Titre : Antigènes archéens

Antigènes archéens : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection par archées ?

Le diagnostic repose sur des tests PCR et des cultures spécifiques pour identifier les archées.
Infections à archées Diagnostic microbiologique
#2

Quels tests immunologiques sont utilisés ?

Des tests ELISA peuvent détecter des anticorps spécifiques contre les antigènes archéens.
Anticorps Tests immunologiques
#3

Les antigènes archéens sont-ils visibles en microscopie ?

Non, les antigènes archéens ne sont pas visibles directement en microscopie standard.
Microscopie Antigènes
#4

Quels marqueurs biochimiques sont associés ?

Des lipides spécifiques et des protéines peuvent servir de marqueurs pour les archées.
Marqueurs biochimiques Protéines
#5

Peut-on utiliser des cultures cellulaires pour le diagnostic ?

Oui, les cultures cellulaires peuvent aider à isoler et identifier les archées pathogènes.
Cultures cellulaires Identification des pathogènes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux infections par archées ?

Les symptômes peuvent inclure fièvre, douleurs abdominales et troubles gastro-intestinaux.
Symptômes Infections à archées
#2

Les infections par archées provoquent-elles des réactions allergiques ?

Oui, certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques aux antigènes archéens.
Réactions allergiques Antigènes
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des symptômes neurologiques peuvent survenir, mais ils sont rares et peu documentés.
Symptômes neurologiques Infections
#4

Les infections par archées causent-elles des douleurs articulaires ?

Des douleurs articulaires peuvent être observées, mais elles ne sont pas spécifiques.
Douleurs articulaires Infections
#5

Les symptômes varient-ils selon le type d'archées ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'espèce d'archées impliquée.
Variabilité des symptômes Espèces d'archées

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections par archées ?

Maintenir une bonne hygiène et éviter les contacts avec des sources d'infection.
Prévention des infections Hygiène
#2

Les mesures de contrôle environnemental sont-elles efficaces ?

Oui, le contrôle des conditions environnementales peut réduire la prolifération des archées.
Contrôle environnemental Prolifération microbienne
#3

L'éducation sanitaire joue-t-elle un rôle ?

Oui, l'éducation sanitaire est cruciale pour sensibiliser aux risques d'infection.
Éducation sanitaire Sensibilisation
#4

Les pratiques alimentaires influencent-elles le risque ?

Oui, des pratiques alimentaires sûres peuvent réduire le risque d'infection par archées.
Pratiques alimentaires Risque d'infection
#5

Les vaccinations préventives sont-elles recommandées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccinations préventives spécifiques pour les archées.
Vaccinations Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre les infections par archées ?

Les antibiotiques spécifiques et les traitements antiviraux peuvent être utilisés.
Antibiotiques Traitements antiviraux
#2

Les traitements immunomodulateurs sont-ils utiles ?

Oui, les traitements immunomodulateurs peuvent aider à réguler la réponse immunitaire.
Immunomodulateurs Réponse immunitaire
#3

Y a-t-il des traitements naturels recommandés ?

Certaines plantes médicinales peuvent avoir des effets bénéfiques, mais peu de preuves existent.
Plantes médicinales Traitements naturels
#4

Les vaccins sont-ils disponibles contre les archées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques contre les infections par archées.
Vaccins Prévention des infections
#5

Comment gérer les symptômes associés ?

Des traitements symptomatiques comme des analgésiques peuvent être utilisés pour soulager.
Traitements symptomatiques Analgésiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les infections par archées ?

Des complications comme des infections systémiques ou des septicémies peuvent survenir.
Complications Infections systémiques
#2

Les infections par archées peuvent-elles causer des maladies chroniques ?

Oui, certaines infections peuvent évoluer vers des maladies chroniques si non traitées.
Maladies chroniques Infections
#3

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, la résistance aux antibiotiques est un risque croissant dans le traitement des infections.
Résistance aux antibiotiques Traitements
#4

Les infections par archées affectent-elles le système immunitaire ?

Oui, elles peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'individu plus vulnérable.
Système immunitaire Vulnérabilité
#5

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Des complications neurologiques sont rares mais peuvent survenir dans certains cas.
Complications neurologiques Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'infection par archées ?

Les facteurs incluent un système immunitaire affaibli, l'exposition à des environnements contaminés.
Facteurs de risque Système immunitaire
#2

L'âge influence-t-il le risque d'infection ?

Oui, les personnes âgées et les jeunes enfants sont plus à risque d'infections.
Âge Risque d'infection
#3

Les maladies préexistantes augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le diabète ou les maladies auto-immunes augmentent le risque.
Maladies préexistantes Risque
#4

Le mode de vie joue-t-il un rôle dans le risque d'infection ?

Oui, un mode de vie peu hygiénique ou des pratiques alimentaires risquées augmentent le risque.
Mode de vie Hygiène
#5

Les voyages dans certaines régions augmentent-ils le risque ?

Oui, voyager dans des régions avec des conditions sanitaires précaires augmente le risque.
Voyages Conditions sanitaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mart Krupovic

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, 75015 Paris, France.
Publications dans "Antigènes archéens" : Voir toutes les publications (6)

Thomas J Santangelo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University , Fort Collins, CO, USA.
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Stephen D Bell

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Indiana University, Bloomington, Indiana 47405, USA; email: stedbell@indiana.edu.
  • Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Indiana University, Bloomington, Indiana 47405, USA.
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David Prangishvili

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Faculty of Medicine, Ivane Javakhishvili Tbilisi State University, Tbilisi, Georgia.
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Fengbin Wang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Edward H Egelman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Virginija Cvirkaite-Krupovic

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, 75015 Paris, France.
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Diana P Baquero

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
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Arnold J M Driessen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Microbiology, Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Institute, University of Groningen, Nijenborgh 7, 9747AG Groningen, Netherlands.
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Craig J Marshall

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
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Ying Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, Paris 75015, France.
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Thijs J G Ettema

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Molecular Biology, Science for Life Laboratory, Uppsala University, SE-75123 Uppsala, Sweden; Laboratory of Microbiology, Department of Agrotechnology and Food Sciences, Wageningen University, 6708 WE Wageningen, The Netherlands. Electronic address: thijs.ettema@wur.nl.
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Junfeng Liu

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Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
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Buzz Baum

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Affiliations :
  • Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, United Kingdom; email: acezanne@mrc-lmb.cam.ac.uk, sfoo@mrc-lmb.cam.ac.uk, ykuo@mrc-lmb.cam.ac.uk, bbaum@mrc-lmb.cam.ac.uk.
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Andriko von Kügelgen

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Affiliations :
  • Structural Studies Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, UK.
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, OX1 3RE, UK.
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Tanmay A M Bharat

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Affiliations :
  • Structural Studies Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, UK.
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, OX1 3RE, UK.
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Iain G Duggin

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Affiliations :
  • Australian Institute for Microbiology and Infection, University of Technology Sydney, Ultimo, NSW, 2007, Australia.
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Rachel Y Samson

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Indiana University, Bloomington, IN, USA. rsamson@indiana.edu.
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Mark A B Kreutzberger

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Travis J Sanders

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
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Sources (10000 au total)

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To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...