Titre : Antigène HLA-B13

Antigène HLA-B13 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement C5a

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la présence de HLA-B13 ?

Un test sanguin pour déterminer le typage HLA est utilisé pour diagnostiquer HLA-B13.
Antigènes HLA Typage HLA
#2

Quels tests sont utilisés pour HLA-B13 ?

Les tests de typage HLA, comme la PCR et le séquençage, sont couramment utilisés.
Polymérase Chain Reaction Séquençage
#3

HLA-B13 est-il associé à des maladies spécifiques ?

Oui, HLA-B13 est lié à certaines maladies auto-immunes et infections virales.
Maladies auto-immunes Infections virales
#4

Peut-on détecter HLA-B13 chez tous les individus ?

Non, HLA-B13 est présent chez une partie de la population, selon l'ethnicité.
Génétique Épidémiologie
#5

Quel rôle joue HLA-B13 dans le diagnostic ?

Il aide à évaluer la compatibilité pour les greffes et à identifier des risques de maladies.
Greffe d'organe Compatibilité tissulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à HLA-B13 ?

Les symptômes varient selon les maladies associées, comme des douleurs articulaires ou éruptions.
Symptômes Maladies associées
#2

HLA-B13 cause-t-il des symptômes directs ?

Non, HLA-B13 lui-même ne cause pas de symptômes, mais il est associé à des maladies.
Antigènes HLA Maladies auto-immunes
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à HLA-B13 ?

Les symptômes dépendent des conditions associées, pas de HLA-B13 directement.
Conditions médicales Symptômes
#4

HLA-B13 est-il lié à des symptômes allergiques ?

HLA-B13 n'est pas directement lié aux allergies, mais à des maladies auto-immunes.
Allergies Maladies auto-immunes
#5

Les symptômes varient selon l'ethnicité ?

Oui, la prévalence de HLA-B13 et les maladies associées peuvent varier selon l'ethnicité.
Épidémiologie Ethnicité

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-B13 ?

La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des mesures préventives incluent un mode de vie sain et la gestion du stress.
Mode de vie sain Gestion du stress
#3

La vaccination aide-t-elle contre HLA-B13 ?

La vaccination peut aider à prévenir certaines infections, mais pas directement HLA-B13.
Vaccination Infections
#4

Les tests génétiques peuvent-ils prévenir des maladies ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les risques et permettre une surveillance préventive.
Tests génétiques Surveillance préventive
#5

L'éducation sur HLA-B13 est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur HLA-B13 et ses implications peut aider à mieux gérer les risques.
Éducation Gestion des risques

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies liées à HLA-B13 ?

Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

HLA-B13 influence-t-il le choix du traitement ?

Oui, la présence de HLA-B13 peut influencer le choix des traitements immunologiques.
Traitement immunologique Antigènes HLA
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour HLA-B13 ?

Il n'existe pas de traitement spécifique pour HLA-B13, mais pour les maladies associées.
Traitement Maladies associées
#4

Les traitements sont-ils efficaces pour HLA-B13 ?

L'efficacité des traitements dépend de la maladie associée et de la réponse individuelle.
Efficacité des traitements Réponse individuelle
#5

Des thérapies géniques sont-elles envisagées pour HLA-B13 ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques, mais elles ne sont pas encore disponibles.
Thérapie génique Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec HLA-B13 ?

Les complications incluent des maladies auto-immunes et des réactions aux greffes.
Complications Maladies auto-immunes
#2

HLA-B13 augmente-t-il le risque de cancer ?

Certaines études suggèrent un lien entre HLA-B13 et un risque accru de certains cancers.
Cancer Risque
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Gestion des complications Récupération
#4

HLA-B13 influence-t-il la gravité des maladies ?

Oui, HLA-B13 peut influencer la gravité et l'évolution de certaines maladies auto-immunes.
Gravité Évolution des maladies
#5

Y a-t-il des complications spécifiques à HLA-B13 ?

Les complications spécifiques dépendent des maladies associées, pas de HLA-B13 lui-même.
Complications spécifiques Maladies associées

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour HLA-B13 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'ethnicité et des infections virales.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'ethnicité influence-t-elle HLA-B13 ?

Oui, la prévalence de HLA-B13 varie selon les groupes ethniques et les populations.
Ethnicité Prévalence
#3

Les infections augmentent-elles le risque lié à HLA-B13 ?

Certaines infections peuvent déclencher des maladies auto-immunes chez les porteurs de HLA-B13.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Le mode de vie affecte-t-il HLA-B13 ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies associées à HLA-B13.
Mode de vie Prévention
#5

Y a-t-il des tests pour évaluer les facteurs de risque ?

Oui, des tests génétiques et des évaluations médicales peuvent aider à identifier les risques.
Tests génétiques Évaluation médicale
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Apostolos P Georgopoulos

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neurology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Lisa M James

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

None None

3 publications dans cette catégorie

Arie Admon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel admon@technion.ac.il Michael.peled@sheba.health.gov.il.

Spyros A Charonis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Matthew Sanders

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

A Richard Kitching

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Inflammatory Diseases, Monash University, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Paediatric Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia.

Wei Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Albert J R Heck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Dganit Melamed Kadosh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.

Eilon Barnea

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the ‡Department of Biology, Technion, Israel Institute of Technology, Haifa 32000, Israel.

Hans-Georg Rammensee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ‡‡Eberhard Karls Universität Tübingen, Department of Immunology, Auf der Morgenstelle 15,72076 Tubingen, Germany.

Santrupti Nerli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomolecular Engineering, University of California, Santa Cruz, Santa Cruz, CA, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B13" :

Nikolaos G Sgourakis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Computational and Genomic Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, United States.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B13" :

Anish Suri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Janssen Research & Development, Turnhoutseweg 30, BE-2340, Beerse, Belgium.

Soldano Ferrone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Electronic address: sferrone@mgh.harvard.edu.

Miguel Álvaro-Benito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. malvaro@zedat.fu-berlin.de.

Christian Freund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. chfreund@zedat.fu-berlin.de.

Chengappa G Kavadichanda

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Immunology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research, Puducherry, India.
Publications dans "Antigène HLA-B13" :

Jie Geng

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B13" :

Sources (1658 au total)

C5a complement levels in clinical remission AQP4-IgG-positive NMO patients.

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) is an antibody-mediated disorder of the Central Nervous System where a leading role of the complement system has been demonstrated.... To measure the levels of complement factors C3, C4 and C5a in serum and plasma of clinical remission patients with AQP4-IgG + NMOSD.... Twelve patients with NMOSD AQP4 + according to 2015 criteria from a General Hospital in Buenos Aires, Argentina, were included in the study, and 19 age- and sex-matched healthy volunteers as a control... The complement factors, C3, C4, and C5a were measured in all samples. The mean concentration of C3 was 130.7 mg/dl (SD 16.1 mg/dl), and the mean concentration of C4 was 21.6 mg/dl (SD 4.8 mg/dl); both... In conclusion, the present study demonstrates that plasma C5a may be interesting to investigate as a potential biomarker of disease activity in NMOSD, in a larger and prospective cohort....

Overexpression of complement C5a indicates poor survival and therapeutic response in metastatic renal cell carcinoma.

Complement C5a is an important component of the innate immune system. An increasing number of reports have revealed the relevance of C5a in tumor progression; however, its exact role in metastatic ren... We evaluated C5a expression in tumor tissue microarrays of 231 mRCC patients and analyzed the relationship between C5a levels and clinical outcomes, and the expression of epithelial-mesenchymal transi... High C5a expression was associated with poor therapeutic responses, poor overall and progression-free survival, and high expression of EMT-related proteins and PD-1/PD-L1 in mRCC patients. Exogenous C... Our findings indicate that elevated C5a expression is associated with poor outcomes in patients with mRCC, and this effect may be partly attributed to the ability of C5a to promote EMT and PD-1/PD-L1 ...

The efficacy and safety of complement C5a inhibitors for patients with severe COVID-19: a systematic review and meta-analysis.

The clinical efficacy and safety of complement C5a inhibitors for patients with severe COVID-19 remains unclear.... The PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov databases were searched from their inception to 27 September 2022. Only studies that assessed the usefulness of C5a inhibitors for the trea... Six studies, including four randomized controlled trials (RCTs) and two non-RCTs, were included. The study group receiving C5a inhibitors had a significantly lower risk of mortality compared with the ... C5a inhibitors could help reduce the risk of mortality in patients with severe COVID-19 infection while being as safe as placebos. These findings support the promising role of C5a inhibitors in the tr...

Low Concentrations of C5a Complement Receptor Antibodies Are Linked to Disease Activity and Relapse in Antineutrophil Cytoplasmic Autoantibody-Associated Vasculitis.

To examine concentrations of circulating antibodies targeting C3a and C5a complement receptors in antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) and analyze their associati... Concentrations of antibodies against C3a and C5a complement receptors (anti-C3aR and anti-C5aR) and plasma complement fragments C3a and C5a were determined in patients with AAV (n = 110; granulomatosi... In AAV, anti-C3aR and anti-C5aR antibodies were decreased (P = 0.0026 and P ≤ 0.0001, respectively). In remission, anti-C3aR antibody concentrations rose to values comparable to healthy donors, wherea... Low concentrations of anti-C5aR antibodies reflect disease activity and are associated with an increased risk for relapse in AAV....

A disturbed balance between blood complement protective factors (FH, ApoE) and common pathway effectors (C5a, TCC) in acute COVID-19 and during convalesce.

A complement effect on homeostasis during infection is determined by both cytotoxic (activate complement component 5 (C5a) terminal cytotoxic complex (TCC)), and cytoprotective elements (complement fa...

Complement Component C5a and Fungal Pathogen Induce Diverse Responses through Crosstalk between Transient Receptor Potential Channel (TRPs) Subtypes in Human Conjunctival Epithelial Cells.

The conjunctiva has immune-responsive properties to protect the eye from infections. Its innate immune system reacts against external pathogens, such as fungi. The complement factor C5a is an importan...