Le diagnostic repose sur des tests biochimiques et des analyses protéomiques.
Protéines désordonnéesDiagnostic médical
#2
Quels tests sont utilisés pour les IDP ?
Des techniques comme la spectroscopie RMN et la chromatographie sont courantes.
SpectroscopieChromatographie
#3
Les IDP peuvent-elles être détectées par imagerie ?
Non, l'imagerie ne détecte pas directement les IDP, mais peut montrer des effets cellulaires.
Imagerie médicaleProtéines désordonnées
#4
Y a-t-il des biomarqueurs pour les IDP ?
Certaines IDP peuvent servir de biomarqueurs, mais cela reste en recherche.
BiomarqueursProtéines désordonnées
#5
Les tests génétiques aident-ils pour les IDP ?
Les tests génétiques peuvent identifier des mutations, mais pas spécifiquement les IDP.
Tests génétiquesProtéines désordonnées
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés aux IDP ?
Les symptômes varient selon la maladie, incluant fatigue, douleurs et troubles neurologiques.
SymptômesProtéines désordonnées
#2
Les IDP causent-elles des troubles neurologiques ?
Oui, certaines IDP sont liées à des maladies neurodégénératives comme Alzheimer.
Maladies neurodégénérativesProtéines désordonnées
#3
Les IDP sont-elles liées à des cancers ?
Certaines IDP sont impliquées dans la régulation tumorale et peuvent favoriser le cancer.
CancerProtéines désordonnées
#4
Peut-on avoir des symptômes sans IDP ?
Oui, de nombreux symptômes peuvent être causés par d'autres facteurs non liés aux IDP.
SymptômesProtéines désordonnées
#5
Les IDP provoquent-elles des douleurs articulaires ?
Certaines maladies associées aux IDP peuvent entraîner des douleurs articulaires.
Douleurs articulairesProtéines désordonnées
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées aux IDP ?
La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
PréventionProtéines désordonnées
#2
L'alimentation influence-t-elle les IDP ?
Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire, mais ne prévient pas directement les IDP.
AlimentationProtéines désordonnées
#3
Le stress affecte-t-il les IDP ?
Le stress peut exacerber les symptômes, mais ne cause pas directement les IDP.
StressProtéines désordonnées
#4
L'exercice physique aide-t-il avec les IDP ?
Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé générale et réduire certains symptômes.
Exercice physiqueProtéines désordonnées
#5
Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?
Oui, des contrôles réguliers peuvent aider à détecter précocement des problèmes liés aux IDP.
Contrôles médicauxProtéines désordonnées
Traitements
5
#1
Comment traiter les maladies liées aux IDP ?
Le traitement dépend de la maladie spécifique et peut inclure médicaments et thérapies.
TraitementProtéines désordonnées
#2
Y a-t-il des médicaments spécifiques pour les IDP ?
Il n'existe pas de médicaments spécifiques, mais des traitements ciblent les symptômes.
MédicamentsProtéines désordonnées
#3
La thérapie génique aide-t-elle avec les IDP ?
La thérapie génique est en recherche pour certaines maladies liées aux IDP.
Thérapie géniqueProtéines désordonnées
#4
Les traitements naturels sont-ils efficaces pour les IDP ?
Certains traitements naturels peuvent soulager les symptômes, mais manquent de preuves solides.
Traitements naturelsProtéines désordonnées
#5
La physiothérapie aide-t-elle avec les IDP ?
Oui, la physiothérapie peut aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.
PhysiothérapieProtéines désordonnées
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec les IDP ?
Les complications incluent des troubles neurologiques, des cancers et des maladies auto-immunes.
ComplicationsProtéines désordonnées
#2
Les IDP peuvent-elles entraîner des maladies chroniques ?
Oui, certaines IDP sont associées à des maladies chroniques comme la fibromyalgie.
Maladies chroniquesProtéines désordonnées
#3
Y a-t-il des risques de récidive avec les IDP ?
Certaines maladies liées aux IDP peuvent avoir des risques de récidive, selon le cas.
RécidiveProtéines désordonnées
#4
Les IDP peuvent-elles affecter la qualité de vie ?
Oui, les IDP peuvent gravement affecter la qualité de vie en raison des symptômes chroniques.
Qualité de vieProtéines désordonnées
#5
Les IDP sont-elles liées à des troubles mentaux ?
Certaines études suggèrent un lien entre IDP et troubles mentaux, mais les recherches continuent.
Troubles mentauxProtéines désordonnées
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les IDP ?
Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risqueProtéines désordonnées
#2
L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les IDP ?
Oui, certaines IDP ont une composante héréditaire, augmentant le risque de maladies.
HéréditéProtéines désordonnées
#3
L'exposition à des toxines influence-t-elle les IDP ?
Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de maladies liées aux IDP.
ToxinesProtéines désordonnées
#4
Le mode de vie affecte-t-il le risque d'IDP ?
Un mode de vie malsain, comme le tabagisme, peut augmenter le risque de maladies liées aux IDP.
Mode de vieProtéines désordonnées
#5
Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?
Certaines infections virales sont associées à un risque accru de maladies liées aux IDP.
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Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche "A. Rossi Fanelli" and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy Stefano.gianni@uniroma1.it.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :
Department of Integrative Structural and Computational Biology and Skaggs Institute of Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA. Electronic address: dyson@scripps.edu.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :
Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche "A. Rossi Fanelli" and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :
Recent data support beta-synuclein as a blood biomarker to study synaptic degeneration in Alzheimer's disease (AD)....
We provide a detailed comparison of serum beta-synuclein immunoprecipitation - mass spectrometry (IP-MS) with the established blood markers phosphorylated tau 181 (p-tau181) (Simoa) and neurofilament ...
Serum beta-synuclein was increased in AD but not in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) syndromes. Beta-synuclein correlated with atrophy in temporal brain structures and was associated with cogn...
Serum beta-synuclein changes differ from those of NfL and p-tau181 and are strongly related to AD, most likely reflecting temporal synaptic degeneration. Beta-synuclein can complement the existing pan...
Blood beta-synuclein is increased in Alzheimer's disease (AD) but not in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) syndromes. Blood beta-synuclein correlates with temporal brain atrophy in AD. Blood be...
Beta-synuclein is a promising cerebrospinal fluid and blood biomarker of synaptic damage. Here we analysed its accuracy in the discrimination between sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (n = 150) and n...
Traumatic brain injury (TBI) represents a major determining factor of outcome in severely injured patients. However, reliable brain-damage-monitoring markers are still missing. We therefore assessed b...
In this work, we explored the intrinsic disorder status of the three members of the synuclein family of proteins-α-, β-, and γ-synucleins-and showed that although all three human synucleins are highly...
β-Synuclein is an emerging synaptic blood biomarker for Alzheimer's disease (AD) but differences in β-synuclein levels in preclinical AD and its association with amyloid and tau pathology have not yet...
We measured plasma β-synuclein levels in cognitively unimpaired individuals with positive Aβ-PET (i.e., preclinical AD, N = 48) or negative Aβ-PET (N = 61), Aβ-positive patients with mild cognitive im...
Plasma β-synuclein levels were higher in preclinical AD and even higher in MCI and AD dementia. Stratification according to amyloid/tau pathology revealed higher β-synuclein in A...
Our data indicate that plasma β-synuclein might track synaptic dysfunction, even during the preclinical stages of AD....
Plasma β-synuclein is already higher in preclinical AD. Plasma β-synuclein is higher in MCI and AD dementia than in preclinical AD. Aβ- and tau-PET SUVRs are associated with plasma β-synuclein levels....
β-synuclein is an emerging blood biomarker to study synaptic degeneration in Alzheimer´s disease (AD), but its relation to amyloid-β (Αβ) pathology is unclear....
We investigated the association of plasma β-synuclein levels with...
Plasma β-synuclein levels were higher in Aβ+ (AD dementia, MCI-Aβ+) than in Aβ- subjects (non-AD dementias, MCI-Aβ-) with good discrimination of Aβ+ from Aβ- subjects and prediction of Aβ status in MC...
Plasma β-synuclein demonstrated discriminative properties for Aβ PET positive and negative subjects. Our data underline that β-synuclein is not a direct marker of Aβ pathology and suggest different lo...
Blood and CSF β-synuclein levels are higher in Aβ+ than in Aβ- subjects. Blood β-synuclein level correlates with amyloid PET positivity in multiple regions. Blood β-synuclein predicts Aβ status in MCI...
Synaptic degeneration is an early event closely associated with the course of Alzheimer's disease (AD). The identification of synaptic blood biomarkers is, therefore, of great interest and clinical re...
β-synuclein (β-syn) is a presynaptic protein, whose cerebrospinal fluid (CSF) levels are increased in patients with Alzheimer's diseases (AD) showing mild cognitive impairment (MCI) and dementia (dem)...
We measured β-syn, α-syn, t-tau and NfL in CSF of 75 patients with AD (pre-AD n=17, MCI-AD n=28, dem-AD n=30) and 35 controls (subjective memory complaints, SMC-Ctrl n=13, non-degenerative neurologica...
CSF β-syn, α-syn, t-tau were significantly elevated in pre-AD patients compared with controls (p<0.0001, p=0.02 and p=0.0001, respectively), while NfL only increased in dem-AD (p=0.001). Pre-AD cases ...
CSF β-syn increases in the whole AD continuum since the preclinical stage and represents a promising biomarker of synaptic damage in AD....
We analyzed the longitudinal concentrations and prognostic roles of plasma β-synuclein (β-syn), glial fibrillary acidic protein (GFAP), and neurofilament proteins (NfL and NfH) in 33 patients with mal...
We aimed to assess the prognostic value of serum β-synuclein (β-syn), neurofilament light chain (NfL) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) in patients with moderate-to-severe acute ischemic stro...