Titre : Mépacrine

Mépacrine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Antimalarials

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection nécessitant la mépacrine ?

Le diagnostic repose sur des tests de laboratoire pour identifier les parasites.
Infections parasitaires Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour la mépacrine ?

Des tests sanguins et des analyses de selles peuvent être effectués.
Tests de laboratoire Analyses de sang
#3

La mépacrine est-elle utilisée pour des maladies spécifiques ?

Oui, elle est utilisée pour traiter la leishmaniose et certaines maladies auto-immunes.
Leishmaniose Maladies auto-immunes
#4

Quels symptômes indiquent un besoin de mépacrine ?

Des symptômes comme la fièvre, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées peuvent indiquer une infection.
Symptômes Infections parasitaires
#5

Comment évaluer l'efficacité de la mépacrine ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des symptômes et des résultats de tests de suivi.
Efficacité du traitement Suivi médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires courants de la mépacrine ?

Les effets secondaires incluent des nausées, des vomissements et des éruptions cutanées.
Effets secondaires Nausées
#2

La mépacrine peut-elle provoquer des réactions allergiques ?

Oui, des réactions allergiques comme des démangeaisons ou un gonflement peuvent survenir.
Réactions allergiques Démangeaisons
#3

Quels symptômes indiquent une surdose de mépacrine ?

Des symptômes de surdose incluent des vertiges, des troubles de la vision et des convulsions.
Surdose Convulsions
#4

La mépacrine affecte-t-elle le système digestif ?

Oui, elle peut causer des troubles digestifs comme des douleurs abdominales et des diarrhées.
Troubles digestifs Diarrhée
#5

Quels signes d'infection nécessitent un traitement par mépacrine ?

Des signes comme des douleurs abdominales sévères et de la fièvre persistante peuvent nécessiter un traitement.
Infection Fièvre

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections traitées par mépacrine ?

La prévention inclut des mesures d'hygiène, l'utilisation de moustiquaires et des vaccins.
Prévention Hygiène
#2

Les voyages dans certaines zones augmentent-ils le risque d'infection ?

Oui, voyager dans des zones endémiques augmente le risque d'infections parasitaires.
Voyages Zones endémiques
#3

Des vaccins existent-ils pour prévenir les infections ?

Des vaccins sont disponibles pour certaines infections, mais pas pour toutes.
Vaccins Prévention des infections
#4

Comment réduire le risque de piqûres de moustiques ?

Utiliser des répulsifs, porter des vêtements longs et installer des moustiquaires.
Moustiques Répulsifs
#5

La mépacrine peut-elle être utilisée en prévention ?

Elle n'est généralement pas utilisée en prévention, mais plutôt en traitement actif.
Prévention Traitement

Traitements 5

#1

Comment la mépacrine est-elle administrée ?

La mépacrine est généralement administrée par voie orale sous forme de comprimés.
Administration orale Comprimés
#2

Quelle est la posologie standard de mépacrine ?

La posologie varie selon l'infection, mais elle est souvent de 100 à 200 mg par jour.
Posologie Infections parasitaires
#3

La mépacrine est-elle efficace contre tous les parasites ?

Non, elle est principalement efficace contre certains parasites comme ceux de la leishmaniose.
Efficacité Parasites
#4

Peut-on combiner la mépacrine avec d'autres traitements ?

Oui, elle peut être combinée avec d'autres médicaments selon la maladie traitée.
Thérapie combinée Médicaments
#5

Quels sont les traitements alternatifs à la mépacrine ?

Des alternatives incluent l'antimoniate de méglumine et d'autres antiparasitaires.
Traitements alternatifs Antiparasitaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la mépacrine ?

Des complications incluent des troubles hépatiques et des réactions cutanées sévères.
Complications Troubles hépatiques
#2

La mépacrine peut-elle causer des problèmes hématologiques ?

Oui, elle peut entraîner des troubles sanguins comme l'anémie ou la thrombocytopénie.
Problèmes hématologiques Anémie
#3

Quels signes indiquent une complication grave ?

Des signes comme des saignements inhabituels ou des douleurs abdominales sévères doivent alerter.
Signes de complications Saignements
#4

Comment gérer les complications liées à la mépacrine ?

La gestion inclut l'arrêt du médicament et un suivi médical approprié.
Gestion des complications Suivi médical
#5

Les complications sont-elles fréquentes avec la mépacrine ?

Les complications sont rares mais peuvent survenir, nécessitant une surveillance.
Fréquence des complications Surveillance médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'infection ?

Les facteurs incluent un système immunitaire affaibli, des voyages dans des zones à risque.
Facteurs de risque Système immunitaire
#2

L'âge influence-t-il le risque d'effets secondaires ?

Oui, les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires de la mépacrine.
Âge Effets secondaires
#3

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents de maladies hépatiques ou sanguines augmentent le risque.
Antécédents médicaux Maladies hépatiques
#4

Le sexe influence-t-il la réponse à la mépacrine ?

Des études montrent que le sexe peut influencer la pharmacocinétique de la mépacrine.
Sexe Pharmacocinétique
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un risque ?

Oui, certaines interactions peuvent augmenter les effets secondaires ou réduire l'efficacité.
Interactions médicamenteuses Efficacité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Chanakya Nath Kundu

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India. cnkundu@kiitbiotech.ac.in.

Thomas R Lane

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina, USA.

Sean Ekins

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Affiliations :
  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina, USA peter.madrid@sri.com sean@collaborationspharma.com.

Biswajit Das

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Chinmayee Sethy

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Subhajit Chatterjee

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  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Somya Ranjan Dash

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Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Subarno Paul

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Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Viji Shridhar

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States. Electronic address: shridhar.vijayalakshmi@mayo.edu.

Angshuman Sarkar

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Affiliations :
  • CMBL, Department of Biological Sciences, CMBL, BITS Pilani K K Birla Goa Campus, Zuarinagar, Goa 40372, India.

Saptarshi Sinha

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Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Derek B Oien

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Christopher L Pathoulas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Upasana Ray

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Prabhu Thirusangu

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Bhuvaneshwar Vaidya

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Keck Graduate Institute, Claremont, CA 91711, United States.

Nishant S Kulkarni

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Affiliations :
  • College of Pharmacy and Health Sciences, St. John's University, Queens, NY 11439, United States.

Vivek Gupta

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  • School of Pharmacy, Keck Graduate Institute, Claremont, CA 91711, United States; College of Pharmacy and Health Sciences, St. John's University, Queens, NY 11439, United States. Electronic address: guptav@stjohns.edu.

Peter B Madrid

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Affiliations :
  • Bioscience Division, SRI International, Menlo Park, California, USA peter.madrid@sri.com sean@collaborationspharma.com.

Ana C Puhl

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Affiliations :
  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., 840 Main Campus Drive, Lab 3510, Raleigh, North Carolina 27606, United States.

Sources (1073 au total)

Antimalarial treatment in infants.

Malaria in infants is common in high-transmission settings, especially in infants >6 months. Infants undergo physiological changes impacting pharmacokinetics and pharmacodynamics of anti-malarial drug... The standard recommended treatments for severe and uncomplicated malaria are generally safe and effective in infants. However, infants have an increased risk of drug-related vomiting and have distinct... Knowledge expansion to optimize treatment can be achieved by including more infants in antimalarial drug trials and by reporting separately on treatment outcomes in infants. Additional evidence on the...