Comment diagnostiquer une expression anormale de CD11c ?
L'analyse se fait par cytométrie en flux pour évaluer l'expression de CD11c sur les cellules.
Cytométrie en fluxAntigènes CD11c
#2
Quels tests sont utilisés pour détecter les antigènes CD11c ?
Des tests immunologiques comme l'immunofluorescence et la cytométrie en flux sont utilisés.
ImmunofluorescenceAntigènes CD11c
#3
Les antigènes CD11c sont-ils spécifiques à certaines maladies ?
Oui, leur expression est souvent associée à des maladies comme la leucémie ou le lupus.
LeucémieLupus érythémateux
#4
Quelle est l'importance des antigènes CD11c dans le diagnostic ?
Ils aident à identifier certains sous-types de cellules immunitaires et à diagnostiquer des pathologies.
Sous-types cellulairesPathologies immunitaires
#5
Peut-on mesurer les niveaux de CD11c dans le sang ?
Oui, les niveaux de CD11c peuvent être mesurés dans le sang par des techniques de laboratoire.
Analyse sanguineAntigènes CD11c
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés à une surexpression de CD11c ?
Les symptômes peuvent inclure des manifestations immunitaires comme des infections récurrentes.
Infections récurrentesRéponse immunitaire
#2
La présence de CD11c est-elle liée à des symptômes spécifiques ?
Oui, une surexpression peut être liée à des symptômes d'auto-immunité ou d'inflammation.
Auto-immunitéInflammation
#3
Les antigènes CD11c sont-ils liés à des symptômes neurologiques ?
Des études montrent un lien potentiel entre CD11c et des troubles neurologiques dans certaines conditions.
Troubles neurologiquesAntigènes CD11c
#4
Comment les symptômes varient-ils selon les niveaux de CD11c ?
Des niveaux élevés peuvent entraîner des symptômes plus graves d'inflammation ou d'auto-immunité.
InflammationAuto-immunité
#5
Les symptômes d'une maladie liée à CD11c sont-ils réversibles ?
Cela dépend de la maladie sous-jacente; certains symptômes peuvent être réversibles avec traitement.
TraitementMaladies auto-immunes
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées à CD11c ?
Certaines mesures préventives comme un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Mode de vie sainPrévention des maladies
#2
Y a-t-il des vaccins liés aux antigènes CD11c ?
Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques ciblant les antigènes CD11c.
VaccinsAntigènes CD11c
#3
Comment le dépistage précoce aide-t-il à prévenir les complications ?
Le dépistage précoce permet d'identifier les anomalies et d'initier un traitement rapide.
Dépistage précoceComplications
#4
Les habitudes alimentaires influencent-elles CD11c ?
Oui, une alimentation équilibrée peut moduler la réponse immunitaire et l'expression de CD11c.
Habitudes alimentairesRéponse immunitaire
#5
Le stress a-t-il un impact sur CD11c ?
Oui, le stress chronique peut affecter la fonction immunitaire et l'expression de CD11c.
StressFonction immunitaire
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent les antigènes CD11c ?
Des thérapies immunomodulatrices et des anticorps monoclonaux peuvent cibler CD11c.
Thérapies immunomodulatricesAnticorps monoclonaux
#2
Les traitements sont-ils efficaces contre les maladies liées à CD11c ?
Oui, les traitements peuvent réduire l'inflammation et améliorer les symptômes associés.
Réduction de l'inflammationSymptômes
#3
Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ciblant CD11c ?
Oui, des effets secondaires comme des réactions allergiques ou des infections peuvent survenir.
Effets secondairesRéactions allergiques
#4
Comment les traitements sont-ils adaptés aux niveaux de CD11c ?
Les traitements sont ajustés en fonction des niveaux de CD11c et de la gravité des symptômes.
Ajustement thérapeutiqueSymptômes
#5
Les traitements sont-ils disponibles pour tous les patients ?
Non, l'accès aux traitements peut varier selon les pays et les systèmes de santé.
Accès aux soinsSystèmes de santé
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec CD11c élevé ?
Des complications comme des infections graves ou des maladies auto-immunes peuvent survenir.
Infections gravesMaladies auto-immunes
#2
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
RéversibilitéTraitement
#3
Comment gérer les complications liées à CD11c ?
La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés aux symptômes.
Suivi médicalTraitements adaptés
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
#5
Y a-t-il des risques de complications à long terme ?
Oui, des risques de complications chroniques existent, surtout en cas de maladies auto-immunes.
Risques à long termeMaladies auto-immunes
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour CD11c élevé ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux de maladies auto-immunes et des infections.
Antécédents familiauxInfections
#2
L'âge influence-t-il les niveaux de CD11c ?
Oui, l'âge peut influencer l'expression de CD11c et la réponse immunitaire globale.
ÂgeRéponse immunitaire
#3
Le mode de vie affecte-t-il les niveaux de CD11c ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter les niveaux de CD11c.
Mode de vie sédentaireAlimentation
#4
Le stress est-il un facteur de risque pour CD11c ?
Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression de CD11c et affecter la santé immunitaire.
Stress chroniqueSanté immunitaire
#5
Les infections antérieures influencent-elles CD11c ?
Oui, des infections antérieures peuvent moduler l'expression de CD11c et la réponse immunitaire.
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}
From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Department of Medical Biochemistry, Subdivision of Experimental Vascular Biology, Amsterdam University Medical Centers, location AMC, Amsterdam Cardiovascular Sciences (ACS), University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. E.Lutgens@amsterdamumc.nl.
Institute for Cardiovascular Prevention (IPEK), Ludwig Maximilian's University (LMU), Munich, Germany. E.Lutgens@amsterdamumc.nl.
B lymphocytes play a key role in immunosuppression. This study investigated the prognostic value of B cell subsets in sepsis....
Flow cytometry was used to assess peripheral B cell subsets from patients with sepsis on the first and seventh days following admission, as well as 111 healthy controls. The patients were divided into...
The analysis showed abnormal distribution and selective depletion of B cells and its subsets in the early stages of sepsis. On day 1, compared with survivors, non-survivors showed significant decrease...
Our study revealed that deficiencies of B, Tr B, and CD5...
Although B lymphocytes are widely known to participate in the immune response, the conclusive roles of B lymphocyte subsets in the antitumor immune response have not yet been determined. Single-cell d...
Adipose tissue contains resident B lymphocytes (B cells) with varying immune functions and mechanisms, depending on the adipose depot type and location. The heterogeneity of B cells and their function...
B cells are one of the fundamental components of the adaptive immune system and are best known for their ability to produce antibodies. Among the various types of inborn errors of immunity, antibody d...
The role of B cell subsets remained to be elucidated in a variety of immune diseases, though which was used as an effective biomarker for anti-inflammatory or antiviral response. This study aimed to e...
This prospective study included elderly patients with CAP, severe CAP (sCAP) and healthy elderly subjects between April 2016 and March 2018. Flow cytometry was used to detect CD3, CD20, HLA-DR, CD24, ...
A total of 22 healthy controls, 87 patients with CAP and 58 patients with sCAP were included in the study. Compared to CAP, sCAP was characterized by significantly lower absolute number of B cells, Bn...
Severity and prognosis of CAP in elderly people is accompanied by changes in the B cell subsets. Btr subsets could play prognostic role for a short-term mortality of elderly CAP patients....
Autoreactive B cell subsets have been described in a variety of settings, using multiple classification schemes and cell surface markers also found on healthy cells. CD19...
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has a wide clinical spectrum from asymptomatic to mild, moderate, and severe cases. There are still many unknowns about the role of immunoregulatory mechanisms in C...
In total, 50 patients with COVID-19 confirmed by PCR (mean age = 49.9 ± 12.8 years) and 40 healthy control (mean age = 47.9 ± 14.7 years) were included in this study. The patients were classified as 1...
In all patients with COVID-19, the proportion of CD3+CD8+ T cells was reduced (p = 0.004) and the CD8+ Tregs were increased compared with control (p = 0.001). While the levels of regulatory B cells, p...
The changes in T and B cell subsets may show the dysregulation in the immunity of patients with COVID-19. In this context, the association between CD8+ Tregs and COVID-19 severity may help clinicians ...
To evaluate and describe lymphocyte populations' and B cell subsets' frequencies in patients presenting with Predominantly antibody deficiencies (PAD) and diagnosed with bronchiectasis or recurrent pn...
16 subjects with PAD, 20 subjects with pulmonary complications (bronchiectasis or recurrent pneumonia) and 20 healthy donors (HD). Controls and probands between 14 and 64 years old, regardless of gend...
CVID patients exhibited increase absolute numbers of CD8+ T cells and reduce NK cells as compare with HD, other PAD cases or pulmonary complications. PAD B cell subsets were disturbed when compared to...
B cell subsets, especially memory B cells, are disturbed in PAD patients from Southwestern Colombia. To the best of our knowledge this is the most comprehensive study of B cell subsets in Colombian ad...
Systemic lupus erythematosus (SLE), an autoimmune disease, is characterised by B-cell abnormalities and a loss of tolerance that can produce autoantibody. However, the imperative genes and molecular p...
The expression of B cell subsets between SLE and healthy controls (HCs) was detected based on micro-array transcriptome data. The Weighted Gene Co-Expression Network Analysis (WGCNA) further revealed ...
Total of 1087 SLE patients and 86 HCs constituted in the study. Compared to HCs, the levels of peripheral naïve B cells of SLE patients decreased, while memory B cells increased. WGCNA identified two ...
Our study identified hub genes and key pathways associated with the naïve and memory B cells respectively, which may offer novel insights into the behaviours of B cells and the pathogenesis of SLE....
Adult-onset Still's disease (AOSD) is a systemic autoinflammatory disorder of unknown etiology. B cells are critical participants in different rheumatic diseases, and their roles in AOSD are rarely in...
B cell subsets in the peripheral blood of AOSD patients and healthy controls (HCs) were detected by flow cytometry. Firstly, the frequencies of B cell subsets were compared. Then, the correlation anal...
The frequencies of B cell subsets were altered in AOSD patients. Disease-promoting subsets (such as naïve B cells, double negative B cells (DN B cells), and plasmablasts) increased, and potential regu...
B cell subsets are significantly altered in AOSD patients, potentially contributing to the disease pathogenesis. These findings would inspire B cell-based diagnosis and targeted therapies for this ref...
