Titre : Kinases CDC2-CDC28

Kinases CDC2-CDC28 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

MicroRNAs

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des kinases CDC2-CDC28 ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses de protéines spécifiques.
Kinases Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des kinases CDC2-CDC28 ?

Des tests biochimiques et des dosages enzymatiques sont utilisés pour mesurer leur activité.
Tests de laboratoire Kinases
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des anomalies dans l'expression des kinases CDC2-CDC28.
Biopsie Kinases
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux kinases CDC2-CDC28 ?

Des marqueurs comme cyclines et phosphorylations spécifiques sont souvent analysés.
Marqueurs biologiques Kinases
#5

Les tests génétiques sont-ils nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant les kinases CDC2-CDC28.
Tests génétiques Kinases

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des kinases CDC2-CDC28 ?

Des symptômes comme la croissance cellulaire anormale ou des troubles du cycle cellulaire peuvent survenir.
Symptômes Cycle cellulaire
#2

Les troubles de la division cellulaire sont-ils liés aux kinases CDC2-CDC28 ?

Oui, des anomalies dans ces kinases peuvent entraîner des troubles de la division cellulaire.
Division cellulaire Kinases
#3

Peut-on observer des anomalies morphologiques cellulaires ?

Oui, des anomalies morphologiques peuvent être observées dans les cellules affectées.
Anomalies morphologiques Kinases
#4

Les cancers sont-ils liés aux dysfonctionnements des kinases CDC2-CDC28 ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent contribuer à la carcinogenèse et à la progression tumorale.
Cancers Kinases
#5

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Des signes comme l'hyperplasie ou des anomalies dans le cycle cellulaire doivent être surveillés.
Signes cliniques Kinases

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des kinases CDC2-CDC28 ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque environnementaux.
Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages réguliers et une surveillance des antécédents familiaux sont recommandés.
Dépistage Antécédents familiaux
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé cellulaire et à la prévention.
Alimentation Prévention
#4

L'exercice physique peut-il aider à prévenir des anomalies ?

Oui, l'exercice régulier favorise la santé cellulaire et peut réduire les risques.
Exercice physique Prévention
#5

Les vaccinations ont-elles un impact sur les kinases ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de cancers associés aux dysfonctionnements des kinases.
Vaccination Kinases

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les kinases CDC2-CDC28 ?

Des inhibiteurs spécifiques des kinases sont utilisés pour traiter les dysfonctionnements associés.
Traitements ciblés Kinases
#2

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations affectant les kinases CDC2-CDC28.
Thérapie génique Kinases
#3

Comment les inhibiteurs de kinases sont-ils administrés ?

Ils peuvent être administrés par voie orale ou intraveineuse, selon le médicament.
Inhibiteurs de kinases Administration de médicaments
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la toxicité cellulaire peuvent survenir avec certains traitements.
Effets secondaires Kinases
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques des kinases.
Médecine personnalisée Kinases

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des kinases ?

Des complications comme le cancer, des troubles métaboliques et des anomalies cellulaires peuvent survenir.
Complications Cancer
#2

Les anomalies des kinases peuvent-elles affecter d'autres systèmes ?

Oui, elles peuvent avoir des répercussions sur le système immunitaire et d'autres systèmes organiques.
Système immunitaire Kinases
#3

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations dans les kinases peuvent entraîner une résistance aux traitements ciblés.
Résistance aux traitements Kinases
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Complications
#5

Comment gérer les complications liées aux kinases ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des ajustements thérapeutiques.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les anomalies des kinases ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'exposition à des agents cancérigènes et des habitudes de vie.
Facteurs de risque Génétique
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque d'anomalies des kinases augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de mutations.
Âge Facteurs de risque
#3

Le tabagisme influence-t-il les kinases ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour des anomalies dans les kinases CDC2-CDC28.
Tabagisme Facteurs de risque
#4

Y a-t-il un lien entre l'alimentation et les kinases ?

Oui, une alimentation riche en graisses et en sucres peut augmenter le risque d'anomalies.
Alimentation Facteurs de risque
#5

Le stress peut-il affecter les kinases ?

Oui, le stress chronique peut influencer l'expression et l'activité des kinases CDC2-CDC28.
Stress Kinases
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Rebecca B Riggins

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Lombardi Comprehensive Cancer Center, Georgetown University Medical Center, Washington DC, 20057, USA.
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Zhengqing Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Hui Cheng

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Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Yazhou Zhang

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Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
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Yan Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Sunkyung Kim

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA.

Theresa L Murphy

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA.

Kenneth M Murphy

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA. kmurphy@wustl.edu.

Jorge Cuenca-Escalona

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Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Koen van den Dries

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Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Alessandra Cambi

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  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

I Jolanda M de Vries

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Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Min Zhang

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Affiliations :
  • Department of Plant Protection, Shandong Agricultural University, Tai'an 271018, China.
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Susan S Taylor

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, University of California, San Diego, California, USA.
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, San Diego, California, USA.

Gergő Gógl

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Affiliations :
  • Institute of Enzymology, Research Center for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary.
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Attila Reményi

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Affiliations :
  • Institute of Enzymology, Research Center for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary. Electronic address: remenyi.attila@ttk.mta.hu.
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Alexis C Blackie

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Affiliations :
  • School of Physical and Chemical Sciences, University of Canterbury, Christchurch, New Zealand.
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Daniel J Foley

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Affiliations :
  • School of Physical and Chemical Sciences, University of Canterbury, Christchurch, New Zealand. Electronic address: daniel.foley@canterbury.ac.nz.
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Mai Fayiz Al-Tawil

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, University of Jordan Amman 11942 Jordan mutasem@ju.edu.jo.
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Safa Daoud

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Applied Sciences Private University Amman Jordan.
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

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MicroRNA-29a and MicroRNA-124 as novel biomarkers for hepatocellular carcinoma.

Numerous microRNAs (miRNAs) have been observed to be abnormally expressed in cancer. Therefore, miRNA signatures could be potential noninvasive diagnostic and prognostic biomarkers for hepatocellular ... To correlate miRNA-29a and miRNA-124 expression levels with the clinical features and survival rates of HCC patients.... Serum miRNA expression in 150 samples (50 patients with HCC, 50 patients with liver cirrhosis, and 50 healthy controls) were quantified using real-time qRT-PCR.... The expression levels of serum miRNA-29a were higher and the levels of miRNA-124 were lower in patients with HCC than in patients with liver cirrhosis and controls. ROC curve analysis showed promising... The investigated miRNAs showed acceptable accuracy in the diagnosis of HCC; therefore, both could be utilized as diagnostic biomarkers. Additionally, miRNA-29a could be used as a prognostic biomarker....