Titre : Atrésie des voies biliaires

Atrésie des voies biliaires : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment l'atrésie des voies biliaires est-elle diagnostiquée ?

Elle est diagnostiquée par échographie, tests sanguins et parfois biopsie hépatique.
Atrésie des voies biliaires Échographie Biopsie hépatique
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour le diagnostic ?

Les tests incluent les niveaux de bilirubine, les enzymes hépatiques et les acides biliaires.
Bilirubine Enzymes hépatiques Acides biliaires
#3

Quel rôle joue l'échographie dans le diagnostic ?

L'échographie permet de visualiser les voies biliaires et détecter des anomalies.
Échographie Anomalies congénitales Voies biliaires
#4

Quand suspecter une atrésie des voies biliaires ?

Elle est suspectée si un nouveau-né présente une jaunisse persistante après 2 semaines.
Jaunisse Nouveau-né Atrésie des voies biliaires
#5

Quels signes cliniques indiquent une atrésie ?

Les signes incluent jaunisse, selles décolorées et urine foncée chez le nourrisson.
Jaunisse Selles décolorées Urine foncée

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de l'atrésie des voies biliaires ?

Les symptômes incluent jaunisse, selles pâles, urine foncée et abdomen distendu.
Jaunisse Selles pâles Urine foncée
#2

La jaunisse est-elle un symptôme fréquent ?

Oui, la jaunisse est souvent le premier symptôme observé chez les nouveau-nés.
Jaunisse Nouveau-né Symptômes
#3

Comment se manifestent les selles décolorées ?

Les selles peuvent apparaître blanches ou argileuses, indiquant un manque de bile.
Selles décolorées Bile Atrésie des voies biliaires
#4

Quels autres symptômes peuvent apparaître ?

D'autres symptômes incluent une croissance retardée et des signes d'insuffisance hépatique.
Croissance retardée Insuffisance hépatique Symptômes
#5

Les nourrissons présentent-ils des douleurs abdominales ?

Les douleurs abdominales ne sont pas typiques, mais un abdomen distendu peut être observé.
Douleurs abdominales Abdomen distendu Nourrissons

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'atrésie des voies biliaires ?

Actuellement, il n'existe pas de méthode connue pour prévenir cette malformation congénitale.
Prévention Malformation congénitale Atrésie des voies biliaires
#2

Quels facteurs environnementaux peuvent influencer l'atrésie ?

Des facteurs comme les infections virales pendant la grossesse peuvent être impliqués.
Infections virales Grossesse Atrésie des voies biliaires
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Les antécédents familiaux peuvent augmenter le risque, mais la plupart des cas sont sporadiques.
Antécédents familiaux Risque Atrésie des voies biliaires
#4

Les vaccinations peuvent-elles aider à prévenir l'atrésie ?

Il n'y a pas de preuve que les vaccinations préviennent l'atrésie des voies biliaires.
Vaccinations Prévention Atrésie des voies biliaires
#5

Quel rôle joue la nutrition maternelle ?

Une bonne nutrition maternelle est essentielle pour la santé fœtale, mais ne prévient pas l'atrésie.
Nutrition maternelle Santé fœtale Atrésie des voies biliaires

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal de l'atrésie des voies biliaires ?

Le traitement principal est la cholécystectomie et la création d'une dérivation biliaire.
Cholécystectomie Dérivation biliaire Atrésie des voies biliaires
#2

Quand doit-on envisager une transplantation hépatique ?

La transplantation est envisagée si le foie est gravement endommagé et que d'autres traitements échouent.
Transplantation hépatique Foie Atrésie des voies biliaires
#3

Quels soins post-opératoires sont nécessaires ?

Les soins incluent le suivi des fonctions hépatiques et la gestion des complications.
Soins post-opératoires Fonctions hépatiques Complications
#4

Des médicaments sont-ils nécessaires après le traitement ?

Oui, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être nécessaires après une transplantation.
Médicaments immunosuppresseurs Transplantation Atrésie des voies biliaires
#5

Y a-t-il des traitements médicaux non chirurgicaux ?

Des traitements médicaux peuvent inclure des suppléments nutritionnels et des soins de soutien.
Suppléments nutritionnels Soins de soutien Atrésie des voies biliaires

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de l'atrésie ?

Les complications incluent l'insuffisance hépatique, les infections et les troubles de la croissance.
Insuffisance hépatique Infections Complications
#2

L'insuffisance hépatique est-elle fréquente ?

Oui, l'insuffisance hépatique est une complication grave qui peut survenir sans traitement.
Insuffisance hépatique Complications Atrésie des voies biliaires
#3

Comment les infections peuvent-elles se développer ?

Les infections peuvent survenir en raison de l'accumulation de bile et de la cholestase.
Infections Cholestase Atrésie des voies biliaires
#4

Les troubles de la croissance sont-ils courants ?

Oui, les enfants atteints peuvent avoir des retards de croissance en raison de malabsorption.
Troubles de la croissance Malabsorption Atrésie des voies biliaires
#5

Quelles sont les conséquences à long terme ?

Les conséquences à long terme peuvent inclure des problèmes hépatiques chroniques et des complications liées à la transplantation.
Conséquences à long terme Problèmes hépatiques Transplantation

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de l'atrésie ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections virales et des anomalies congénitales.
Facteurs de risque Infections virales Anomalies congénitales
#2

Les infections pendant la grossesse augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines infections virales pendant la grossesse peuvent augmenter le risque d'atrésie.
Infections Grossesse Atrésie des voies biliaires
#3

Les anomalies chromosomiques sont-elles liées à l'atrésie ?

Oui, certaines anomalies chromosomiques peuvent être associées à un risque accru d'atrésie.
Anomalies chromosomiques Risque Atrésie des voies biliaires
#4

Le sexe du nourrisson influence-t-il le risque ?

Oui, l'atrésie des voies biliaires est plus fréquente chez les filles que chez les garçons.
Sexe Nourrisson Atrésie des voies biliaires
#5

L'âge maternel joue-t-il un rôle dans le risque ?

Un âge maternel avancé peut être associé à un risque accru d'anomalies congénitales, y compris l'atrésie.
Âge maternel Risque Anomalies congénitales
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mark Davenport

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Paediatric Surgery, King's College Hospital, London, UK.
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Shan Zheng

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, 399 Wanyuan Road, Minhang District, Shanghai, 201102, China. szheng@shmu.edu.cn.
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Gong Chen

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, 399 Wanyuan Road, Minhang District, Shanghai, 201102, China.
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Rui Dong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, and Key Laboratory of Neonatal Disease, Ministry of Health, Shanghai, China.
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Yifan Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, and Key Laboratory of Neonatal Disease, Ministry of Health, Shanghai, China.
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Zhen Shen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, Children's Hospital of Fudan University, 399 Wan Yuan Road, Shanghai, 201102, China.
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Jan B F Hulscher

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Affiliations :
  • Section of Pediatric Surgery, Department of Surgery, University of Groningen, University Medical Center Groningen.
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Sanjiv Harpavat

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Affiliations :
  • Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine and Texas Children's Hospital, Houston, TX 77030, USA.
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Paul K H Tam

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Sciences Division, Macau University of Science and Technology, Macau, China. pkhtam@must.edu.mo.
  • Department of Surgery, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China. pkhtam@must.edu.mo.
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Rebecca G Wells

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
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Vincent C H Lui

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China.
  • Dr. Li Dak-Sum Research Centre, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China.
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Maria Hukkinen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Paediatric Surgery, Paediatric Liver and Gut Research Group, New Children's Hospital, Helsinki University Hospital and University of Helsinki, Helsinki, Finland.
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Cara L Mack

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Affiliations :
  • Department of Paediatrics, Division of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Medical College of Wisconsin, Children's Wisconsin, Milwaukee, WI, USA.
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Masaki Nio

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Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Tohoku University Graduate School of Medicine, 1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, 980-8574, Japan.
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None None

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Huey-Ling Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, National Taiwan University Children's Hospital, Taipei, Taiwan.
  • Department of Medical Education and Bioethics, National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan.
  • Hepatitis Research Center, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan.
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Song Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, and Key Laboratory of Neonatal Disease, Ministry of Health, Shanghai, China.
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Jingying Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, and Key Laboratory of Neonatal Disease, Ministry of Health, Shanghai, China.
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Mohamed Rela

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Liver Disease & Transplantation, Chairmen, Dr Rela Institute & Medical Centre, Chennai, Tamil Nadu, India, 600044.
  • Liver Transplant Unit, Kings College Hospital, London SE5 9RS, UK.
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Patrick Ho Yu Chung

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Paediatric Surgery, Department of Surgery, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong, China.
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Sources (1708 au total)

Lymphangiogenesis in the liver of biliary atresia.

Lymphatic vessels (LVs) play a crucial role in immune reactions by serving as the principal conduits for immune cells. However, to date, no study has analyzed the morphological changes in the LVs of p... Morphometric analyses of liver biopsy specimens from patients treated between 1986 and 2016 were performed. The parameters measured were as follows: the whole liver area of the specimen, fibrotic area... The numbers of LVs, Ly0, and PV branches per unit area of the whole liver specimen were significantly higher in patients with BA than in control participants with liver disease and those with normal l... The present study showed a significant increase in the number of total LVs and Ly0, characterized by a high Ly0 to total LVs ratio, suggesting that lymphangiogenesis occurs in the liver of patients wi...

A prospective multicentre study evaluating the performance of the modified simple biliary atresia scoring system in predicting biliary atresia.

Early diagnosis of biliary atresia (BA) is critical for best outcomes, but is challenged by overlapping clinical manifestations with other causes of obstructive jaundice in neonates. We evaluate the p... We performed a prospective, cross-sectional study on infants with cholestatic jaundice (June 2021-December 2022). Modified SBASS scoring was applied and compared to the eventual diagnosis (as per intr... 73 were included: Fifty-two (71%) had BA. In the non-BA group, 6 (28%) had percutaneous cholangiography (PTC) while 15 (72%) had intraoperative cholangiogram (IOC). At a cut-off of 3, the modified SBA... The SBASS provides a bedside, non-invasive scoring system for exclusion of BA in infantile cholestatic jaundice and reduces the likelihood of negative surgical explorations....

Analysis of gut microecological characteristics and differences between children with biliary atresia and non-biliary atresia in infantile cholestasis.

In infants with cholestasis, variations in the enterohepatic circulation of bile acids and the gut microbiota (GM) characteristics differ between those with biliary atresia (BA) and non-BA, prompting ... Using 16S rDNA gene sequencing to analyse the variance in GM composition among three groups: infants with BA (BA group, n=26), non-BA cholestasis (IC group, n=37), and healthy infants (control group, ... Principal component analysis using Bray-Curtis distance measurement revealed a significant distinction between microbial samples in the IC group compared to the two other groups. IC-accumulated co-abu... The varying "enterohepatic circulation" status of bile acids in children with BA and non-BA cholestasis contributes to distinct GM structures and functions. This divergence underscores the potential f...

Development and validation of a model for early diagnosis of biliary atresia.

Early diagnosis of biliary atresia (BA), particularly distinguishing it from other causes of neonatal cholestasis (NC), is challenging. This study aimed to design and validate a predictive model for B... Infants presenting with NC were retrospectively identified from tertiary referral hospitals and constituted the model design cohort (n = 148); others were enrolled in a prospective observational study... Three predictors, namely, gamma glutamyl transpeptidase (γGT) level, triangular cord sign (TC sign), and gallbladder abnormalities, were identified as factors for diagnosing BA in multivariate logisti... A simple prediction model combining liver function and abdominal ultrasonography findings can provide a moderate and early estimate of the risk of BA in patients with NC....

Biliary atresia and liver transplantation in the United States: A contemporary analysis.

Biliary atresia (BA) remains the number one indication for paediatric liver transplantation (LT) worldwide but is an uncommon indication for older LT recipients. The impact of recent donor allocation ... We identified patients who underwent LT between January 2010 and December 2021 using the UNOS database. We compared clinical outcomes between patients with BA and those with non-BA cholestatic liver d... There were 2754 BA LT waitlist additions and 2206 BA LTs (1937 <12 years [younger], 269 ≥12 years [older]). There were no differences in waitlist mortality between BA and non-BA cholestatic patients. ... Liver transplant outcomes among BA patients are excellent, with LDLT and higher transplant centre volume associated with optimal graft outcomes....

Systematic review of the mechanism and assessment of liver fibrosis in biliary atresia.

This study systematically reviewed our team's research on the mechanism and assessment of liver fibrosis in BA, summarized our experience, and discussed the future development direction.... In this study, Pubmed and Wanfang databases were searched to collect the literature published by our team on the mechanisms of liver fibrosis in BA and the assessment of liver fibrosis in BA, and the ... A total of 58 articles were retrieved. Among the included articles, 25 articles related to the mechanism of liver fibrosis in BA, and five articles evaluated liver fibrosis in BA. This article introdu... The new BA liver fibrosis grading method is expected to assess children's conditions, guide treatment, and improve prognosis more accurately. In addition, we believe that the TGF-β1 signaling pathway ...

Simple biliary atresia score-a validated diagnostic aid for infantile cholestasis.

The workup of jaundiced infants may be variable and protracted, thereby delaying the diagnosis and timely intervention for biliary atresia (BA). This potentially leads to inferior outcomes. We develop... The score (0-7) [gallbladder length ≤ 15 mm (+ 1), common bile duct (CBD) diameter < 0.5 mm(+ 1), pre-portal vein (PV) echogenicity(+ 1), direct-to-total bilirubin ratio (D/T) ≥ 0.7(+ 2), and gamma-gl... A cutoff score of ≥ 3 diagnosed BA with 100% and 94% sensitivity in the derivative cohort (area under receiver operating characteristic curve, AUROC 0.869) and validation cohort (AUROC 0.807), respect... We propose a validated, simple, yet sensitive diagnostic score to risk-stratify cholestatic infants, aiming to expedite definitive management of BA....