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Thérapeutique
Traitement d'urgence
Réanimation
Réanimation cardiopulmonaire
Réanimation cardiopulmonaire : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Arrêt cardiaque
Diagnostic médical
Réanimation cardiopulmonaire
Signes cliniques
Urgences médicales
Arrêt cardiaque
Évaluation clinique
Conscience
Défibrillation
Équipement médical
Symptômes
5
Symptômes
Arrêt cardiaque
Détresse respiratoire
Symptômes
Douleur thoracique
Prévention des maladies
Perte de conscience
Arrêt cardiaque
Signes vitaux
Arrêt cardiaque
Prévention
5
Prévention des maladies
Mode de vie sain
Prévention
Santé cardiaque
Tabagisme
Facteurs de risque
Exercice physique
Santé cardiaque
Éducation à la santé
Réanimation cardiopulmonaire
Traitements
5
Réanimation cardiopulmonaire
Compression thoracique
Défibrillation
Équipement médical
Réanimation cardiopulmonaire
Urgences médicales
Ventilation
Réanimation cardiopulmonaire
Réanimation cardiopulmonaire
Défibrillation
Complications
5
Complications
Réanimation cardiopulmonaire
Lésions cérébrales
Arrêt cardiaque
Surveillance médicale
Réanimation cardiopulmonaire
Fractures
Réanimation cardiopulmonaire
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 28/02/2025
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Affiliations :
Department of Critical Care, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA.
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Affiliations :
Klinik für Anästhesiologie und Intensivtherapie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden, Fetscherstraße 74, 01307, Dresden, Deutschland.
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Klinik für Anästhesiologie und Intensivtherapie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden, Fetscherstraße 74, 01307, Dresden, Deutschland. peter.spieth@ukdd.de.
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Department of Emergency Medicine, Chung-Ang University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea. Electronic address: jehyeokoh@cau.ac.kr.
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Department of Critical Care, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA.
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Department of Anesthesiology, Randers Regional Hospital, Randers.
Department of Intensive Care, Randers Regional Hospital, Randers, Denmark.
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Division of Emergency Medicine, University of Utah School of Medicine, 30 N 1900 E, Salt Lake City, UT, 84132, USA. joseph.tonna@hsc.utah.edu.
Division of Cardiothoracic Surgery, University of Utah School of Medicine, 30 N 1900 E, 3C127, Salt Lake City, UT, 84132, USA. joseph.tonna@hsc.utah.edu.
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Division of Emergency Medicine, University of Utah School of Medicine, 30 N 1900 E, Salt Lake City, UT, 84132, USA.
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Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine Children's Hospital of Philadelphia Philadelphia PA.
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Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine Children's Hospital of Philadelphia Philadelphia PA.
Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania Philadelphia PA.
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Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine Children's Hospital of Philadelphia Philadelphia PA.
Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania Philadelphia PA.
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Department of Emergency Medicine, Teikyo University School of Medicine.
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Cardiovascular Division, University of Minnesota, 420 Delaware Street SE, MMC 508 Mayo, 8508A, Minneapolis, MN 55455, USA; Center for Resuscitation Medicine, Minneapolis, MN, USA.
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Affiliations :
First Department of Cardiology, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, Hippokration Hospital, Athens, Greece.
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First Department of Cardiology, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, Hippokration Hospital, Athens, Greece.
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Affiliations :
Department of Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, Cornell University, Ithaca, NY, United States.
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Faculty of Veterinary and Agricultural Sciences, Melbourne Veterinary School, University of Melbourne, Werribee, VIC, Australia.
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To review the pathophysiology, the clinical consequences as well as way of mitigating the effects of denosumab discontinuation....
Treatment with denosumab (DMAB) is reversible and upon discontinuation there is a rapid increase in bone turnover and a subsequent bone loss. During this phase of high bone turnover, an increased risk...
Cherubism is a rare disorder characterized by proliferative fibro-osseous lesions that result in bilateral bony hyperplasia of the face. Management varies based on symptom severity and includes longit...
In this retrospective study, the effectiveness of short-term teriparatide with denosumab in reducing fragility fracture risk was determined in comparison with denosumab monotherapy. Administration of ...
To determine the effectiveness of short-term teriparatide with denosumab in reducing the risk of fragility fractures in comparison to denosumab monotherapy....
The data of postmenopausal patients treated with denosumab for > 2 years between August 2015 and October 2020 were retrospectively analyzed. One hundred sixty four postmenopausal women of a total 615 ...
Before treatment, the denosumab monotherapy group had fewer osteoporotic fractures (mean ± standard deviation; 0.459 ± 0.689) than the sequential therapy group had (1.037 ± 0.871; p < 0.001). After tr...
Short-term teriparatide use before denosumab showed excellent outcomes in suppressing the risk of fragility fractures compared with denosumab monotherapy....
In patients with non-metastatic prostate cancer, treated with radiation therapy and androgen deprivation therapy for 3 years and DMAB on average for 5 years, BMD was in the normal or osteopenic range....
Patients with prostate cancer receiving androgen deprivation therapy (ADT) are treated with denosumab (DMAB) to prevent fractures and preserve bone mass. We wanted to investigate the change in BMD in ...
We conducted a retrospective cohort study based on medical records from patients referred to the Department of Endocrinology from the Department of Urology, Aarhus University Hospital between June 1, ...
We included 50 patients with non-metastatic prostate cancer. The mean DMAB treatment duration was 5 ± 0.1 years. Among the patients treated with zoledronate (n = 9), BMD was maintained at the spine an...
In men with non-metastatic prostate cancer, discontinuation of DMAB after stopping ADT led to an average bone loss of 2-5%. Zoledronate prevented bone loss in men with osteopenia....
Denosumab rebound-associated fractures occur in approximately 1 out of 14 patients who discontinue denosumab therapy without sequential antiresorptive therapy. They occur due to excessive bone resorpt...
Despite the prominence of denosumab as the number one prescribed anti-osteoporosis drug in Korea, the effects of denosumab in male osteoporosis patients were not researched sufficiently. Moreover, con...
We retrospectively evaluated 147 Korean male osteoporosis patients treated with denosumab. After 12 months of treatment, 60 patients were lost during follow-up, and eight were excluded due to missing ...
In 54 drug-naïve patients, significant increases in bone mineral density (BMD) were observed in all measurement sites: 5.2% ± 3.7% in the lumbar spine, 2.3% ± 2.8% in the femoral neck, and 1.9% ± 2.8%...
Our study indicates that denosumab is effective in increasing BMD in Korean osteoporosis males regardless of prior bisphosphonate treatment....
Many hand surgeons treat benign bone tumors without referral to orthopedic oncologists. However, there have been considerable advances in medical therapy for some of these tumors, with which hand surg...
Objective Denosumab, an anti-RANKL monoclonal antibody, was reported to improve bone mineral density (BMD) and reduce fracture risk, offering favorable efficacy against postmenopausal osteoporosis. Ho...
Inhibition of receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) with denosumab is an effective treatment in a number of conditions including osteoporosis where suppression of bone resorption...
Osteoclasts have been considered to be highly specialised cells that undergo apoptosis after fulfilling their function of bone resorption. However, recent studies suggest that osteoclasts are longer l...
From the perspective of Malaysian health care providers, denosumab was cost-effective in the treatment of postmenopausal osteoporosis, with an optimal outcome starting at age 60 years. Our results pro...
The study aimed to compare the cost-effectiveness of denosumab with alendronate and no treatment in the management of postmenopausal osteoporosis among the Malaysian population....
A well-validated Markov model was used to estimate the cost-effectiveness of denosumab in a hypothetical cohort of postmenopausal osteoporotic women between 50 and 80 years old who had no history of f...
Denosumab was found to be a cost-effective option for postmenopausal osteoporotic women aged 60 and older. The incremental cost-effectiveness ratios (ICERs) for denosumab versus alendronate ranged fro...
From the perspective of the Malaysian health care provider, denosumab appears to be a cost-effective treatment choice for postmenopausal osteoporotic women over 60 years of age....