Titre : Noyaux gris centraux

Noyaux gris centraux : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Basal Ganglia

Descriptor UI: D001479

Tree Number: A08.186.211.200.885.287.249

Termes MeSH sélectionnés :

Cochlear Implants

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des noyaux gris centraux ?

Un diagnostic repose sur l'examen neurologique, l'imagerie cérébrale et l'historique médical.
Dyskinésie Imagerie par résonance magnétique Évaluation neurologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les noyaux gris centraux ?

Les tests incluent l'IRM, le scanner et des évaluations fonctionnelles spécifiques.
Imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie Évaluation fonctionnelle
#3

Quels signes cliniques indiquent une atteinte des noyaux gris centraux ?

Les signes incluent des tremblements, une rigidité musculaire et des troubles de la coordination.
Tremblement Rigidité musculaire Troubles de la coordination
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, ils peuvent aider à identifier des maladies héréditaires affectant les noyaux gris centraux.
Tests génétiques Maladies héréditaires Dystonie
#5

Quelle est l'importance de l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des antécédents familiaux ou des symptômes précurseurs.
Antécédents médicaux Symptômes précurseurs Évaluation clinique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des troubles des noyaux gris centraux ?

Les symptômes incluent des mouvements involontaires, des troubles de l'équilibre et de la posture.
Mouvements involontaires Troubles de l'équilibre Posture
#2

Comment se manifestent les troubles de la coordination ?

Ils se manifestent par des difficultés à exécuter des mouvements précis et fluides.
Coordination Mouvements précis Difficultés motrices
#3

Les troubles de la parole sont-ils liés aux noyaux gris centraux ?

Oui, des troubles de la parole peuvent survenir en raison de dysfonctionnements dans ces structures.
Troubles de la parole Dysfonctionnement Noyaux gris centraux
#4

Les changements d'humeur peuvent-ils être un symptôme ?

Oui, des changements d'humeur et des troubles cognitifs peuvent être associés à ces troubles.
Changements d'humeur Troubles cognitifs Dysfonctionnement cérébral
#5

Quelles sont les manifestations de la rigidité musculaire ?

La rigidité musculaire se traduit par une résistance accrue aux mouvements passifs des membres.
Rigidité musculaire Mouvements passifs Symptômes moteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles des noyaux gris centraux ?

Certaines mesures de style de vie, comme l'exercice régulier, peuvent réduire les risques.
Prévention Exercice régulier Style de vie
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut contribuer à la santé cérébrale.
Alimentation équilibrée Antioxydants Santé cérébrale
#3

Le contrôle du stress peut-il aider à prévenir ces troubles ?

Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles neurologiques.
Contrôle du stress Prévention Troubles neurologiques
#4

L'éducation sur les symptômes est-elle importante ?

Oui, une éducation précoce sur les symptômes peut favoriser un diagnostic rapide.
Éducation Symptômes Diagnostic rapide
#5

Les activités cognitives peuvent-elles prévenir les troubles ?

Oui, les activités cognitives stimulantes peuvent aider à maintenir la santé cérébrale.
Activités cognitives Santé cérébrale Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des noyaux gris centraux ?

Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et, dans certains cas, la chirurgie.
Médicaments Thérapie physique Chirurgie
#2

Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?

Oui, des médicaments comme les anticholinergiques et les dopaminergiques peuvent aider.
Anticholinergiques Dopaminergiques Symptômes
#3

Quand la chirurgie est-elle envisagée ?

La chirurgie est envisagée lorsque les traitements médicamenteux ne sont pas efficaces.
Chirurgie Traitement médicamenteux Efficacité
#4

La thérapie physique est-elle bénéfique ?

Oui, elle aide à améliorer la mobilité et à réduire les symptômes moteurs.
Thérapie physique Mobilité Symptômes moteurs
#5

Quels sont les effets des thérapies complémentaires ?

Les thérapies complémentaires peuvent aider à gérer le stress et améliorer le bien-être général.
Thérapies complémentaires Gestion du stress Bien-être

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?

Les complications incluent des chutes, des blessures et des troubles de la déglutition.
Complications Chutes Troubles de la déglutition
#2

Les troubles cognitifs sont-ils une complication fréquente ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration.
Troubles cognitifs Mémoire Concentration
#3

Comment les troubles de la marche peuvent-ils affecter la vie quotidienne ?

Ils peuvent limiter l'autonomie et augmenter le risque de chutes et d'accidents.
Troubles de la marche Autonomie Accidents
#4

Les complications psychologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir.
Complications psychologiques Anxiété Dépression
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des noyaux gris centraux ?

Les facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines maladies neurologiques.
Facteurs de risque Âge Maladies neurologiques
#2

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Sédentarité Alimentation
#3

Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur de risque ?

Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques.
Traumatismes crâniens Facteurs de risque Troubles neurologiques
#4

Les maladies auto-immunes peuvent-elles jouer un rôle ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les noyaux gris centraux.
Maladies auto-immunes Facteurs de risque Noyaux gris centraux
#5

L'exposition à des toxines est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque.
Toxines Exposition environnementale Facteurs de risque
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10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La rigidité musculaire se traduit par une résistance accrue aux mouvements passifs des membres." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines mesures de style de vie, comme l'exercice régulier, peuvent réduire les risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut contribuer à la santé cérébrale." } }, { "@type": "Question", "name": "Le contrôle du stress peut-il aider à prévenir ces troubles ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la gestion du stress peut réduire le risque de troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'éducation sur les symptômes est-elle importante ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, une éducation précoce sur les symptômes peut favoriser un diagnostic rapide." } }, { "@type": "Question", "name": "Les activités cognitives peuvent-elles prévenir les troubles ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les activités cognitives stimulantes peuvent aider à maintenir la santé cérébrale." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et, dans certains cas, la chirurgie." } }, { "@type": "Question", "name": "Les médicaments peuvent-ils soulager les symptômes ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des médicaments comme les anticholinergiques et les dopaminergiques peuvent aider." } }, { "@type": "Question", "name": "Quand la chirurgie est-elle envisagée ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La chirurgie est envisagée lorsque les traitements médicamenteux ne sont pas efficaces." } }, { "@type": "Question", "name": "La thérapie physique est-elle bénéfique ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle aide à améliorer la mobilité et à réduire les symptômes moteurs." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les effets des thérapies complémentaires ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les thérapies complémentaires peuvent aider à gérer le stress et améliorer le bien-être général." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des chutes, des blessures et des troubles de la déglutition." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles cognitifs sont-ils une complication fréquente ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir, affectant la mémoire et la concentration." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les troubles de la marche peuvent-ils affecter la vie quotidienne ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Ils peuvent limiter l'autonomie et augmenter le risque de chutes et d'accidents." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications psychologiques sont-elles possibles ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des complications comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des noyaux gris centraux ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent l'âge, des antécédents familiaux et certaines maladies neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie influence-t-il le risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traumatismes crâniens sont-ils un facteur de risque ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies auto-immunes peuvent-elles jouer un rôle ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les noyaux gris centraux." } }, { "@type": "Question", "name": "L'exposition à des toxines est-elle un risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

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14 au total
└─

Amygdale (système limbique)

Amygdala D000679 - A08.186.211.200.885.287.249.152
└─

Claustrum

Claustrum D000079482 - A08.186.211.200.885.287.249.320
└─

Corps strié

Corpus Striatum D003342 - A08.186.211.200.885.287.249.487
└─

Substance innominée

Substantia Innominata D013377 - A08.186.211.200.885.287.249.880
└─└─

Groupe nucléaire basolatéral

Basolateral Nuclear Complex D066272 - A08.186.211.200.885.287.249.152.500
└─└─

Noyau central de l'amygdale

Central Amygdaloid Nucleus D066274 - A08.186.211.200.885.287.249.152.750
└─└─

Groupe nucléaire cortico-médial

Corticomedial Nuclear Complex D066276 - A08.186.211.200.885.287.249.152.875
└─└─

Globus pallidus

Globus Pallidus D005917 - A08.186.211.200.885.287.249.487.397
└─└─

Néostriatum

Neostriatum D017072 - A08.186.211.200.885.287.249.487.550
└─└─

Striatum ventral

Ventral Striatum D066328 - A08.186.211.200.885.287.249.487.775
└─└─

Noyau basal de Meynert

Basal Nucleus of Meynert D020532 - A08.186.211.200.885.287.249.880.100
└─└─└─

Noyau caudé

Caudate Nucleus D002421 - A08.186.211.200.885.287.249.487.550.184
└─└─└─

Putamen

Putamen D011699 - A08.186.211.200.885.287.249.487.550.784
└─└─└─

Noyau accumbens

Nucleus Accumbens D009714 - A08.186.211.200.885.287.249.487.775.500

Auteurs principaux

None None

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Clara Rodriguez-Sabate

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain.
  • Department of Psychiatry, Getafe University Hospital, Madrid, Spain.
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Ingrid Morales

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain.
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Manuel Rodriguez

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Affiliations :
  • Laboratory of Neurobiology and Experimental Neurology, Department of Basic Medical Sciences, Faculty of Medicine, University of La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain. mrdiaz@ull.edu.es.
  • Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Madrid, Spain. mrdiaz@ull.edu.es.
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Sachin Manjunath

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Affiliations :
  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Boby Varkey Maramattom

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Affiliations :
  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Shagos Gn Santhamma

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Affiliations :
  • Aster Medcity, Kochi, India.
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Andrea Accogli

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Affiliations :
  • From the Department of Brain and Behavioural Neurosciences (S.M., A.P., M. Formica, S.O.) and Department of Public Health Experimental and Forensic Medicine, Biostatistic and Clinical Epidemiology Unit (P. Borrelli), University of Pavia; Pediatric Neurology Unit (S.M., M. Mastrangelo, P.V.), V. Buzzi Children's Hospital, Milan; Department of Neuroradiology (A.P.), Child Neurology and Psychiatry Unit (R.B., V.D.G., S.O.), and Department of Internal Medicine and Therapeutics, Member of the ERN EpiCARE, University of Pavia and Clinical Trial Center (E.P.), IRCCS Mondino Foundation Pavia; Neuroimaging Lab (F.A.) and Neuropsychiatry and Neurorehabilitation Unit (R.R.), Scientific Institute, IRCCS Eugenio Medea, Bosisio Parini, Lecco; Child Neuropsychiatric Unit (P.A., L.G.), Civilian Hospital, Brescia; Scientific Institute (P. Bonanni, A.D., E.O.), IRCCS E. Medea, Epilepsy and Clinical Neurophysiology Unit, Conegliano, Treviso; UOC Child Neuropsychiatry (B.D.B., F.D.), Department of Surgical Sciences, Dentistry, Gynecology and Pediatrics, University of Verona, Italy; Département de Neurologie Pédiatrique (N.D.), Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium; AdPueriVitam (O.D.), Antony; Service d'Explorations Fonctionnelles (S.G.), Centre de Médecine du Sommeil, l'Hôpital Àntoine Béclère, AP-HP, Clamart; Pediatrics Departement (S.G.), André-Grégoire Hospital, Centre Hospitalier Inter Communal, Montreuil, France; Pediatric Neurology, Neurogenetics and Neurobiology Unit and Laboratories, Neuroscience Department (R.G., M. Montomoli, M.C.) and Radiology (M. Mortilla), A. Meyer Children's Hospital, Member of the ERN EpiCARE, University of Florence; IRCCS Stella Maris Foundation (R.G.), Pisa; Child Neuropsychiatry Unit, Epilepsy Center (F.L.B., A.V.), San Paolo Hospital, Department of Health Sciences, Università degli Studi di Milano, Milan; Child Neurology, NESMOS Department (P.P.), Faculty of Medicine & Psychology, Sant'Andrea Hospital, Sapienza University, Rome; Department of Neuroradiology (L.P.), Pediatric Neuroradiology Section, ASST Spedali Civili, Brescia; Pediatric Neuroradiology Unit (M.S.), IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genova; Neurology Unit, Department of Neuroscience, Member of the ERN EpiCARE (F.V.), Oncological Neuroradiology Unit, Department of Imaging, IRCCS (G.C.), and Department of Neuroscience and Neurorehabilitation (A.F.), Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy; Institut Imagine (N.B.-B.), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cités; Pediatric Neurology (N.B.-B., I.D.), Necker Enfants Malades Hospital, Member of the ERN EpiCARE, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris; INSERM UMR-1163 (N.B.-B., A. Arzimanoglou), Embryology and Genetics of Congenital Malformations, France; UOC Neurochirurgia (A. Accogli, V.C.), Pediatric Neurology and Muscular Diseases Unit, Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genoa (F.Z.), and Laboratory of Neurogenetics and Neuroscience, IRCCS (F.Z.), Istituto Giannina Gaslini, Genoa, Italy; Neurochirurgie Pédiatrique (M.B.), Hôpital NEM, Paris, France; Centre Médico-Chirurgical des Eaux-Vives (V.C.-V.), Swiss Medical Network, Genève, Switzerland; Neuroradiology Unit (L.C.) and Developmental Neurology Unit (S.D.), Foundation IRCCS C. Besta Neurological Institute, Milan; Service de Génétique (M.D.-F.), AMH2, CHU Reims, UFR de Médecine, Reims, France; Epilepsy Centre-Clinic of Nervous System Diseases (G.d.), Riuniti Hospital, Foggia, Italy; MediClubGeorgia Co Ltd (N.E.), Tbilisi, Georgia; Epilepsy Center (N.E.), Medical Center, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Germany; Child and Adolescence Neurology and Psychiatry Unit (E. Fazzi), ASST Civil Hospital, Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia; Child Neurology Department (E. Fiorini), Verona, Italy; Service de Genetique Clinique (M. Fradin, P.L., C.Q.), CLAD-Ouest, Hospital Sud, Rennes, France; Child Neurology Unit, Pediatric Department (C.F., C.S.), Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia; Department of Pediatric Neuroscience (T.G., R.S.), Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Member of the ERN EpiCARE, Milan, Italy; Department of Epilepsy Genetics and Personalized Treatment (K.M.J., R.S.M.), The Danish Epilepsy Centre, Dianalund; Institute for Regional Health Services (K.M.J., R.S.M.), University of Southern Denmark, Odense; Unit of Pediatric Neurology and Pediatric Neurorehabilitation (S.L.), Woman-Mother-Child Department, Lausanne University Hospital CHUV, Switzerland; Unit of Neuroradiology (D.M.), Fondazione CNR/Regione Toscana G. Monasterio, Pisa; Pediatric Neurology Unit and Epilepsy Center (E.R., A.R.), Fatebenefratelli Hospital, Milan, Italy; KJF Klinik Josefinum GmbH (C.U.), Klinik für Kinder und Jugendliche, Neuropädiatrie, Augsburg, Germany; Department of Paediatric Clinical Epileptology, Sleep Disorders and Functional Neurology (A. Arzimanoglou), University Hospitals of Lyon, Coordinator of the ERN EpiCARE, France; and Pediatric Epilepsy Unit, Child Neurology Department (P.V.), Hospital San Juan de Dios, Member of the ERN EpiCARE and Universitat de Barcelona, Spain.
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Kevin Gurney

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Affiliations :
  • Department of Psychology, The University of Sheffield, Sheffield S1 2LT, UK.
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Jannik Prasuhn

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
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Norbert Brüggemann

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Affiliations :
  • Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Lübeck, Germany.
  • Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
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E Auffray-Calvier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France. Electronic address: elisabeth.calvier@chu-nantes.fr.
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A Lintia-Gaultier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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R Bourcier

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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J Aguilar Garcia

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Affiliations :
  • Service de neuroradiologie, hôpital René-et-Guillaume-Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Saint-Herblain cedex 1, France.
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Ho Xuan Tuan

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Affiliations :
  • Department of Medical Imaging, Da Nang University of Medical Technology and Pharmacy, Danang, Vietnam.
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Nguyen-Thi Huyen

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Affiliations :
  • Radiology Center, Bach Mai Hospital, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen Duc Son

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Hanoi Medical University, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen Viet Trung

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  • Pathology and Cytology Center, Bach Mai hospital, Hanoi, Vietnam.
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Nguyen-Thi Hai Anh

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Alexandra Lepève Hospital, Dunkirk, France.
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Sources (10000 au total)

The hidden cochlear implant.

Nov 2023
DOI: 10.1017/S0022215123000130 PMID: 36751901

The hidden cochlear implant concept has two data transmission methods: Bluetooth low energy and transtympanic optical data transfer systems. This study aimed to present the hidden cochlear implant and... The Bluetooth low energy module was implanted into the implant bed. For the transtympanic optical data transfer tests, a receiver was passed through the posterior tympanotomy, and the transmitter was ... The Bluetooth low energy module range was 5.2-17.5 m. Transtympanic optical data transfer reached a rate of 1 Mbit/s and had 99.22 per cent accuracy. Despite various obstacles, the accuracy of the tra... Bluetooth low energy is suitable to be used transcutaneously. Transtympanic optical data transfer is an effective and promising technology. Hidden use cochlear implants aim to have the aesthetics of a...

Humans Cochlear Implants Reproducibility of Results Cochlear Implantation Ear Canal

Determinants of Cochlear Implant Satisfaction and Decisional Regret in Adult Cochlear Implant Users.

01 Dec 2023
DOI: 10.1097/MAO.0000000000004028 PMID: 37853774

Determine associations expected and actual cochlear implant (CI) outcomes, decisional regret, and satisfaction in experienced adult CI users.... Cross-sectional cohort study.... Tertiary medical center.... Thirty-nine adult CI users meeting traditional bilateral hearing loss indications with ≥12 months CI experience.... Patients completed the validated Satisfaction with Amplification in Daily Living and Decisional Regret instruments. Pre- and post-CI outcomes (CI Quality of Life [CIQOL]-Expectations; CIQOL-35 Profile... Using established cutoff scores, 29% of patients reported a substantial degree of post-CI decisional regret. For each CIQOL domain, patients without decisional regret obtained post-CI outcome scores c... Patients with better alignment of their pre-CI expectations and post-CI outcomes and greater pre-/post-CIQOL improvement had lower decisional regret and higher satisfaction. This emphasizes the import...

Humans Adult Cochlear Implants Quality of Life Cross-Sectional Studies +4 autres

The effect of cochlear implant age and duration of intervention on ESRT in children with cochlear implant.

07 2023
DOI: 10.1080/14670100.2023.2221048 PMID: 37302120

To study the effect of cochlear implant age and duration of the intervention (auditory rehabilitation post-cochlear implantation) on ESRT in children with cochlear implants.... A total of 90 pre-lingual cochlear implant users were included. For the measurement of ESRTs the recipient's processor was connected to the programming pod and electrode numbers 22, 11 and 3 (apical, ... There were significant differences in the measured T, C and ESRT levels with respect to the duration of the intervention (auditory rehabilitation post-cochlear implantation) and cochlear implant age o... The differences in the T, C and ESRT levels after continued device usage and after attending auditory rehabilitation sessions post-cochlear implantation are subjected to optimal benefit from implantat... The differences in T, C and ESRT levels can be utilised clinically to study the importance of duration of cochlear implant device usage and the importance of auditory rehabilitation post-cochlear impl...

Child Humans Cochlear Implants Cochlear Implantation Reflex, Acoustic +2 autres

Development of an Optimized Protocol for Cochlear Implant Care to Increase Cochlear Implant Access.

01 09 2023
DOI: 10.1097/MAO.0000000000003968 PMID: 37550889

To develop an evidence-based protocol for audiology-based, cochlear implant (CI) programming in the first year after activation.... Retrospective case review.... CI program at a tertiary medical center.... One-hundred seventy-one patients (178 ears; mean age at implantation, 62.3 yr; 44.4% female) implanted between 2016 and 2021 with postlingual onset of deafness and no history of CI revision surgery. P... Consonant-nucleus-consonant monosyllabic word recognition scores in the CI-alone and bilateral best-aided conditions at five time points: preoperative evaluation, and 1, 3, 6, and 12 months after acti... For both the CI-alone and bilateral best-aided conditions, consonant-nucleus-consonant word recognition significantly improved from preoperative evaluation to all postactivation time points. For the C... Based on the current data set and associated analyses, CI centers programming adult patients could eliminate either the 3- or 6-month visit from their clinical follow-up schedule if patient mapping of...

Adult Humans Female Male Cochlear Implants +5 autres

The remaining obstacles for a totally implantable cochlear implant.

01 Oct 2022
DOI: 10.1097/MOO.0000000000000840 PMID: 36004785

For years, the development of a totally implantable cochlear implant (TICI) has faced several technical challenges hindering any prototypes from reaching full commercialization. This article aims to r... The literature review highlights how research efforts to generate sufficient power to supply a fully implantable CI could take advantage of microelectromechanical systems (MEMS)-based energy harvester... Recent breakthroughs in power supply using MEMS-based energy harvesting technologies and piezoelectric implantable microphones may make TICIs become a more practical reality in the foreseeable future....

Cochlear Implantation Cochlear Implants Ear, Middle Humans Prosthesis Design +1 autres

Cochlear implant in tinnitus management.

01 Apr 2023
DOI: 10.1097/MOO.0000000000000874 PMID: 36912228

To evaluate whether cochlear implantation can mitigate tinnitus perception and its discomfort among patients with severe-to-profound hearing loss, in order to provide an answer on a possible treatment... Tinnitus can develop after peripheral hearing loss and is associated with altered auditory processing. It does not only involve auditory structures but also aberrant neural activity and interaction wi... Recent studies investigated the changes in tinnitus perception among patients who underwent cochlear implantation and demonstrated a postoperative decrease. Hence, patients with severe-to-profound sen...

Humans Cochlear Implantation Cochlear Implants Tinnitus Hearing Loss, Sensorineural +4 autres

Monopolar Electrosurgery With Cochlear Implants.

04 2023
DOI: 10.1002/lary.30323 PMID: 36919639

To evaluate safety of monopolar electrosurgery (MES) in patients with cochlear implants (CIs) by reporting outcomes of a series of patients who underwent MES after CI.... Retrospective case series.... Tertiary referral center.... Patients with indwelling CI subsequently undergoing surgery with operative note specifically detailing MES use.... Adverse outcomes in post-operative audiology/otolaryngology documentation; speech recognition scores.... Thirty-five patients (10 with bilateral CI) experienced 63 unique MES exposure events, 85.7% below and 14.3% above the clavicle. No adverse events or decreased performance due to MES use were reported... No adverse events resulted from MES use in CI patients. Given the increased prevalence and expansion of indications for CIs, and widespread utility of MES, we suggest clarification and improved guidan... 4 Laryngoscope, 133:933-937, 2023....

Humans Cochlear Implants Retrospective Studies Electrosurgery Cochlear Implantation +3 autres

Predictive Ability of First-Side Cochlear Implant Performance in Adult Sequential Bilateral Cochlear Implantation.

01 02 2023
DOI: 10.1097/MAO.0000000000003779 PMID: 36624591

Predictors of second-side cochlear implant performance have not been well studied. We sought to assess whether speech recognition scores from first-side cochlear implant (CI1) could predict second-sid... Retrospective review using a prospectively collected database.... Academic tertiary care hospital.... Fifty-seven adults with postimplantation speech recognition testing performed at least 12 months after CI2.... Sequential bilateral CI.... CI2 performance at ≥12 months as measured using consonant-nucleus-consonant (CNC) words and AzBio sentences in quiet and +10 dB signal-to-noise ratio (S/N).... CI1 performance scores at ≥12 months were independently associated with CI2 performance scores at ≥12 months for CNC words (β = 0.371 [0.136-0.606], p = 0.003), AzBio sentences in quiet (β = 0.614 [0.... CI1 performance is an independent predictor of second-side performance as measured ≥12 months postimplantation. This may be a clinically useful metric when considering adult sequential bilateral impla...

Adult Humans Infant Cochlear Implants Cochlear Implantation +6 autres

Cochlear implantation programming characteristics and outcomes of cochlear nerve deficiency.

Oct 2023
DOI: 10.1007/s00405-023-07949-3 PMID: 37036510

Due to the specificity of cochlear implantation (CI) programming parameters and outcomes in cochlear nerve deficiency (CND) patients, this study aimed to investigate the correlation between programmin... Ninety (95 ears) CND patients (normal cochlea, 39; malformed cochlea, 56) and seventy-nine (81 ears) normal cochlea patients who underwent CI surgery with either Med-El or Cochlear devices were includ... In the CND group, a reduced stimulation rate, higher pulse width, and triphasic pulse were needed in some cases. The stimulus levels of the CND group were significantly higher than that of the normal ... The CI programming parameters of some CND patients need to be adjusted, and a slower stimulation rate and higher pulse width are required sometimes. CND patients need a higher stimulus level than norm...

Humans Cochlear Implantation Cochlear Implants Cochlear Nerve Retrospective Studies +1 autres