Titre : Séquences d'acides nucléiques régulatrices

Séquences d'acides nucléiques régulatrices : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Colonic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier une séquence régulatrice ?

L'identification se fait par des techniques comme la PCR et le séquençage.
Séquençage de l'ADN PCR
#2

Quels tests sont utilisés pour analyser les séquences régulatrices ?

Des tests comme l'empreinte génétique et l'analyse de l'expression génique sont utilisés.
Analyse de l'expression génique Empreinte génétique
#3

Peut-on détecter des mutations dans ces séquences ?

Oui, des mutations peuvent être détectées par séquençage ciblé ou NGS.
Mutations génétiques Séquençage de nouvelle génération
#4

Quels marqueurs sont associés aux séquences régulatrices ?

Les marqueurs épigénétiques comme la méthylation de l'ADN sont souvent associés.
Méthylation de l'ADN Épigénétique
#5

Comment évaluer l'activité d'une séquence régulatrice ?

L'activité peut être évaluée par des essais de reporter génique.
Essai de reporter Génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des anomalies régulatrices ?

Des anomalies peuvent entraîner des maladies génétiques, des cancers ou des troubles métaboliques.
Maladies génétiques Cancers
#2

Les séquences régulatrices affectent-elles le développement ?

Oui, elles jouent un rôle crucial dans le développement embryonnaire et cellulaire.
Développement embryonnaire Biologie cellulaire
#3

Peut-on observer des symptômes neurologiques ?

Certaines mutations régulatrices peuvent être liées à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Génétique
#4

Les troubles hormonaux sont-ils liés à ces séquences ?

Oui, des séquences régulatrices peuvent influencer la régulation hormonale.
Troubles hormonaux Régulation hormonale
#5

Y a-t-il des symptômes immunologiques associés ?

Des anomalies peuvent entraîner des dysfonctionnements du système immunitaire.
Dysfonctionnement immunitaire Système immunitaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées aux séquences régulatrices ?

La prévention passe par le dépistage génétique et la sensibilisation aux facteurs de risque.
Dépistage génétique Facteurs de risque
#2

Les conseils génétiques sont-ils utiles ?

Oui, ils aident à évaluer le risque et à prendre des décisions éclairées.
Conseil génétique Évaluation du risque
#3

Peut-on éviter les mutations par des choix de vie ?

Certains choix de vie, comme l'alimentation et l'exercice, peuvent réduire les risques.
Prévention des maladies Mode de vie sain
#4

Les vaccinations jouent-elles un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui influencent l'expression génique.
Vaccination Infections
#5

Y a-t-il des programmes de sensibilisation ?

Oui, des programmes éducatifs sensibilisent aux maladies génétiques et à leur prévention.
Sensibilisation Éducation à la santé

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les séquences régulatrices ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblant des voies spécifiques sont en développement.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

Peut-on corriger des mutations régulatrices ?

Des techniques comme CRISPR permettent de corriger certaines mutations.
CRISPR Édition génomique
#3

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, la médecine personnalisée adapte les traitements selon le profil génétique.
Médecine personnalisée Profil génétique
#4

Quels sont les défis des traitements ?

Les défis incluent la spécificité, l'efficacité et les effets secondaires potentiels.
Effets secondaires Efficacité des traitements
#5

Y a-t-il des essais cliniques en cours ?

Oui, de nombreux essais cliniques explorent des thérapies ciblant ces séquences.
Essais cliniques Thérapies ciblées

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et des maladies auto-immunes.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles héréditaires ?

Certaines complications peuvent être héréditaires, liées à des mutations dans les séquences régulatrices.
Hérédité Mutations génétiques
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés.
Suivi médical Traitements
#4

Y a-t-il des risques de récidive ?

Oui, certains troubles peuvent avoir un risque de récidive, nécessitant une surveillance.
Récidive Surveillance médicale
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Impact sur la santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque génétiques ?

Des antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque génétiques
#2

L'environnement influence-t-il ces séquences ?

Oui, des facteurs environnementaux comme les toxines peuvent affecter l'expression génique.
Facteurs environnementaux Expression génique
#3

Le mode de vie joue-t-il un rôle ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et l'alimentation peuvent influencer le risque.
Mode de vie Tabagisme
#4

Les infections sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections peuvent déclencher des modifications dans les séquences régulatrices.
Infections Modifications génétiques
#5

Y a-t-il des facteurs de risque liés à l'âge ?

Oui, le risque de maladies génétiques augmente avec l'âge.
Âge Risque de maladies
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Chad A Mirkin

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Xiaolei Zuo

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
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Qian Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Institute of Translational Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240 China.
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Chunhai Fan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
  • School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Institute of Translational Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240 China.
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Hanadi F Sleiman

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, McGill University, 801 Sherbrooke St W, Montréal, QC H3A 08B, Canada.
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Xiang Zhou

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Affiliations :
  • College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University Wuhan 430072 China HuiLiuwhu@whu.edu.cn.
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Yulia V Gerasimova

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Affiliations :
  • Chemistry Department , University of Central Florida , 4111 Libra Drive , Orlando , 32816 , Florida United States.

Michael R Green

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Joseph Sambrook

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Publications dans "Séquences d'acides nucléiques régulatrices" :

Na Li

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Affiliations :
  • College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Key Laboratory of Molecular and Nano Probes, Ministry of Education, Shandong Normal University, Jinan, 250014 China.
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Xiuhai Mao

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
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Xiao-Bing Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha, 410082 China.
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Satoshi Obika

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, 1-6 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan.

Bryan T Gemler

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Affiliations :
  • Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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Chiranjit Mukherjee

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Affiliations :
  • Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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Patrick A Fullerton

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Affiliations :
  • Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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James Diggans

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Affiliations :
  • Twist Bioscience Corporation, South San Francisco, California, USA.
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Craig Bartling

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Affiliations :
  • Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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Sumit Majumder

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Sebastian Coupe

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Publications dans "Séquences d'acides nucléiques régulatrices" :

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Incidental finding of intramural splenic heterotopy in the colon mimicking subepithelial neoplasm: a case report.

The aim of this case report is describe an unprecedented case with histological and immunohistochemical diagnosis of splenic heterotopy in the colon using material obtained by endoscopic ultrasound-gu... Splenic heterotopia is a benign condition characterized by the implantation of splenic tissue in areas distant from its usual anatomical site, such as the peritoneum, omentum, mesentery, liver, pancre... A 35-year-old white male patient who was healthy, with no history of trauma or splenectomy, but had a family history of colorectal neoplasia underwent colonoscopy for screening. The examination reveal... This is the first report of a primary intramural colic splenosis case with histological and immunohistochemical diagnosis of splenic heterotopia in the colon, using material obtained by endoscopic ult...

Decreasing rates of colectomy for benign neoplasms: A nationwide analysis.

Despite advances in endoscopic techniques for management of benign colonic neoplasms, a rise in rates of surgical treatment has been reported. We used a nationally representative cohort to characteriz... All patients undergoing elective partial colectomy for benign or malignant colonic neoplasms were identified using the 2012-2019 National Inpatient Sample. Those presenting with inflammatory bowel dis... Of 569,280 colectomy procedures included for analysis, 153,435 (27.0%) were performed for benign lesions. The proportion of Benign operations decreased from 28.6% in 2012 to 23.7% in 2019 (P for trend... The present national study identifies a decrease in colectomy for benign polyps from 2012-2019. Future investigations should identify patients who would most benefit from surgical resection and addres...

Comparative Study of DNA ploidy and BRAF Immunohistochemistry between Colonic Adenocarcinoma and Inflammatory Colonic Lesions.

To evaluate DNA ploidy and S-phase fraction (SPF) in non-Lynch colonic adenocarcinoma, ulcerative colitis (UC), Crohn disease (CD) which are known as risk factors, and colitis. We correlated ploidy an... All studied adenocarcinomas have intact mismatch repair genes as proved by immunohistochemistry. All were assessed for ploidy by automated image-based DNA cytometry and histograms were drawn. Immunost... there is significant difference in DNA ploidy between groups; 77.5% and 17.5% of aneuploid cases are adenocarcinoma and UC. Groups are compared in terms of 2C, 4C, above 4C DNA content and SPF and sig... Based on significant difference in ploidy between adenocarcinoma and UC and between SPF and ploidy, assessment of ploidy by DNA cytometry for UC and other colitis could therefore predict impending mal...