Titre : Maladies du système nerveux autonome

Maladies du système nerveux autonome : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tumor Necrosis Factor-alpha

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysautonomie ?

Un diagnostic repose sur l'examen clinique, des tests de fonction autonome et des antécédents médicaux.
Dysautonomie Tests de fonction autonome
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le système nerveux autonome ?

Les tests incluent l'électrocardiogramme, l'épreuve de tilt et les tests de sudation.
Électrocardiogramme Tests de sudation
#3

Les examens d'imagerie sont-ils nécessaires ?

Des examens comme l'IRM peuvent être réalisés pour exclure d'autres pathologies.
Imagerie par résonance magnétique Pathologies neurologiques
#4

Quels signes cliniques indiquent une maladie autonome ?

Des signes comme des vertiges, des palpitations et des troubles digestifs peuvent indiquer une maladie.
Vertiges Palpitations
#5

Le test de la pression orthostatique est-il utile ?

Oui, il aide à évaluer la réponse du système nerveux autonome aux changements de position.
Pression orthostatique Réponse autonome

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des maladies autonomes ?

Les symptômes incluent des vertiges, des évanouissements, des troubles de la digestion et des sueurs anormales.
Vertiges Troubles de la digestion
#2

Comment se manifestent les troubles de la sudation ?

Ils peuvent se traduire par une sudation excessive ou insuffisante, affectant le confort.
Sudation Hyperhidrose
#3

Les palpitations sont-elles un symptôme fréquent ?

Oui, les palpitations peuvent survenir en raison d'une régulation autonome altérée du cœur.
Palpitations Régulation cardiaque
#4

Les troubles digestifs sont-ils liés aux maladies autonomes ?

Oui, des problèmes comme la constipation ou la diarrhée peuvent être des symptômes.
Constipation Diarrhée
#5

Les changements de température corporelle sont-ils affectés ?

Oui, des variations anormales de la température peuvent survenir en raison d'une dysautonomie.
Température corporelle Dysautonomie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies du système nerveux autonome ?

Certaines mesures comme un mode de vie sain peuvent réduire le risque, mais pas toutes les maladies.
Mode de vie sain Prévention des maladies
#2

L'exercice régulier aide-t-il à prévenir ces maladies ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cardiovasculaire et la fonction autonome.
Exercice Santé cardiovasculaire
#3

Le stress peut-il être un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut aggraver les symptômes et potentiellement contribuer à des maladies.
Stress Facteurs de risque
#4

Une bonne hydratation est-elle importante ?

Oui, une hydratation adéquate est cruciale pour le bon fonctionnement du système nerveux autonome.
Hydratation Fonctionnement autonome
#5

Les bilans de santé réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des bilans réguliers peuvent aider à détecter précocement des problèmes autonomes.
Bilan de santé Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la dysautonomie ?

Les traitements incluent des médicaments, des thérapies physiques et des modifications du mode de vie.
Médicaments Thérapies physiques
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à réguler la pression artérielle ?

Oui, des médicaments comme les fludrocortisones peuvent aider à stabiliser la pression artérielle.
Fludrocortisone Pression artérielle
#3

La thérapie physique est-elle bénéfique ?

Oui, elle peut améliorer la circulation et la force musculaire, aidant à gérer les symptômes.
Thérapie physique Circulation
#4

Les changements alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, une alimentation équilibrée et riche en sels peut aider à gérer certains symptômes.
Alimentation Sels minéraux
#5

Les dispositifs médicaux sont-ils utilisés ?

Oui, des dispositifs comme les stimulateurs cardiaques peuvent être utilisés pour certains patients.
Stimulateurs cardiaques Dispositifs médicaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la dysautonomie ?

Les complications incluent des chutes, des évanouissements et des troubles cardiaques.
Chutes Troubles cardiaques
#2

Les troubles de la digestion peuvent-ils entraîner des complications ?

Oui, des complications comme la malnutrition peuvent survenir en raison de troubles digestifs.
Malnutrition Troubles digestifs
#3

Les problèmes de pression artérielle peuvent-ils être graves ?

Oui, des variations extrêmes de la pression artérielle peuvent entraîner des urgences médicales.
Pression artérielle Urgences médicales
#4

Les troubles de la sudation peuvent-ils causer des problèmes ?

Oui, une sudation excessive ou insuffisante peut entraîner des problèmes de régulation thermique.
Régulation thermique Sudation
#5

Les complications psychologiques sont-elles possibles ?

Oui, l'anxiété et la dépression peuvent survenir en raison des symptômes chroniques.
Anxiété Dépression

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les maladies autonomes ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et le diabète.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de maladies du système nerveux autonome augmente avec l'âge.
Âge Facteurs de risque
#3

Le diabète peut-il affecter le système nerveux autonome ?

Oui, le diabète peut entraîner des neuropathies autonomes, affectant la fonction nerveuse.
Diabète Neuropathies
#4

Les maladies auto-immunes sont-elles liées ?

Oui, des maladies comme le lupus ou la sclérose en plaques peuvent affecter le système nerveux autonome.
Lupus Sclérose en plaques
#5

Le mode de vie sédentaire est-il un risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des problèmes de santé, y compris des maladies autonomes.
Mode de vie sédentaire Santé
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/12/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Kalyanam Shivkumar

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Affiliations :
  • UCLA Cardiac Arrhythmia Center, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, United States of America.
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Olujimi A Ajijola

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Affiliations :
  • UCLA Cardiac Arrhythmia Center, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, United States of America. Electronic address: oajijola@mednet.ucla.edu.
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Eleonora Tobaldini

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, 20122 Milan, Italy.
  • Department of Clinical Sciences and Community Health, University of Milan, 20122 Milan, Italy.
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Timo Siepmann

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Hospital Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Satish R Raj

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Affiliations :
  • Department of Cardiac Sciences, Libin Cardiovascular Institute, Cumming School of Medicine, University of Calgary, HRIC Building GAA 14, 3280 Hospital Drive NW, Calgary Alberta, Canada, T2N 4Z6, USA. Electronic address: satish.raj@ucalgary.ca.
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Robert Lemery

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Affiliations :
  • Cardiology and Medical History, Montréal, Québec, Canada.
  • Arizona Heart Rhythm Center, Phoenix, Arizona, USA.
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Adrian D Elliott

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Affiliations :
  • Centre for Heart Rhythm Disorders (CHRD), South Australian Health and Medical Research Institute (SAHMRI), University of Adelaide and Royal Adelaide Hospital, Adelaide, Australia.
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Varun Malik

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Affiliations :
  • Centre for Heart Rhythm Disorders (CHRD), South Australian Health and Medical Research Institute (SAHMRI), University of Adelaide and Royal Adelaide Hospital, Adelaide, Australia.
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Dennis H Lau

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Affiliations :
  • Centre for Heart Rhythm Disorders (CHRD), South Australian Health and Medical Research Institute (SAHMRI), University of Adelaide and Royal Adelaide Hospital, Adelaide, Australia.
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Prashanthan Sanders

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Affiliations :
  • Centre for Heart Rhythm Disorders (CHRD), South Australian Health and Medical Research Institute (SAHMRI), University of Adelaide and Royal Adelaide Hospital, Adelaide, Australia.
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Sarah D Schlatterer

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Affiliations :
  • The Fetal Medicine Institute, Children's National Hospital, Washington, DC, USA.
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Adre J du Plessis

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Affiliations :
  • The Fetal Medicine Institute, Children's National Hospital, Washington, DC, USA.
  • Department of Pediatrics, The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, Washington, DC, USA.
  • Department of Neurology, The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, Washington, DC, USA.
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None None

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Aadhavi Sridharan

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Affiliations :
  • UCLA Cardiac Arrhythmia Center, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, United States of America.
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Jason S Bradfield

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Affiliations :
  • UCLA Cardiac Arrhythmia Center, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, United States of America.
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Kensuke Kawai

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Jichi Medical University.
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Michael Takla

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Affiliations :
  • University of Cambridge, Cambridge, UK.
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Khalil Saadeh

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Affiliations :
  • University of Surrey, Guildford, UK.
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Gary Tse

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  • Kent and Medway Medical School, Canterbury, UK.
  • University of Surrey, Guildford, UK.
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Christopher L-H Huang

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Affiliations :
  • University of Cambridge, Cambridge, UK.
  • University of Surrey, Guildford, UK.
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The Role of Tumor Necrosis Factor-Alpha in the Pathogenesis and Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease.

To summarize experimental and clinical evidence on the association between tumor necrosis factor-α (TNF-α) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and discuss potential treatment considerations.... Experimental evidence suggests that TNF-α is a cytokine with a critical role in the pathogenesis of NAFLD. Although, the production of TNF-α may be an early event during the course of nonalcoholic fat...

Gingival crevicular fluid periodontal ligament-associated protein-1, sclerostin, and tumor necrosis factor-alpha levels in periodontitis.

In periodontitis, the equilibrium between bone formation and resorption skews in favor of bone loss. Periodontal ligament-associated protein-1 (PLAP-1) and sclerostin play a significant role in the su... Seventy-one individuals diagnosed with generalized stage III grade C periodontitis (n = 23), gingivitis (n = 24), and periodontal health (n = 24) were included in the study. Full-mouth clinical period... Periodontitis group exhibited significantly higher GCF PLAP-1, sclerostin and TNF-α levels compared with gingivitis and periodontally healthy groups (p < 0.05). GCF PLAP-1 and TNF-α levels of gingivit... To our knowledge, this is the first study showing GCF PLAP-1 levels in periodontal health and disease. Increased GCF PLAP-1 and sclerostin levels and their correlations with TNF-α in periodontitis imp...

Effect of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors on tumor necrosis factor alpha levels in patients with type 2 diabetes mellitus.

Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4i) served as oral antidiabetic agents for treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Although an action on glucose homeostasis was identified, no well-rounde... PubMed, Embase and Cochrane Library were systematically searched from inception to May 31, 2024. Randomized controlled trials exploring the impact of DPP-4i on TNF-alpha levels were identified. Risk o... Eleven trials involving 884 participants with T2DM were included. Pooled estimates suggested that DPP-4i did not significantly modulate TNF-alpha levels (WMD, - 0.70, 95% CI - 1.94 to 0.53, P = 0.26) ... A significant effect of DPP-4i on TNF-alpha levels was present in T2DM when compared to placebo. Administration of DPP-4i produced no significant effect on TNF-alpha in comparison with active comparat...

NLRP3 (rs10754558) gene polymorphism and tumor necrosis factor alpha as predictors for disease activity and response to methotrexate and adalimumab in psoriasis.

Psoriasis has a global prevalence of 1-3%, with variations observed across different ethnic groups and geographical areas. Disease susceptibility and response to anti-tumor necrosis factor-α (TNFα) dr... There was a highly significant difference in NLRP3 genotypes and alleles distribution between psoriasis patients and controls (P = 0.002,0.004). The heterozygote genotype GC (OR = 3.67,95%CI:1.75-7.68... The NLRP3 (rs10754558) genotypes GC was associated with the severe form of psoriasis and with nonresponse to psoriasis medication. Therefore, NLRP3 (rs10754558) gene polymorphism is an important progn...