Titre : Antigènes CD11c

Antigènes CD11c : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Transcriptome

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une expression anormale de CD11c ?

L'analyse se fait par cytométrie en flux pour évaluer l'expression de CD11c sur les cellules.
Cytométrie en flux Antigènes CD11c
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les antigènes CD11c ?

Des tests immunologiques comme l'immunofluorescence et la cytométrie en flux sont utilisés.
Immunofluorescence Antigènes CD11c
#3

Les antigènes CD11c sont-ils spécifiques à certaines maladies ?

Oui, leur expression est souvent associée à des maladies comme la leucémie ou le lupus.
Leucémie Lupus érythémateux
#4

Quelle est l'importance des antigènes CD11c dans le diagnostic ?

Ils aident à identifier certains sous-types de cellules immunitaires et à diagnostiquer des pathologies.
Sous-types cellulaires Pathologies immunitaires
#5

Peut-on mesurer les niveaux de CD11c dans le sang ?

Oui, les niveaux de CD11c peuvent être mesurés dans le sang par des techniques de laboratoire.
Analyse sanguine Antigènes CD11c

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une surexpression de CD11c ?

Les symptômes peuvent inclure des manifestations immunitaires comme des infections récurrentes.
Infections récurrentes Réponse immunitaire
#2

La présence de CD11c est-elle liée à des symptômes spécifiques ?

Oui, une surexpression peut être liée à des symptômes d'auto-immunité ou d'inflammation.
Auto-immunité Inflammation
#3

Les antigènes CD11c sont-ils liés à des symptômes neurologiques ?

Des études montrent un lien potentiel entre CD11c et des troubles neurologiques dans certaines conditions.
Troubles neurologiques Antigènes CD11c
#4

Comment les symptômes varient-ils selon les niveaux de CD11c ?

Des niveaux élevés peuvent entraîner des symptômes plus graves d'inflammation ou d'auto-immunité.
Inflammation Auto-immunité
#5

Les symptômes d'une maladie liée à CD11c sont-ils réversibles ?

Cela dépend de la maladie sous-jacente; certains symptômes peuvent être réversibles avec traitement.
Traitement Maladies auto-immunes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées à CD11c ?

Certaines mesures préventives comme un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Mode de vie sain Prévention des maladies
#2

Y a-t-il des vaccins liés aux antigènes CD11c ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques ciblant les antigènes CD11c.
Vaccins Antigènes CD11c
#3

Comment le dépistage précoce aide-t-il à prévenir les complications ?

Le dépistage précoce permet d'identifier les anomalies et d'initier un traitement rapide.
Dépistage précoce Complications
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles CD11c ?

Oui, une alimentation équilibrée peut moduler la réponse immunitaire et l'expression de CD11c.
Habitudes alimentaires Réponse immunitaire
#5

Le stress a-t-il un impact sur CD11c ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction immunitaire et l'expression de CD11c.
Stress Fonction immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les antigènes CD11c ?

Des thérapies immunomodulatrices et des anticorps monoclonaux peuvent cibler CD11c.
Thérapies immunomodulatrices Anticorps monoclonaux
#2

Les traitements sont-ils efficaces contre les maladies liées à CD11c ?

Oui, les traitements peuvent réduire l'inflammation et améliorer les symptômes associés.
Réduction de l'inflammation Symptômes
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ciblant CD11c ?

Oui, des effets secondaires comme des réactions allergiques ou des infections peuvent survenir.
Effets secondaires Réactions allergiques
#4

Comment les traitements sont-ils adaptés aux niveaux de CD11c ?

Les traitements sont ajustés en fonction des niveaux de CD11c et de la gravité des symptômes.
Ajustement thérapeutique Symptômes
#5

Les traitements sont-ils disponibles pour tous les patients ?

Non, l'accès aux traitements peut varier selon les pays et les systèmes de santé.
Accès aux soins Systèmes de santé

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CD11c élevé ?

Des complications comme des infections graves ou des maladies auto-immunes peuvent survenir.
Infections graves Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Traitement
#3

Comment gérer les complications liées à CD11c ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés aux symptômes.
Suivi médical Traitements adaptés
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des risques de complications chroniques existent, surtout en cas de maladies auto-immunes.
Risques à long terme Maladies auto-immunes

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour CD11c élevé ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux de maladies auto-immunes et des infections.
Antécédents familiaux Infections
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de CD11c ?

Oui, l'âge peut influencer l'expression de CD11c et la réponse immunitaire globale.
Âge Réponse immunitaire
#3

Le mode de vie affecte-t-il les niveaux de CD11c ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter les niveaux de CD11c.
Mode de vie sédentaire Alimentation
#4

Le stress est-il un facteur de risque pour CD11c ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression de CD11c et affecter la santé immunitaire.
Stress chronique Santé immunitaire
#5

Les infections antérieures influencent-elles CD11c ?

Oui, des infections antérieures peuvent moduler l'expression de CD11c et la réponse immunitaire.
Infections antérieures Réponse immunitaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Lifei Hou

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cardiac Anesthesia Division, Department of Anesthesiology, Critical Care and Pain Medicine, Boston Children's Hospital, Boston, MA.
  • Department of Anaesthesia and Immunology, Harvard Medical School, Boston, MA.

Koichi Yuki

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cardiac Anesthesia Division, Department of Anesthesiology, Critical Care and Pain Medicine, Boston Children's Hospital, Boston, MA.
  • Department of Anaesthesia and Immunology, Harvard Medical School, Boston, MA.

Wakiro Sato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Youwei Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Tomoko Okamoto

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Affiliations :
  • From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Takashi Yamamura

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Affiliations :
  • From the Department of Immunology (E.A., W.S., A.K., T. Yamamura), National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo; Department of Neurology and Neurological Sciences (E.A., T. Yokota), Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo; Department of Radiology (Y.K., N.S.); and Department of Neurology (Y.L., T.O.), National Center Hospital, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira, Tokyo, Japan.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Russell C Levack

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Krista L Newell

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Berenice Cabrera-Martinez

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Gary M Winslow

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210 winslowg@upstate.edu.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Yasuyuki Saito

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Affiliations :
  • Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
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Takenori Kotani

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Affiliations :
  • Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Yoji Murata

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Affiliations :
  • Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Hiroshi Ohnishi

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Sciences, Gunma University Graduate School of Health Sciences, Gunma, Japan.
Publications dans "Antigènes CD11c" :

Takashi Matozaki

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Affiliations :
  • Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan.
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Esther Lutgens

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry, Subdivision of Experimental Vascular Biology, Amsterdam University Medical Centers, location AMC, Amsterdam Cardiovascular Sciences (ACS), University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands. E.Lutgens@amsterdamumc.nl.
  • Institute for Cardiovascular Prevention (IPEK), Ludwig Maximilian's University (LMU), Munich, Germany. E.Lutgens@amsterdamumc.nl.
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Samuel W Du

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Affiliations :
  • Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA 98101.
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Tanvi Arkatkar

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Affiliations :
  • Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA 98101.
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Holly M Jacobs

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Affiliations :
  • Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA 98101.
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David J Rawlings

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Affiliations :
  • Seattle Children's Research Institute, Seattle, WA 98101.
  • Department of Immunology, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA 98109.
  • Department of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA 98195.
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Sources (10000 au total)

Transcriptomic FHIT

In recent decades, the development of immunotherapy and targeted therapies has considerably improved the outcome of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. Despite these impressive clinical benef... We performed RNA sequencing analysis on tumor cells isolated from NSCLC (n=12) according to FHIT/pHER2 status and a functional analysis of differentially regulated genes. We also investigated the FHIT... We showed that up-regulated genes in FHIT... These data suggest that ICI might not be a relevant option for NSCLC patients with FHIT...

Transcriptomic profile of

Higher frequencies of mucosal-associated invariant T (MAIT) cells were associated with an increased adaptive response to mRNA... To investigate the effects of repeated SARS-CoV-2 vaccinations on the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), we performed a longitudinal single cell (sc)RNA-seq and scTCR-seq analysis of SARS-CoV... We identified MAIT cells as an important source of TNF across circulating lymphocytes in response to repeated SARS-CoV-2... Overall, our results indicate that SARS-CoV-2...