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États, signes et symptômes pathologiques
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Hypoxie-ischémie du cerveau : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Hypoxie
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5
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Maladies respiratoires
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5
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Réhabilitation
Oxygénothérapie
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Réhabilitation
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 05/04/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Pediatrics, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
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Affiliations :
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS), Sarmento Leite, 500, Porto Alegre, 90050-170, Brazil.
Departamento de Bioquímica, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS), Ramiro Barcelos, 2600, Porto Alegre, 90035-003, Brazil.
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Neurociências, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS), Sarmento Leite, 500, Porto Alegre, 90050-170, Brazil.
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Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
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Departamento de Fisiologia, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS), Sarmento Leite, 500, Porto Alegre, 90050-170, Brazil.
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS), Sarmento Leite, 500, Porto Alegre, 90050-170, Brazil.
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Department of Pediatrics, University of California San Francisco, San Francisco, California, USA.
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Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California San Francisco, San Francisco, California, USA.
Joint UCSF/UC Berkeley Graduate Group in Bioengineering, San Francisco, California, USA.
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Henan Key Laboratory of Child Brain Injury, Third Affiliated Hospital and Institute of Neuroscience, Zhengzhou University, Zhengzhou, China.
Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
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Institute of Pediatric Research, Children's Hospital of Soochow University, Suzhou 215000, China.
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Department of Neonatology, Children's Hospital of Soochow University, Suzhou 215000, China.
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Department of Neonatology, Children's Hospital of Soochow University, Suzhou 215000, China. Electronic address: dingxin@suda.edu.cn.
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Department of Neonatology, Children's Hospital of Soochow University, Suzhou 215000, China. Electronic address: sunyu0628@126.com.
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Departamento de Bioquímica, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS), Ramiro Barcelos, 2600, Porto Alegre 90035-003, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Neurociências, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS), Sarmento Leite, 500, Porto Alegre 90050-170, Brazil.
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Centre of Perinatal Medicine & Health, Institute of Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.
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Division of Child Development and Growth, Department of Pediatrics, School of Medicine, University of Geneva, 1205 Geneva, Switzerland.
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Department of Biochemistry Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil.
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ProThera Biologics, Inc., Providence, RI, The Alpert Medical School of Brown University, Providence, RI, United States of America; Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Alpert Medical School of Brown University, Providence, RI, United States of America.
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3 publications dans cette catégorie
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Department of Pediatrics, Women & Infants Hospital of Rhode Island, The Alpert Medical School of Brown University, United States of America. Electronic address: bstonestreet@wihri.org.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Neonatology and Pediatric Intensive Care, Children's Hospital, University of Bonn, 53127 Bonn, Germany.
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE), 53127 Bonn, Germany.
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2 publications dans cette catégorie
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Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
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Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is the primary reason for neonatal mortality and prolonged disablement. Currently, hypothermia is the only approved clinical treatment available for HIE....
Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a diffuse brain tissue injury caused by acute ischemia and hypoxia, and it is most commonly found in newborn infants but can also occur in adults. Mesenchymal ...
Amorfrutin B is a selective PPARγ modulator that we demonstrated to be a promising neuroprotective compound in cellular models of stroke and perinatal asphyxia. Although neuronal mechanisms of amorfru...
Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a common neurological syndrome in newborns with high mortality and morbidity. Therapeutic hypothermia (TH), which is standard of care for HIE, mitigates brain ...
Hypoxic-ischemic (HI) encephalopathy is a cerebrovascular injury caused by oxygen deprivation to the brain and remains a major cause of neonatal mortality and morbidity worldwide. Therapeutic hypother...
Neonatal hypoxic-ischemic brain injury (HIBI) results in part from excess reactive oxygen species and iron-dependent lipid peroxidation (i.e. ferroptosis). The vitamin D precursor 7-dehydrocholesterol...
Cerebral ischemia-hypoxia leads to excitotoxicity-mediated neuronal damage and cognitive dysfunction, especially in the elderly. Excessive intracellular [Cl...
Chronic cerebral hypoxia (CCH) model was established by bilateral carotid artery ligation in aged rats. Sub-dose of anesthetics (propofol and sevoflurane) with or without KCC2 agonist N-ethylmaleimide...
Sub-anesthetic dose of combined propofol (1.2 μg mL...
Sub-anesthetic dose of propofol and sevoflurane is a recommended anesthesia regimen in at-risk patients. Restoration of [Cl...
Neonatal encephalopathy (NE) impairs white matter development and results in long-term neurodevelopmental deficits. Leveraging prior findings of altered neuronal proteins carried by brain-derived extr...
The Vannucci procedure is widely used to model cerebral hypoxic-ischemic (HI) injury in neonatal rodents. Identifying minimally invasive biomarkers linked to brain injury would improve stratification ...
C57BL6 mice of both sexes underwent the Vannucci procedure with BG and bHB measured immediately after hypoxia. GFAP and α-fodrin were measured to assess injury severity at 4h, P11, P18 and P40. Open f...
Clinical seizures-like stereotypies during hypoxia were associated with lower post-hypoxia BG in HI-injured mice. Low BG after HI was related to higher GFAP expression, higher α-fodrin breakdown, lowe...
Post-hypoxic BG is a minimally invasive screening tool to identify pups with significant HI brain injury in the Vannucci model modified for mice improving our ability to stratify pups to experimental ...
End hypoxic-ischemic blood glucose levels are a reliable and inexpensive biomarker to detect hypoxic-ischemic brain injury in mice. Screening with blood glucose levels post-hypoxia allows appropriate ...
Prolonged perinatal asphyxia (PA) may cause hypoxic-ischemic damage to the brain. The aim of this study was to investigate the brain diffusion changes of patients with PA and examine the relationship ...
This retrospective study included 55 patients diagnosed with PA, separated into mild and severe PA groups. For the evaluation of brain damage in all the study neonates, brain and diffusion MRI scans w...
The bilateral lentiform nucleus, thalamus, frontal white matter, and posterior limbs of the internal capsule ADC values were significantly higher in the severe PA group than in the mild PA group....
In neonates with severe perinatal asphyxia, brain damage can be evaluated on diffusion-weighted imaging (DWI) of the cerebral deep white matter and basal ganglia. DWI, imaging with conventional brain ...