Titre : Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase

Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Combined Modality Therapy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de PI3K ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer les anomalies de PI3K.
Kinases Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer PI3K ?

Les tests d'activité enzymatique et les dosages de métabolites spécifiques sont courants.
Tests de laboratoire Phosphatidylinositols
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Des biopsies peuvent être nécessaires pour évaluer l'expression de PI3K dans les tissus.
Biopsie Phosphatidylinositols
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec PI3K ?

Des symptômes variés comme des troubles métaboliques ou des anomalies de croissance peuvent survenir.
Symptômes Phosphatidylinositols
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour PI3K ?

Des marqueurs moléculaires comme PIK3CA peuvent indiquer une activation anormale de PI3K.
Marqueurs biologiques Phosphatidylinositols

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation anormale de PI3K ?

Les symptômes incluent des troubles métaboliques, des anomalies de croissance et des cancers.
Symptômes Phosphatidylinositols
#2

Comment PI3K affecte-t-il le métabolisme ?

PI3K régule le métabolisme en influençant la signalisation de l'insuline et la lipogenèse.
Métabolisme Insuline
#3

Les troubles neurologiques sont-ils liés à PI3K ?

Oui, des dysfonctionnements de PI3K peuvent être associés à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à PI3K ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, notamment dans des syndromes génétiques liés à PI3K.
Anomalies cutanées Phosphatidylinositols
#5

Les douleurs articulaires peuvent-elles être liées à PI3K ?

Oui, des troubles inflammatoires peuvent être exacerbés par des anomalies de PI3K.
Douleurs articulaires Phosphatidylinositols

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à PI3K ?

Une alimentation saine et un mode de vie actif peuvent réduire les risques associés à PI3K.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour PI3K ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque de troubles liés à PI3K.
Dépistage Tests génétiques
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles PI3K ?

Oui, une alimentation riche en acides gras oméga-3 peut moduler l'activité de PI3K.
Habitudes alimentaires Phosphatidylinositols
#4

L'exercice physique aide-t-il à réguler PI3K ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la signalisation de PI3K et la santé métabolique.
Exercice physique Métabolisme
#5

Les facteurs environnementaux affectent-ils PI3K ?

Oui, l'exposition à certains toxiques peut influencer l'activité de PI3K et le risque de maladies.
Facteurs environnementaux Phosphatidylinositols

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent PI3K ?

Des inhibiteurs de PI3K sont utilisés dans le traitement de certains cancers et maladies métaboliques.
Inhibiteurs Traitement du cancer
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations dans les gènes codant pour PI3K.
Thérapie génique Phosphatidylinositols
#3

Y a-t-il des effets secondaires des inhibiteurs de PI3K ?

Les effets secondaires peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des infections.
Effets secondaires Inhibiteurs
#4

Comment la nutrition influence-t-elle PI3K ?

Une alimentation équilibrée peut moduler l'activité de PI3K et améliorer la santé métabolique.
Nutrition Métabolisme
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour PI3K ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques de PI3K.
Médecine personnalisée Phosphatidylinositols

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec PI3K ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et des maladies cardiovasculaires.
Complications Phosphatidylinositols
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées à PI3K ?

Oui, des anomalies de PI3K peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires par des mécanismes inflammatoires.
Maladies cardiovasculaires Phosphatidylinositols
#3

Comment PI3K influence-t-il le cancer ?

PI3K est souvent activé dans divers cancers, favorisant la croissance tumorale et la survie cellulaire.
Cancer Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations dans PI3K peuvent entraîner une résistance aux inhibiteurs de PI3K.
Résistance aux traitements Phosphatidylinositols
#5

Les troubles métaboliques sont-ils réversibles ?

Certains troubles métaboliques liés à PI3K peuvent être gérés par des changements de mode de vie.
Troubles métaboliques Phosphatidylinositols

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de PI3K ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'obésité et un mode de vie sédentaire.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à PI3K ?

Oui, le risque de troubles liés à PI3K augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de mutations.
Âge Phosphatidylinositols
#3

Le stress a-t-il un impact sur PI3K ?

Oui, le stress chronique peut affecter la signalisation de PI3K et contribuer à des maladies.
Stress Phosphatidylinositols
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers ou de troubles métaboliques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Phosphatidylinositols
#5

L'alimentation influence-t-elle le risque de troubles de PI3K ?

Oui, une alimentation riche en sucres et graisses saturées peut augmenter le risque.
Alimentation Phosphatidylinositols
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Padinjat Raghu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Organization and Signaling, National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore, 560065, India. Electronic address: praghu@ncbs.res.in.

Swarna Mathre

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India; Manipal Academy of Higher Education, Manipal, Karnataka 576104, India.

Mariko Kato

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tomohiko Tsuge

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Takashi Aoyama

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tamas Balla

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Molecular Signal Transduction, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA ballat@mail.nih.gov.

John E Burke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, British Columbia, Canada; Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Volker Haucke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
  • Departments of Biology, Chemistry, and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Yuna Kurokawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akane Yoshida

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kanna Tomioku

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kenji Tanabe

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Affiliations :
  • Medical Research Institute, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akikazu Fujita

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan. Electronic address: afujita@vet.kagoshima-u.ac.jp.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Sanjeev Sharma

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Visvanathan Ramya

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Dhananjay Shinde

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Lewis C Cantley

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Affiliations :
  • Sandra and Edward Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Harini Krishnan

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Avishek Ghosh

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Gregory D Fairn

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, University of Toronto, ON, M5S 1A8, Toronto, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Keenan Research Centre for Biomedical Sciences, St. Michael's Hospital, 209 Victoria Street, Toronto, ON, M5B 1T8, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, ON, M5T 1P5, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.

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Combined modality therapy for patients with esophageal squamous cell carcinoma: Radiation dose and survival analyses.

We aimed to analyze the radiation dose and compare survival among combined modality therapy using modern radiation techniques for patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).... This retrospective study included patients with clinically staged T1-4N0-3M0 ESCC from 2014 to 2018. Patients who received combined modality therapies with curative intent were enrolled. The overall s... Of the 259 patients, 141 (54.4%) received definitive concurrent chemoradiotherapy (DCCRT); 67 (25.9%) underwent neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery (NCRT+S); 51 (19.7%) obtained surgery ... Our results suggest that NCRT+S can provide a favorable survival for patients with ESCC, especially in patients who achieved pCR. The optimal radiation dose might be 55-60 Gy for patients receiving DC...

Cost-Effectiveness of PET Directed Versus Combined Modality Therapy for Early-Stage Favorable Hodgkin's Lymphoma.

The standard of care for early-stage Hodgkin Lymphoma (HL) is combined modality therapy (CMT) consisting of chemotherapy and involved site radiation therapy (ISRT). Recent treatment de-escalation tria... This study used a cost-effectiveness Markov model simulating 5 year outcomes for 1 million patients with early-stage HL treated with either PET-directed therapy consisting of 2 cycles of ABVD chemothe... We found that PET-directed therapy and CMT strategies were associated with costs of $47,362 and $41,167, respectively. The CMT strategy was equally as effective as the PET-directed therapy strategy wi... For patients with early-stage HL, CMT is the cost-effective strategy as compared with PET-directed therapy....

Assessment of Patient-Reported Outcomes in Patients With Anal Squamous-Cell Cancer Undergoing Combined Modality Therapy.

There is limited knowledge on long-term bowel, sexual, and urinary function after combined modality therapy for anal squamous-cell cancer.... This study aimed to evaluate long-term changes in patients treated with combined modality.... This was a retrospective study of prospectively collected patient-reported outcome surveys.... This study was conducted at a single institution.... There were 143 patients with stage I to III anal cancer who were treated with chemoradiation and had completed the survey.... This study included patient-reported outcomes reflecting bowel, sexual, and urinary function.... Thirty-nine percent of patients had major low anterior resection syndrome at baseline. Major low anterior resection syndrome remained stable (38%; 95% CI, 31%-46%) with no change over time (OR 0.95; 9... This was a single-institution study and only patients who answered the questionnaire were included in the study.... A significant proportion of patients have major low anterior resection syndrome at baseline and after successful treatment for anal cancer. Having major low anterior resection syndrome at baseline was... ANTECEDENTES:Existe un conocimiento limitado sobre la función intestinal, sexual y urinaria a largo plazo después de la terapia de modalidad combinada para el cáncer anal de células escamosas.OBJETIVO...

Radiation therapy modalities for keloid management: A critical review.

To provide a critical overview of current radiation modalities for keloid management.... Despite multimodal therapies, keloids that can develop following injury are poorly controlled. A number of studies have suggested that post-excisional radiation therapy can reduce rates of keloid recu... Electron beam radiation and high-dose rate brachytherapy are the two most commonly used modalities for adjuvant radiotherapeutic management of keloids and can provide effective keloid control but may ... While radiation therapy is a promising modality for treating keloids, more studies of a prospective, randomized nature are needed to standardize its utility....

PET-directed combined modality therapy for gastroesophageal junction cancer: Results of the multicentre prospective MEMORI trial of the German Cancer Consortium (DKTK).

Positron emission tomography (PET) may differentiate responding and non-responding tumours early in the treatment of locally advanced gastroesophageal junction adenocarcinomas. Early PET non-responder... Patients underwent baseline... In total, 160 patients with resectable gastroesophageal junction adenocarcinomas were prospectively investigated by PET scanning. Eighty-five patients (53%) were excluded. Seventy-five eligible patien... The primary endpoint of the study to increase the R0 resection rate in metabolic NR was not met. PET response after induction CTX is prognostic for outcome with a prolonged OS and DFS in PET responder... NCT00002014-000860-16....

Neurotoxins and Combination Therapies.

Facial aging involves multilevel changes, extending from the skin to deep support structures. A comprehensive treatment approach targeting the many aspects of facial dynamics and architecture is often... To explore the integration of botulinum toxin type A (BoNT-A) into multimodal aesthetic treatment plans.... This article reviews evidence supporting the combination of BoNT-A with other minimally invasive cosmetic therapies, including dermal fillers, lasers, and energy-based devices as well as with plastic ... Combination treatment protocols including BoNT-A demonstrate higher patient satisfaction and retention rates compared to monotherapy or sequential treatments. Some guidelines for sequencing of treatme... Integrating BoNT-A into a larger aesthetic treatment plan is crucial for achieving natural and satisfying results in facial rejuvenation. Evidence supports better outcomes when incorporating with both...

Combined therapy with CD4

Monotherapy with autologous expanded CD4... We conducted a three-arms clinical trial to explore the efficacy and safety of the combined treatment with Tregs and rituximab in paediatric patients with T1DM. The patients were allocated to three gr... At month 24, as compared with the control, both treatment groups remained superior in the area under the curve of C-peptide mixed meal tolerance test, whereas in the analysis of all visits only the co... Over 2 years, combined therapy with Tregs and rituximab was consistently superior to monotherapy in delaying T1DM progression in terms of C-peptide levels and the maintenance of remission....

Combination therapies for cancer: challenges and opportunities.

Gastrointestinal cancers represent a major challenge to public health. Pancreatic cancer is the most lethal cancer among all gastrointestinal cancers. Most patients cannot meet the criteria of resecti... Neoadjuvant chemotherapy helps some patients regain the opportunity of radical resection. An optimal regimen of chemotherapy is one that maximizes the anti-tumor efficacy while maintaining a relativel... Combination therapies in a multidisciplinary manner that involves modified chemotherapy regimen, radical resection, and intestine auto-transplantation may provide the currently best possible care to p...