Titre : Culture de cellules primaires

Culture de cellules primaires : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier des cellules primaires ?

Les cellules primaires sont identifiées par leur morphologie et leur comportement en culture.
Culture cellulaire Cellules primaires
#2

Quels tests pour vérifier la viabilité des cellules ?

Des tests comme le colorant trypan bleu ou le test MTT sont utilisés pour évaluer la viabilité.
Viabilité cellulaire Tests de viabilité
#3

Comment évaluer la pureté d'une culture cellulaire ?

La pureté est évaluée par des techniques comme la cytométrie en flux ou la microscopie.
Cytométrie en flux Culture cellulaire
#4

Quels marqueurs pour identifier des cellules spécifiques ?

Des marqueurs spécifiques comme CD34 pour les cellules souches peuvent être utilisés.
Marqueurs cellulaires Cellules souches
#5

Comment détecter la contamination dans une culture ?

La contamination est détectée par des changements morphologiques ou des tests microbiologiques.
Contamination Culture cellulaire

Symptômes 5

#1

Quels signes indiquent une culture cellulaire réussie ?

Une croissance cellulaire exponentielle et une morphologie homogène sont des signes de succès.
Croissance cellulaire Culture cellulaire
#2

Quels problèmes peuvent survenir en culture ?

Des problèmes comme la contamination, la sénescence ou la perte de fonctionnalité peuvent survenir.
Sénescence cellulaire Contamination
#3

Comment reconnaître une culture cellulaire stressée ?

Une morphologie anormale, une croissance ralentie ou une apoptose accrue indiquent un stress.
Stress cellulaire Apoptose
#4

Quels indicateurs de toxicité dans une culture ?

Des changements dans la morphologie ou une diminution de la viabilité cellulaire peuvent indiquer une toxicité.
Toxicité cellulaire Viabilité cellulaire
#5

Quels signes de différenciation cellulaire ?

Des changements morphologiques et l'expression de marqueurs spécifiques indiquent la différenciation.
Différenciation cellulaire Marqueurs cellulaires

Prévention 5

#1

Comment éviter la contamination en culture ?

Utiliser des techniques aseptiques et des milieux stériles est essentiel pour prévenir la contamination.
Aseptique Contamination
#2

Quelles précautions lors de la manipulation des cellules ?

Porter des gants, utiliser des pipettes stériles et travailler sous hotte sont des précautions importantes.
Sécurité en laboratoire Manipulation cellulaire
#3

Comment maintenir la qualité des cellules ?

Le passage régulier et le contrôle des conditions de culture aident à maintenir la qualité cellulaire.
Passage cellulaire Culture cellulaire
#4

Quels tests pour surveiller la santé des cultures ?

Des tests de viabilité et d'absence de contamination doivent être effectués régulièrement.
Tests de viabilité Surveillance
#5

Comment gérer les déchets de culture cellulaire ?

Les déchets doivent être stérilisés et éliminés selon les protocoles de sécurité biologique.
Déchets biologiques Sécurité en laboratoire

Traitements 5

#1

Quels milieux pour cultiver des cellules primaires ?

Des milieux spécifiques comme DMEM ou RPMI sont utilisés selon le type cellulaire.
Milieu de culture Cellules primaires
#2

Comment optimiser la croissance cellulaire ?

L'optimisation passe par le contrôle des conditions de culture, comme la température et le pH.
Conditions de culture Croissance cellulaire
#3

Quels facteurs de croissance pour les cellules ?

Des facteurs comme EGF ou FGF sont souvent ajoutés pour stimuler la croissance cellulaire.
Facteurs de croissance Culture cellulaire
#4

Comment traiter les cellules pour éviter la sénescence ?

L'utilisation de milieux enrichis et le passage régulier des cellules aident à prévenir la sénescence.
Sénescence cellulaire Culture cellulaire
#5

Quels agents pour induire la différenciation ?

Des agents comme DMSO ou des cytokines peuvent être utilisés pour induire la différenciation cellulaire.
Différenciation cellulaire Cytokines

Complications 5

#1

Quelles complications liées à la culture cellulaire ?

Les complications incluent la contamination, la perte de fonctionnalité et la sénescence cellulaire.
Complications Sénescence cellulaire
#2

Comment gérer une contamination en culture ?

Isoler les cultures contaminées et utiliser des antibiotiques ou antifongiques peut aider.
Contamination Antibiotiques
#3

Quels risques de mutations en culture ?

Les cellules peuvent subir des mutations en raison de stress environnemental ou de traitements.
Mutations Stress cellulaire
#4

Comment prévenir la perte de fonctionnalité ?

Maintenir des conditions optimales et éviter les passages excessifs aide à préserver la fonctionnalité.
Fonctionnalité cellulaire Conditions de culture
#5

Quels effets des agents chimiques sur les cellules ?

Les agents chimiques peuvent induire des toxicités ou des modifications phénotypiques indésirables.
Toxicité cellulaire Agents chimiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la croissance cellulaire ?

Des facteurs comme la température, le pH et la composition du milieu influencent la croissance.
Facteurs de croissance Conditions de culture
#2

Comment le passage affecte-t-il les cellules ?

Un passage excessif peut entraîner une sénescence et une perte de fonctionnalité des cellules.
Passage cellulaire Sénescence cellulaire
#3

Quels effets de l'âge sur les cellules primaires ?

Les cellules primaires issues de tissus âgés peuvent présenter une croissance réduite et des altérations.
Âge Cellules primaires
#4

Comment les conditions environnementales affectent-elles les cultures ?

Des variations de température, d'humidité ou de CO2 peuvent affecter la croissance et la viabilité.
Conditions environnementales Viabilité cellulaire
#5

Quels risques liés à l'utilisation de produits chimiques ?

L'utilisation de produits chimiques peut induire des toxicités et des effets indésirables sur les cellules.
Produits chimiques Toxicité cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Judit Vágó

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary.
  • These authors contributed equally to the work.

Csilla Somogyi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary.
  • These authors contributed equally to the work.

Roland Takács

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary.

Krisztina Bíróné Barna

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary.

Róza Zákány

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary.

Csaba Matta

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Hungary.

Therese Juhlin Larsen

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre of Inflammation and Metabolism and Centre for Physical Activity Research Rigshospitalet, University Hospital of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
  • Danish Diabetes Academy, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
  • Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Naja Zenius Jespersen

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre of Inflammation and Metabolism and Centre for Physical Activity Research Rigshospitalet, University Hospital of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
  • Danish Diabetes Academy, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
  • Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Camilla Scheele

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre of Inflammation and Metabolism and Centre for Physical Activity Research Rigshospitalet, University Hospital of Copenhagen, Copenhagen, Denmark. cs@sund.ku.dk.
  • Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark. cs@sund.ku.dk.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Mary Mullen

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Hollie Noia

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Alvin J. Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Katherine Fuh

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine and Alvin J. Siteman Cancer Center, St. Louis, MO, USA. kfuh@wustl.edu.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Katie F M Marwick

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Discovery Brain Science, University of Edinburgh, Edinburgh, UK. Katie.Marwick@ed.ac.uk.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Giles E Hardingham

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Discovery Brain Science, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Fan Yang

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Reproductive Medicine, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Jiachen Sun

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Reproductive Medicine, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Xin Wu

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Reproductive Medicine, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu, China. xinwu@njmu.edu.cn.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Kazuki Tajima

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Small Animal Internal Medicine, Kitasato University School of Veterinary Medicine, Towada, Aomori, Japan.
  • Department of Ophthalmology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.
  • Department of Surgery, Keio University, Tokyo, Japan.
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Misaki Okada

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Small Animal Internal Medicine, Kitasato University School of Veterinary Medicine, Towada, Aomori, Japan.
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Rina Kudo

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Small Animal Internal Medicine, Kitasato University School of Veterinary Medicine, Towada, Aomori, Japan.
Publications dans "Culture de cellules primaires" :

Sources (10000 au total)

Establishment of vestibular schwannoma primary cell cultures obtained from cavitron ultrasonic surgical aspirator tissue material.

Vestibular schwannoma (VS) is a benign tumor arising from the Schwann cells of the eighth cranial nerve. The complexity in treatment is associated with unpredictable progression of this tumor. Some of... This study presents a simple and fast method for culturing VS cells from patient tissue material obtained using a cavitron ultrasonic surgical aspirator (CUSA). In addition, the cells were characteriz... We could show that CUSA obtained material is a suitable resource for isolation of VS primary cultures and enables real time analysis on living cells.... To date, only a few protocols are available for culturing VS cells from patient tissue material. A disadvantage of these methods is the relatively large amount of tissue needed to obtain the primary c... This approach could be particularly useful for testing substances that represent candidates for drug therapy of vestibular schwannoma....

COMPARISON OF 2D AND 3D PRIMARY CELL CULTURES OBTAINED FROM EXPLANT OF HIGH-GRADE UROTHELIAL BLADDER CANCER.

Studying the biological characteristics of bladder cancer in primary culture can be an effective way for diagnostic and prognostic purposes, as well as choosing a scheme for personalized therapy.... To characterize and compare 2D and 3D primary cell cultures obtained from the same tumor sample resected from a patient with high-grade bladder cancer.... 2D and 3D primary cell cultures were obtained from explants of resected bladder cancer. Glucose metabolism, lactate dehydrogenase (LDH) activity, and level of apoptosis were studied.... Multicellular tumor spheroids (3D) differ from planar culture (2D) by more pronounced consumption of glucose from the culture medium (1.7 times higher than 2D on Day 3 of culture), increased lactate d... This methodological technique can be used both for tumor characterization and for selection of optimal postoperative chemotherapeutic schemes....