Culture de cellules primaires : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Primary Cell Culture
Descriptor UI:D061251
Tree Number:E05.481.500.249.500
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment identifier des cellules primaires ?
Les cellules primaires sont identifiées par leur morphologie et leur comportement en culture.
Culture cellulaireCellules primaires
#2
Quels tests pour vérifier la viabilité des cellules ?
Des tests comme le colorant trypan bleu ou le test MTT sont utilisés pour évaluer la viabilité.
Viabilité cellulaireTests de viabilité
#3
Comment évaluer la pureté d'une culture cellulaire ?
La pureté est évaluée par des techniques comme la cytométrie en flux ou la microscopie.
Cytométrie en fluxCulture cellulaire
#4
Quels marqueurs pour identifier des cellules spécifiques ?
Des marqueurs spécifiques comme CD34 pour les cellules souches peuvent être utilisés.
Marqueurs cellulairesCellules souches
#5
Comment détecter la contamination dans une culture ?
La contamination est détectée par des changements morphologiques ou des tests microbiologiques.
ContaminationCulture cellulaire
Symptômes
5
#1
Quels signes indiquent une culture cellulaire réussie ?
Une croissance cellulaire exponentielle et une morphologie homogène sont des signes de succès.
Croissance cellulaireCulture cellulaire
#2
Quels problèmes peuvent survenir en culture ?
Des problèmes comme la contamination, la sénescence ou la perte de fonctionnalité peuvent survenir.
Sénescence cellulaireContamination
#3
Comment reconnaître une culture cellulaire stressée ?
Une morphologie anormale, une croissance ralentie ou une apoptose accrue indiquent un stress.
Stress cellulaireApoptose
#4
Quels indicateurs de toxicité dans une culture ?
Des changements dans la morphologie ou une diminution de la viabilité cellulaire peuvent indiquer une toxicité.
Toxicité cellulaireViabilité cellulaire
#5
Quels signes de différenciation cellulaire ?
Des changements morphologiques et l'expression de marqueurs spécifiques indiquent la différenciation.
Différenciation cellulaireMarqueurs cellulaires
Prévention
5
#1
Comment éviter la contamination en culture ?
Utiliser des techniques aseptiques et des milieux stériles est essentiel pour prévenir la contamination.
AseptiqueContamination
#2
Quelles précautions lors de la manipulation des cellules ?
Porter des gants, utiliser des pipettes stériles et travailler sous hotte sont des précautions importantes.
Sécurité en laboratoireManipulation cellulaire
#3
Comment maintenir la qualité des cellules ?
Le passage régulier et le contrôle des conditions de culture aident à maintenir la qualité cellulaire.
Passage cellulaireCulture cellulaire
#4
Quels tests pour surveiller la santé des cultures ?
Des tests de viabilité et d'absence de contamination doivent être effectués régulièrement.
Tests de viabilitéSurveillance
#5
Comment gérer les déchets de culture cellulaire ?
Les déchets doivent être stérilisés et éliminés selon les protocoles de sécurité biologique.
Déchets biologiquesSécurité en laboratoire
Traitements
5
#1
Quels milieux pour cultiver des cellules primaires ?
Des milieux spécifiques comme DMEM ou RPMI sont utilisés selon le type cellulaire.
Milieu de cultureCellules primaires
#2
Comment optimiser la croissance cellulaire ?
L'optimisation passe par le contrôle des conditions de culture, comme la température et le pH.
Conditions de cultureCroissance cellulaire
#3
Quels facteurs de croissance pour les cellules ?
Des facteurs comme EGF ou FGF sont souvent ajoutés pour stimuler la croissance cellulaire.
Facteurs de croissanceCulture cellulaire
#4
Comment traiter les cellules pour éviter la sénescence ?
L'utilisation de milieux enrichis et le passage régulier des cellules aident à prévenir la sénescence.
Sénescence cellulaireCulture cellulaire
#5
Quels agents pour induire la différenciation ?
Des agents comme DMSO ou des cytokines peuvent être utilisés pour induire la différenciation cellulaire.
Différenciation cellulaireCytokines
Complications
5
#1
Quelles complications liées à la culture cellulaire ?
Les complications incluent la contamination, la perte de fonctionnalité et la sénescence cellulaire.
ComplicationsSénescence cellulaire
#2
Comment gérer une contamination en culture ?
Isoler les cultures contaminées et utiliser des antibiotiques ou antifongiques peut aider.
ContaminationAntibiotiques
#3
Quels risques de mutations en culture ?
Les cellules peuvent subir des mutations en raison de stress environnemental ou de traitements.
MutationsStress cellulaire
#4
Comment prévenir la perte de fonctionnalité ?
Maintenir des conditions optimales et éviter les passages excessifs aide à préserver la fonctionnalité.
Fonctionnalité cellulaireConditions de culture
#5
Quels effets des agents chimiques sur les cellules ?
Les agents chimiques peuvent induire des toxicités ou des modifications phénotypiques indésirables.
Toxicité cellulaireAgents chimiques
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs influencent la croissance cellulaire ?
Des facteurs comme la température, le pH et la composition du milieu influencent la croissance.
Facteurs de croissanceConditions de culture
#2
Comment le passage affecte-t-il les cellules ?
Un passage excessif peut entraîner une sénescence et une perte de fonctionnalité des cellules.
Passage cellulaireSénescence cellulaire
#3
Quels effets de l'âge sur les cellules primaires ?
Les cellules primaires issues de tissus âgés peuvent présenter une croissance réduite et des altérations.
ÂgeCellules primaires
#4
Comment les conditions environnementales affectent-elles les cultures ?
Des variations de température, d'humidité ou de CO2 peuvent affecter la croissance et la viabilité.
Conditions environnementalesViabilité cellulaire
#5
Quels risques liés à l'utilisation de produits chimiques ?
L'utilisation de produits chimiques peut induire des toxicités et des effets indésirables sur les cellules.
Produits chimiquesToxicité cellulaire
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Culture de cellules primaires : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Culture de cellules primaires : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Culture de cellules primaires : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-01-13",
"dateModified": "2026-04-02",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Culture de cellules primaires"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Techniques de culture cellulaire",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D018929",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Techniques de culture cellulaire",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D018929",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "E05.481.500.249"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Culture de cellules primaires",
"alternateName": "Primary Cell Culture",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D061251",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Judit Vágó",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Judit%20V%C3%A1g%C3%B3",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Csilla Somogyi",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Csilla%20Somogyi",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Roland Takács",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Roland%20Tak%C3%A1cs",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Krisztina Bíróné Barna",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Krisztina%20B%C3%ADr%C3%B3n%C3%A9%20Barna",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Róza Zákány",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/R%C3%B3za%20Z%C3%A1k%C3%A1ny",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Nicotinamide mononucleotide (NMN) alleviates the poly(I:C)-induced inflammatory response in human primary cell cultures.",
"datePublished": "2023-07-20",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37474783",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1038/s41598-023-38762-x"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Establishment of vestibular schwannoma primary cell cultures obtained from cavitron ultrasonic surgical aspirator tissue material.",
"datePublished": "2023-08-21",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37611876",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.jneumeth.2023.109955"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "COMPARISON OF 2D AND 3D PRIMARY CELL CULTURES OBTAINED FROM EXPLANT OF HIGH-GRADE UROTHELIAL BLADDER CANCER.",
"datePublished": "2023-06-26",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37417273",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.15407/exp-oncology.2023.01.130"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Apoptosis-Cell Cycle-Autophagy Molecular Mechanisms Network in Heterogeneous Aggressive Phenotype Prostate Hyperplasia Primary Cell Cultures Have a Prognostic Role.",
"datePublished": "2024-08-28",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39273277",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3390/ijms25179329"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Primary Culture of Dental Pulp Stem Cells.",
"datePublished": "2023-05-05",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37212583",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3791/65223"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Techniques d'investigation",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008919"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Techniques in vitro",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D066298"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Techniques de culture",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D046508"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Techniques de culture cellulaire",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D018929"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Culture de cellules primaires",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D061251"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Culture de cellules primaires - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Culture de cellules primaires",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2026-04-29",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Culture de cellules primaires",
"description": "Comment identifier des cellules primaires ?\nQuels tests pour vérifier la viabilité des cellules ?\nComment évaluer la pureté d'une culture cellulaire ?\nQuels marqueurs pour identifier des cellules spécifiques ?\nComment détecter la contamination dans une culture ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D061251#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Culture de cellules primaires",
"description": "Quels signes indiquent une culture cellulaire réussie ?\nQuels problèmes peuvent survenir en culture ?\nComment reconnaître une culture cellulaire stressée ?\nQuels indicateurs de toxicité dans une culture ?\nQuels signes de différenciation cellulaire ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D061251#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Culture de cellules primaires",
"description": "Comment éviter la contamination en culture ?\nQuelles précautions lors de la manipulation des cellules ?\nComment maintenir la qualité des cellules ?\nQuels tests pour surveiller la santé des cultures ?\nComment gérer les déchets de culture cellulaire ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D061251#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Culture de cellules primaires",
"description": "Quels milieux pour cultiver des cellules primaires ?\nComment optimiser la croissance cellulaire ?\nQuels facteurs de croissance pour les cellules ?\nComment traiter les cellules pour éviter la sénescence ?\nQuels agents pour induire la différenciation ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D061251#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Culture de cellules primaires",
"description": "Quelles complications liées à la culture cellulaire ?\nComment gérer une contamination en culture ?\nQuels risques de mutations en culture ?\nComment prévenir la perte de fonctionnalité ?\nQuels effets des agents chimiques sur les cellules ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D061251#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Culture de cellules primaires",
"description": "Quels facteurs influencent la croissance cellulaire ?\nComment le passage affecte-t-il les cellules ?\nQuels effets de l'âge sur les cellules primaires ?\nComment les conditions environnementales affectent-elles les cultures ?\nQuels risques liés à l'utilisation de produits chimiques ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D061251#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment identifier des cellules primaires ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les cellules primaires sont identifiées par leur morphologie et leur comportement en culture."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests pour vérifier la viabilité des cellules ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests comme le colorant trypan bleu ou le test MTT sont utilisés pour évaluer la viabilité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer la pureté d'une culture cellulaire ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La pureté est évaluée par des techniques comme la cytométrie en flux ou la microscopie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels marqueurs pour identifier des cellules spécifiques ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des marqueurs spécifiques comme CD34 pour les cellules souches peuvent être utilisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment détecter la contamination dans une culture ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La contamination est détectée par des changements morphologiques ou des tests microbiologiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes indiquent une culture cellulaire réussie ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Une croissance cellulaire exponentielle et une morphologie homogène sont des signes de succès."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels problèmes peuvent survenir en culture ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des problèmes comme la contamination, la sénescence ou la perte de fonctionnalité peuvent survenir."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment reconnaître une culture cellulaire stressée ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Une morphologie anormale, une croissance ralentie ou une apoptose accrue indiquent un stress."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels indicateurs de toxicité dans une culture ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des changements dans la morphologie ou une diminution de la viabilité cellulaire peuvent indiquer une toxicité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes de différenciation cellulaire ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des changements morphologiques et l'expression de marqueurs spécifiques indiquent la différenciation."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment éviter la contamination en culture ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Utiliser des techniques aseptiques et des milieux stériles est essentiel pour prévenir la contamination."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles précautions lors de la manipulation des cellules ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Porter des gants, utiliser des pipettes stériles et travailler sous hotte sont des précautions importantes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment maintenir la qualité des cellules ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le passage régulier et le contrôle des conditions de culture aident à maintenir la qualité cellulaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests pour surveiller la santé des cultures ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des tests de viabilité et d'absence de contamination doivent être effectués régulièrement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment gérer les déchets de culture cellulaire ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les déchets doivent être stérilisés et éliminés selon les protocoles de sécurité biologique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels milieux pour cultiver des cellules primaires ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des milieux spécifiques comme DMEM ou RPMI sont utilisés selon le type cellulaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment optimiser la croissance cellulaire ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'optimisation passe par le contrôle des conditions de culture, comme la température et le pH."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs de croissance pour les cellules ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des facteurs comme EGF ou FGF sont souvent ajoutés pour stimuler la croissance cellulaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment traiter les cellules pour éviter la sénescence ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'utilisation de milieux enrichis et le passage régulier des cellules aident à prévenir la sénescence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels agents pour induire la différenciation ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des agents comme DMSO ou des cytokines peuvent être utilisés pour induire la différenciation cellulaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications liées à la culture cellulaire ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications incluent la contamination, la perte de fonctionnalité et la sénescence cellulaire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment gérer une contamination en culture ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Isoler les cultures contaminées et utiliser des antibiotiques ou antifongiques peut aider."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels risques de mutations en culture ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les cellules peuvent subir des mutations en raison de stress environnemental ou de traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment prévenir la perte de fonctionnalité ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Maintenir des conditions optimales et éviter les passages excessifs aide à préserver la fonctionnalité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels effets des agents chimiques sur les cellules ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les agents chimiques peuvent induire des toxicités ou des modifications phénotypiques indésirables."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs influencent la croissance cellulaire ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des facteurs comme la température, le pH et la composition du milieu influencent la croissance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment le passage affecte-t-il les cellules ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un passage excessif peut entraîner une sénescence et une perte de fonctionnalité des cellules."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels effets de l'âge sur les cellules primaires ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les cellules primaires issues de tissus âgés peuvent présenter une croissance réduite et des altérations."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les conditions environnementales affectent-elles les cultures ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des variations de température, d'humidité ou de CO2 peuvent affecter la croissance et la viabilité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels risques liés à l'utilisation de produits chimiques ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'utilisation de produits chimiques peut induire des toxicités et des effets indésirables sur les cellules."
}
}
]
}
]
}
The Centre of Inflammation and Metabolism and Centre for Physical Activity Research Rigshospitalet, University Hospital of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Danish Diabetes Academy, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :
The Centre of Inflammation and Metabolism and Centre for Physical Activity Research Rigshospitalet, University Hospital of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Danish Diabetes Academy, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :
The Centre of Inflammation and Metabolism and Centre for Physical Activity Research Rigshospitalet, University Hospital of Copenhagen, Copenhagen, Denmark. cs@sund.ku.dk.
Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark. cs@sund.ku.dk.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :
Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :
Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :
Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, USA. kfuh@wustl.edu.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :
NMN is the direct precursor of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) and is considered as a key factor for increasing NAD+ levels and mitochondrial activity in cells. In this study, based on transc...
Vestibular schwannoma (VS) is a benign tumor arising from the Schwann cells of the eighth cranial nerve. The complexity in treatment is associated with unpredictable progression of this tumor. Some of...
This study presents a simple and fast method for culturing VS cells from patient tissue material obtained using a cavitron ultrasonic surgical aspirator (CUSA). In addition, the cells were characteriz...
We could show that CUSA obtained material is a suitable resource for isolation of VS primary cultures and enables real time analysis on living cells....
To date, only a few protocols are available for culturing VS cells from patient tissue material. A disadvantage of these methods is the relatively large amount of tissue needed to obtain the primary c...
This approach could be particularly useful for testing substances that represent candidates for drug therapy of vestibular schwannoma....
Studying the biological characteristics of bladder cancer in primary culture can be an effective way for diagnostic and prognostic purposes, as well as choosing a scheme for personalized therapy....
To characterize and compare 2D and 3D primary cell cultures obtained from the same tumor sample resected from a patient with high-grade bladder cancer....
2D and 3D primary cell cultures were obtained from explants of resected bladder cancer. Glucose metabolism, lactate dehydrogenase (LDH) activity, and level of apoptosis were studied....
Multicellular tumor spheroids (3D) differ from planar culture (2D) by more pronounced consumption of glucose from the culture medium (1.7 times higher than 2D on Day 3 of culture), increased lactate d...
This methodological technique can be used both for tumor characterization and for selection of optimal postoperative chemotherapeutic schemes....
Our study highlights the apoptosis, cell cycle, DNA ploidy, and autophagy molecular mechanisms network to identify prostate pathogenesis and its prognostic role. Caspase 3/7 expressions, cell cycle, a...
The human dental pulp represents a promising multipotent stem cell reservoir with pre-eminent regenerative competence that can be harvested from an extracted tooth. The neural crest-derived ecto-mesen...
Experimental teaching is an important part of postgraduate training in basic and clinical medicine. While primary cell isolation and identification are among the most important research techniques for...
Maintaining the integrity of brain barriers is critical for a healthy central nervous system. While extensive research has focused on the blood-brain barrier (BBB) of the brain vasculature and blood-c...
The mammary gland is a fundamental structure of the breast and plays an essential role in reproduction. Human mammary epithelial cells (HMECs), which are the origin cells of breast cancer and other br...
Fish primary cell culture has emerged as a valuable tool for investigating the physiological roles and responses of various cell types found in fish species. This review aims to provide an overview of...
Leptomeningeal lymphatic endothelial cells (LLECs) are a recently discovered intracranial cellular population with a unique distribution clearly distinct from peripheral lymphatic endothelial cells. T...