Titre : beta-Mannosidase

beta-Mannosidase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cellvibrio

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en beta-Mannosidase ?

Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer la beta-Mannosidase ?

Des tests sanguins ou des biopsies tissulaires peuvent être utilisés pour mesurer l'activité enzymatique.
Tests sanguins Biopsie
#3

Quels symptômes indiquent un besoin de test ?

Des symptômes comme des troubles neurologiques ou des problèmes digestifs peuvent indiquer un test.
Troubles neurologiques Symptômes digestifs
#4

La beta-Mannosidase est-elle mesurable dans l'urine ?

Non, la beta-Mannosidase est principalement mesurée dans le sang ou les tissus.
Analyse d'urine Tests sanguins
#5

Quel rôle joue la génétique dans le diagnostic ?

Des mutations génétiques spécifiques peuvent être identifiées pour confirmer le diagnostic.
Génétique Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en beta-Mannosidase ?

Les symptômes incluent des retards de développement, des troubles cognitifs et des problèmes digestifs.
Retard de développement Troubles cognitifs
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent apparaître dès l'enfance ou à l'âge adulte, selon la gravité.
Âge Symptômes
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux enfants ?

Les enfants peuvent présenter des retards de langage et des difficultés d'apprentissage.
Retard de langage Difficultés d'apprentissage
#4

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Non, les symptômes ne sont généralement pas réversibles sans traitement approprié.
Symptômes Traitement
#5

Des symptômes neurologiques sont-ils fréquents ?

Oui, des symptômes neurologiques comme des convulsions peuvent survenir.
Symptômes neurologiques Convulsions

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la déficience en beta-Mannosidase ?

La déficience est génétique, donc la prévention n'est pas possible, mais le dépistage peut aider.
Prévention Dépistage
#2

Le dépistage néonatal est-il recommandé ?

Le dépistage néonatal pour cette condition n'est pas systématique, mais peut être envisagé.
Dépistage néonatal Recommandations
#3

Les conseils génétiques sont-ils utiles ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques de transmission.
Conseils génétiques Transmission
#4

Y a-t-il des tests prénataux disponibles ?

Des tests prénataux peuvent être effectués pour détecter des anomalies génétiques.
Tests prénataux Anomalies génétiques
#5

Comment sensibiliser à cette condition ?

La sensibilisation peut se faire par des campagnes d'information et des ressources éducatives.
Sensibilisation Ressources éducatives

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour la déficience en beta-Mannosidase ?

Il n'existe pas de traitement curatif, mais des soins symptomatiques peuvent être offerts.
Traitement symptomatique Soins
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais n'est pas encore disponible pour cette condition.
Thérapie génique Recherche
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?

Aucun médicament spécifique n'est approuvé pour traiter cette déficience enzymatique.
Médicaments Déficience enzymatique
#4

Comment gérer les symptômes au quotidien ?

Une approche multidisciplinaire incluant des thérapies physiques et éducatives est recommandée.
Thérapie physique Éducation
#5

Les régimes alimentaires peuvent-ils aider ?

Un régime alimentaire spécifique peut aider à gérer certains symptômes, mais pas la maladie.
Régime alimentaire Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications neurologiques, digestives et de développement peuvent survenir.
Complications neurologiques Développement
#2

Les complications sont-elles évitables ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais pas toutes peuvent être évitées.
Gestion des complications Prévention
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de troubles métaboliques et neurologiques.
Risque accru Troubles métaboliques
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Comment surveiller les complications ?

Une surveillance régulière par des professionnels de santé est essentielle pour gérer les complications.
Surveillance Professionnels de santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux de déficience enzymatique.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

La consanguinité augmente-t-elle le risque ?

Oui, la consanguinité peut augmenter le risque de transmission de la déficience.
Consanguinité Transmission
#3

Les mutations génétiques sont-elles un facteur ?

Oui, des mutations spécifiques dans le gène MANBA sont liées à la déficience en beta-Mannosidase.
Mutations génétiques Gène MANBA
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Non, la déficience en beta-Mannosidase est principalement d'origine génétique.
Facteurs environnementaux Origine génétique
#5

Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?

Les antécédents médicaux familiaux de troubles métaboliques peuvent influencer le risque.
Antécédents médicaux Troubles métaboliques
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "beta-Mannosidase : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "beta-Mannosidase : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les beta-Mannosidase : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-04-08", "dateModified": "2025-04-03", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "beta-Mannosidase" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Mannosidases", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008361", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Mannosidases", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D008361", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D08.811.277.450.625" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "beta-Mannosidase", "alternateName": "beta-Mannosidase", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D044902", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Morten Hostrup", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Morten%20Hostrup", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark." } }, { "@type": "Person", "name": "Søren Jessen", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/S%C3%B8ren%20Jessen", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark." } }, { "@type": "Person", "name": "Jens Bangsbo", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jens%20Bangsbo", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark." } }, { "@type": "Person", "name": "Gideon J Davies", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Gideon%20J%20Davies", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Chemistry, University of York, Heslington, York YO10 5DD, United Kingdom." } }, { "@type": "Person", "name": "Sergej Šesták", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Sergej%20%C5%A0est%C3%A1k", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Glycobiology, Institute of Chemistry, Centre for Glycomics, Slovak Academy of Sciences, Dúbravská Cesta 9, 845 38, Bratislava, Slovak Republic." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Galactomannan utilization by Cellvibrio japonicus relies on a single essential α-galactosidase encoded by the aga27A gene.", "datePublished": "2023-01-20", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36604822", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1111/mmi.15024" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "", "datePublished": "2021-May-00", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/33999790", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1099/ijsem.0.004805" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Conversion of the free Cellvibrio japonicus xyloglucan degradation system to the cellulosomal mode.", "datePublished": "2022-07-23", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35869373", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1007/s00253-022-12072-0" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "C-type cytochrome-initiated reduction of bacterial lytic polysaccharide monooxygenases.", "datePublished": "2021-07-30", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/34240737", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1042/BCJ20210376" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Structural and functional variation of chitin-binding domains of a lytic polysaccharide monooxygenase from Cellvibrio japonicus.", "datePublished": "2021-08-17", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/34411561", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.jbc.2021.101084" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Enzymes et coenzymes", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D045762" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Enzymes", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004798" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Hydrolases", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006867" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Glycosidases", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006026" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Mannosidases", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008361" }, { "@type": "ListItem", "position": 7, "name": "beta-Mannosidase", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044902" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : beta-Mannosidase - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur beta-Mannosidase", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-02", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur beta-Mannosidase", "description": "Comment diagnostiquer une déficience en beta-Mannosidase ?\nQuels tests sont utilisés pour mesurer la beta-Mannosidase ?\nQuels symptômes indiquent un besoin de test ?\nLa beta-Mannosidase est-elle mesurable dans l'urine ?\nQuel rôle joue la génétique dans le diagnostic ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044902?mesh_terms=Cellvibrio#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur beta-Mannosidase", "description": "Quels sont les symptômes d'une déficience en beta-Mannosidase ?\nLes symptômes varient-ils selon l'âge ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques aux enfants ?\nLes symptômes sont-ils réversibles ?\nDes symptômes neurologiques sont-ils fréquents ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044902?mesh_terms=Cellvibrio#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur beta-Mannosidase", "description": "Peut-on prévenir la déficience en beta-Mannosidase ?\nLe dépistage néonatal est-il recommandé ?\nLes conseils génétiques sont-ils utiles ?\nY a-t-il des tests prénataux disponibles ?\nComment sensibiliser à cette condition ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044902?mesh_terms=Cellvibrio#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur beta-Mannosidase", "description": "Quel est le traitement principal pour la déficience en beta-Mannosidase ?\nLa thérapie génique est-elle une option ?\nDes médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?\nComment gérer les symptômes au quotidien ?\nLes régimes alimentaires peuvent-ils aider ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044902?mesh_terms=Cellvibrio#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur beta-Mannosidase", "description": "Quelles complications peuvent survenir ?\nLes complications sont-elles évitables ?\nY a-t-il un risque accru de maladies associées ?\nLes complications affectent-elles la qualité de vie ?\nComment surveiller les complications ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044902?mesh_terms=Cellvibrio#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur beta-Mannosidase", "description": "Quels sont les facteurs de risque connus ?\nLa consanguinité augmente-t-elle le risque ?\nLes mutations génétiques sont-elles un facteur ?\nLes facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?\nLes antécédents médicaux influencent-ils le risque ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D044902?mesh_terms=Cellvibrio#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment diagnostiquer une déficience en beta-Mannosidase ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et des analyses génétiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests sont utilisés pour mesurer la beta-Mannosidase ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests sanguins ou des biopsies tissulaires peuvent être utilisés pour mesurer l'activité enzymatique." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes indiquent un besoin de test ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des symptômes comme des troubles neurologiques ou des problèmes digestifs peuvent indiquer un test." } }, { "@type": "Question", "name": "La beta-Mannosidase est-elle mesurable dans l'urine ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, la beta-Mannosidase est principalement mesurée dans le sang ou les tissus." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue la génétique dans le diagnostic ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des mutations génétiques spécifiques peuvent être identifiées pour confirmer le diagnostic." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les symptômes d'une déficience en beta-Mannosidase ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes incluent des retards de développement, des troubles cognitifs et des problèmes digestifs." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes varient-ils selon l'âge ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les symptômes peuvent apparaître dès l'enfance ou à l'âge adulte, selon la gravité." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques aux enfants ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les enfants peuvent présenter des retards de langage et des difficultés d'apprentissage." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes sont-ils réversibles ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, les symptômes ne sont généralement pas réversibles sans traitement approprié." } }, { "@type": "Question", "name": "Des symptômes neurologiques sont-ils fréquents ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des symptômes neurologiques comme des convulsions peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir la déficience en beta-Mannosidase ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La déficience est génétique, donc la prévention n'est pas possible, mais le dépistage peut aider." } }, { "@type": "Question", "name": "Le dépistage néonatal est-il recommandé ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le dépistage néonatal pour cette condition n'est pas systématique, mais peut être envisagé." } }, { "@type": "Question", "name": "Les conseils génétiques sont-ils utiles ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques de transmission." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des tests prénataux disponibles ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests prénataux peuvent être effectués pour détecter des anomalies génétiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment sensibiliser à cette condition ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La sensibilisation peut se faire par des campagnes d'information et des ressources éducatives." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel est le traitement principal pour la déficience en beta-Mannosidase ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Il n'existe pas de traitement curatif, mais des soins symptomatiques peuvent être offerts." } }, { "@type": "Question", "name": "La thérapie génique est-elle une option ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La thérapie génique est en recherche, mais n'est pas encore disponible pour cette condition." } }, { "@type": "Question", "name": "Des médicaments spécifiques sont-ils disponibles ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Aucun médicament spécifique n'est approuvé pour traiter cette déficience enzymatique." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment gérer les symptômes au quotidien ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une approche multidisciplinaire incluant des thérapies physiques et éducatives est recommandée." } }, { "@type": "Question", "name": "Les régimes alimentaires peuvent-ils aider ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un régime alimentaire spécifique peut aider à gérer certains symptômes, mais pas la maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications neurologiques, digestives et de développement peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles évitables ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais pas toutes peuvent être évitées." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il un risque accru de maladies associées ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de troubles métaboliques et neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications affectent-elles la qualité de vie ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment surveiller les complications ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une surveillance régulière par des professionnels de santé est essentielle pour gérer les complications." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque connus ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux de déficience enzymatique." } }, { "@type": "Question", "name": "La consanguinité augmente-t-elle le risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la consanguinité peut augmenter le risque de transmission de la déficience." } }, { "@type": "Question", "name": "Les mutations génétiques sont-elles un facteur ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des mutations spécifiques dans le gène MANBA sont liées à la déficience en beta-Mannosidase." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, la déficience en beta-Mannosidase est principalement d'origine génétique." } }, { "@type": "Question", "name": "Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les antécédents médicaux familiaux de troubles métaboliques peuvent influencer le risque." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Morten Hostrup

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "beta-Mannosidase" :
  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports
  • Beta
    Drug testing and analysis 2020-01-19
  • The beta
    The Journal of physiology 2021-11-08
  • Beta
    Drug testing and analysis 2024-08-16
  • Beta
    Drug testing and analysis 2019-04-03
Voir toutes les publications (8)

Søren Jessen

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "beta-Mannosidase" :
  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports
  • Beta
    Drug testing and analysis 2020-01-19
  • Beta
    Drug testing and analysis 2024-08-16
  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2022-04-29
  • Effect of beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2019-09-13
Voir toutes les publications (6)

Jens Bangsbo

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The August Krogh Section for Human Physiology, Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "beta-Mannosidase" :
  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports
  • Beta
    Drug testing and analysis 2020-01-19
  • Beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2022-04-29
  • Effect of beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2019-09-13
  • Inhaled beta
    Scandinavian journal of medicine & science in sports 2023-10-25

Gideon J Davies

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of York, Heslington, York YO10 5DD, United Kingdom.
Publications dans "beta-Mannosidase" :

Sergej Šesták

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Glycobiology, Institute of Chemistry, Centre for Glycomics, Slovak Academy of Sciences, Dúbravská Cesta 9, 845 38, Bratislava, Slovak Republic.

None None

3 publications dans cette catégorie

Glenn A Jacobson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, University of Tasmania, Australia.
Publications dans "beta-Mannosidase" :
  • Beta
    Drug testing and analysis 2020-01-19
  • Beta
    Drug testing and analysis 2024-08-16
  • Beta
    Drug testing and analysis 2019-04-03

Juraj Kóňa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Chemistry, Center for Glycomics, Slovak Academy of Sciences, Dúbravská cesta 9, 845 38 Bratislava, Slovakia.
  • Medical Vision, Civic Research Association, Záhradnícka 4837/55, 82108 Bratislava, Slovakia.

Daniel J Rader

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.
  • Institute for Translational Medicine and Therapeutics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA.
  • Department of Genetics Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.

Spencer J Williams

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry and Bio21 Molecular Science and Biotechnology Institute, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia. Electronic address: sjwill@unimelb.edu.au.
Publications dans "beta-Mannosidase" :

Łukasz F Sobala

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Glycobiology, Hirszfeld Institute of Immunology and Experimental Therapy, Weigla 12, 53-114 Wroclaw, Poland.
Publications dans "beta-Mannosidase" :

Jie Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of Michigan, 1105 North University Avenue, Ann Arbor, MI 48109, USA.

Jianchao Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of Michigan, 1105 North University Avenue, Ann Arbor, MI 48109, USA.

Yanzhuang Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of Michigan, 1105 North University Avenue, Ann Arbor, MI 48109, USA; Department of Neurology, University of Michigan School of Medicine, Ann Arbor, MI, USA. Electronic address: yzwang@umich.edu.

Mylarappa Ningappa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hillman Center for Pediatric Transplantation, Children's Hospital of Pittsburgh of University of Pittsburgh Medical Center (UPMC), Pittsburgh, PA, United States.

Morayooluwa Adenuga

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hillman Center for Pediatric Transplantation, Children's Hospital of Pittsburgh of University of Pittsburgh Medical Center (UPMC), Pittsburgh, PA, United States.

Nada Mohamed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pediatric General and Thoracic Surgery, UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, United States.

Krishna Prasadan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Rangos Research Center Animal Imaging Core, UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, United States.

Chethan Ashokkumar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hillman Center for Pediatric Transplantation, Children's Hospital of Pittsburgh of University of Pittsburgh Medical Center (UPMC), Pittsburgh, PA, United States.

Lori Schmitt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Histology Core Laboratory Manager, UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, United States.

Sources (12 au total)