Titre : O-acétyl-ADP-ribose

O-acétyl-ADP-ribose : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Epithelial-Mesenchymal Transition

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecter l'O-acétyl-ADP-ribose dans les cellules ?

Des techniques comme la chromatographie et la spectrométrie de masse sont utilisées.
Analyse Chromatographique Spectrométrie de Masse
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Les tests biochimiques et les dosages enzymatiques sont couramment utilisés.
Tests Biochimiques Dosage Enzymatique
#3

L'O-acétyl-ADP-ribose est-il mesurable dans le sang ?

Oui, il peut être mesuré dans des échantillons sanguins par des méthodes spécifiques.
Échantillons Sanguins Méthodes de Mesure
#4

Y a-t-il des biomarqueurs associés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des biomarqueurs spécifiques peuvent indiquer des niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Biomarqueurs Niveaux Biologiques
#5

Quels sont les indicateurs de dysfonctionnement de l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des niveaux anormaux peuvent indiquer des troubles métaboliques ou cellulaires.
Dysfonctionnement Cellulaire Troubles Métaboliques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des niveaux anormaux d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des symptômes variés peuvent inclure fatigue, troubles métaboliques et inflammation.
Fatigue Inflammation
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose provoque-t-il des douleurs ?

Il peut être associé à des douleurs dues à des troubles métaboliques ou inflammatoires.
Douleur Troubles Inflammatoires
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des études suggèrent un lien potentiel avec des troubles neurologiques, mais c'est encore à explorer.
Troubles Neurologiques Études Cliniques
#4

Des symptômes digestifs peuvent-ils être liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, des déséquilibres métaboliques peuvent entraîner des symptômes digestifs.
Symptômes Digestifs Déséquilibres Métaboliques
#5

L'O-acétyl-ADP-ribose affecte-t-il le système immunitaire ?

Il peut influencer la réponse immunitaire, entraînant des symptômes d'inflammation.
Système Immunitaire Réponse Immunitaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Maintenir un mode de vie sain et équilibré peut aider à prévenir ces déséquilibres.
Mode de Vie Sain Prévention des Maladies
#2

Y a-t-il des recommandations diététiques pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Une alimentation riche en antioxydants et nutriments peut soutenir la santé cellulaire.
Antioxydants Nutriments
#3

L'exercice physique aide-t-il à réguler l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer le métabolisme et réguler les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Exercice Physique Métabolisme
#4

Le stress influence-t-il l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Le stress chronique peut perturber les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose et affecter la santé.
Stress Santé Mentale
#5

Des suppléments peuvent-ils prévenir les déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certains suppléments peuvent aider, mais il est essentiel de consulter un professionnel de santé.
Suppléments Consultation Médicale

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des inhibiteurs enzymatiques et des modulateurs métaboliques sont explorés comme traitements.
Inhibiteurs Enzymatiques Modulateurs Métaboliques
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose peut-il être traité par des médicaments ?

Des recherches sont en cours pour développer des médicaments ciblant ses voies métaboliques.
Médicaments Voies Métaboliques
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certaines thérapies alternatives, comme les suppléments, sont étudiées mais nécessitent plus de preuves.
Thérapies Alternatives Suppléments Nutritionnels
#4

Comment l'alimentation influence-t-elle l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Une alimentation équilibrée peut aider à réguler les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Alimentation Équilibrée Régulation Métabolique
#5

Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

En général, les interventions chirurgicales ne sont pas nécessaires, sauf en cas de complications graves.
Interventions Chirurgicales Complications Médicales

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des complications métaboliques et inflammatoires peuvent survenir en cas de déséquilibre.
Complications Métaboliques Inflammation
#2

L'O-acétyl-ADP-ribose est-il lié à des maladies chroniques ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent être associés à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies Chroniques Diabète
#3

Des troubles cardiovasculaires peuvent-ils être liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des études suggèrent un lien potentiel entre les déséquilibres et les troubles cardiovasculaires.
Troubles Cardiovasculaires Études Épidémiologiques
#4

L'O-acétyl-ADP-ribose peut-il affecter la santé mentale ?

Des recherches indiquent qu'il pourrait influencer la santé mentale et les troubles associés.
Santé Mentale Troubles Associés
#5

Y a-t-il des risques d'infection liés à l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des déséquilibres peuvent affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Infections Système Immunitaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque influencent l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Des facteurs comme l'alimentation, le stress et le mode de vie peuvent influencer ses niveaux.
Facteurs de Risque Mode de Vie
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, le vieillissement peut affecter les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose et la santé cellulaire.
Vieillissement Santé Cellulaire
#3

Le tabagisme influence-t-il l'O-acétyl-ADP-ribose ?

Oui, le tabagisme peut perturber le métabolisme et affecter les niveaux d'O-acétyl-ADP-ribose.
Tabagisme Métabolisme
#4

Le manque d'exercice est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des déséquilibres d'O-acétyl-ADP-ribose.
Mode de Vie Sédentaire Déséquilibres Métaboliques
#5

Des maladies préexistantes augmentent-elles le risque d'O-acétyl-ADP-ribose ?

Certaines maladies, comme le diabète, peuvent augmenter le risque de déséquilibres.
Maladies Préexistantes Diabète
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/03/2025

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Auteurs principaux

Anthony K L Leung

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • McKusick-Nathans Department of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" : Voir toutes les publications (10)

Morgan Dasovich

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Chemistry, Krieger School of Arts and Sciences, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21218, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Mohsen Badiee

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21205.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Yong Zhang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Department of Chemistry, Dornsife College of Letters, Arts and Sciences, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Norris Comprehensive Cancer Center, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.
  • Research Center for Liver Diseases, University of Southern California, Los Angeles, California 90089, United States.

Sua Myong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Cell, Molecular, Developmental Biology, and Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Department of Biophysics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States.
  • Physics Frontier Center (Center for the Physics of Living Cells), University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61801, United States.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Sue-Hong Wang

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Chung Shan Medical University, Taichung, Taiwan.

Kuan-Chung Su

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Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Hsiao-Hsuian Shen

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Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Jia-Yang Hong

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Affiliations :
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.

Ming-Shiun Tsai

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Affiliations :
  • Department of Food Science and Biotechnology, Da-Yeh University, Changhua, Taiwan.

Gunn-Guang Liou

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.
  • Institute of Molecular and Genomic Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli, Taiwan.
  • Department of Food Science and Biotechnology, Da-Yeh University, Changhua, Taiwan.
  • Institute of Biological Chemistry, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.
  • Guang EM Laboratory, New Taipei, Taiwan.

W Lee Kraus

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Affiliations :
  • Laboratory of Signaling and Gene Regulation, Cecil H. and Ida Green Center for Reproductive Biology Sciences, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA; Section of Laboratory Research, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA. Electronic address: Cristel.Camacho@utsouthwestern.edu.

Tae-In Kam

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Ted M Dawson

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Valina L Dawson

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Neuroregeneration and Stem Cell Programs, Institute for Cell Engineering, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
  • Department of Neuroscience, Johns Hopkins University, School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Laura R Ganser

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Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

Sue-Ping Lee

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan.

Shu-Ping Tsai

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei 115, Taiwan.

Alexander Bürkle

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Affiliations :
  • Molecular Toxicology Group, University of Konstanz, Konstanz, Germany.
Publications dans "O-acétyl-ADP-ribose" :

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CLIC4 Function in the Epithelial-Mesenchymal Transition of Epithelial Odontogenic Lesions.

Odontogenic lesions constitute a heterogeneous group of lesions. CLIC4 protein regulates different cellular processes, including epithelial-mesenchymal transition and fibroblast-myofibroblast transdif... It analyzed the immunoexpression of CLIC4, E-cadherin, and Vimentin in the epithelial cells, as well as CLIC4 and α-SMA in the mesenchymal cells, of ameloblastoma (AM) (n = 16), odontogenic keratocyst... Cytoplasmic CLIC4 immunoexpression was higher in AM and AOT (p < 0.001) epithelial cells. Nuclear-cytoplasmic CLIC4 was higher in OKC's epithelial lining (p < 0.001). Membrane (p = 0.012) and membrane... CLIC4 seems to regulate the epithelial-mesenchymal transition, modifying E-cadherin and Vimentin expression. In mesenchymal cells, CLIC4 may play a role in fibroblast-myofibroblast transdifferentiatio...

The Role of Epithelial-Mesenchymal Transition in Chronic Rhinosinusitis.

Chronic rhinosinusitis (CRS) is a common condition in otorhinolaryngology. It is characterized by chronic inflammation of the nasal cavity and the sinus mucosa. However, its specific pathogenesis rema... The study aimed to explore our understanding of how EMT contributes to the pathogenesis of CRS and to examine the role of several signaling pathways in EMT.... PubMed database was used to review the literature related to EMT in CRS pathogenesis. The following key words were used for the search strategy: CRS, sinusitis, nasal polyps, epithelial cells, EMT, dy... EMT is widely present in the nasal mucosa of CRSwNP patients and contributes to the pathogenesis of the disease. However, there is no sufficient evidence for the existence of EMT in CRSsNP. Multiple s... EMT is closely associated with CRS pathogenesis. Our study supports further research on epithelial EMT changes in CRS patients and provides a basis for revealing its pathogenesis and exploring new tre...

Contribution of mechanical homeostasis to epithelial-mesenchymal transition.

Metastasis refers to the spread of cancer cells from a primary tumor to other parts of the body via the lymphatic system and bloodstream. With tremendous effort over the past decades, remarkable progr... In this review, we have focused on changes in the mechanical properties of cancer cells and their surrounding environment to understand the causes of cancer metastasis. Cancer cells have unique mechan...

3D genome organization in the epithelial-mesenchymal transition spectrum.

The plasticity along the epithelial-mesenchymal transition (EMT) spectrum has been shown to be regulated by various epigenetic repertoires. Emerging evidence of local chromatin conformation changes su... We perform Hi-C analysis and combine ChIP-seq data across cancer cell lines representing different EMT states. We demonstrate that the epithelial and mesenchymal genes are regulated distinctively. We ... We propose a novel workflow coupling immunofluorescence and dielectrophoresis to unravel EMT heterogeneity at single-cell resolution. The predicted three-dimensional structures of chromosome 10, harbo...