Titre : O-acétyl-ADP-ribose

O-acétyl-ADP-ribose : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Endometrial Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecter l'O-acétyl-ADP-ribose dans les cellules ?

Des techniques comme la chromatographie et la spectrométrie de masse sont utilisées.
Analyse Chromatographique Spectrométrie de Masse
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Les tests biochimiques et les dosages enzymatiques sont couramment utilisés.
Tests Biochimiques Dosage Enzymatique
#3

L'O-acétyl-ADP-ribose est-il mesurable dans le sang ?

Oui, il peut être mesuré dans des échantillons sanguins par des méthodes spécifiques.
Échantillons Sanguins Méthodes de Mesure
#4

Y a-t-il des biomarqueurs associés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des biomarqueurs spécifiques peuvent indiquer des niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Biomarqueurs Niveaux Biologiques
#5

Quels sont les indicateurs de dysfonctionnement de l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des niveaux anormaux peuvent indiquer des troubles métaboliques ou cellulaires.
Dysfonctionnement Cellulaire Troubles Métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des niveaux anormaux d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des symptômes variés peuvent inclure fatigue, troubles métaboliques et inflammation.
Fatigue Inflammation
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose provoque-t-il des douleurs ?

Il peut être associé à des douleurs dues à des troubles métaboliques ou inflammatoires.
Douleur Troubles Inflammatoires
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des études suggèrent un lien potentiel avec des troubles neurologiques, mais c'est encore à explorer.
Troubles Neurologiques Études Cliniques
#4

Des symptômes digestifs peuvent-ils être liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, des déséquilibres métaboliques peuvent entraîner des symptômes digestifs.
Symptômes Digestifs Déséquilibres Métaboliques
#5

L'O-acétyl-ADP-ribose affecte-t-il le système immunitaire ?

Il peut influencer la réponse immunitaire, entraînant des symptômes d'inflammation.
Système Immunitaire Réponse Immunitaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Maintenir un mode de vie sain et équilibré peut aider à prévenir ces déséquilibres.
Mode de Vie Sain Prévention des Maladies
#2

Y a-t-il des recommandations diététiques pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Une alimentation riche en antioxydants et nutriments peut soutenir la santé cellulaire.
Antioxydants Nutriments
#3

L'exercice physique aide-t-il à réguler l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer le métabolisme et réguler les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Exercice Physique Métabolisme
#4

Le stress influence-t-il l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Le stress chronique peut perturber les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose et affecter la santé.
Stress Santé Mentale
#5

Des suppléments peuvent-ils prévenir les déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certains suppléments peuvent aider, mais il est essentiel de consulter un professionnel de santé.
Suppléments Consultation Médicale

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des inhibiteurs enzymatiques et des modulateurs métaboliques sont explorés comme traitements.
Inhibiteurs Enzymatiques Modulateurs Métaboliques
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose peut-il être traité par des médicaments ?

Des recherches sont en cours pour développer des médicaments ciblant ses voies métaboliques.
Médicaments Voies Métaboliques
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certaines thérapies alternatives, comme les suppléments, sont étudiées mais nécessitent plus de preuves.
Thérapies Alternatives Suppléments Nutritionnels
#4

Comment l'alimentation influence-t-elle l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Une alimentation équilibrée peut aider à réguler les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Alimentation Équilibrée Régulation Métabolique
#5

Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

En général, les interventions chirurgicales ne sont pas nécessaires, sauf en cas de complications graves.
Interventions Chirurgicales Complications Médicales

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des complications métaboliques et inflammatoires peuvent survenir en cas de déséquilibre.
Complications Métaboliques Inflammation
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent être associés à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies Chroniques Diabète
#3

Des troubles cardiovasculaires peuvent-ils être liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des études suggèrent un lien potentiel entre les déséquilibres et les troubles cardiovasculaires.
Troubles Cardiovasculaires Études Épidémiologiques
#4

L'O-acétyl-ADP-ribose peut-il affecter la santé mentale ?

Des recherches indiquent qu'il pourrait influencer la santé mentale et les troubles associés.
Santé Mentale Troubles Associés
#5

Y a-t-il des risques d'infection liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des déséquilibres peuvent affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Infections Système Immunitaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque influencent l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des facteurs comme l'alimentation, le stress et le mode de vie peuvent influencer ses niveaux.
Facteurs de Risque Mode de Vie
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, le vieillissement peut affecter les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose et la santé cellulaire.
Vieillissement Santé Cellulaire
#3

Le tabagisme influence-t-il l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, le tabagisme peut perturber le métabolisme et affecter les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Tabagisme Métabolisme
#4

Le manque d'exercice est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose.
Mode de Vie Sédentaire Déséquilibres Métaboliques
#5

Des maladies préexistantes augmentent-elles le risque d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certaines maladies, comme le diabète, peuvent augmenter le risque de déséquilibres.
Maladies Préexistantes Diabète
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/03/2025

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Auteurs principaux

Anthony K L Leung

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • McKusick-Nathans Department of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" : Voir toutes les publications (10)

Morgan Dasovich

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Chemistry, Krieger School of Arts and Sciences, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21218, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Mohsen Badiee

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Yong Zhang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Department of Chemistry, Dornsife College of Letters, Arts and Sciences, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Norris Comprehensive Cancer Center, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Research Center for Liver Diseases, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.

Sua Myong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Cell, Molecular, Developmental Biology, and Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Department of Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Physics Frontier Center (Center for the Physics of Living Cells), University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61801, United States.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Sue-Hong Wang

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Chung Shan Medical University, Taichung, Taiwan.

Kuan-Chung Su

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Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Hsiao-Hsuian Shen

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Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Jia-Yang Hong

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Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Ming-Shiun Tsai

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Affiliations :
  • Department of Food Science and Biotechnology, Da-Yeh University, Changhua, Taiwan.

Gunn-Guang Liou

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.
  • Department of Food Science and Biotechnology, Da-Yeh University, Changhua, Taiwan.
  • Institute of Biological Chemistry, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.
  • Guang EM Laboratory, New Taipei, Taiwan.

W Lee Kraus

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Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Electronic address: Cristel.Camacho@utsouthwestern.edu.

Tae-In Kam

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Ted M Dawson

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Valina L Dawson

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Laura R Ganser

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Sue-Ping Lee

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan.

Shu-Ping Tsai

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan.

Alexander Bürkle

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Affiliations :
  • Molecular Toxicology Group, University of Konstanz, Konstanz, Germany.
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Endometrial cancer after endometrial ablation: a systematic review.

To investigate whether a previously performed endometrial ablation is associated with the development and diagnosis of endometrial cancer.... First, a systematic review was performed of the articles reporting the incidence of endometrial cancer in patients treated with endometrial ablation. Second, a systematic review was performed to ident... Based on 11 included studies, the incidence of endometrial cancer in a population of 29 102 patients with a prior endometrial ablation ranged from 0.0% to 1.6%.A total of 38 cases of endometrial cance... Previous endometrial ablation is not associated with the development of endometrial cancer. Diagnostic work-up is not impeded by previous endometrial ablation. In addition, endometrial cancers after e...

The relationship between endometrial thickening and endometrial lesions in postmenopausal women.

The study aims to investigate the relationship between endometrial thickening and endometrial lesions in postmenopausal women.... Totally 390 postmenopausal patients with endometrial thickening ≥ 5 mm were enrolled from June 2016 to April 2020, among whom 188 patients were asymptomatic and 202 patients were symptomatic.... There were 50 cases with endometrial cancer and precancerous lesions and 150 cases with benign lesions in the symptomatic group, significantly higher than that in the asymptomatic group. The most comm... The incidence of endometrial cancer and precancerous lesions in postmenopausal women with endometrial thickening and vaginal bleeding is higher than that of asymptomatic women. The endometrial thicken...

Does endometriosis increase the risks of endometrial hyperplasia and endometrial cancer?

The risk of developing endometrial hyperplasia after diagnosis of endometriosis has not been determined. Moreover, the risk of endometrial cancer associated with endometriosis is unclear. This nationw... This population-based observational study analyzed data from the Korean National Health Insurance (NHI) database, including 147,869 women who were diagnosed with endometriosis from 2002 to 2017, with ... Among three million women in this population, 16,377 women were diagnosed with endometrial hyperplasia, and 1795 women were diagnosed with endometrial cancer over 19,931,794 person-years of follow-up.... The risks of endometrial hyperplasia and endometrial cancer were found to be significantly higher in women with than without endometriosis. The presence of endometriosis did not affect overall surviva...

Analysis of factors related to endometrial cancer in postmenopausal women with endometrial thickening.

To investigate the factors related to endometrial cancer (EC) in postmenopausal women with endometrial thickening and the value of endometrial thickness (ET) in predicting EC.... A retrospective study of 385 referrals to our department for hysteroscopic diagnostic curettage assessment was carried out. Univariate analysis and multiple logistic regression analysis were used to i... The follow-up period from the identification of endometrial thickening to pathological confirmation of EC was from 2 weeks to 3 months. In the postmenopausal bleeding (PMB) group, a total of 47 partic... For postmenopausal women with increased ET and PMB, older age, thicker ET, and polypoid mass-like lesions on transvaginal ultrasound were independent associated factors for EC. An ET greater than 9.5 ...

The amount of preoperative endometrial tissue surface in relation to final endometrial cancer classification.

To evaluate whether the amount of preoperative endometrial tissue surface is related to the degree of concordance with final low- and high-grade endometrial cancer (EC). In addition, to determine whet... A retrospective cohort study within the European Network for Individualized Treatment of Endometrial Cancer (ENITEC). Surface of preoperative endometrial tissue samples was digitally calculated using ... The study cohort included 573 tumor samples. Overall concordance between pre- and postoperative diagnosis was 60.0%, and 88.8% when classified into low- and high-grade EC. Upgrading (preoperative low-... The amount of preoperative endometrial tissue surface was inversely related to the degree of concordance with final tumor low- and high-grade. Obtaining higher amount of preoperative endometrial tissu...