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Acides aminés, peptides et protéines
Protéines
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Protein-Serine-Threonine Kinases
Aurora kinases
Aurora kinases : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Kinases Aurora
Diagnostic médical
Marqueurs tumoraux
Kinases Aurora
Cancer du sein
Kinases Aurora
Phosphorylation
Kinases Aurora
Analyse sanguine
Kinases Aurora
Symptômes
5
Symptômes du cancer
Kinases Aurora
Division cellulaire
Kinases Aurora
Signes précoces de cancer
Kinases Aurora
Symptômes neurologiques
Kinases Aurora
Croissance tumorale
Kinases Aurora
Prévention
5
Prévention du cancer
Kinases Aurora
Dépistage du cancer
Kinases Aurora
Mode de vie sain
Kinases Aurora
Antioxydants
Kinases Aurora
Vaccination
Kinases Aurora
Traitements
5
Inhibiteurs de kinases
Kinases Aurora
Efficacité des traitements
Kinases Aurora
Effets secondaires
Kinases Aurora
Chimiothérapie
Kinases Aurora
Essais cliniques
Kinases Aurora
Complications
5
Complications du cancer
Kinases Aurora
Métastases
Kinases Aurora
Pronostic du cancer
Kinases Aurora
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 25/03/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Department of Genetics, Rutgers University, Piscataway, NJ 08854, USA.
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Human Genetics Institute of New Jersey; Piscataway, New Jersey, United States of America.
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Affiliations :
Department of Genetics, Rutgers University, Piscataway, NJ 08854, USA.
Department of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, Mansoura University, Mansoura 35516, Egypt.
Publications dans "Aurora kinases" :
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Affiliations :
Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Gannan Medical College, Ganzhou, China.
Publications dans "Aurora kinases" :
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Department of Thoracic surgery, the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian, China.
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Institute of Cancer Stem Cell, Cancer Center, Dalian Medical University, Dalian, China.
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Institute of Cancer Stem Cell, Cancer Center, Dalian Medical University, Dalian, China.
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Institute of Cancer Stem Cell, Cancer Center, Dalian Medical University, Dalian, China. liuq9@mail.sysu.edu.cn.
State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China. liuq9@mail.sysu.edu.cn.
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Department of Physiology, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Mie, 514-8507, Japan.
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Department of Pharmaceutical Chemistry and Quality Assurance, SVKM's Dr. Bhanuben Nanavati College of Pharmacy, Mumbai 400056, India.
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School of Pharmacy, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China. Electronic address: chenshw@lzu.edu.cn.
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Department of Biological Sciences, Seton Hall University, South Orange, NJ, USA.
Department of Genetics, Rutgers University, Piscataway, NJ, USA.
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Department of Cardiovascular Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Laboratoire de Spectrométrie de Masse Protéomique, Institute Curie, PSL Research University, Paris, France.
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Laboratoire de Spectrométrie de Masse Protéomique, Institute Curie, PSL Research University, Paris, France.
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Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Unité CNRS, UMR 6290, Université de Rennes, 35043, Rennes, France.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Biophysics, All India Institute of Medical Sciences, Delhi 110029, India.
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2 publications dans cette catégorie
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Department of Biophysics, All India Institute of Medical Sciences, Delhi 110029, India.
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Department of Biophysics, All India Institute of Medical Sciences, Delhi 110029, India. Electronic address: punitkaur@aiims.edu.
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Affiliations :
Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas, 72205, USA.
Publications dans "Aurora kinases" :
Targeting the HER2 oncogene represents one of the greatest advances in the treatment of breast cancer. HER2 is one member of the ERBB-receptor family, which includes EGFR (HER1), HER3 and HER4. In the...
Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and HER3 provide actionable targets for both therapy and imaging in breast cancer. Further, clinical trials have shown the prognostic impact of receptor...
Overexpression and mutations of the epidermal growth factor receptor (EGFR/ErbB1/HER1) and other tyrosine kinase receptors of the ErbB family (ErbB2/HER2, ErbB3/HER3 and ErbB4/HER4) play an essential ...
ALK tyrosine kinase inhibitors (TKI) have revolutionized the treatment of...
In all tested cell lines, combined targeting with ALK and pan-ERBB TKI resulted in marked inhibition of colony formation and long-term (72 h) downregulation of pAKT levels. HER3 knockdown resulted in ...
This study provides evidence that HER3 may mediate TKI resistance in...
The ErbB RTKs (EGFR, HER2, HER3, and HER4) have been well-studied in cancer. EGFR, HER2, and HER3 stimulate cancer proliferation, principally by activating the phosphatidylinositol-3-kinase and extrac...
In general, human meningiomas grow slowly and have a favourable prognosis; however, some are prone to recur despite their benign histology. Therefore, knowledge of their tumour biology is essential to...
Hepatocellular carcinoma (HCC) patients at advanced stages receive immunotherapy or treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) such as Sorafenib (Sora) or Lenvatinib in frontline as well as Rego...
In this study, we addressed the impact of the receptor tyrosine kinase Axl binding to its ligand Gas6 in acquiring refractoriness to TKIs. The initial responses of Axl-positive and Axl-negative cell l...
We show that HCC cells exhibiting a mesenchymal-like phenotype were less sensitive to drug treatment, linking TKI resistance to changes in epithelial plasticity. Gas6/Axl expression and activation wer...
Together, these data suggest that the inhibition of ErbBs is synthetic lethal with Rego in Axl-expressing HCC cells, showing a novel vulnerability of HCC....
New generation of receptor tyrosine kinase inhibitors (RTKIs) have shown to improve survival in many solid tumors. However, an imaging biomarker is needed for patient selection and prediction of treat...
GCa cell lines were evaluated for expression of RTKs, and downstream signaling pathways (AKT and MAPK). Cell viability was assessed following 24-72 h of treatment with 0.01-1 µmol/L of afatinib, a pan...
With afatinib therapy, NCI-N87 cells showed increased total HER3 expression, and reduction of other RTKs and downstream nodes within 72 h, while SNU16 cells showed no significant change in total HER3 ...
Quantitative changes in HER3 PET could be used to predict response to pan-RTKI within few days after initiation of treatment and can help with personalizing GCa management....
The ERBBprofiler assay measures compound effects on ERBB family receptors and key downstream signaling pathways that are implicated in cancer or other complex diseases. Here, we present a protocol for...
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly heterogeneous and aggressive tumor. In recent years, the incidence of HCC has been increasing worldwide. Despite notable advancements in treatment methodolog...
We performed a comprehensive, narrative review of the latest literature to define the current progress of ErbB family receptors in HCC in both the pre-clinical and clinical arenas....
The ErbB family belongs to the tyrosine kinase (TK) receptor family that comprises four members. These members are closely associated with proliferation, cell cycle regulation, and migration during HC...
Through in-depth research and the application of ErbB-targeted therapy, broader avenues will be opened for the treatment of HCC and other tumors, leading to more personalized and precise treatment app...