Des médicaments sont-ils nécessaires après le traitement ?
Oui, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être nécessaires après une transplantation.
Médicaments immunosuppresseursTransplantationAtrésie des voies biliaires
#5
Y a-t-il des traitements médicaux non chirurgicaux ?
Des traitements médicaux peuvent inclure des suppléments nutritionnels et des soins de soutien.
Suppléments nutritionnelsSoins de soutienAtrésie des voies biliaires
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles de l'atrésie ?
Les complications incluent l'insuffisance hépatique, les infections et les troubles de la croissance.
Insuffisance hépatiqueInfectionsComplications
#2
L'insuffisance hépatique est-elle fréquente ?
Oui, l'insuffisance hépatique est une complication grave qui peut survenir sans traitement.
Insuffisance hépatiqueComplicationsAtrésie des voies biliaires
#3
Comment les infections peuvent-elles se développer ?
Les infections peuvent survenir en raison de l'accumulation de bile et de la cholestase.
InfectionsCholestaseAtrésie des voies biliaires
#4
Les troubles de la croissance sont-ils courants ?
Oui, les enfants atteints peuvent avoir des retards de croissance en raison de malabsorption.
Troubles de la croissanceMalabsorptionAtrésie des voies biliaires
#5
Quelles sont les conséquences à long terme ?
Les conséquences à long terme peuvent inclure des problèmes hépatiques chroniques et des complications liées à la transplantation.
Conséquences à long termeProblèmes hépatiquesTransplantation
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de l'atrésie ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections virales et des anomalies congénitales.
Facteurs de risqueInfections viralesAnomalies congénitales
#2
Les infections pendant la grossesse augmentent-elles le risque ?
Oui, certaines infections virales pendant la grossesse peuvent augmenter le risque d'atrésie.
InfectionsGrossesseAtrésie des voies biliaires
#3
Les anomalies chromosomiques sont-elles liées à l'atrésie ?
Oui, certaines anomalies chromosomiques peuvent être associées à un risque accru d'atrésie.
Anomalies chromosomiquesRisqueAtrésie des voies biliaires
#4
Le sexe du nourrisson influence-t-il le risque ?
Oui, l'atrésie des voies biliaires est plus fréquente chez les filles que chez les garçons.
SexeNourrissonAtrésie des voies biliaires
#5
L'âge maternel joue-t-il un rôle dans le risque ?
Un âge maternel avancé peut être associé à un risque accru d'anomalies congénitales, y compris l'atrésie.
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Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, and Key Laboratory of Neonatal Disease, Ministry of Health, Shanghai, China.
Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, and Key Laboratory of Neonatal Disease, Ministry of Health, Shanghai, China.
Department of Pediatric Surgery, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, Children's Hospital of Fudan University, 399 Wan Yuan Road, Shanghai, 201102, China.
Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine and Texas Children's Hospital, Houston, TX 77030, USA.
Section of Paediatric Surgery, Paediatric Liver and Gut Research Group, New Children's Hospital, Helsinki University Hospital and University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Department of Paediatrics, Division of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Medical College of Wisconsin, Children's Wisconsin, Milwaukee, WI, USA.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society
2021-11-10
Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, and Key Laboratory of Neonatal Disease, Ministry of Health, Shanghai, China.
Department of Pediatric Surgery, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai Key Laboratory of Birth Defect, and Key Laboratory of Neonatal Disease, Ministry of Health, Shanghai, China.
Biliary atresia (BA) is a progressive inflammatory fibrosclerosing disease of the biliary system and a major cause of neonatal cholestasis. It affects 1:5,000-20,000 live births, with the highest inci...
Lymphatic vessels (LVs) play a crucial role in immune reactions by serving as the principal conduits for immune cells. However, to date, no study has analyzed the morphological changes in the LVs of p...
Morphometric analyses of liver biopsy specimens from patients treated between 1986 and 2016 were performed. The parameters measured were as follows: the whole liver area of the specimen, fibrotic area...
The numbers of LVs, Ly0, and PV branches per unit area of the whole liver specimen were significantly higher in patients with BA than in control participants with liver disease and those with normal l...
The present study showed a significant increase in the number of total LVs and Ly0, characterized by a high Ly0 to total LVs ratio, suggesting that lymphangiogenesis occurs in the liver of patients wi...
Early diagnosis of biliary atresia (BA) is critical for best outcomes, but is challenged by overlapping clinical manifestations with other causes of obstructive jaundice in neonates. We evaluate the p...
We performed a prospective, cross-sectional study on infants with cholestatic jaundice (June 2021-December 2022). Modified SBASS scoring was applied and compared to the eventual diagnosis (as per intr...
73 were included: Fifty-two (71%) had BA. In the non-BA group, 6 (28%) had percutaneous cholangiography (PTC) while 15 (72%) had intraoperative cholangiogram (IOC). At a cut-off of 3, the modified SBA...
The SBASS provides a bedside, non-invasive scoring system for exclusion of BA in infantile cholestatic jaundice and reduces the likelihood of negative surgical explorations....
In infants with cholestasis, variations in the enterohepatic circulation of bile acids and the gut microbiota (GM) characteristics differ between those with biliary atresia (BA) and non-BA, prompting ...
Using 16S rDNA gene sequencing to analyse the variance in GM composition among three groups: infants with BA (BA group, n=26), non-BA cholestasis (IC group, n=37), and healthy infants (control group, ...
Principal component analysis using Bray-Curtis distance measurement revealed a significant distinction between microbial samples in the IC group compared to the two other groups. IC-accumulated co-abu...
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The clinical diagnosis of biliary atresia (BA) poses challenges, particularly in distinguishing it from cholestasis (CS). Moreover, the prognosis for BA is unfavorable and there is a dearth of effecti...
Early diagnosis of biliary atresia (BA), particularly distinguishing it from other causes of neonatal cholestasis (NC), is challenging. This study aimed to design and validate a predictive model for B...
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Three predictors, namely, gamma glutamyl transpeptidase (γGT) level, triangular cord sign (TC sign), and gallbladder abnormalities, were identified as factors for diagnosing BA in multivariate logisti...
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We identified patients who underwent LT between January 2010 and December 2021 using the UNOS database. We compared clinical outcomes between patients with BA and those with non-BA cholestatic liver d...
There were 2754 BA LT waitlist additions and 2206 BA LTs (1937 <12 years [younger], 269 ≥12 years [older]). There were no differences in waitlist mortality between BA and non-BA cholestatic patients. ...
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A total of 58 articles were retrieved. Among the included articles, 25 articles related to the mechanism of liver fibrosis in BA, and five articles evaluated liver fibrosis in BA. This article introdu...
The new BA liver fibrosis grading method is expected to assess children's conditions, guide treatment, and improve prognosis more accurately. In addition, we believe that the TGF-β1 signaling pathway ...
The workup of jaundiced infants may be variable and protracted, thereby delaying the diagnosis and timely intervention for biliary atresia (BA). This potentially leads to inferior outcomes. We develop...
The score (0-7) [gallbladder length ≤ 15 mm (+ 1), common bile duct (CBD) diameter < 0.5 mm(+ 1), pre-portal vein (PV) echogenicity(+ 1), direct-to-total bilirubin ratio (D/T) ≥ 0.7(+ 2), and gamma-gl...
A cutoff score of ≥ 3 diagnosed BA with 100% and 94% sensitivity in the derivative cohort (area under receiver operating characteristic curve, AUROC 0.869) and validation cohort (AUROC 0.807), respect...
We propose a validated, simple, yet sensitive diagnostic score to risk-stratify cholestatic infants, aiming to expedite definitive management of BA....