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Phénomènes génétiques
Structures génétiques
Séquences d'acides nucléiques régulatrices
Séquences d'acides nucléiques régulatrices : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Analyse de l'expression génique
Empreinte génétique
Mutations génétiques
Séquençage de nouvelle génération
Méthylation de l'ADN
Épigénétique
Essai de reporter
Génétique
Symptômes
5
Maladies génétiques
Cancers
Développement embryonnaire
Biologie cellulaire
Troubles neurologiques
Génétique
Troubles hormonaux
Régulation hormonale
Dysfonctionnement immunitaire
Système immunitaire
Prévention
5
Dépistage génétique
Facteurs de risque
Conseil génétique
Évaluation du risque
Prévention des maladies
Mode de vie sain
Sensibilisation
Éducation à la santé
Traitements
5
Thérapie génique
Médicaments ciblés
Médecine personnalisée
Profil génétique
Effets secondaires
Efficacité des traitements
Essais cliniques
Thérapies ciblées
Complications
5
Cancers
Maladies auto-immunes
Hérédité
Mutations génétiques
Suivi médical
Traitements
Récidive
Surveillance médicale
Qualité de vie
Impact sur la santé
Facteurs de risque
5
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Infections
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 15/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Institute of Translational Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240 China.
Publications dans "Séquences d'acides nucléiques régulatrices" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Institute of Translational Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240 China.
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Affiliations :
Department of Chemistry, McGill University, 801 Sherbrooke St W, Montréal, QC H3A 08B, Canada.
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Affiliations :
College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University Wuhan 430072 China HuiLiuwhu@whu.edu.cn.
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Affiliations :
Chemistry Department , University of Central Florida , 4111 Libra Drive , Orlando , 32816 , Florida United States.
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Affiliations :
College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Key Laboratory of Molecular and Nano Probes, Ministry of Education, Shandong Normal University, Jinan, 250014 China.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
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Affiliations :
State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha, 410082 China.
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Affiliations :
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, 1-6 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan.
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1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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Affiliations :
Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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Affiliations :
Twist Bioscience Corporation, South San Francisco, California, USA.
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Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
Publications dans "Séquences d'acides nucléiques régulatrices" :
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Most malignant diseases develop sporadically. However, a significant proportion of cancers are based on genetic predispositions. In this case, cancer develops as a result of causal germline variants. ...
Taking into account four signs (i.e., past medical history, characteristic tumors or suspicious age of onset, somatic alterations of the tumors, and family history), radiologists can contribute to the...
Single-cell genomic technologies are revealing the cellular composition, identities and states in tissues at unprecedented resolution. They have now scaled to the point that it is possible to query sa...
Since the identification of sickle cell trait as a heritable form of resistance to malaria, candidate gene studies, linkage analysis paired with sequencing, and genome-wide association (GWA) studies h...
Diversity, equity, and inclusion efforts in academia are leading publishers and journals to re-examine their use of terminology for commonly used scientific variables. This reassessment of language is...
Single-cell sequencing is a powerful approach that can detect genetic alterations and their phenotypic consequences in the context of human development, with cellular resolution. Humans start out as s...
Evidence from human genetics supporting the therapeutic hypothesis increases the likelihood that a drug will succeed in clinical trials. Rare and common disease genetics yield a wide array of alleles ...
The expansion of genetic and genomic testing in clinical practice and research, and the growing market for direct-to-consumer genomic testing has led to increased awareness about the impact of this fo...
Genetic suppression occurs when the deleterious effects of a primary "query" mutation, such as a disease-causing mutation, are rescued by a suppressor mutation elsewhere in the genome....
To capture existing knowledge on suppression relationships between human genes, we examined 2,400 published papers for potential interactions identified through either genetic modification of cultured...
The resulting network encompassed 476 unique suppression interactions covering a wide spectrum of diseases and biological functions. The interactions frequently linked genes that operate in the same b...
The global suppression network allowed us to define principles of genetic suppression that were conserved across diseases, model systems, and species. The emerging frequency of suppression interaction...
The substantial investments in human genetics and genomics made over the past three decades were anticipated to result in many innovative therapies. Here we investigate the extent to which these expec...
Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) caused by the novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has led to considerable morbidity and mortality worldwide. The clinical manifestati...