Titre : Antigène HLA-B37

Antigène HLA-B37 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on l'antigène HLA-B37 ?

Par des tests de typage HLA, souvent réalisés sur des échantillons de sang.
Antigènes HLA Typage HLA
#2

Quels tests sont utilisés pour le HLA-B37 ?

Les tests de compatibilité tissulaire et les analyses de sang sont courants.
Tests de compatibilité Antigènes
#3

Le HLA-B37 est-il associé à des maladies spécifiques ?

Oui, il est lié à certaines maladies auto-immunes et à des réactions de greffe.
Maladies auto-immunes Greffe
#4

Qui doit se faire tester pour HLA-B37 ?

Les personnes ayant des antécédents familiaux de maladies auto-immunes ou nécessitant une greffe.
Antécédents familiaux Greffe
#5

Quelle est l'importance du HLA-B37 dans le diagnostic ?

Il aide à évaluer la compatibilité pour les greffes et à identifier des risques de maladies.
Compatibilité tissulaire Maladies

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à HLA-B37 ?

Les symptômes varient selon les maladies associées, comme la fatigue ou des douleurs articulaires.
Symptômes Maladies auto-immunes
#2

HLA-B37 cause-t-il des symptômes directs ?

Non, il n'y a pas de symptômes directs, mais il est associé à des maladies symptomatiques.
Symptômes Antigènes HLA
#3

Peut-on avoir des symptômes sans HLA-B37 ?

Oui, de nombreuses maladies auto-immunes peuvent survenir sans HLA-B37.
Maladies auto-immunes Antigènes
#4

Les symptômes varient selon les individus ?

Oui, la réponse immunitaire et les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
Réponse immunitaire Symptômes
#5

HLA-B37 est-il lié à des symptômes allergiques ?

Non, HLA-B37 est principalement associé à des maladies auto-immunes, pas aux allergies.
Allergies Maladies auto-immunes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-B37 ?

La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Adopter un mode de vie sain et éviter les facteurs de risque peut être bénéfique.
Mode de vie sain Facteurs de risque
#3

Les tests génétiques aident-ils à la prévention ?

Oui, les tests peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance.
Tests génétiques Prévention
#4

Les vaccinations sont-elles utiles ?

Les vaccinations peuvent aider à prévenir certaines infections, mais pas directement liées à HLA-B37.
Vaccination Infections
#5

Le stress influence-t-il les maladies liées à HLA-B37 ?

Le stress peut aggraver les symptômes des maladies auto-immunes, donc sa gestion est importante.
Stress Maladies auto-immunes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies liées à HLA-B37 ?

Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Le traitement dépend-il du type de maladie ?

Oui, le traitement est adapté en fonction de la maladie auto-immune spécifique.
Maladies auto-immunes Traitement
#3

Les greffes sont-elles affectées par HLA-B37 ?

Oui, HLA-B37 influence la compatibilité et le risque de rejet lors des greffes.
Greffe Compatibilité tissulaire
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour HLA-B37 ?

Il n'existe pas de traitement préventif spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
Prévention Suivi médical
#5

Les traitements sont-ils efficaces ?

L'efficacité varie selon la maladie et la réponse individuelle au traitement.
Efficacité des traitements Maladies auto-immunes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec HLA-B37 ?

Des complications incluent le rejet de greffe et des exacerbations de maladies auto-immunes.
Complications Rejet de greffe
#2

HLA-B37 augmente-t-il le risque de cancer ?

Certaines études suggèrent un risque accru de cancers associés aux maladies auto-immunes.
Cancer Maladies auto-immunes
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Gestion des maladies
#4

Comment prévenir les complications liées à HLA-B37 ?

Un suivi médical régulier et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications.
Prévention Suivi médical
#5

Les complications varient-elles selon les individus ?

Oui, les complications peuvent varier en fonction de la génétique et de l'état de santé général.
Génétique État de santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour HLA-B37 ?

Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et certains facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à HLA-B37 ?

Oui, certaines maladies auto-immunes liées à HLA-B37 apparaissent plus fréquemment chez les jeunes adultes.
Âge Maladies auto-immunes
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
Sexe Maladies auto-immunes
#4

Les infections augmentent-elles le risque ?

Certaines infections peuvent déclencher des maladies auto-immunes chez les individus prédisposés.
Infections Maladies auto-immunes
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de développer des maladies auto-immunes.
Mode de vie Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Apostolos P Georgopoulos

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neurology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Lisa M James

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Arie Admon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel admon@technion.ac.il Michael.peled@sheba.health.gov.il.

Spyros A Charonis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Matthew Sanders

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

A Richard Kitching

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Inflammatory Diseases, Monash University, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Paediatric Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia.

None None

2 publications dans cette catégorie

Wei Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Albert J R Heck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Dganit Melamed Kadosh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.

Eilon Barnea

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the ‡Department of Biology, Technion, Israel Institute of Technology, Haifa 32000, Israel.

Hans-Georg Rammensee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ‡‡Eberhard Karls Universität Tübingen, Department of Immunology, Auf der Morgenstelle 15,72076 Tubingen, Germany.

Santrupti Nerli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomolecular Engineering, University of California, Santa Cruz, Santa Cruz, CA, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B37" :

Nikolaos G Sgourakis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Computational and Genomic Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, United States.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B37" :

Anish Suri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Janssen Research & Development, Turnhoutseweg 30, BE-2340, Beerse, Belgium.

Soldano Ferrone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Electronic address: sferrone@mgh.harvard.edu.

Miguel Álvaro-Benito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. malvaro@zedat.fu-berlin.de.

Christian Freund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. chfreund@zedat.fu-berlin.de.

Chengappa G Kavadichanda

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Immunology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research, Puducherry, India.
Publications dans "Antigène HLA-B37" :

Jie Geng

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B37" :

Sources (10000 au total)

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

Prostatic Artery Embolization Versus Transurethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Hyperplasia: A Cost-Effectiveness Analysis.

To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...