Titre : Intégrine bêta4

Intégrine bêta4 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Clarithromycin

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent révéler des anomalies d'intégrine bêta4.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine bêta4 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Cytométrie en flux
#3

Y a-t-il des marqueurs associés à l'intégrine bêta4 ?

Oui, des marqueurs comme l'alpha6 intégrine sont souvent associés à l'intégrine bêta4.
Marqueurs tumoraux Intégrines
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème d'intégrine bêta4 ?

Des problèmes cutanés, des troubles de la cicatrisation et des anomalies de la migration cellulaire.
Troubles cutanés Cicatrisation
#5

Peut-on détecter l'intégrine bêta4 dans le sang ?

L'intégrine bêta4 est principalement présente dans les tissus, pas dans le sang.
Analyse sanguine Intégrines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience d'intégrine bêta4 ?

Des lésions cutanées, des infections fréquentes et des problèmes de cicatrisation.
Lésions cutanées Infections
#2

L'intégrine bêta4 affecte-t-elle la mobilité cellulaire ?

Oui, une déficience peut entraîner des problèmes de migration cellulaire.
Mobilité cellulaire Migration cellulaire
#3

Y a-t-il des signes cliniques d'une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des anomalies dans la structure des tissus et des problèmes d'adhésion cellulaire.
Anomalies tissulaires Adhésion cellulaire
#4

Les troubles de l'intégrine bêta4 causent-ils des douleurs ?

Des douleurs peuvent survenir en raison de lésions cutanées et d'infections.
Douleur Infections
#5

L'intégrine bêta4 est-elle impliquée dans des maladies spécifiques ?

Oui, elle est liée à des maladies comme l'épidermolyse bulleuse et certains cancers.
Épidermolyse bulleuse Cancers

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une bonne hygiène et des soins appropriés des plaies peuvent aider à prévenir les complications.
Hygiène Soins des plaies
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies associées ?

Oui, le dépistage précoce et la surveillance régulière sont recommandés.
Dépistage Surveillance
#3

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations peuvent prévenir certaines infections associées aux déficiences cutanées.
Vaccinations Infections
#4

Est-il possible de modifier son mode de vie pour prévenir les problèmes ?

Oui, un mode de vie sain et une alimentation équilibrée peuvent renforcer le système immunitaire.
Mode de vie Alimentation équilibrée
#5

Les soins dermatologiques réguliers sont-ils importants ?

Oui, des soins dermatologiques réguliers peuvent prévenir les complications cutanées.
Soins dermatologiques Complications cutanées

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des soins dermatologiques.
Thérapie génique Soins dermatologiques
#2

Peut-on utiliser des médicaments pour cibler l'intégrine bêta4 ?

Des inhibiteurs spécifiques de l'intégrine bêta4 sont en cours de recherche.
Médicaments Inhibiteurs
#3

La thérapie cellulaire peut-elle aider avec l'intégrine bêta4 ?

Oui, la thérapie cellulaire peut améliorer la fonction des cellules affectées.
Thérapie cellulaire Fonction cellulaire
#4

Y a-t-il des traitements topiques pour les problèmes cutanés ?

Des crèmes et des onguents peuvent aider à traiter les lésions cutanées.
Traitements topiques Lésions cutanées
#5

Les greffes de peau sont-elles une option pour les déficiences d'intégrine ?

Oui, les greffes de peau peuvent être nécessaires dans les cas graves.
Greffes de peau Déficiences

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des infections, des cicatrices hypertrophiques et des problèmes de cicatrisation.
Infections Cicatrices hypertrophiques
#2

Les anomalies d'intégrine bêta4 peuvent-elles entraîner des cancers ?

Oui, certaines anomalies sont associées à un risque accru de cancers cutanés.
Cancers cutanés Anomalies
#3

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des complications chroniques peuvent affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#4

Les complications peuvent-elles affecter d'autres systèmes ?

Oui, des complications peuvent également toucher le système immunitaire et les organes.
Système immunitaire Organes
#5

Comment gérer les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une gestion multidisciplinaire est souvent nécessaire pour traiter les complications.
Gestion multidisciplinaire Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Des antécédents familiaux, des maladies génétiques et des facteurs environnementaux.
Antécédents familiaux Facteurs environnementaux
#2

L'exposition au soleil est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition excessive au soleil peut aggraver les problèmes cutanés liés à l'intégrine.
Exposition au soleil Problèmes cutanés
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être associées à des anomalies d'intégrine.
Maladies auto-immunes Anomalies
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut affecter la santé cutanée et augmenter le risque d'infections.
Tabagisme Santé cutanée
#5

L'âge joue-t-il un rôle dans les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des intégrines et la santé cutanée.
Vieillissement Fonction des intégrines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Wenjie Huang

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Yinxiu Chi

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Affiliations :
  • School of Basic Medicine, Central South University, Changsha, Hunan, 410078, People's Republic of China.
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Jingjing Li

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
Publications dans "Intégrine bêta4" :

Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Sources (278 au total)

The prevalence of clarithromycin-resistant

Knowledge of global clarithromycin (CLA)-resistant rates of... A comprehensive search was performed for relevant literature until April 2021 in PubMed, Embase, and Web of Science databases. Freeman-Tukey double arcsine transformation was performed to estimate the... The meta-analysis included 248 articles. The prevalence of CLA-resistant... Overall CLA resistance rate was 27.53%, worldwide. The difference in CLA resistance rate among the included studies can be due to several reasons such as differences in antibiotic prescription rates i...

Vonoprazan With Amoxicillin or Amoxicillin and Clarithromycin for the Treatment of

To describe the pharmacology, efficacy, safety, and potential role of vonoprazan with amoxicillin or amoxicillin and clarithromycin for the treatment of... PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov were searched using the terms: (vonoprazan OR voquezna) AND ("... Studies assessing the efficacy and safety of vonoprazan with amoxicillin and/or clarithromycin were included and divided into 3 groups based on different comparisons between treatment regimens used in... Ten clinical trials and 17 observational studies were included. Vonoprazan-based therapy demonstrated greater acid inhibition and similar or higher efficacy than proton-pump inhibitor (PPI)-based ther... Proton-pump inhibitor-based therapies have not reached the desired successful eradication rate of 90% for... Vonoprazan-based therapies were effective and well tolerated for the treatment of...

A Vonoprazan, Clarithromycin, and Metronidazole Regimen as Helicobacter pylori Eradication Therapy for Patients with Penicillin Allergy in Light of Clarithromycin Resistance.

Objective Vonoprazan (VPZ), clarithromycin (CAM), metronidazole (MNZ) and VPZ, MNZ, and sitafloxacin (STFX) regimen are all established Helicobacter pylori eradication therapies for patients with peni...

Effective Eradication Regimen and Duration According to the Clarithromycin Susceptibility of

Dual priming oligonucleotide-based multiplex polymerase chain reaction (DPO-PCR) has recently been used for both the detection of... We retrospectively analyzed the electronic medical records of 184 patients who, between September 2019 and December 2020, received eradication therapy following detection of... In the clarithromycin susceptible group, per-protocol analyses showed eradication rates of 87.5% (42/48; 95% confidence interval [CI], 77.1% to 95.8%) for 7-day therapy and 87.2% (41/47; 95% CI, 78.7%... Compared to the 14-day therapy, 7-day eradication therapy is sufficient after DPO-PCR-based clarithromycin susceptibility testing....

Clarithromycin-based Helicobacter pylori eradication therapy is not associated with higher treatment failure compared with non-clarithromycin-based regimens in a tertiary referral hospital in Switzerland.

Due to increasing antibiotic resistance, various Helicobacter pylori eradication regimens other than clarithromycin-based therapies have been proposed. However, detailed data on which therapies were e... In this retrospective cohort study, we analysed data of 1721 patients and included 608 patients undergoing H. pylori eradication therapy at the Department of Gastroenterology at the University Hospita... The most common therapy scheme (71% of all cases) was proton pump inhibitor (PPI)-amoxicillin-metronidazole, followed by PPI-amoxicillin-clarithromycin (21%) and PPI-metronidazole-clarithromycin (6%).... Despite increasing clarithromycin resistance globally, there was no difference in the eradication success of clarithromycin- and non-clarithromycin-containing therapy regimens in Switzerland. As varyi...

Effects of prior antibiotic use on clarithromycin resistance in Helicobacter pylori.

Macrolide antibiotics are widely used to treat various infections such as pneumonia and sinusitis, and previous exposure to macrolides is presumed to be a risk factor for standard triple therapy failu... From the Korea National Health Insurance Service (NHIS2021-1-775) database, a total of 46,160 patients who were tested for clarithromycin resistance of H. pylori from 2016 to 2019 in Korea were identi... Clarithromycin resistance rate of H. pylori in Korea was 16.2%. A multivariate analysis revealed that female sex (OR: 1.472, p < .001), age > 50 years (OR: 1.340, p < .001), previous use of macrolide ... The use of macrolide antibiotics and a recent diagnosis of respiratory disease might increase clarithromycin resistance of H. pylori....