Titre : Protéines mitochondriales

Protéines mitochondriales : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Mitochondrial Proteins

Descriptor UI: D024101

Tree Number: D12.776.575

Termes MeSH sélectionnés :

Hemothorax

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction mitochondriale ?

Un diagnostic peut inclure des tests génétiques, des biopsies musculaires et des analyses biochimiques.
Dysfonction mitochondriale Biopsie musculaire
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour évaluer les protéines mitochondriales ?

Des tests de lactate, pyruvate et des enzymes spécifiques peuvent être effectués.
Lactate Enzymes
#3

Quels symptômes indiquent une maladie mitochondriale ?

Fatigue, faiblesse musculaire, troubles neurologiques et problèmes cardiaques peuvent indiquer une maladie.
Fatigue Maladies mitochondriales
#4

Les tests génétiques sont-ils fiables pour les maladies mitochondriales ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations spécifiques liées aux maladies mitochondriales.
Tests génétiques Mutations
#5

Quel rôle joue l'imagerie dans le diagnostic mitochondrial ?

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) peut aider à visualiser des anomalies cérébrales.
Imagerie par résonance magnétique Anomalies cérébrales

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des maladies mitochondriales ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs musculaires, troubles de la vision et épilepsie.
Fatigue Épilepsie
#2

Les troubles cognitifs sont-ils liés aux protéines mitochondriales ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir en raison de dysfonctionnements mitochondriaux.
Troubles cognitifs Dysfonction mitochondriale
#3

Comment la myopathie mitochondriale se manifeste-t-elle ?

Elle se manifeste par une faiblesse musculaire, des crampes et une intolérance à l'exercice.
Myopathie mitochondriale Faiblesse musculaire
#4

Les troubles cardiaques sont-ils fréquents dans les maladies mitochondriales ?

Oui, des cardiomyopathies peuvent se développer en raison de dysfonctionnements mitochondriaux.
Cardiomyopathies Dysfonctionnements mitochondriaux
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge d'apparition ?

Oui, les symptômes peuvent varier considérablement selon l'âge d'apparition de la maladie.
Âge d'apparition Variabilité des symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies mitochondriales ?

Certaines maladies génétiques ne peuvent pas être prévenues, mais un mode de vie sain aide.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'exercice physique peut-il réduire les risques ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé mitochondriale et réduire les risques.
Exercice physique Santé mitochondriale
#3

Les antioxydants jouent-ils un rôle préventif ?

Oui, les antioxydants peuvent protéger les mitochondries des dommages oxydatifs.
Antioxydants Dommages oxydatifs
#4

Une alimentation équilibrée est-elle importante ?

Oui, une alimentation riche en nutriments soutient la santé mitochondriale.
Alimentation équilibrée Nutriments
#5

Les dépistages précoces sont-ils recommandés ?

Oui, le dépistage précoce peut aider à identifier les risques et à intervenir rapidement.
Dépistage précoce Intervention rapide

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies mitochondriales ?

Les traitements incluent des suppléments, des thérapies symptomatiques et des approches nutritionnelles.
Suppléments Thérapies symptomatiques
#2

Les coenzymes Q10 sont-elles bénéfiques ?

Oui, le coenzyme Q10 peut améliorer la fonction mitochondriale et réduire les symptômes.
Coenzyme Q10 Fonction mitochondriale
#3

La thérapie génique est-elle une option pour ces maladies ?

La thérapie génique est en recherche, mais elle pourrait offrir des solutions futures.
Thérapie génique Recherche
#4

Les régimes alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, des régimes spécifiques peuvent soutenir la fonction mitochondriale et améliorer les symptômes.
Régimes alimentaires Fonction mitochondriale
#5

Les traitements varient-ils selon le type de maladie mitochondriale ?

Oui, les traitements doivent être adaptés au type spécifique de maladie mitochondriale.
Types de maladies mitochondriales Adaptation des traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les maladies mitochondriales ?

Les complications incluent des troubles neurologiques, cardiaques et endocriniens.
Complications Troubles neurologiques
#2

Les maladies mitochondriales peuvent-elles affecter la fertilité ?

Oui, certaines maladies mitochondriales peuvent entraîner des problèmes de fertilité.
Fertilité Maladies mitochondriales
#3

Les complications peuvent-elles être gérées ?

Certaines complications peuvent être gérées avec des traitements symptomatiques appropriés.
Gestion des complications Traitements symptomatiques
#4

Les maladies mitochondriales augmentent-elles le risque de cancer ?

Certaines études suggèrent un lien entre dysfonction mitochondriale et risque accru de cancer.
Risque de cancer Dysfonction mitochondriale
#5

Les complications cardiovasculaires sont-elles fréquentes ?

Oui, les maladies mitochondriales peuvent entraîner des cardiomyopathies et d'autres complications.
Complications cardiovasculaires Cardiomyopathies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les maladies mitochondriales ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des expositions environnementales.
Antécédents familiaux Mutations génétiques
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certaines maladies mitochondriales se manifestent plus fréquemment avec l'âge.
Âge Maladies mitochondriales
#3

Les facteurs environnementaux influencent-ils les maladies mitochondriales ?

Oui, l'exposition à des toxines peut augmenter le risque de dysfonction mitochondriale.
Facteurs environnementaux Toxines
#4

Le stress oxydatif est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress oxydatif peut endommager les mitochondries et contribuer à des maladies.
Stress oxydatif Dommages mitochondriaux
#5

Les habitudes alimentaires peuvent-elles influencer le risque ?

Oui, une alimentation pauvre en nutriments peut augmenter le risque de dysfonction mitochondriale.
Habitudes alimentaires Dysfonction mitochondriale
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peuvent se développer en raison de dysfonctionnements mitochondriaux." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes varient-ils selon l'âge d'apparition ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les symptômes peuvent varier considérablement selon l'âge d'apparition de la maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les maladies mitochondriales ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines maladies génétiques ne peuvent pas être prévenues, mais un mode de vie sain aide." } }, { "@type": "Question", "name": "L'exercice physique peut-il réduire les risques ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé mitochondriale et réduire les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les antioxydants jouent-ils un rôle préventif ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les antioxydants peuvent protéger les mitochondries des dommages oxydatifs." } }, { "@type": "Question", "name": "Une alimentation équilibrée est-elle importante ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, une alimentation riche en nutriments soutient la santé mitochondriale." } }, { "@type": "Question", "name": "Les dépistages précoces sont-ils recommandés ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le dépistage précoce peut aider à identifier les risques et à intervenir rapidement." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour les maladies mitochondriales ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent des suppléments, des thérapies symptomatiques et des approches nutritionnelles." } }, { "@type": "Question", "name": "Les coenzymes Q10 sont-elles bénéfiques ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le coenzyme Q10 peut améliorer la fonction mitochondriale et réduire les symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "La thérapie génique est-elle une option pour ces maladies ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La thérapie génique est en recherche, mais elle pourrait offrir des solutions futures." } }, { "@type": "Question", "name": "Les régimes alimentaires peuvent-ils aider ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des régimes spécifiques peuvent soutenir la fonction mitochondriale et améliorer les symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traitements varient-ils selon le type de maladie mitochondriale ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les traitements doivent être adaptés au type spécifique de maladie mitochondriale." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec les maladies mitochondriales ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des troubles neurologiques, cardiaques et endocriniens." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies mitochondriales peuvent-elles affecter la fertilité ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines maladies mitochondriales peuvent entraîner des problèmes de fertilité." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications peuvent-elles être gérées ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être gérées avec des traitements symptomatiques appropriés." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies mitochondriales augmentent-elles le risque de cancer ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines études suggèrent un lien entre dysfonction mitochondriale et risque accru de cancer." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications cardiovasculaires sont-elles fréquentes ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les maladies mitochondriales peuvent entraîner des cardiomyopathies et d'autres complications." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour les maladies mitochondriales ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des expositions environnementales." } }, { "@type": "Question", "name": "L'âge est-il un facteur de risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines maladies mitochondriales se manifestent plus fréquemment avec l'âge." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs environnementaux influencent-ils les maladies mitochondriales ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à des toxines peut augmenter le risque de dysfonction mitochondriale." } }, { "@type": "Question", "name": "Le stress oxydatif est-il un facteur de risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": 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Dr Olivier Menir

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25 au total
└─

Aldehyde dehydrogenase, mitochondrial

Aldehyde Dehydrogenase, Mitochondrial D000071396 - D12.776.575.093
└─

Mitochondrial creatine kinase

Creatine Kinase, Mitochondrial Form D052281 - D12.776.575.186
└─

DNA Polymerase gamma

DNA Polymerase gamma D000074002 - D12.776.575.280
└─

Ferrochelatase

Ferrochelatase D005294 - D12.776.575.562
└─

Protéines de transport de la membrane mitochondriale

Mitochondrial Membrane Transport Proteins D033681 - D12.776.575.750
└─

Protéine trifonctionnelle mitochondriale

Mitochondrial Trifunctional Protein D063991 - D12.776.575.765
└─

Nucleoside diphosphate kinase D

Nucleoside Diphosphate Kinase D D061107 - D12.776.575.781
└─

Peroxiredoxin III

Peroxiredoxin III D061105 - D12.776.575.812
└─

Prohibitines

Prohibitins D000091402 - D12.776.575.844
└─

Sirtuine-3

Sirtuin 3 D056566 - D12.776.575.875
└─└─

Mitochondrial ADP, ATP Translocases

Mitochondrial ADP, ATP Translocases D000226 - D12.776.575.750.500
└─└─

Pore de transition de perméabilité mitochondriale

Mitochondrial Permeability Transition Pore D000083162 - D12.776.575.750.563
└─└─

Protéines du complexe d'import des protéines précurseurs mitochondriales

Mitochondrial Precursor Protein Import Complex Proteins D000090622 - D12.776.575.750.594
└─└─

Mitochondrial Proton-Translocating ATPases

Mitochondrial Proton-Translocating ATPases D025261 - D12.776.575.750.625
└─└─

Protéines de découplage mitochondrial

Mitochondrial Uncoupling Proteins D000071245 - D12.776.575.750.688
└─└─

Canal anionique-1 voltage-dépendant

Voltage-Dependent Anion Channel 1 D050995 - D12.776.575.750.750
└─└─

Canal anionique-2 voltage-dépendant

Voltage-Dependent Anion Channel 2 D050996 - D12.776.575.750.875
└─└─

Sous-unité alpha de la protéine trifonctionnelle mitochondriale

Mitochondrial Trifunctional Protein, alpha Subunit D063992 - D12.776.575.765.200
└─└─

Sous-unité bêta de la protéine trifonctionnelle mitochondriale

Mitochondrial Trifunctional Protein, beta Subunit D063993 - D12.776.575.765.500
└─└─└─

Translocateur-1 de nucléotides adényliques

Adenine Nucleotide Translocator 1 D033741 - D12.776.575.750.500.100
└─└─└─

Translocateur-2 de nucléotides adényliques

Adenine Nucleotide Translocator 2 D033742 - D12.776.575.750.500.200
└─└─└─

Translocateur-3 de nucléotides adényliques

Adenine Nucleotide Translocator 3 D033781 - D12.776.575.750.500.300
└─└─└─

Protéine-1 de découplage

Uncoupling Protein 1 D000071256 - D12.776.575.750.688.500
└─└─└─

Protéine-2 de découplage

Uncoupling Protein 2 D000071246 - D12.776.575.750.688.750
└─└─└─

Protéine-3 de découplage

Uncoupling Protein 3 D000071247 - D12.776.575.750.688.875

Auteurs principaux

Thomas Becker

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biochemistry und Molecular Biology, ZBMZ, Faculty of Medicine, University of Freiburg, 79104 Freiburg, Germany.
  • CIBSS Centre for Integrative Biological Signalling Studies, University of Freiburg, 79104 Freiburg, Germany.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Johannes M Herrmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell Biology, University of Kaiserslautern, Kaiserslautern, Germany. Electronic address: hannes.herrmann@biologie.uni-kl.de.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Timothy E Shutt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2N 4N1, Canada.
  • Alberta Children's Hospital Research Institute, University of Calgary, Calgary, AB T2N 4N1, Canada.
  • Department of Medical Genetics, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2N 4N1, Canada.
  • Hotchkiss Brain Institute, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2N 4N1, Canada.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Cole M Haynes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular, Cell and Cancer Biology, UMass-Chan Medical School, Worcester, MA 01655, USA.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Yang Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stem Cells and Metabolism Research Program, Research Programs Unit, Faculty of Medicine, University of Helsinki, 00014 Helsinki, Finland.
  • School of Life and Health Sciences, Faculty of Science, The Chinese University of Hong Kong, 518172 Shenzhen, China.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Yury S Bykov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Maya Schuldiner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel. Electronic address: maya.schuldiner@weizmann.ac.il.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Süleyman Bozkurt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Systems Medicine, Faculty of Medicine, Goethe University, Frankfurt am Main, Germany.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Christian Münch

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Systems Medicine, Faculty of Medicine, Goethe University, Frankfurt am Main, Germany; Cardio-Pulmonary Institute, Frankfurt am Main, Germany. Electronic address: ch.muench@em.uni-frankfurt.de.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Bettina Warscheid

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biology II, Biochemistry and Functional Proteomics, Faculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
  • Signalling Research Centres BIOSS and CIBSS, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Sarah Gerlich

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, University Avenue, Glasgow, G12 8QQ Scotland, UK.
  • Department for Chemistry, Institute for Biochemistry, University of Cologne, 50674 Cologne, Germany.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Markus Räschle

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Genetics, University of Kaiserslautern, 67663 Kaiserslautern, Germany.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Nikolaus Pfanner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biochemistry and Molecular Biology, ZBMZ, Faculty of Medicine, University of Freiburg, 79104 Freiburg, Germany; CIBSS Centre for Integrative Biological Signalling Studies, University of Freiburg, 79104 Freiburg, Germany; BIOSS Centre for Biological Signalling Studies, University of Freiburg, 79104 Freiburg, Germany. Electronic address: nikolaus.pfanner@biochemie.uni-freiburg.de.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Nils Wiedemann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biochemistry and Molecular Biology, ZBMZ, Faculty of Medicine, University of Freiburg, 79104 Freiburg, Germany; CIBSS Centre for Integrative Biological Signalling Studies, University of Freiburg, 79104 Freiburg, Germany; BIOSS Centre for Biological Signalling Studies, University of Freiburg, 79104 Freiburg, Germany. Electronic address: nils.wiedemann@biochemie.uni-freiburg.de.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Sahebgowda Sidramagowda Patil

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Florida, Division of Allergy and Immunology, Department of Internal Medicine, College of Medicine, Tampa, FL, United States.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Ramani Soundararajan

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Florida, Division of Allergy and Immunology, Department of Internal Medicine, College of Medicine, Tampa, FL, United States.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Jutaro Fukumoto

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Florida, Division of Allergy and Immunology, Department of Internal Medicine, College of Medicine, Tampa, FL, United States.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Mason Breitzig

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Florida, Division of Allergy and Immunology, Department of Internal Medicine, College of Medicine, Tampa, FL, United States.
  • Washington University in St. Louis, Brown School, St. Louis, MO, United States.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Helena Hernández-Cuervo

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Florida, Division of Allergy and Immunology, Department of Internal Medicine, College of Medicine, Tampa, FL, United States.
  • University of South Florida, Department of Molecular Medicine, College of Medicine, Tampa, FL, United States.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Matthew Alleyn

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of South Florida, Division of Allergy and Immunology, Department of Internal Medicine, College of Medicine, Tampa, FL, United States.
Publications dans "Protéines mitochondriales" :

Sources (131 au total)

Predictors of Readmission Following Treatment for Traumatic Hemothorax.

09 2022
DOI: 10.1016/j.jss.2022.04.031 PMID: 35569214

Retained-hemothorax after trauma can be associated with prolonged hospitalization, empyema, pneumonia, readmission, and the need for additional intervention. The purpose of this study is to reduce pat... The Nationwide Readmission Database for 2017 was queried for patients with an index admission for traumatic hemothorax during the first 9 mo of the year. Deaths during the index admission were exclude... There were 13,903 patients admitted during the study period with a mean age of 53 ± 21, 75.2% were admitted after blunt versus 18.3% penetrating injury. The overall 90-day readmission rate was 20.8% (... Majority of CRR after traumatic hemothorax occur within 30 d of discharge and frequently require invasive intervention. These findings can be used to improve post discharge follow-up and monitoring....

Aftercare Empyema, Pleural Hemothorax Humans Patient Discharge +4 autres

Optimal time to thoracoscopy for trauma patients with retained hemothorax.

10 2022
DOI: 10.1016/j.surg.2022.06.018 PMID: 35868904

Retained hemothorax remains a common problem after thoracic trauma with associated morbidity and prolonged hospitalizations. The goal of this study was to examine the impact of time to video assisted ... Patients undergoing VATS for retained hemothorax within the first 14 days postinjury were identified from the Trauma Quality Improvement Program database over 5 years, ending in 2016. Demographics, me... From the Trauma Quality Improvement Program database, 3,546 patients were identified. Of these, 2,355 (66%) suffered blunt injury. The majority were male (81%) with a median age and Injury Severity Sc... Patients undergoing VATS for retained hemothorax have significant morbidity and prolonged length of stay. VATS within the first week of admission results in fewer pulmonary complications and shorter l...

Female Hemothorax Humans Length of Stay Male +5 autres

The cost of treatments for retained traumatic hemothorax: A decision analysis.

Sep 2022
DOI: 10.1016/j.injury.2022.07.021 PMID: 35871855

Early video-assisted thorascopic surgery (VATS) is the recommended intervention for retained hemothorax in trauma patients. Alternative options, such as lytic therapy, to avoid surgery remain controve... A decision tree analysis estimated the expected costs of three initial treatment strategies: 1) VATS, 2) intrapleural tissue plasminogen activator (TPA) lytic therapy, and 3) intrapleural non-TPA lyti... In the base case analysis, using TPA as the initial approach had the lowest total cost (U.S. $37,007) compared to VATS ($38,588). TPA remained the optimal initial approach regardless of the probabilit... Lower treatment costs with lytic therapy does not imply significantly lower total cost of trauma admission. However, an initial approach with TPA lytic therapy may be preferred for retained traumatic ...

Decision Support Techniques Hemothorax Humans Quality of Life Thoracic Injuries +2 autres

The Volume of Thoracic Irrigation Is Associated With Length of Stay in Patients With Traumatic Hemothorax.

11 2022
DOI: 10.1016/j.jss.2022.05.031 PMID: 35724544

Irrigation of the thoracic cavity at tube thoracostomy (TT) placement may decrease the rate of a retained hemothorax (RHTX); however, other resource utilization outcomes have not yet been quantified. ... A retrospective chart review was performed of adult patients receiving a TT for HTX at a single, urban Level 1 Trauma Center from January 2019 to December 2020. Those who underwent irrigation during T... Eighty-two (41.4%) of 198 patients underwent irrigation during TT placement. Secondary interventions, thoracic infections, and TT duration were not statistically different in the irrigated cohort. Hos... Patients with traumatic HTX who underwent thoracic irrigation at the time of TT placement had decreased hospital and ICU days compared to standard TT placement alone. Specifically, our study demonstra...

Adult Chest Tubes Hemothorax Humans Length of Stay +4 autres

Delayed hemothorax following blunt thoracic trauma: a case report.

27 Jun 2024
DOI: 10.1186/s13019-024-02914-5 PMID: 38937751

Late hemothorax is a rare complication of blunt chest trauma. The longest reported time interval between the traumatic event and the development of hemothorax is 44 days.... An elderly patient with right-sided rib fractures from chest trauma, managed initially with closed thoracostomy, presented with a delayed hemothorax that occurred 60 days after initial management, nec... This case emphasizes the clinical challenge and significance of delayed hemothorax in chest trauma, highlighting the need for vigilance and potential surgical correction in complex presentations, espe...

Humans Hemothorax Wounds, Nonpenetrating Thoracic Injuries Rib Fractures +6 autres

A pilot study of deep learning-based CT volumetry for traumatic hemothorax.

Dec 2022
DOI: 10.1007/s10140-022-02087-5 PMID: 35971025

We employ nnU-Net, a state-of-the-art self-configuring deep learning-based semantic segmentation method for quantitative visualization of hemothorax (HTX) in trauma patients, and assess performance us... The study included manually labeled admission chest CTs from 77 consecutive adult patients with non-negligible (≥ 50 mL) traumatic HTX between 2016 and 2018 from one trauma center. DL results of ensem... Ensembled nnU-Net achieved a mean DSC of 0.75 (SD: ± 0.12), and mean volume similarity of 0.91 (SD: ± 0.10), Pearson r of 0.93, and ICC of 0.92. Mean overmeasurement bias was only 1.7 mL despite a ran... Automated HTX volumetry had high method validity, yielded interpretable visual results, and had similar performance for the hemorrhage-related outcomes assessed compared to manual volumes and expert c...

Adult Humans Hemothorax Deep Learning Pilot Projects +2 autres