Titre : Antigènes archéens

Antigènes archéens : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection par archées ?

Le diagnostic repose sur des tests PCR et des cultures spécifiques pour identifier les archées.
Infections à archées Diagnostic microbiologique
#2

Quels tests immunologiques sont utilisés ?

Des tests ELISA peuvent détecter des anticorps spécifiques contre les antigènes archéens.
Anticorps Tests immunologiques
#3

Les antigènes archéens sont-ils visibles en microscopie ?

Non, les antigènes archéens ne sont pas visibles directement en microscopie standard.
Microscopie Antigènes
#4

Quels marqueurs biochimiques sont associés ?

Des lipides spécifiques et des protéines peuvent servir de marqueurs pour les archées.
Marqueurs biochimiques Protéines
#5

Peut-on utiliser des cultures cellulaires pour le diagnostic ?

Oui, les cultures cellulaires peuvent aider à isoler et identifier les archées pathogènes.
Cultures cellulaires Identification des pathogènes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux infections par archées ?

Les symptômes peuvent inclure fièvre, douleurs abdominales et troubles gastro-intestinaux.
Symptômes Infections à archées
#2

Les infections par archées provoquent-elles des réactions allergiques ?

Oui, certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques aux antigènes archéens.
Réactions allergiques Antigènes
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des symptômes neurologiques peuvent survenir, mais ils sont rares et peu documentés.
Symptômes neurologiques Infections
#4

Les infections par archées causent-elles des douleurs articulaires ?

Des douleurs articulaires peuvent être observées, mais elles ne sont pas spécifiques.
Douleurs articulaires Infections
#5

Les symptômes varient-ils selon le type d'archées ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'espèce d'archées impliquée.
Variabilité des symptômes Espèces d'archées

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections par archées ?

Maintenir une bonne hygiène et éviter les contacts avec des sources d'infection.
Prévention des infections Hygiène
#2

Les mesures de contrôle environnemental sont-elles efficaces ?

Oui, le contrôle des conditions environnementales peut réduire la prolifération des archées.
Contrôle environnemental Prolifération microbienne
#3

L'éducation sanitaire joue-t-elle un rôle ?

Oui, l'éducation sanitaire est cruciale pour sensibiliser aux risques d'infection.
Éducation sanitaire Sensibilisation
#4

Les pratiques alimentaires influencent-elles le risque ?

Oui, des pratiques alimentaires sûres peuvent réduire le risque d'infection par archées.
Pratiques alimentaires Risque d'infection
#5

Les vaccinations préventives sont-elles recommandées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccinations préventives spécifiques pour les archées.
Vaccinations Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont efficaces contre les infections par archées ?

Les antibiotiques spécifiques et les traitements antiviraux peuvent être utilisés.
Antibiotiques Traitements antiviraux
#2

Les traitements immunomodulateurs sont-ils utiles ?

Oui, les traitements immunomodulateurs peuvent aider à réguler la réponse immunitaire.
Immunomodulateurs Réponse immunitaire
#3

Y a-t-il des traitements naturels recommandés ?

Certaines plantes médicinales peuvent avoir des effets bénéfiques, mais peu de preuves existent.
Plantes médicinales Traitements naturels
#4

Les vaccins sont-ils disponibles contre les archées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques contre les infections par archées.
Vaccins Prévention des infections
#5

Comment gérer les symptômes associés ?

Des traitements symptomatiques comme des analgésiques peuvent être utilisés pour soulager.
Traitements symptomatiques Analgésiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les infections par archées ?

Des complications comme des infections systémiques ou des septicémies peuvent survenir.
Complications Infections systémiques
#2

Les infections par archées peuvent-elles causer des maladies chroniques ?

Oui, certaines infections peuvent évoluer vers des maladies chroniques si non traitées.
Maladies chroniques Infections
#3

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, la résistance aux antibiotiques est un risque croissant dans le traitement des infections.
Résistance aux antibiotiques Traitements
#4

Les infections par archées affectent-elles le système immunitaire ?

Oui, elles peuvent affaiblir le système immunitaire, rendant l'individu plus vulnérable.
Système immunitaire Vulnérabilité
#5

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Des complications neurologiques sont rares mais peuvent survenir dans certains cas.
Complications neurologiques Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'infection par archées ?

Les facteurs incluent un système immunitaire affaibli, l'exposition à des environnements contaminés.
Facteurs de risque Système immunitaire
#2

L'âge influence-t-il le risque d'infection ?

Oui, les personnes âgées et les jeunes enfants sont plus à risque d'infections.
Âge Risque d'infection
#3

Les maladies préexistantes augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le diabète ou les maladies auto-immunes augmentent le risque.
Maladies préexistantes Risque
#4

Le mode de vie joue-t-il un rôle dans le risque d'infection ?

Oui, un mode de vie peu hygiénique ou des pratiques alimentaires risquées augmentent le risque.
Mode de vie Hygiène
#5

Les voyages dans certaines régions augmentent-ils le risque ?

Oui, voyager dans des régions avec des conditions sanitaires précaires augmente le risque.
Voyages Conditions sanitaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mart Krupovic

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, 75015 Paris, France.
Publications dans "Antigènes archéens" : Voir toutes les publications (6)

Thomas J Santangelo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University , Fort Collins, CO, USA.
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Stephen D Bell

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Indiana University, Bloomington, Indiana 47405, USA; email: stedbell@indiana.edu.
  • Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Indiana University, Bloomington, Indiana 47405, USA.
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David Prangishvili

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Faculty of Medicine, Ivane Javakhishvili Tbilisi State University, Tbilisi, Georgia.
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Fengbin Wang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Edward H Egelman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Virginija Cvirkaite-Krupovic

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, 75015 Paris, France.
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Diana P Baquero

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
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Arnold J M Driessen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Microbiology, Groningen Biomolecular Sciences and Biotechnology Institute, University of Groningen, Nijenborgh 7, 9747AG Groningen, Netherlands.
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Craig J Marshall

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
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Ying Liu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR6047, Archaeal Virology Unit, Paris 75015, France.
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Thijs J G Ettema

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Molecular Biology, Science for Life Laboratory, Uppsala University, SE-75123 Uppsala, Sweden; Laboratory of Microbiology, Department of Agrotechnology and Food Sciences, Wageningen University, 6708 WE Wageningen, The Netherlands. Electronic address: thijs.ettema@wur.nl.
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Junfeng Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Archaeal Virology Unit, Department of Microbiology, Institut Pasteur, Paris, France.
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Buzz Baum

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, United Kingdom; email: acezanne@mrc-lmb.cam.ac.uk, sfoo@mrc-lmb.cam.ac.uk, ykuo@mrc-lmb.cam.ac.uk, bbaum@mrc-lmb.cam.ac.uk.
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Andriko von Kügelgen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural Studies Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, UK.
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, OX1 3RE, UK.
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Tanmay A M Bharat

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural Studies Division, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, CB2 0QH, UK.
  • Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, OX1 3RE, UK.
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Iain G Duggin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Australian Institute for Microbiology and Infection, University of Technology Sydney, Ultimo, NSW, 2007, Australia.
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Rachel Y Samson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Indiana University, Bloomington, IN, USA. rsamson@indiana.edu.
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Mark A B Kreutzberger

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Virginia, Charlottesville, VA 22903.
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Travis J Sanders

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
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Sources (10000 au total)

Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...