Titre : Glucan 1,3-beta-glucosidase

Glucan 1,3-beta-glucosidase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement C5a

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en glucan 1,3-beta-glucosidase ?

Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer l'activité de l'enzyme ?

Des tests biochimiques spécifiques mesurent l'activité de la glucan 1,3-beta-glucosidase dans les échantillons.
Tests biochimiques Activité enzymatique
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?

Des symptômes comme la fatigue, des douleurs abdominales ou des troubles digestifs peuvent survenir.
Symptômes Troubles digestifs
#4

Y a-t-il des marqueurs biologiques associés à cette enzyme ?

Des niveaux anormaux de glucanes dans le sang peuvent servir de marqueurs biologiques.
Marqueurs biologiques Glucanes
#5

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Ils identifient des mutations spécifiques dans le gène codant pour l'enzyme, confirmant le diagnostic.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en glucan 1,3-beta-glucosidase ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs abdominales, et troubles de la digestion.
Fatigue Troubles digestifs
#2

La déficience peut-elle causer des problèmes immunitaires ?

Oui, une déficience peut affecter le système immunitaire, augmentant la susceptibilité aux infections.
Système immunitaire Infections
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des troubles neurologiques peuvent survenir, bien que moins fréquents, comme des maux de tête.
Troubles neurologiques Maux de tête
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de la déficience.
Âge Gravité
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent être gérés, mais la déficience elle-même est généralement permanente.
Gestion des symptômes Déficience permanente

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la déficience en glucan 1,3-beta-glucosidase ?

La déficience est généralement génétique, donc la prévention n'est pas possible.
Prévention Génétique
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les symptômes ?

Des modifications alimentaires et un suivi médical régulier peuvent aider à gérer les symptômes.
Mesures préventives Suivi médical
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les porteurs et informer sur les risques.
Tests génétiques Portage
#4

L'éducation des patients est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur la maladie et ses symptômes est cruciale pour une gestion efficace.
Éducation des patients Gestion de la maladie
#5

Les conseils diététiques peuvent-ils prévenir des complications ?

Oui, des conseils diététiques appropriés peuvent aider à prévenir des complications digestives.
Conseils diététiques Complications digestives

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour la déficience en glucan 1,3-beta-glucosidase ?

Le traitement peut inclure des suppléments enzymatiques et des modifications alimentaires.
Suppléments enzymatiques Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à gérer les symptômes ?

Oui, des médicaments peuvent être prescrits pour soulager les symptômes digestifs et la douleur.
Médicaments Symptômes digestifs
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives recommandées ?

Certaines thérapies alternatives, comme la phytothérapie, peuvent être envisagées, mais avec prudence.
Thérapies alternatives Phytothérapie
#4

La diététique joue-t-elle un rôle dans le traitement ?

Oui, une alimentation adaptée peut aider à réduire les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Diététique Qualité de vie
#5

Des traitements expérimentaux sont-ils disponibles ?

Des recherches sont en cours sur des traitements expérimentaux, mais ils ne sont pas encore largement disponibles.
Traitements expérimentaux Recherche

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?

Des complications digestives, immunitaires et neurologiques peuvent se développer.
Complications digestives Complications immunitaires
#2

La déficience peut-elle entraîner des infections fréquentes ?

Oui, une déficience en glucan 1,3-beta-glucosidase peut augmenter le risque d'infections.
Infections Déficience immunitaire
#3

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des troubles digestifs chroniques et des infections récurrentes.
Complications à long terme Troubles digestifs chroniques
#4

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par une gestion proactive des symptômes.
Prévention des complications Gestion des symptômes
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque de déficience ?

L'âge peut influencer l'apparition des symptômes, mais la déficience est généralement génétique.
Âge Génétique
#3

Les facteurs environnementaux influencent-ils le risque ?

Actuellement, il n'y a pas de preuves solides que les facteurs environnementaux influencent ce risque.
Facteurs environnementaux Risque
#4

Les antécédents médicaux augmentent-ils le risque ?

Des antécédents médicaux de troubles digestifs peuvent augmenter la suspicion de déficience.
Antécédents médicaux Troubles digestifs
#5

Les facteurs socio-économiques influencent-ils le risque ?

Les facteurs socio-économiques peuvent affecter l'accès aux soins, mais pas directement le risque génétique.
Facteurs socio-économiques Accès aux soins
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Johannes Wagener

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Max von Pettenkofer-Institut für Hygiene und Medizinische Mikrobiologie, Ludwig-Maximilians-Universität München, Munich, Germany.

Malgorzata Mikulska

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, Department of Health Sciences (DISSAL), University of Genova, Genova, Italy; IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, Genova, Italy.
Publications dans "Glucan 1,3-beta-glucosidase" :

Malcolm Finkelman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Development, Associates of Cape Cod, Inc, Falmouth, MA, USA.

Yonglong Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Development, Associates of Cape Cod, Inc, Falmouth, MA, USA.

Marcio Nucci

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, University Hospital, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Mycology Laboratory, University Hospital, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.

Lin Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Animal Science and Veterinary Medicine, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China; Shandong Provincial Key Laboratory of Animal Biotechnology and Disease Control and Prevention, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China; Shandong Provincial Engineering Technology Research Center of Animal Disease Control and Prevention, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China.

Wei-Hao Xia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Animal Science and Veterinary Medicine, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China; Shandong Provincial Key Laboratory of Animal Biotechnology and Disease Control and Prevention, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China; Shandong Provincial Engineering Technology Research Center of Animal Disease Control and Prevention, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China.

Jun-Hong Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Animal Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China.

Xu-Dong Niu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Animal Science and Veterinary Medicine, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China; Shandong Provincial Key Laboratory of Animal Biotechnology and Disease Control and Prevention, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China; Shandong Provincial Engineering Technology Research Center of Animal Disease Control and Prevention, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China.

Yan-Ming Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Kemin (China) Technologies Animal Nutrition and Health, Zhuhai 519040, China.

Qing-Lei Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shandong Hi-speed Bioengineering Co., Ltd., Jinan 251400, China.

Zhen-Yong Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Animal Science and Veterinary Medicine, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China; Shandong Provincial Key Laboratory of Animal Biotechnology and Disease Control and Prevention, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China; Shandong Provincial Engineering Technology Research Center of Animal Disease Control and Prevention, Shandong Agricultural University, Tai'an City 271018, China. Electronic address: wzy@sdau.edu.cn.

Dimitry Y Sorokin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Winogradsky Institute of Microbiology, Research Centre of Biotechnology, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia; Department of Biotechnology, Delft University of Technology, Delft, The Netherlands. Electronic address: soroc@inmi.ru.
Publications dans "Glucan 1,3-beta-glucosidase" :

Alexander G Elcheninov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Winogradsky Institute of Microbiology, Research Centre of Biotechnology, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia.
Publications dans "Glucan 1,3-beta-glucosidase" :

Nicole J Bale

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NIOZ Royal Netherlands Institute for Sea Research, Den Burg, Texel, The Netherlands.
Publications dans "Glucan 1,3-beta-glucosidase" :

Ilya V Kublanov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Winogradsky Institute of Microbiology, Research Centre of Biotechnology, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia.
Publications dans "Glucan 1,3-beta-glucosidase" :

M Ghannoum

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Medical Mycology, Case Western Reserve University and University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland, OH Mahmoud.ghannoum@case.edu.

L Long

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Medical Mycology, Case Western Reserve University and University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland, OH.

N Isham

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Medical Mycology, Case Western Reserve University and University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland, OH.

Sources (1650 au total)

C5a complement levels in clinical remission AQP4-IgG-positive NMO patients.

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) is an antibody-mediated disorder of the Central Nervous System where a leading role of the complement system has been demonstrated.... To measure the levels of complement factors C3, C4 and C5a in serum and plasma of clinical remission patients with AQP4-IgG + NMOSD.... Twelve patients with NMOSD AQP4 + according to 2015 criteria from a General Hospital in Buenos Aires, Argentina, were included in the study, and 19 age- and sex-matched healthy volunteers as a control... The complement factors, C3, C4, and C5a were measured in all samples. The mean concentration of C3 was 130.7 mg/dl (SD 16.1 mg/dl), and the mean concentration of C4 was 21.6 mg/dl (SD 4.8 mg/dl); both... In conclusion, the present study demonstrates that plasma C5a may be interesting to investigate as a potential biomarker of disease activity in NMOSD, in a larger and prospective cohort....

Overexpression of complement C5a indicates poor survival and therapeutic response in metastatic renal cell carcinoma.

Complement C5a is an important component of the innate immune system. An increasing number of reports have revealed the relevance of C5a in tumor progression; however, its exact role in metastatic ren... We evaluated C5a expression in tumor tissue microarrays of 231 mRCC patients and analyzed the relationship between C5a levels and clinical outcomes, and the expression of epithelial-mesenchymal transi... High C5a expression was associated with poor therapeutic responses, poor overall and progression-free survival, and high expression of EMT-related proteins and PD-1/PD-L1 in mRCC patients. Exogenous C... Our findings indicate that elevated C5a expression is associated with poor outcomes in patients with mRCC, and this effect may be partly attributed to the ability of C5a to promote EMT and PD-1/PD-L1 ...

The efficacy and safety of complement C5a inhibitors for patients with severe COVID-19: a systematic review and meta-analysis.

The clinical efficacy and safety of complement C5a inhibitors for patients with severe COVID-19 remains unclear.... The PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov databases were searched from their inception to 27 September 2022. Only studies that assessed the usefulness of C5a inhibitors for the trea... Six studies, including four randomized controlled trials (RCTs) and two non-RCTs, were included. The study group receiving C5a inhibitors had a significantly lower risk of mortality compared with the ... C5a inhibitors could help reduce the risk of mortality in patients with severe COVID-19 infection while being as safe as placebos. These findings support the promising role of C5a inhibitors in the tr...

Low Concentrations of C5a Complement Receptor Antibodies Are Linked to Disease Activity and Relapse in Antineutrophil Cytoplasmic Autoantibody-Associated Vasculitis.

To examine concentrations of circulating antibodies targeting C3a and C5a complement receptors in antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) and analyze their associati... Concentrations of antibodies against C3a and C5a complement receptors (anti-C3aR and anti-C5aR) and plasma complement fragments C3a and C5a were determined in patients with AAV (n = 110; granulomatosi... In AAV, anti-C3aR and anti-C5aR antibodies were decreased (P = 0.0026 and P ≤ 0.0001, respectively). In remission, anti-C3aR antibody concentrations rose to values comparable to healthy donors, wherea... Low concentrations of anti-C5aR antibodies reflect disease activity and are associated with an increased risk for relapse in AAV....

A disturbed balance between blood complement protective factors (FH, ApoE) and common pathway effectors (C5a, TCC) in acute COVID-19 and during convalesce.

A complement effect on homeostasis during infection is determined by both cytotoxic (activate complement component 5 (C5a) terminal cytotoxic complex (TCC)), and cytoprotective elements (complement fa...

Complement Component C5a and Fungal Pathogen Induce Diverse Responses through Crosstalk between Transient Receptor Potential Channel (TRPs) Subtypes in Human Conjunctival Epithelial Cells.

The conjunctiva has immune-responsive properties to protect the eye from infections. Its innate immune system reacts against external pathogens, such as fungi. The complement factor C5a is an importan...