Titre : Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale

Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on ces maladies ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques, des analyses enzymatiques et des imageries cérébrales.
Maladies lysosomales Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

Des tests sanguins, des biopsies et des examens d'imagerie comme l'IRM sont courants.
Biopsie Imagerie par résonance magnétique
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Oui, les symptômes neurologiques spécifiques orientent souvent vers un diagnostic précoce.
Symptômes neurologiques Maladies lysosomales
#4

Les antécédents familiaux sont-ils importants ?

Oui, les antécédents familiaux de maladies lysosomales peuvent indiquer un risque accru.
Antécédents familiaux Maladies héréditaires
#5

Peut-on diagnostiquer in utero ?

Oui, des tests génétiques peuvent être réalisés pendant la grossesse pour certaines maladies.
Diagnostic prénatal Maladies lysosomales

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent des troubles moteurs, des convulsions, et des retards de développement.
Symptômes neurologiques Troubles du développement
#2

Les symptômes varient-ils selon la maladie ?

Oui, chaque maladie lysosomale présente un ensemble unique de symptômes neurologiques.
Maladies lysosomales Symptômes neurologiques
#3

Y a-t-il des symptômes psychologiques associés ?

Oui, des troubles de l'humeur et des problèmes cognitifs peuvent également se manifester.
Troubles psychologiques Maladies neurologiques
#4

Les symptômes apparaissent-ils à un âge spécifique ?

Les symptômes peuvent apparaître à différents âges, souvent dans l'enfance ou l'adolescence.
Âge d'apparition Maladies neurologiques
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Non, les symptômes sont généralement progressifs et irréversibles sans traitement approprié.
Symptômes neurologiques Maladies dégénératives

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir ces maladies ?

La prévention est limitée, mais le dépistage génétique peut aider à identifier les porteurs.
Prévention Dépistage génétique
#2

Le conseil génétique est-il recommandé ?

Oui, le conseil génétique est conseillé pour les familles à risque de maladies lysosomales.
Conseil génétique Maladies héréditaires
#3

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Les vaccinations ne préviennent pas les maladies lysosomales, mais sont essentielles pour la santé générale.
Vaccination Prévention des maladies
#4

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Aucune mesure préventive spécifique n'existe, mais un suivi médical régulier est conseillé.
Suivi médical Prévention
#5

Les tests de dépistage sont-ils utiles ?

Oui, les tests de dépistage peuvent identifier les porteurs et aider à la planification familiale.
Dépistage Planification familiale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la thérapie enzymatique de remplacement et la gestion des symptômes.
Thérapie enzymatique Traitement médical
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est en cours d'étude pour certaines maladies lysosomales.
Thérapie génique Maladies lysosomales
#3

Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?

Oui, des médicaments peuvent aider à gérer les symptômes neurologiques et comportementaux.
Médicaments Symptômes neurologiques
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des essais cliniques explorent de nouvelles approches thérapeutiques pour ces maladies.
Essais cliniques Traitements expérimentaux
#5

La physiothérapie est-elle bénéfique ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients.
Physiothérapie Réhabilitation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des troubles neurologiques graves, des problèmes cardiaques et respiratoires.
Complications Maladies neurologiques
#2

Les complications sont-elles évitables ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup sont inévitables sans traitement précoce.
Gestion des complications Traitement précoce
#3

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications neurologiques peuvent gravement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#4

Y a-t-il des risques de décès ?

Oui, certaines maladies lysosomales peuvent entraîner un risque accru de mortalité précoce.
Mortalité Maladies lysosomales
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Non, la plupart des complications sont irréversibles et nécessitent une gestion à long terme.
Complications Gestion à long terme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque génétiques ?

Les antécédents familiaux de maladies lysosomales augmentent le risque de transmission génétique.
Facteurs de risque Maladies héréditaires
#2

L'âge des parents influence-t-il le risque ?

Oui, l'âge avancé des parents peut augmenter le risque de mutations génétiques.
Âge parental Facteurs de risque
#3

Les origines ethniques jouent-elles un rôle ?

Oui, certaines populations ont un risque plus élevé de maladies lysosomales en raison de la consanguinité.
Origines ethniques Maladies héréditaires
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux ?

Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques.
Facteurs environnementaux Maladies génétiques
#5

Les maladies lysosomales sont-elles héréditaires ?

Oui, la plupart des maladies lysosomales sont héréditaires et se transmettent selon des modèles génétiques.
Hérédité Maladies lysosomales
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/01/2026

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Sous-catégories

23 au total
└─

Fucosidose

Fucosidosis D005645 - C18.452.648.595.554.295
└─

Glycogénose de type II

Glycogen Storage Disease Type II D006009 - C18.452.648.595.554.340
└─

Mucolipidoses

Mucolipidoses D009081 - C18.452.648.595.554.590
└─

Maladie de surcharge en acide sialique

Sialic Acid Storage Disease D029461 - C18.452.648.595.554.810
└─

Sphingolipidoses

Sphingolipidoses D013106 - C18.452.648.595.554.825
└─└─

Maladie de Fabry

Fabry Disease D000795 - C18.452.648.595.554.825.200
└─└─

Lipogranulomatose de Farber

Farber Lipogranulomatosis D055577 - C18.452.648.595.554.825.250
└─└─

Gangliosidoses

Gangliosidoses D005733 - C18.452.648.595.554.825.300
└─└─

Maladie de Gaucher

Gaucher Disease D005776 - C18.452.648.595.554.825.400
└─└─

Leucodystrophie à cellules globoïdes

Leukodystrophy, Globoid Cell D007965 - C18.452.648.595.554.825.590
└─└─

Maladies de Niemann-Pick

Niemann-Pick Diseases D009542 - C18.452.648.595.554.825.700
└─└─

Syndrome des histiocytes bleus de mer

Sea-Blue Histiocyte Syndrome D012618 - C18.452.648.595.554.825.775
└─└─

Sulfatidose

Sulfatidosis D052516 - C18.452.648.595.554.825.850
└─└─└─

Gangliosidoses à GM2

Gangliosidoses, GM2 D020143 - C18.452.648.595.554.825.300.300
└─└─└─

Gangliosidose à GM1

Gangliosidosis, GM1 D016537 - C18.452.648.595.554.825.300.400
└─└─└─

Maladie de Niemann-Pick de type A

Niemann-Pick Disease, Type A D052536 - C18.452.648.595.554.825.700.500
└─└─└─

Maladie de Niemann-Pick de type B

Niemann-Pick Disease, Type B D052537 - C18.452.648.595.554.825.700.750
└─└─└─

Maladie de Niemann-Pick de type C

Niemann-Pick Disease, Type C D052556 - C18.452.648.595.554.825.700.875
└─└─└─

Leucodystrophie métachromatique

Leukodystrophy, Metachromatic D007966 - C18.452.648.595.554.825.850.500
└─└─└─

Déficit multiple en sulfatases

Multiple Sulfatase Deficiency Disease D052517 - C18.452.648.595.554.825.850.750
└─└─└─└─

Maladie de Sandhoff

Sandhoff Disease D012497 - C18.452.648.595.554.825.300.300.800
└─└─└─└─

Maladie de Tay-Sachs

Tay-Sachs Disease D013661 - C18.452.648.595.554.825.300.300.840
└─└─└─└─

Maladie de Tay-Sachs variante AB

Tay-Sachs Disease, AB Variant D049290 - C18.452.648.595.554.825.300.300.920

Auteurs principaux

Valeria De Pasquale

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Veterinary Medicine and Animal Productions, University of Naples Federico II, Via Federico Delpino 1, 80137 Naples, Italy.

Luigi Michele Pavone

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine and Medical Biotechnologies, University of Naples Federico II, Via Sergio Pansini 5, 80131 Naples, Italy.

Melania Scarcella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine and Medical Biotechnologies, University of Naples Federico II, Via Sergio Pansini 5, 80131 Naples, Italy.

Estera Rintz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biology, Faculty of Biology, University of Gdansk, Gdansk, Poland.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Ellen Sidransky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Neurogenetics Section, Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. Electronic address: sidranse@mail.nih.gov.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Nina Raben

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell and Developmental Biology Center, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Frances M Platt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, University of Oxford, Oxford, UK. frances.platt@pharm.ox.ac.uk.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Cynthia J Tifft

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Office of the Clinical Director and Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, NIH, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Gustavo H B Maegawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 University of Florida, Departments of Pediatrics, Division of Genetics and Metabolism, Neuroscience and Molecular Genetics & Microbiology, Gainesville, FL, USA.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Gianluca Scerra

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine and Medical Biotechnologies, University of Naples Federico II, Via Sergio Pansini 5, 80131 Naples, Italy.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Massimo D'Agostino

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine and Medical Biotechnologies, University of Naples Federico II, Via Sergio Pansini 5, 80131 Naples, Italy.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Giancarlo Parenti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Telethon Institute of Genetics and Medicine, Pozzuoli, Italy.
  • Department of Translational Medical Sciences, Section of Pediatrics, Federico II University, Naples, Italy.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Andrés Felipe Leal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Faculty of Science, Pontificia Universidad Javeriana, Cra. 7 No. 43-82 Building 54, Room 305A, Bogotá D.C, 110231, Colombia.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Carlos Javier Alméciga-Díaz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Faculty of Science, Pontificia Universidad Javeriana, Cra. 7 No. 43-82 Building 54, Room 305A, Bogotá D.C, 110231, Colombia. cjalmeciga@javeriana.edu.co.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Roberto Giugliani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Genetics Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Ursula Matte

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Federal University of Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Gene Therapy Center, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
Publications dans "Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale" :

Shunji Tomatsu

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Affiliations :
  • Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children, Wilmington, DE, USA; Department of Molecular Biology, Faculty of Biology, University of Gdansk, Gdansk, Poland; Faculty of Arts and Sciences, University of Delaware, Newark, DE, USA; Department of Pediatrics, Graduate School of Medicine, Gifu University, Gifu, Japan; Department of Pediatrics, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA. Electronic address: shunji.tomatsu@nemours.com.
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Mehmet Gunduz

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Affiliations :
  • Department of Pediatric Metabolism, Ankara Bilkent City Hospital, Ankara, Turkey.
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Jun Kido

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Affiliations :
  • Department of Cell Modulation, Institute of Molecular Embryology and Genetics, Kumamoto University, Kumamoto, Japan; Department of Pediatrics, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan. Electronic address: kidojun@kuh.kumamoto-u.ac.jp.
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Kimitoshi Nakamura

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan.
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Systematic Review of Genetic Substrate Reduction Therapy in Lysosomal Storage Diseases: Opportunities, Challenges and Delivery Systems.

Genetic substrate reduction therapy (gSRT), which involves the use of nucleic acids to downregulate the genes involved in the biosynthesis of storage substances, has been investigated in the treatment... To analyze the application of gSRT to the treatment of LSDs, identifying the silencing tools and delivery systems used, and the main challenges for its development and clinical translation, highlighti... A systematic review following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) reporting guidelines was performed. PubMed, Scopus, and Web of Science databases were used... Fabry, Gaucher, and Pompe diseases and mucopolysaccharidoses I and III are the only LSDs for which gSRT has been studied, siRNA and lipid nanoparticles being the silencing strategy and the delivery sy... Nucleic acid therapies are expanding the clinical tools and therapies currently available for LSDs. Recent advances in CRISPR/Cas9 technology and the growing impact of nanotechnology are expected to b...