Titre : Dynamine-II

Dynamine-II : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Progesterone

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de Dynamine-II ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Dynamine Protéines Génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la Dynamine-II ?

Les tests incluent l'immunoblotting et la microscopie électronique pour visualiser les anomalies.
Immunoblotting Microscopie électronique Protéines
#3

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour la Dynamine-II ?

Actuellement, il n'existe pas de marqueurs spécifiques largement reconnus pour la Dynamine-II.
Marqueurs biologiques Dynamine Protéines
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec Dynamine-II ?

Des symptômes neurologiques ou musculaires peuvent indiquer une anomalie de Dynamine-II.
Symptômes neurologiques Dynamine Maladies musculaires
#5

Les tests génétiques sont-ils fiables pour Dynamine-II ?

Oui, les tests génétiques peuvent fournir des informations précises sur les mutations de Dynamine-II.
Tests génétiques Dynamine Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en Dynamine-II ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, troubles de la coordination et problèmes neurologiques.
Faiblesse musculaire Troubles neurologiques Dynamine
#2

La Dynamine-II affecte-t-elle le système nerveux ?

Oui, des anomalies de Dynamine-II peuvent entraîner des troubles neurologiques significatifs.
Système nerveux Dynamine Troubles neurologiques
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques ?

Des signes comme l'atrophie musculaire et des réflexes anormaux peuvent être observés.
Atrophie musculaire Réflexes Dynamine
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la déficience.
Âge Dynamine Symptômes
#5

Peut-on observer des symptômes respiratoires ?

Oui, des problèmes respiratoires peuvent survenir en raison de la faiblesse musculaire.
Problèmes respiratoires Faiblesse musculaire Dynamine

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de Dynamine-II ?

Actuellement, il n'existe pas de méthodes de prévention connues pour les anomalies de Dynamine-II.
Prévention Dynamine Anomalies génétiques
#2

Le dépistage prénatal est-il possible ?

Le dépistage prénatal peut être envisagé si des antécédents familiaux sont présents.
Dépistage prénatal Antécédents familiaux Dynamine
#3

Les conseils génétiques sont-ils recommandés ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques associés.
Conseils génétiques Dynamine Risques
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis pour Dynamine-II.
Facteurs environnementaux Dynamine Santé
#5

Les habitudes de vie influencent-elles la Dynamine-II ?

Il n'y a pas de preuves solides que les habitudes de vie influencent directement Dynamine-II.
Habitudes de vie Dynamine Santé

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies de Dynamine-II ?

Les traitements sont principalement symptomatiques et peuvent inclure la physiothérapie.
Traitements symptomatiques Physiothérapie Dynamine
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais n'est pas encore une option standard pour Dynamine-II.
Thérapie génique Dynamine Recherche
#3

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Certains médicaments peuvent aider à gérer les symptômes, mais aucun n'est spécifique à Dynamine-II.
Médicaments Symptômes Dynamine
#4

La rééducation est-elle bénéfique ?

Oui, la rééducation physique peut améliorer la force et la coordination chez les patients.
Rééducation Physiothérapie Dynamine
#5

Y a-t-il des essais cliniques en cours ?

Oui, plusieurs essais cliniques explorent de nouvelles approches thérapeutiques pour Dynamine-II.
Essais cliniques Dynamine Thérapies

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Dynamine-II ?

Les complications incluent des troubles moteurs, des problèmes respiratoires et des infections.
Complications Troubles moteurs Infections
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications Gestion Dynamine
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de maladies neuromusculaires associées.
Maladies associées Dynamine Neuromusculaires
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications Dynamine
#5

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion Approche multidisciplinaire Dynamine

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies de Dynamine-II ?

Les antécédents familiaux de maladies génétiques sont un facteur de risque majeur.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Dynamine
#2

L'âge joue-t-il un rôle dans les anomalies de Dynamine-II ?

L'âge peut influencer l'apparition des symptômes, mais n'est pas un facteur de risque direct.
Âge Dynamine Facteurs de risque
#3

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, des mutations spécifiques dans le gène de la Dynamine-II peuvent prédisposer aux anomalies.
Prédispositions génétiques Mutations Dynamine
#4

Les facteurs environnementaux influencent-ils ?

Actuellement, l'impact des facteurs environnementaux sur Dynamine-II n'est pas bien compris.
Facteurs environnementaux Dynamine Santé
#5

Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?

Il n'y a pas de preuves solides que les habitudes de vie influencent le risque de Dynamine-II.
Habitudes de vie Dynamine Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ya-Wen Liu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan; Center of Precision Medicine, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan. Electronic address: yawenliu@ntu.edu.tw.

Marc Bitoun

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, Centre de Recherche en Myologie, UMRS974, Institut de Myologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
Publications dans "Dynamine-II" :

Adam McCluskey

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry, School of Environmental & Life Sciences, The University of Newcastle, University Drive, Callaghan, NSW 2308, Australia.
Publications dans "Dynamine-II" :

Jessica Laiman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.

Hong Cao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic, 200 1st Street SW, Rochester, MN, 55905, USA.
  • Center for Basic Research in Digestive Diseases, Division of Gastroenterology & Hepatology, Mayo Clinic, 200 1st Street SW, Rochester, MN, 55905, USA.

Jing Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Basic Research in Digestive Diseases, Division of Gastroenterology & Hepatology, Mayo Clinic, 200 1st Street SW, Rochester, MN, 55905, USA.

Mark A McNiven

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic, 200 1st Street SW, Rochester, MN, 55905, USA. mcniven.mark@mayo.edu.
  • Center for Basic Research in Digestive Diseases, Division of Gastroenterology & Hepatology, Mayo Clinic, 200 1st Street SW, Rochester, MN, 55905, USA. mcniven.mark@mayo.edu.

Shan-Shan Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan.

John R Jimah

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural Cell Biology Section, Laboratory of Cell and Molecular Biology, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.

Jenny E Hinshaw

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural Cell Biology Section, Laboratory of Cell and Molecular Biology, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. Electronic address: jennyh@niddk.nih.gov.

Thomas J Pucadyil

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Indian Institute of Science Education and Research, Dr. Homi Bhabha Road, Pashan, Pune 411008, Maharashtra, India. Electronic address: pucadyil@iiserpune.ac.in.
Publications dans "Dynamine-II" :

Rodney F Minchin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, St Lucia QLD 4072, Australia.

Lisa M Kaminskas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biomedical Sciences, The University of Queensland, St Lucia QLD 4072, Australia.

Luke R Odell

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry, School of Environmental & Life Sciences, The University of Newcastle, University Drive, Callaghan, NSW 2308, Australia.

Kelly A Young

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry, School of Environmental & Life Sciences, The University of Newcastle, University Drive, Callaghan, NSW 2308, Australia.

Phillip J Robinson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell Signalling Unit Children's Medical Research Institute, The University of Sydney, Sydney, 2145 Hawkesbury Road, NSW 2145, Australia.

Mark J Robertson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The University of Newcastle, University Drive, Callaghan, NSW 2308, Australia.
  • Present address: Chemistry, College of Science & Engineering, James Cook University, Townsville, QLD 4814, Australia.
Publications dans "Dynamine-II" :

Jocelyn Laporte

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, INSERM U1258, CNRS UMR 7104, Université de Strasbourg, Illkirch, F-67404, France; jocelyn@igbmc.fr.
Publications dans "Dynamine-II" :

Sources (991 au total)

The role of progesterone and the progesterone receptor in cancer: progress in the last 5 years.

Patients with various advanced cancers devoid of nuclear progesterone receptors (nPR) have demonstrated increased quality and length of life when treated with the PR modulator mifepristone, which like... Two immunomodulatory proteins are discussed that seem to play a role in cancers that proliferate whether the malignant tumor is positive or negative for the nPR. These two proteins are the progesteron... The marked clinical improvement following 200-300 mg of mifepristone is likely related to blocking PIBF. In the low dosage used, mifepristone likely acts as an agonist for PGRMC-1 protein. Mifepriston...

Duration of late-follicular elevated progesterone and

The objective of this study was to explore whether the duration of LFEP (late-follicular elevated progesterone) affected pregnancy outcomes in IVF (... Patients with their first IVF/ICSI cycles between January 2016 and December 2016 were included. LFEP was set either at P > 1.0ng/ml or P > 1.5ng/ml. Clinical pregnancy rate was compared among three di... This retrospective analysis involved 3,521 first IVF/ICSI cycles with fresh embryo transfers. Clinical pregnancy rate was the lowest in patients with a LFEP duration of ≥ 2 days, irrespective of wheth... LFEP adversely affects clinical pregnancy outcomes. However, the duration of LFEP seems to have no influence on the clinical pregnancy rate in pituitary downregulation treatment cycles....

Effects of estradiol, progesterone or cAMP on expression of PGRMC1 and progesterone receptor in a xenograft model of human endometrium and in endometrial cell culture.

Estradiol and progesterone are key regulators of the menstrual cycle. In the human endometrium, progesterone induces morphological changes required for blastocyst implantation. Dysregulated response t...

Lack of analytical interference of dydrogesterone in progesterone immunoassays.

Progesterone, a sex steroid, is measured in serum by immunoassay in a variety of clinical contexts. One potential limitation of steroid hormone immunoassays is interference caused by compounds with st... Routine human plasma samples were anonymized and pooled to create three graded concentration levels of progesterone (P4 high, P4 medium, P4 low). Each pooled P4 plasma sample (6-7 mL) was spiked at hi... The sample recovery rate (P4 result obtained for sample spiked with DYD/DHD, divided by the result obtained for the corresponding sample with no DYD/DHD × 100) was within a ±10% window for the medium ... This study does not indicate any relevant interference of DYD/DHD within routinely used progesterone assays....