Par des tests de typage HLA, souvent réalisés sur des échantillons de sang.
Antigènes HLATypage HLA
#2
Quels tests sont utilisés pour le HLA-B37 ?
Les tests de compatibilité tissulaire et les analyses de sang sont courants.
Tests de compatibilitéAntigènes
#3
Le HLA-B37 est-il associé à des maladies spécifiques ?
Oui, il est lié à certaines maladies auto-immunes et à des réactions de greffe.
Maladies auto-immunesGreffe
#4
Qui doit se faire tester pour HLA-B37 ?
Les personnes ayant des antécédents familiaux de maladies auto-immunes ou nécessitant une greffe.
Antécédents familiauxGreffe
#5
Quelle est l'importance du HLA-B37 dans le diagnostic ?
Il aide à évaluer la compatibilité pour les greffes et à identifier des risques de maladies.
Compatibilité tissulaireMaladies
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont liés à HLA-B37 ?
Les symptômes varient selon les maladies associées, comme la fatigue ou des douleurs articulaires.
SymptômesMaladies auto-immunes
#2
HLA-B37 cause-t-il des symptômes directs ?
Non, il n'y a pas de symptômes directs, mais il est associé à des maladies symptomatiques.
SymptômesAntigènes HLA
#3
Peut-on avoir des symptômes sans HLA-B37 ?
Oui, de nombreuses maladies auto-immunes peuvent survenir sans HLA-B37.
Maladies auto-immunesAntigènes
#4
Les symptômes varient selon les individus ?
Oui, la réponse immunitaire et les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
Réponse immunitaireSymptômes
#5
HLA-B37 est-il lié à des symptômes allergiques ?
Non, HLA-B37 est principalement associé à des maladies auto-immunes, pas aux allergies.
AllergiesMaladies auto-immunes
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-B37 ?
La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement.
PréventionSuivi médical
#2
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?
Adopter un mode de vie sain et éviter les facteurs de risque peut être bénéfique.
Mode de vie sainFacteurs de risque
#3
Les tests génétiques aident-ils à la prévention ?
Oui, les tests peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance.
Tests génétiquesPrévention
#4
Les vaccinations sont-elles utiles ?
Les vaccinations peuvent aider à prévenir certaines infections, mais pas directement liées à HLA-B37.
VaccinationInfections
#5
Le stress influence-t-il les maladies liées à HLA-B37 ?
Le stress peut aggraver les symptômes des maladies auto-immunes, donc sa gestion est importante.
StressMaladies auto-immunes
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les maladies liées à HLA-B37 ?
Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
ImmunosuppresseursThérapies ciblées
#2
Le traitement dépend-il du type de maladie ?
Oui, le traitement est adapté en fonction de la maladie auto-immune spécifique.
Maladies auto-immunesTraitement
#3
Les greffes sont-elles affectées par HLA-B37 ?
Oui, HLA-B37 influence la compatibilité et le risque de rejet lors des greffes.
GreffeCompatibilité tissulaire
#4
Y a-t-il des traitements préventifs pour HLA-B37 ?
Il n'existe pas de traitement préventif spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
PréventionSuivi médical
#5
Les traitements sont-ils efficaces ?
L'efficacité varie selon la maladie et la réponse individuelle au traitement.
Efficacité des traitementsMaladies auto-immunes
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec HLA-B37 ?
Des complications incluent le rejet de greffe et des exacerbations de maladies auto-immunes.
ComplicationsRejet de greffe
#2
HLA-B37 augmente-t-il le risque de cancer ?
Certaines études suggèrent un risque accru de cancers associés aux maladies auto-immunes.
CancerMaladies auto-immunes
#3
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
ComplicationsGestion des maladies
#4
Comment prévenir les complications liées à HLA-B37 ?
Un suivi médical régulier et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications.
PréventionSuivi médical
#5
Les complications varient-elles selon les individus ?
Oui, les complications peuvent varier en fonction de la génétique et de l'état de santé général.
GénétiqueÉtat de santé
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour HLA-B37 ?
Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et certains facteurs environnementaux.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'âge influence-t-il le risque lié à HLA-B37 ?
Oui, certaines maladies auto-immunes liées à HLA-B37 apparaissent plus fréquemment chez les jeunes adultes.
ÂgeMaladies auto-immunes
#3
Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, certaines maladies auto-immunes sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
SexeMaladies auto-immunes
#4
Les infections augmentent-elles le risque ?
Certaines infections peuvent déclencher des maladies auto-immunes chez les individus prédisposés.
InfectionsMaladies auto-immunes
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de développer des maladies auto-immunes.
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Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
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Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
Center for Computational and Genomic Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, United States.
Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, United States.
Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. malvaro@zedat.fu-berlin.de.
Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. chfreund@zedat.fu-berlin.de.
Cancer molecular profiling obtained with conventional bulk sequencing describes average alterations obtained from the entire cellular population analyzed. In the era of precision medicine, this approa...
Spontaneous intestinal perforation (SIP) is a poorly understood severe gastrointestinal complications of prematurity which is poorly understood. Extremely premature infants born prior to 28 weeks' ges...
We performed mass cytometry time of flight (CyTOF) of small intestinal mucosa of patients with SIP (Gestational age (GA) 24 - 27 weeks, n=8) compared to patients who had surgery for non-SIP conditions...
We noted changes in innate and adaptive mucosal immunity in SIP. SIP mucosa had an expansion of ckit+ neutrophils, an influx of naïve CD4 and CD8 T cells and a reduction of effector memory T cells. SI...
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We applied bulk and single-cell RNA sequencing (RNA-Seq) methods to the analysis of skin biopsy samples and peripheral blood mononuclear cells. We validated our results by flow cytometry and immune fl...
PPP is associated with complex T-cell activation patterns and may explain why biologic drugs that target individual T helper cell populations have shown limited therapeutic efficacy....
The complexity of the cellular and non-cellular milieu surrounding human tumors plays a decisive role in the course and outcome of disease. The high variability in the distribution of the immune and n...
Inference of cell-cell communication from single-cell RNA sequencing data is a powerful technique to uncover intercellular communication pathways, yet existing methods perform this analysis at the lev...
Although learning is often viewed as a unique feature of organisms with complex nervous systems, single-celled organisms also demonstrate basic forms of learning. The giant ciliate Stentor coeruleus r...
Germline mutations in the ETV6 transcription factor gene are responsible for familial thrombocytopenia and leukemia predisposition syndrome. Although previous studies have shown that ETV6 plays an imp...
To decipher the transcriptional mechanisms and gene regulatory network linking ETV6 germline mutations and thrombocytopenia....
Presuming that ETV6 mutations result in selective effects at a particular cell stage, we applied single-cell RNA sequencing to understand gene expression changes during megakaryopoiesis in peripheral ...
Analysis of gene expression and regulon activity revealed distinct clusters partitioned into 7 major cell stages: hematopoietic stem/progenitor cells, common-myeloid progenitors (CMPs), MK-primed CMPs...
These findings provide novel insight into both megakaryopoiesis and the link among ETV6, translation, and platelet production....