Par des tests de typage HLA, souvent réalisés sur des échantillons de sang.
Antigènes HLATypage HLA
#2
Quels tests sont utilisés pour le HLA-B37 ?
Les tests de compatibilité tissulaire et les analyses de sang sont courants.
Tests de compatibilitéAntigènes
#3
Le HLA-B37 est-il associé à des maladies spécifiques ?
Oui, il est lié à certaines maladies auto-immunes et à des réactions de greffe.
Maladies auto-immunesGreffe
#4
Qui doit se faire tester pour HLA-B37 ?
Les personnes ayant des antécédents familiaux de maladies auto-immunes ou nécessitant une greffe.
Antécédents familiauxGreffe
#5
Quelle est l'importance du HLA-B37 dans le diagnostic ?
Il aide à évaluer la compatibilité pour les greffes et à identifier des risques de maladies.
Compatibilité tissulaireMaladies
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont liés à HLA-B37 ?
Les symptômes varient selon les maladies associées, comme la fatigue ou des douleurs articulaires.
SymptômesMaladies auto-immunes
#2
HLA-B37 cause-t-il des symptômes directs ?
Non, il n'y a pas de symptômes directs, mais il est associé à des maladies symptomatiques.
SymptômesAntigènes HLA
#3
Peut-on avoir des symptômes sans HLA-B37 ?
Oui, de nombreuses maladies auto-immunes peuvent survenir sans HLA-B37.
Maladies auto-immunesAntigènes
#4
Les symptômes varient selon les individus ?
Oui, la réponse immunitaire et les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
Réponse immunitaireSymptômes
#5
HLA-B37 est-il lié à des symptômes allergiques ?
Non, HLA-B37 est principalement associé à des maladies auto-immunes, pas aux allergies.
AllergiesMaladies auto-immunes
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-B37 ?
La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement.
PréventionSuivi médical
#2
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?
Adopter un mode de vie sain et éviter les facteurs de risque peut être bénéfique.
Mode de vie sainFacteurs de risque
#3
Les tests génétiques aident-ils à la prévention ?
Oui, les tests peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance.
Tests génétiquesPrévention
#4
Les vaccinations sont-elles utiles ?
Les vaccinations peuvent aider à prévenir certaines infections, mais pas directement liées à HLA-B37.
VaccinationInfections
#5
Le stress influence-t-il les maladies liées à HLA-B37 ?
Le stress peut aggraver les symptômes des maladies auto-immunes, donc sa gestion est importante.
StressMaladies auto-immunes
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les maladies liées à HLA-B37 ?
Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
ImmunosuppresseursThérapies ciblées
#2
Le traitement dépend-il du type de maladie ?
Oui, le traitement est adapté en fonction de la maladie auto-immune spécifique.
Maladies auto-immunesTraitement
#3
Les greffes sont-elles affectées par HLA-B37 ?
Oui, HLA-B37 influence la compatibilité et le risque de rejet lors des greffes.
GreffeCompatibilité tissulaire
#4
Y a-t-il des traitements préventifs pour HLA-B37 ?
Il n'existe pas de traitement préventif spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
PréventionSuivi médical
#5
Les traitements sont-ils efficaces ?
L'efficacité varie selon la maladie et la réponse individuelle au traitement.
Efficacité des traitementsMaladies auto-immunes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec HLA-B37 ?
Des complications incluent le rejet de greffe et des exacerbations de maladies auto-immunes.
ComplicationsRejet de greffe
#2
HLA-B37 augmente-t-il le risque de cancer ?
Certaines études suggèrent un risque accru de cancers associés aux maladies auto-immunes.
CancerMaladies auto-immunes
#3
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
ComplicationsGestion des maladies
#4
Comment prévenir les complications liées à HLA-B37 ?
Un suivi médical régulier et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications.
PréventionSuivi médical
#5
Les complications varient-elles selon les individus ?
Oui, les complications peuvent varier en fonction de la génétique et de l'état de santé général.
GénétiqueÉtat de santé
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour HLA-B37 ?
Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et certains facteurs environnementaux.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'âge influence-t-il le risque lié à HLA-B37 ?
Oui, certaines maladies auto-immunes liées à HLA-B37 apparaissent plus fréquemment chez les jeunes adultes.
ÂgeMaladies auto-immunes
#3
Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, certaines maladies auto-immunes sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
SexeMaladies auto-immunes
#4
Les infections augmentent-elles le risque ?
Certaines infections peuvent déclencher des maladies auto-immunes chez les individus prédisposés.
InfectionsMaladies auto-immunes
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de développer des maladies auto-immunes.
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Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
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Center for Computational and Genomic Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, United States.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, United States.
Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. malvaro@zedat.fu-berlin.de.
Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. chfreund@zedat.fu-berlin.de.
Protection from viral infections depends on immunoglobulin isotype switching, which endows antibodies with effector functions. Here, we find that the protein kinase DYRK1A is essential for B cell-medi...
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To optimize immunity to pathogens, B lymphocytes generate plasma cells with functionally diverse antibody isotypes. By lineage tracing single cells within differentiating B cell clones, we identified ...
B cells generate functionally different classes of antibodies through class-switch recombination (CSR), which requires classical non-homologous end joining (C-NHEJ) to join the DNA breaks at the donor...
SHLD1 is part of the Shieldin (SHLD) complex, which acts downstream of 53BP1 to counteract DNA double-strand break (DSB) end resection and promote DNA repair via non-homologous end-joining (NHEJ). Whi...
Impaired class switch memory (CSM) B cell formation is the hallmark of common variable immunodeficiency (CVID). Various T cell abnormalities have been observed in CVID patients indicating inadequate T...
Congenital disorders of glycosylation (CDGs) are genetic diseases caused by gene defects in glycan biosynthesis pathways, and there is an increasing number of patients diagnosed with CDGs. Because CDG...
In the present study, a liposome-based vaccine platform carrying a chemoenzymatic synthesized phytanyl-linked tetrasaccharide biomarker was optimized. The liposome nanoparticles were constructed by di...
Immunization with a liposome vaccine carrying a carbohydrate antigen and PBS57 stimulates high titers of CDG biomarker-specific IgG antibodies, thereby showing great potential as a platform to develop...
Isotype class-switch recombination (CSR), somatic hypermutation (SHM), B cell signalling and DNA repair mechanisms defects are responsible for high IgM. The hyperimmunoglobulin M (HIGM) phenotype and ...
Patients with inflammatory arthritis (IA) are at increased risk of severe COVID-19 due to medication-induced immunosuppression that impairs host defenses. The aim of this study was to assess antibody ...