Titre : C1 Inhibiteur

C1 Inhibiteur : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Infant

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en C1 inhibiteur ?

Un dosage sanguin du C1 inhibiteur et des tests fonctionnels sont nécessaires.
Déficience en C1 inhibiteur Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le C1 inhibiteur ?

Les tests incluent le dosage du C1 inhibiteur et l'évaluation de l'activité fonctionnelle.
Protéines du complément Tests de laboratoire
#3

Quels symptômes indiquent un problème de C1 inhibiteur ?

Les symptômes incluent des œdèmes, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées.
Œdème Symptômes
#4

Le diagnostic nécessite-t-il une consultation spécialisée ?

Oui, une consultation en immunologie ou en allergologie est souvent recommandée.
Immunologie Allergologie
#5

Peut-on diagnostiquer par des antécédents familiaux ?

Oui, des antécédents familiaux de symptômes similaires peuvent orienter le diagnostic.
Antécédents médicaux Hérédité

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en C1 inhibiteur ?

Les symptômes incluent des œdèmes récurrents, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées.
Œdème Douleur abdominale
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent apparaître à tout âge, mais souvent durant l'enfance ou l'adolescence.
Âge Symptômes
#3

Les œdèmes sont-ils toujours présents ?

Non, les œdèmes peuvent être intermittents et ne pas se manifester constamment.
Œdème Intermittent
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des infections ?

Oui, des infections peuvent exacerber les symptômes liés à la carence en C1 inhibiteur.
Infections Symptômes
#5

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être similaires à ceux d'autres troubles allergiques ou auto-immuns.
Maladies auto-immunes Allergies

Prévention 5

#1

Comment prévenir les crises d'œdème ?

Éviter les déclencheurs connus et suivre un traitement préventif régulier.
Prévention Déclencheurs
#2

Les patients doivent-ils éviter certains aliments ?

Oui, certains aliments peuvent déclencher des réactions, il est conseillé de les identifier.
Allergies alimentaires Réactions
#3

Le stress influence-t-il les crises ?

Oui, le stress peut être un facteur déclenchant pour certaines personnes.
Stress Facteurs déclenchants
#4

Des vaccinations sont-elles recommandées ?

Oui, les vaccinations peuvent aider à prévenir les infections qui aggravent les symptômes.
Vaccination Infections
#5

Les patients doivent-ils porter un bracelet médical ?

Oui, un bracelet médical peut alerter en cas d'urgence liée à la carence en C1 inhibiteur.
Bracelet médical Urgence

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la carence en C1 inhibiteur ?

Les traitements incluent des concentrés de C1 inhibiteur et des médicaments anti-inflammatoires.
Traitement Médicaments anti-inflammatoires
#2

Le traitement préventif est-il nécessaire ?

Oui, un traitement préventif peut être recommandé pour éviter les crises d'œdème.
Prévention Crises
#3

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces ?

Les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation, mais ne traitent pas la cause sous-jacente.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des thérapies géniques et des traitements ciblés sont en cours d'évaluation.
Thérapie génique Traitements expérimentaux
#5

Comment gérer une crise aiguë ?

L'administration rapide de C1 inhibiteur est essentielle lors d'une crise aiguë.
Crise aiguë Administration de médicaments

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de la carence en C1 inhibiteur ?

Les complications incluent des œdèmes sévères, des infections et des douleurs chroniques.
Complications Infections
#2

Les œdèmes peuvent-ils entraîner des complications graves ?

Oui, des œdèmes laryngés peuvent provoquer des difficultés respiratoires potentiellement mortelles.
Œdème laryngé Difficultés respiratoires
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies auto-immunes ?

Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de développer des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Risque accru
#4

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les symptômes chroniques et les crises peuvent significativement altérer la qualité de vie.
Qualité de vie Symptômes chroniques
#5

Les complications nécessitent-elles une surveillance régulière ?

Oui, une surveillance régulière est essentielle pour gérer les complications potentielles.
Surveillance médicale Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de carence en C1 inhibiteur ?

Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques augmentent le risque.
Facteurs de risque Hérédité
#2

Les infections fréquentes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, les infections récurrentes peuvent exacerber les symptômes chez les patients.
Infections Symptômes
#3

Le sexe influence-t-il le risque de carence ?

Oui, la carence en C1 inhibiteur est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
Sexe Prévalence
#4

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge, bien que les symptômes apparaissent souvent plus tôt.
Âge Risque
#5

Les facteurs environnementaux influencent-ils le risque ?

Oui, certains facteurs environnementaux peuvent déclencher des crises chez les individus sensibles.
Facteurs environnementaux Crises
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Henriette Farkas

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine and Haematology, Hungarian Angioedema Center of Reference and Excellence, Semmelweis University, Szentkiralyi u. 46, Budapest, 1088, Hungary. farkas.henriette@med.semmelweis-univ.hu.

Lilian Varga

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine and Haematology, Hungarian Angioedema Center of Reference and Excellence, Semmelweis University, Szentkiralyi u. 46, Budapest, 1088, Hungary.

Anastasios E Germenis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology and Histocompatibility, Faculty of Medicine, School of Health Sciences, University of Thessaly, Larissa, Greece.
  • CeMIA SA, Larissa, Greece.

Andrea Zanichelli

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Clinical Sciences Luigi Sacco, University of Milan, Via G.B. Grassi 74, 20157 Milan, Italy.

Chiara Suffritti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ASST-Fatebenefratelli-Sacco, Milan, Italy. chiarasuffritti@gmail.com.

Faidra Parsopoulou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology and Histocompatibility, Faculty of Medicine, School of Health Sciences, University of Thessaly, Larissa, Greece.

Gedeon Loules

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CeMIA SA, Larissa, Greece.

Fotis Psarros

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Allergology, Navy Hospital, Athens, Greece.

None None

3 publications dans cette catégorie

Janina Hahn

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Ulm University Medical Center, Ulm, Germany.

Thomas K Hoffmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Ulm University Medical Center, Ulm, Germany.

Jens Greve

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Ulm University Medical Center, Ulm, Germany.

Maria Bova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Translational Medicine, University of Naples, Via S. Pansini 5, 80131 Naples, Italy.

Anna M Blom

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Translational Medicine, Division of Medical Protein Chemistry, Lund University, Malmö, Sweden.

Kyra A Gelderman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sanquin Diagnostic Services, Amsterdam, The Netherlands.

Ilse Jongerius

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunopathology, Sanquin Research and Landsteiner Laboratory, Amsterdam University Medical Centre, Amsterdam Infection and Immunity Institute, Amsterdam, The Netherlands.
  • Department of Pediatric Immunology, Rheumatology, and Infectious Diseases, Emma Children's Hospital, Amsterdam University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.

Zsofia Polai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine and Haematology, Hungarian Angioedema Center of Reference and Excellence, Semmelweis University, Szentkiralyi u. 46, Budapest, 1088, Hungary.

Zsuzsanna Balla

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine and Haematology, Hungarian Angioedema Center of Reference and Excellence, Semmelweis University, Szentkiralyi u. 46, Budapest, 1088, Hungary.

Szabolcs Benedek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine and Haematology, Semmelweis University, Budapest, Hungary.

Kenji M Cunnion

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Eastern Virginia Medical School, 700 West Olney Road, Norfolk, VA 23507, USA.
  • Children's Specialty Group, 811 Redgate Avenue, Norfolk, VA 23507, USA.
  • Children's Hospital of the King's Daughters, 601 Children's Lane, Norfolk, VA 23507, USA.
  • Department of Microbiology and Molecular Cell Biology, Eastern Virginia Medical School, 700 West Olney Road, Norfolk, VA 23507-1696, USA.

Sources (10000 au total)

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During infancy bowel habits change. Most infants with gastrointestinal problems have a functional gastrointestinal disorder (FGID), a major reason for visiting paediatricians. This study aims to provi... This prospective observational birth-cohort study enrolled 122 healthy full-term infants. Questionnaires were completed at 2 weeks and 2, 6 and 12 months.... Stool frequency decreased with age and consistency changed, with fewer runny stools. At 2 weeks, 24.3% had at least one of the studied FGID. FC was found in 2.6%-14.3% (up to 12 months), IC was found ... Data on bowel habits and the prevalence of FC, IC and ID are presented. FGID during infancy is common and affects children's well-being, while their families need support and advice....

Predictive value of the test of infant motor performance and the Hammersmith infant neurological examination for cerebral palsy in infants.

Current recommendations for early detection tools for cerebral palsy (CP) include assessments that vary in feasibility and resource requirements. The predictive value of less resource-intensive tools ... To determine the predictive value of the Test of Infant Motor Performance (TIMP) at 3-4 months corrected age (CA) for CP, and whether administration of both the TIMP and the Hammersmith Infant Neurolo... Five-year retrospective observational study of infants who received the TIMP and the HINE at 3-4 months CA in a high-risk follow-up clinic. TIMP and HINE cut-off scores (alone and in combination) were... Of patients with HINE scores (n = 1389; 676 [48.7 %] female; median gestational age at birth 31 weeks [interquartile range 29-34 weeks]), 1343 had concurrent TIMP scores available.... Clinical diagnosis of CP.... HINE total score <57 had optimal CP predictive value (AUC = 0.815; 77 % sensitivity; 91 % specificity) compared to optimal TIMP cut-off (1 SD below the mean, AUC = 0.71; 52 % sensitivity; 94 % specifi... HINE total score <57 at 3-4 months CA had the best CP predictive value, confirming its value absent first-line detection tools. Concurrent administration of TIMP did not improve predictive value....