Par des tests de typage HLA, souvent réalisés sur des échantillons de sang.
Antigènes HLATypage HLA
#2
Quels tests sont utilisés pour le HLA-B37 ?
Les tests de compatibilité tissulaire et les analyses de sang sont courants.
Tests de compatibilitéAntigènes
#3
Le HLA-B37 est-il associé à des maladies spécifiques ?
Oui, il est lié à certaines maladies auto-immunes et à des réactions de greffe.
Maladies auto-immunesGreffe
#4
Qui doit se faire tester pour HLA-B37 ?
Les personnes ayant des antécédents familiaux de maladies auto-immunes ou nécessitant une greffe.
Antécédents familiauxGreffe
#5
Quelle est l'importance du HLA-B37 dans le diagnostic ?
Il aide à évaluer la compatibilité pour les greffes et à identifier des risques de maladies.
Compatibilité tissulaireMaladies
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont liés à HLA-B37 ?
Les symptômes varient selon les maladies associées, comme la fatigue ou des douleurs articulaires.
SymptômesMaladies auto-immunes
#2
HLA-B37 cause-t-il des symptômes directs ?
Non, il n'y a pas de symptômes directs, mais il est associé à des maladies symptomatiques.
SymptômesAntigènes HLA
#3
Peut-on avoir des symptômes sans HLA-B37 ?
Oui, de nombreuses maladies auto-immunes peuvent survenir sans HLA-B37.
Maladies auto-immunesAntigènes
#4
Les symptômes varient selon les individus ?
Oui, la réponse immunitaire et les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
Réponse immunitaireSymptômes
#5
HLA-B37 est-il lié à des symptômes allergiques ?
Non, HLA-B37 est principalement associé à des maladies auto-immunes, pas aux allergies.
AllergiesMaladies auto-immunes
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-B37 ?
La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement.
PréventionSuivi médical
#2
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?
Adopter un mode de vie sain et éviter les facteurs de risque peut être bénéfique.
Mode de vie sainFacteurs de risque
#3
Les tests génétiques aident-ils à la prévention ?
Oui, les tests peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance.
Tests génétiquesPrévention
#4
Les vaccinations sont-elles utiles ?
Les vaccinations peuvent aider à prévenir certaines infections, mais pas directement liées à HLA-B37.
VaccinationInfections
#5
Le stress influence-t-il les maladies liées à HLA-B37 ?
Le stress peut aggraver les symptômes des maladies auto-immunes, donc sa gestion est importante.
StressMaladies auto-immunes
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les maladies liées à HLA-B37 ?
Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
ImmunosuppresseursThérapies ciblées
#2
Le traitement dépend-il du type de maladie ?
Oui, le traitement est adapté en fonction de la maladie auto-immune spécifique.
Maladies auto-immunesTraitement
#3
Les greffes sont-elles affectées par HLA-B37 ?
Oui, HLA-B37 influence la compatibilité et le risque de rejet lors des greffes.
GreffeCompatibilité tissulaire
#4
Y a-t-il des traitements préventifs pour HLA-B37 ?
Il n'existe pas de traitement préventif spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
PréventionSuivi médical
#5
Les traitements sont-ils efficaces ?
L'efficacité varie selon la maladie et la réponse individuelle au traitement.
Efficacité des traitementsMaladies auto-immunes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec HLA-B37 ?
Des complications incluent le rejet de greffe et des exacerbations de maladies auto-immunes.
ComplicationsRejet de greffe
#2
HLA-B37 augmente-t-il le risque de cancer ?
Certaines études suggèrent un risque accru de cancers associés aux maladies auto-immunes.
CancerMaladies auto-immunes
#3
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
ComplicationsGestion des maladies
#4
Comment prévenir les complications liées à HLA-B37 ?
Un suivi médical régulier et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications.
PréventionSuivi médical
#5
Les complications varient-elles selon les individus ?
Oui, les complications peuvent varier en fonction de la génétique et de l'état de santé général.
GénétiqueÉtat de santé
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour HLA-B37 ?
Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et certains facteurs environnementaux.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'âge influence-t-il le risque lié à HLA-B37 ?
Oui, certaines maladies auto-immunes liées à HLA-B37 apparaissent plus fréquemment chez les jeunes adultes.
ÂgeMaladies auto-immunes
#3
Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, certaines maladies auto-immunes sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
SexeMaladies auto-immunes
#4
Les infections augmentent-elles le risque ?
Certaines infections peuvent déclencher des maladies auto-immunes chez les individus prédisposés.
InfectionsMaladies auto-immunes
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de développer des maladies auto-immunes.
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Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Center for Computational and Genomic Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, United States.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, United States.
Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. malvaro@zedat.fu-berlin.de.
Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. chfreund@zedat.fu-berlin.de.
Focal cortical dysplasia (FCD) represents a group of malformations of cortical development, which are speculated to be related to early developmental defects in the cerebral cortex. According to dysma...
This study evaluated the relationship between statin use and the age of onset of age-related macular degeneration (AMD)....
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We aimed to assess the validity of these findings in PD, using the same dataset as in the original study, blood DNAm data from the Parkinson's Progression Markers Initiative cohort, but also including...
We replicated the analyses and findings of the previous study and then reanalyzed the dataset incorporating control samples to account for underlying age-related biases....
Our reanalysis shows that there is no correlation between age of onset and DNAm age acceleration. Conversely, there is a pattern of overestimating DNAm age in younger and underestimating DNAm age in o...
Our findings refute the previously reported inverse relationship between DNAm age acceleration and age of onset in PD. We show that these findings are fully accounted for by an expected over/underesti...
Many organisms experience an increase in disease resistance as they age, but the time of life at which this change occurs varies. Increases in resistance are partially due to prior exposure and physio...
In late-life depression (LLD), several differences between patients whose first episode is reported after age 65 (late-onset depression, LOD) and those with early-onset depression (EOD) might reflect ...
The incidence of early onset multiple sclerosis (EOMS) is increasing. We therefore aimed to compare the demographic, clinical, and magnetic resonance imaging features of early onset and adult onset mu...
This was a retrospective study of MS patient medical charts between 1977 and 2021, which were registered in the MS database. Only patients with relapsing remitting MS longer than 1 year were included ...
Total of 3477 including 353 (10.2 %) EOMS and 3124 (89.8 %) AOMS patients were analyzed. There was no statistically significant difference in symptom patterns between the EOMS and AOMS groups ( p = 0....
Onset pattern in terms of age was an independent prognostic factor for neurological disabilities in MS patients....
Cerebral venous thrombosis (CVT) is an uncommon cause of stroke in young adults. We aimed to determine the impact of age, gender and risk factors (including sex-specific) on CVT onset....
We used data from the BEAST (Biorepository to Establish the Aetiology of Sinovenous Thrombosis), a multicentre multinational prospective observational study on CVT. Composite factors analysis (CFA) wa...
A total of 1309 CVT patients (75.3% females) aged ⩾18 years were recruited. The overall median (IQR-interquartile range) age for males and females was 46 (35-58) years and 37 (28-47) years (...
Women suffer CVT 9 years earlier in comparison to men. Female patients with multiple (⩾1) risk factors suffer CVT ~12 years earlier compared to those with no identifiable risk factors....
The cardiometabolic risk associated with metabolically healthy obesity remains the subject of debate. It is unclear whether changes in metabolically healthy obesity status affect premature cardiovascu...
In a community-based, prospective cohort study, 54,441 adults without CVD in or before 2010 were followed for incident CVD until 2020. This sample was analyzed in 2022. Four age groups were examined (...
During a median follow-up of 9.59 years, 3,038 participants developed CVD. Individuals with metabolically unhealthy obesity at baseline had the highest hazard ratio for CVD onset at any age, ranging f...
The metabolically healthy obesity phenotype is dynamic and its transition to a metabolically unhealthy phenotype or even stable metabolically healthy obesity is associated with an increased risk of CV...
Associations between blood pressure (BP) with age at onset of Huntington's disease (HD) have reported inconsistent findings. We used Mendelian randomization (MR) to assess effects of BP and lowering s...
Genetic variants from genome-wide association studies(GWAS) of BP traits and BP-lowering variants in genes encoding antihypertensive drugs targets were extracted. Summary statistics for age at onset o...
Genetically predicted SBP or diastolic BP increase was associated with a later age at onset of HD. However, after SBP/DBP was present as a covariate using multivariable MR method, no significant causa...
This MR analysis provided evidence that genetically determined SBP lowering through antihypertensive drugs might be associated with an earlier age at onset of HD. The results may have a potential impa...
Earlier schizophrenia onset in men relative to women has been a consistent finding in the literature, but a nuanced understanding of underlying reasons remains elusive. Further consideration should be...
Participants with schizophrenia were derived from the 2010 Australian Survey of High Impact Psychosis (n = 857). The SHIP survey constituted a representative, population-based study of almost 1.5 mill...
Using modal age, two and three clusters were respectively found in men (early versus late onset) and women (early versus mid versus late onset). Early onset groups in both sexes had an increased famil...
These findings further inform our understanding of the pathogenesis of schizophrenia. Added explorations of trends in older onset schizophrenia cohorts is especially important....