Research, Institute for Drug Discovery, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, United States.
Publications dans "Protein-arginine N-methyltransferases" :

Shougang Zhuang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Rhode Island Hospital and Alpert Medical School, Brown University, Providence, RI, U.S.A.
  • Department of Nephrology, Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Protein-arginine N-methyltransferases" :

Jong-Sun Kang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Cell Biology, School of Medicine, Sungkyunkwan University, Suwon 16419, Korea.
  • Single Cell Network Research Center, Sungkyunkwan University, Suwon 16419, Korea.

Giuliana Sarno

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.
  • PhD Program in Drug Discovery and Development, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Steven G Clarke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, and the Molecular Biology Institute, University of California, Los Angeles, California 90095, United States.
Publications dans "Protein-arginine N-methyltransferases" :

Yandong Lai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Xiuying Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Veterans Affairs Pittsburgh Healthcare system, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Tiao Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Toru Nyunoya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Veterans Affairs Pittsburgh Healthcare system, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Kong Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Yingze Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Sources (2997 au total)

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Identification of Preeclamptic Placenta in Whole Slide Images Using Artificial Intelligence Placenta Analysis.

Preeclampsia (PE) is a hypertensive pregnancy disorder linked to placental dysfunction, often involving pathological lesions like acute atherosis, decidual vasculopathy, accelerated villous maturation... A total of 168 placental whole-slide images (WSIs) of patients from Seoul National University Hospital (comprising 84 PE cases and 84 normal controls) were used for model development and internal vali... Using ensemble modeling, we developed a model to identify PE placentas. The model showed good performance (area under the precision-recall curve [AUPRC], 0.771; 95% confidence interval [CI], 0.752-0.7... The proposed computational pathology model demonstrated a strong ability to identify preeclamptic placentas. Computational pathology has the potential to improve the identification of PE placentas....

Correlation of placental thickness and placenta percreta in patients with placenta previa: findings from MRI.

This study aimed to identify if placental thickness measured from MRI images correlated with placenta percreta in patients with placenta previa.... Placental thickness was retrospectively measured in 161 patients from July 2018 to August 2020. The measurements were performed at the thickest part of the placenta in the lower uterine segment on the... Placental thickness in patients with placenta percreta was significantly higher than in patients with placenta increta, placenta accreta, and normal placentas (p < 0.05). Multivariate analysis reveale... Patients with placenta percreta had the highest placental thickness. Placental thickness was correlated with placenta percreta....

Percreta score to differentiate between placenta accreta and placenta percreta with ultrasound and MR imaging.

The objective of this study was to assess the performance of ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) features in helping to classify the type of placenta accreta spectrum (PAS; accreta/increta... We conducted a retrospective study in 82 pregnant women with PAS who underwent ultrasound and MRI examination of the pelvis before delivery (from an initial cohort of 185 women with PAS). We estimated... Among the 82 patients, 29 (35%) had placenta accreta/increta and 53 (65%) had placenta percreta. The best features to discriminate between placenta accreta/increta and placenta percreta with ultrasoun... The nomogram we developed to predict the risk of placenta percreta among patients with PAS had good discriminative capabilities. This performance and its impact on maternal morbidity should be confirm...

Bladder involvement in placenta accreta spectrum disorder with placenta previa: MRI findings and outcomes correlation.

Placental accreta spectrum (PAS) disorder with bladder involvement can be associated with maternal and neonatal morbidity. Magnetic resonance imaging (MRI) may provide accurate preoperative diagnoses.... This study had 2 aims: to retrospectively review the MRI findings for bladder involvement in PAS with placental previa and to correlate bladder involvement with maternal and neonatal outcomes.... MRI images of 48 patients with severe PAS (increta and percreta) with placenta previa/low-lying placenta were evaluated by 2 experienced radiologists blinded to the final diagnoses. Nine MRI findings ... Of the 48 patients, 27 did not have bladder involvement, while 21 did. Logistic regression analysis identified 2 predictive MRI features for bladder involvement. They were abnormal vascularization (OR... PAS with bladder involvement was significantly correlated with massive surgical blood loss. Prenatally, the disorder was predicted with high specificity by the combination of loss of chemical shift ar...

Impact of Pelvic Rest Recommendations on Follow-Up and Resolution of Placenta Previa and Low-Lying Placenta.

To determine the rate of resolution of placenta previa and low-lying placenta (LLP) and the effect of pelvic rest recommendations on the timing of follow-up imaging.... Retrospective review of pregnancies with previa/LLP detected on mid-trimester exam at our ultrasound unit from 2019 to 2021. LLP was defined as the lower edge of placenta located within 2 cm of the in... Exactly 144 patients had previa and 266 had LLP on the mid-trimester exam with complete records. Previa resolution happened in 51.4% (74/144) of cases. Exactly 62% (46/74) of previa resolutions occurr... Most societies recommend follow-up imaging at 32 weeks; however, our results suggest this may be done sooner and closer to 28 weeks. Pelvic rest did not affect timing of repeat imaging or delivery....