Communication autocrine : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Autocrine Communication
Descriptor UI:D019898
Tree Number:G04.085.100
Termes MeSH sélectionnés :
Retroelements
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une communication autocrine ?
Le diagnostic repose sur des tests biologiques et des analyses de signalisation cellulaire.
Signalisation cellulaireBiomarqueurs
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer la communication autocrine ?
Des tests de culture cellulaire et des dosages de cytokines peuvent être utilisés.
CytokinesCulture cellulaire
#3
Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour la communication autocrine ?
Oui, des marqueurs comme les récepteurs de cytokines peuvent indiquer une communication autocrine.
Récepteurs de cytokinesMarqueurs biologiques
#4
La communication autocrine est-elle visible par imagerie ?
Elle n'est généralement pas visible par imagerie, mais des techniques avancées peuvent aider.
Imagerie médicaleTechniques avancées
#5
Quels sont les signes d'une dérégulation autocrine ?
Des signes incluent une croissance cellulaire anormale ou une inflammation persistante.
InflammationCroissance cellulaire
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent une communication autocrine anormale ?
Des symptômes peuvent inclure des douleurs, des inflammations ou des tumeurs.
DouleurTumeurs
#2
La communication autocrine affecte-t-elle le métabolisme ?
Oui, elle peut influencer le métabolisme cellulaire et provoquer des déséquilibres.
MétabolismeDéséquilibres
#3
Y a-t-il des symptômes spécifiques liés à l'autocrine dans le cancer ?
Oui, des symptômes comme la fatigue et la perte de poids peuvent être présents.
CancerFatigue
#4
Comment la communication autocrine influence-t-elle l'immunité ?
Elle peut moduler la réponse immunitaire, entraînant une inflammation ou une immunosuppression.
ImmunitéInflammation
#5
Des symptômes neurologiques peuvent-ils être liés à l'autocrine ?
Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de la signalisation autocrine.
Troubles neurologiquesSignalisation
Prévention
5
#1
Comment prévenir les dérégulations autocrines ?
Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces dérégulations.
AlimentationMode de vie sain
#2
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques pour le cancer ?
Oui, éviter les carcinogènes et maintenir un poids santé sont des mesures préventives.
CarcinogènesPoids santé
#3
L'exercice physique aide-t-il à réguler l'autocrine ?
Oui, l'exercice régulier peut moduler la signalisation autocrine et améliorer la santé cellulaire.
Exercice physiqueSanté cellulaire
#4
Le stress influence-t-il la communication autocrine ?
Oui, le stress chronique peut perturber la communication autocrine et affecter la santé.
StressSanté
#5
Des compléments alimentaires peuvent-ils aider ?
Certains compléments, comme les oméga-3, peuvent moduler la communication autocrine.
Compléments alimentairesOméga-3
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent la communication autocrine ?
Des thérapies ciblées et des inhibiteurs de signalisation peuvent être utilisés.
Thérapies cibléesInhibiteurs
#2
Les médicaments peuvent-ils moduler la communication autocrine ?
Oui, certains médicaments peuvent inhiber ou stimuler la signalisation autocrine.
MédicamentsSignalisation
#3
Y a-t-il des traitements spécifiques pour le cancer liés à l'autocrine ?
Des traitements comme les anticorps monoclonaux ciblent souvent la communication autocrine dans le cancer.
Anticorps monoclonauxCancer
#4
Comment la thérapie génique influence-t-elle l'autocrine ?
La thérapie génique peut corriger des dérégulations dans la communication autocrine.
Thérapie géniqueDérégulations
#5
Les traitements hormonaux affectent-ils la communication autocrine ?
Oui, les traitements hormonaux peuvent influencer la signalisation autocrine dans certaines pathologies.
Traitements hormonauxPathologies
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent résulter d'une communication autocrine anormale ?
Des complications incluent des cancers, des maladies auto-immunes et des inflammations chroniques.
CancersMaladies auto-immunes
#2
La communication autocrine peut-elle entraîner des troubles métaboliques ?
Oui, une dérégulation peut provoquer des troubles métaboliques comme le diabète.
Troubles métaboliquesDiabète
#3
Y a-t-il des risques d'inflammation chronique ?
Oui, une communication autocrine anormale peut entraîner une inflammation chronique.
Inflammation chroniqueRisques
#4
Comment la communication autocrine affecte-t-elle le cancer ?
Elle peut favoriser la croissance tumorale et la résistance aux traitements anticancéreux.
Croissance tumoraleRésistance aux traitements
#5
Des complications neurologiques sont-elles possibles ?
Oui, des dérégulations peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiquesCognitifs
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de dérégulation autocrine ?
Les facteurs incluent l'âge, l'obésité, le tabagisme et l'exposition à des toxines.
ObésitéTabagisme
#2
L'alimentation influence-t-elle la communication autocrine ?
Oui, une alimentation riche en sucres et graisses peut perturber la signalisation autocrine.
AlimentationSucres
#3
Le stress est-il un facteur de risque ?
Oui, le stress chronique peut augmenter le risque de dérégulation autocrine.
StressRisque
#4
Y a-t-il des prédispositions génétiques ?
Certaines mutations génétiques peuvent prédisposer à des dérégulations autocrines.
Mutations génétiquesPrédispositions
#5
L'exposition à des produits chimiques est-elle un risque ?
Oui, l'exposition à des produits chimiques toxiques peut augmenter le risque de dérégulation.
Produits chimiquesToxiques
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Department of Biological Sciences, University of Calgary, 2500 University Drive NW, Calgary, Alberta, T2N 1N4, Canada. Electronic address: Habibi@ucalgary.ca.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA. pscalia@isoprog.org.
Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy. pscalia@isoprog.org.
Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA. pscalia@isoprog.org.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
Department of Medical Biotechnology, University of Siena, Siena, 53100, Italy.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy.
Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA.
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Our data identify MBD4 as an enzyme specifically designed to repair deaminated 5-methylcytosines and underscores its critical role in safeguarding against methylation damage. Furthermore, it illustrat...
Group II introns are ribozymes that catalyze their self-excision and function as retroelements that invade DNA. As retrotransposons, group II introns form ribonucleoprotein (RNP) complexes that roam t...
LINE-1s, Alus and SVAs are the only retrotransposition competent elements in humans. Their mobilization followed by insertional mutagenesis is often linked to disease. Apart from these rare integratio...
We undertook a comprehensive and unbiased approach to analyze retroelement RNA localization using common cell lines and publicly available datasets containing RNA-sequencing data from subcellular frac...
The pronounced nuclear localization of transcripts arising from ancient as well as de novo transcribed retroelements suggests that these transcripts are retained in the nucleus as opposed to being re-...
Centromeres are essential chromosomal landmarks that dictate the point of attachment between chromosomes and spindle microtubules during cell division. The stable transmission of the centromere site t...
Maintenance of tissue integrity is a requirement of host survival. This mandate is of prime importance at barrier sites that are constitutively exposed to the environment. Here, we show that exposure ...