Des tests génétiques et des analyses de signalisation cellulaire peuvent être utilisés.
Protéines GSignalisation cellulaire
#2
Quels tests sont utilisés pour cdc42 ?
Les tests incluent l'immunoblotting et la microscopie à fluorescence.
ImmunoblottingMicroscopie
#3
Y a-t-il des biomarqueurs pour cdc42 ?
Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour cdc42.
BiomarqueursProtéines G
#4
Quels symptômes indiquent un problème avec cdc42 ?
Des anomalies dans la migration cellulaire et la morphogenèse peuvent être observées.
Migration cellulaireMorphogenèse
#5
Peut-on détecter cdc42 dans des échantillons biologiques ?
Oui, cdc42 peut être détecté dans des échantillons de tissus ou de cellules.
TissusCellules
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une mutation de cdc42 ?
Les mutations peuvent entraîner des troubles de la migration cellulaire et des malformations.
Mutations génétiquesMalformations
#2
Comment cdc42 affecte-t-il la cellule ?
Cdc42 régule la forme et le mouvement des cellules, influençant leur fonction.
Régulation cellulaireFonction cellulaire
#3
Y a-t-il des signes cliniques associés à cdc42 ?
Des anomalies dans le développement et la motilité cellulaire peuvent être observées.
DéveloppementMotilité cellulaire
#4
Cdc42 est-il lié à des maladies spécifiques ?
Oui, des anomalies de cdc42 sont associées à des cancers et des maladies génétiques.
CancersMaladies génétiques
#5
Quels effets cdc42 a-t-il sur le cytosquelette ?
Cdc42 joue un rôle clé dans la régulation du cytosquelette, influençant la forme cellulaire.
CytosqueletteRégulation
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les mutations de cdc42 ?
La prévention des mutations génétiques est complexe et dépend de facteurs environnementaux.
PréventionMutations génétiques
#2
Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies liées à cdc42 ?
Des conseils génétiques peuvent aider à évaluer le risque de maladies liées à cdc42.
Conseils génétiquesRisque
#3
Comment le mode de vie influence-t-il cdc42 ?
Un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies associées à cdc42.
Mode de vieSanté
#4
Les tests génétiques peuvent-ils prévenir des problèmes avec cdc42 ?
Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs de mutations de cdc42.
Tests génétiquesMutations
#5
Y a-t-il des recommandations diététiques pour cdc42 ?
Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire, mais n'affecte pas directement cdc42.
AlimentationSanté cellulaire
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent cdc42 ?
Des inhibiteurs spécifiques de cdc42 sont en cours de développement pour le cancer.
InhibiteursCancer
#2
Peut-on utiliser des thérapies géniques pour cdc42 ?
La thérapie génique est une approche potentielle pour corriger les mutations de cdc42.
Thérapie géniqueMutations
#3
Y a-t-il des médicaments pour moduler cdc42 ?
Des composés chimiques sont en cours d'évaluation pour moduler l'activité de cdc42.
MédicamentsComposés chimiques
#4
Comment la recherche avance-t-elle sur cdc42 ?
La recherche se concentre sur les inhibiteurs et les voies de signalisation associées.
RechercheVoies de signalisation
#5
Les traitements sont-ils efficaces contre cdc42 ?
L'efficacité des traitements dépend du type de maladie et de la mutation spécifique.
EfficacitéMaladies
Complications
5
#1
Quelles complications sont liées à cdc42 ?
Les complications incluent des troubles du développement et des cancers.
ComplicationsCancers
#2
Cdc42 peut-il entraîner des problèmes neurologiques ?
Des anomalies de cdc42 sont associées à des troubles neurologiques dans certains cas.
Troubles neurologiquesAnomalies
#3
Y a-t-il des complications à long terme avec cdc42 ?
Les complications à long terme peuvent inclure des cancers et des malformations congénitales.
Complications à long termeMalformations congénitales
#4
Comment cdc42 affecte-t-il le système immunitaire ?
Cdc42 peut influencer la réponse immunitaire, mais les effets varient selon les contextes.
Système immunitaireRéponse immunitaire
#5
Les complications de cdc42 sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
RéversibilitéGestion des complications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour cdc42 ?
Les facteurs incluent des prédispositions génétiques et des influences environnementales.
Facteurs de risquePrédispositions génétiques
#2
L'exposition à des toxines affecte-t-elle cdc42 ?
Oui, certaines toxines environnementales peuvent influencer l'expression de cdc42.
ToxinesExpression génétique
#3
Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxMaladies génétiques
#4
Le stress peut-il affecter cdc42 ?
Le stress peut influencer la signalisation cellulaire, y compris celle de cdc42.
StressSignalisation cellulaire
#5
Y a-t-il des groupes à risque pour cdc42 ?
Les individus avec des mutations génétiques spécifiques sont à risque accru.
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A retrospective analysis of prospective, histologic, and perioperative data was performed. Overall survival was the endpoint for the numerous assessments. Judgments regarding when to and when not to p...
From a database of 949 patients who underwent an index CRS for appendiceal mucinous neoplasm, 264 patients (27.8%) had an incomplete CRS. The median overall survival was 1.8 years. Low-grade histopath...
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A database was used to identify patients who had palliative surgery that included total abdominal colectomy (TAC). Clinical- and treatment-related variables were assessed for their impact on overall s...
Seventy-eight patients had an incomplete cytoreductive surgery (CRS) that included a TAC. The median survival was 2.5 years and the median follow-up was 2 years. Patients with symptoms of abdominal di...
TAC with end ileostomy was used as a treatment option to provide palliation of patients having an incomplete CRS for appendiceal mucinous neoplasms. With LAMN or MACA-Int, median survival was 5.0 year...
Cystic mesothelioma, also known as benign multicystic peritoneal mesothelioma (BMPM), is a rare neoplasm and one of the five main histological types of peritoneal mesothelioma. Although it is usually ...
Peritoneal metastases (PMs) following resection of pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are rare. Consequently, prevalence, risk factors, and prognosis are not well known. We re...
All pancreatectomy cases (556 patients) performed at a tertiary care center between 2010 and 2020 were reviewed to identify IPMN diagnoses. Patients with adenocarcinoma not arising from IPMN, or a his...
Seventy-eight patients underwent pancreatectomy with IPMN on final pathology at our institution; 51 met inclusion criteria. Of these, there were five cases of PMs (4:1 females:males). Four had invasiv...
PMs following IPMN resection are rare but may be more common in patients with invasive histology. Although rare, PMs can arise in patients with noninvasive IPMNs. Further studies on pathophysiology an...
There is a paucity of targeted therapies for patients with pseudomyxoma peritonei (PMP) secondary to low-grade appendiceal mucinous neoplasms (LAMNs). Dysregulated metabolism has emerged as a hallmark...
Tumors were washed with phosphate-buffered saline (PBS), microdissected, then dissociated in ice-cold methanol dried and reconstituted in pyridine. Samples were derivatized in tert-butyldimethylsilyl ...
Eight peritoneal tumor samples were obtained and analyzed: LAMNs (4), and moderate to poorly differentiated adenocarcinoma (colon [1], appendix [3]). Decreases in pyroglutamate, fumarate, and cysteine...
Distinct metabolic signatures may exist for PM from LAMN versus adenocarcinoma. A multitude of genes are differentially regulated, many of which are involved in metabolic pathways. Additional research...
Programmed death-1 (PD-1) and T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule 3(Tim-3) may be used as the biomarkers for the therapy in patients with peritoneal neoplasms. In the current st...
115 patients with peritoneal neoplasms were recruited, subjected to multicolor flow cytometric analyses of the percentages of PD-1 and Tim-3 receptors of circulating Lymphocytes, CD3 + T cells, CD3 + ...
Higher levels of CD4 + T lymphocytes, CD8 + T lymphocytes, CD45 + PD-1 + lymphocytes, CD3 + PD-1 + T cells, CD3 + CD4 + PD-1 + T cells, CD3 + CD8 + PD-1 + T cells and CD45 + Tim-3 + lymphocytes were f...
Our work uncovers peripheral PD-1 and Tim-3 percentages are associated with primary sites and pathological types of peritoneal neoplasms. Those findings might provide important assessment to predict p...
Cytoreductive surgery (CRS) and perioperative intraperitoneal chemotherapy are currently the standard of care for management of appendiceal mucinous neoplasms with peritoneal metastases. The goal of t...
From a database and secured files of patients having a complete CRS, all patients who had TAC were identified. The clinical and histologic variables associated with these patients were identified and ...
The 450 complete CRS with low-grade appendiceal mucinous neoplasms had 26 TAC (5.8%) with a 16.0-year median survival. The mucinous adenocarcinoma (MACA)-Intermediate (MACA-Int) group consisted of 37 ...
Complete CRS required TAC in 56 of 646 patients (8.7%) with appendiceal mucinous neoplasms. With TAC, median survival was 12.0 years. A class 4 adverse event markedly reduced survival....
Patients treated surgically for local non-invasive mucinous appendiceal neoplasm (NI-MAN) may recur with the development of peritoneal dissemination (PD). The risk of recurrence and predictive factors...
A focal adenomatoid-microcystic pattern is not uncommon in peritoneal mesothelioma, but tumors composed almost exclusively of this pattern are distinctly rare and have not been well characterized. A s...
Survival of patients affected by mucinous appendiceal neoplasms with peritoneal dissemination (PD) is mainly related to histopathological features. However, prognostic stratification is still a concer...
Patients treated in two referral centers were included: Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain (derivation cohort) and Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori, Milan, Italy ...
The derivation cohort included 95 patients, and the validation cohort 348. Five-year DFS rates were 51.5 and 62%, respectively. Cox regression analysis (derivation cohort) identified PSOGI histology o...
An easy-to-use model that provides better prognostic stratification than histopathological features has been constructed. This nomogram may help clinicians in individualized survival predictions and i...