Actuellement, il n'existe pas de méthodes de prévention connues pour les anomalies de Dynamine-II.
PréventionDynamineAnomalies génétiques
#2
Le dépistage prénatal est-il possible ?
Le dépistage prénatal peut être envisagé si des antécédents familiaux sont présents.
Dépistage prénatalAntécédents familiauxDynamine
#3
Les conseils génétiques sont-ils recommandés ?
Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques associés.
Conseils génétiquesDynamineRisques
#4
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis pour Dynamine-II.
Facteurs environnementauxDynamineSanté
#5
Les habitudes de vie influencent-elles la Dynamine-II ?
Il n'y a pas de preuves solides que les habitudes de vie influencent directement Dynamine-II.
Habitudes de vieDynamineSanté
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les anomalies de Dynamine-II ?
Les traitements sont principalement symptomatiques et peuvent inclure la physiothérapie.
Traitements symptomatiquesPhysiothérapieDynamine
#2
La thérapie génique est-elle une option ?
La thérapie génique est en recherche, mais n'est pas encore une option standard pour Dynamine-II.
Thérapie géniqueDynamineRecherche
#3
Les médicaments peuvent-ils aider ?
Certains médicaments peuvent aider à gérer les symptômes, mais aucun n'est spécifique à Dynamine-II.
MédicamentsSymptômesDynamine
#4
La rééducation est-elle bénéfique ?
Oui, la rééducation physique peut améliorer la force et la coordination chez les patients.
RééducationPhysiothérapieDynamine
#5
Y a-t-il des essais cliniques en cours ?
Oui, plusieurs essais cliniques explorent de nouvelles approches thérapeutiques pour Dynamine-II.
Essais cliniquesDynamineThérapies
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec Dynamine-II ?
Les complications incluent des troubles moteurs, des problèmes respiratoires et des infections.
ComplicationsTroubles moteursInfections
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
ComplicationsGestionDynamine
#3
Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?
Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de maladies neuromusculaires associées.
Maladies associéesDynamineNeuromusculaires
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplicationsDynamine
#5
Comment gérer les complications ?
La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
GestionApproche multidisciplinaireDynamine
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies de Dynamine-II ?
Les antécédents familiaux de maladies génétiques sont un facteur de risque majeur.
Facteurs de risqueAntécédents familiauxDynamine
#2
L'âge joue-t-il un rôle dans les anomalies de Dynamine-II ?
L'âge peut influencer l'apparition des symptômes, mais n'est pas un facteur de risque direct.
ÂgeDynamineFacteurs de risque
#3
Y a-t-il des prédispositions génétiques ?
Oui, des mutations spécifiques dans le gène de la Dynamine-II peuvent prédisposer aux anomalies.
Prédispositions génétiquesMutationsDynamine
#4
Les facteurs environnementaux influencent-ils ?
Actuellement, l'impact des facteurs environnementaux sur Dynamine-II n'est pas bien compris.
Facteurs environnementauxDynamineSanté
#5
Les habitudes de vie affectent-elles le risque ?
Il n'y a pas de preuves solides que les habitudes de vie influencent le risque de Dynamine-II.
Habitudes de vieDynamineFacteurs de risque
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Institute of Molecular Medicine, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan; Center of Precision Medicine, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan. Electronic address: yawenliu@ntu.edu.tw.
Sorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, Centre de Recherche en Myologie, UMRS974, Institut de Myologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic, 200 1st Street SW, Rochester, MN, 55905, USA. mcniven.mark@mayo.edu.
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Structural Cell Biology Section, Laboratory of Cell and Molecular Biology, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. Electronic address: jennyh@niddk.nih.gov.
Indian Institute of Science Education and Research, Dr. Homi Bhabha Road, Pashan, Pune 411008, Maharashtra, India. Electronic address: pucadyil@iiserpune.ac.in.
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, INSERM U1258, CNRS UMR 7104, Université de Strasbourg, Illkirch, F-67404, France; jocelyn@igbmc.fr.
Patients with various advanced cancers devoid of nuclear progesterone receptors (nPR) have demonstrated increased quality and length of life when treated with the PR modulator mifepristone, which like...
Two immunomodulatory proteins are discussed that seem to play a role in cancers that proliferate whether the malignant tumor is positive or negative for the nPR. These two proteins are the progesteron...
The marked clinical improvement following 200-300 mg of mifepristone is likely related to blocking PIBF. In the low dosage used, mifepristone likely acts as an agonist for PGRMC-1 protein. Mifepriston...
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The objective of this study was to explore whether the duration of LFEP (late-follicular elevated progesterone) affected pregnancy outcomes in IVF (...
Patients with their first IVF/ICSI cycles between January 2016 and December 2016 were included. LFEP was set either at P > 1.0ng/ml or P > 1.5ng/ml. Clinical pregnancy rate was compared among three di...
This retrospective analysis involved 3,521 first IVF/ICSI cycles with fresh embryo transfers. Clinical pregnancy rate was the lowest in patients with a LFEP duration of ≥ 2 days, irrespective of wheth...
LFEP adversely affects clinical pregnancy outcomes. However, the duration of LFEP seems to have no influence on the clinical pregnancy rate in pituitary downregulation treatment cycles....
For pregnancy to be established, uterine cells respond to the ovarian hormones, estrogen, and progesterone, via their nuclear receptors, the estrogen receptor (ESR1) and progesterone receptor (PGR). E...
Progesterone is the ovarian steroid produced by the granulosa cells of follicles after the LH peak at mid-cycle. Its role is to sustain embryo endometrial implantation and ongoing pregnancy. Other bio...
Estradiol and progesterone are key regulators of the menstrual cycle. In the human endometrium, progesterone induces morphological changes required for blastocyst implantation. Dysregulated response t...
Progesterone receptor (PR) signaling is required for mammary gland development and homeostasis. A major bottleneck in studying PR signaling is the lack of sensitive assays to measure and visualize PR ...
Progesterone, a sex steroid, is measured in serum by immunoassay in a variety of clinical contexts. One potential limitation of steroid hormone immunoassays is interference caused by compounds with st...
Routine human plasma samples were anonymized and pooled to create three graded concentration levels of progesterone (P4 high, P4 medium, P4 low). Each pooled P4 plasma sample (6-7 mL) was spiked at hi...
The sample recovery rate (P4 result obtained for sample spiked with DYD/DHD, divided by the result obtained for the corresponding sample with no DYD/DHD × 100) was within a ±10% window for the medium ...
This study does not indicate any relevant interference of DYD/DHD within routinely used progesterone assays....