Titre : Chromatides

Chromatides : Questions médicales fréquentes

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Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les chromatides lors de la mitose ?

Les chromatides sont visibles sous un microscope lors de la métaphase de la mitose.
Mitose Chromosomes
#2

Quels tests révèlent des anomalies des chromatides ?

Les analyses cytogénétiques, comme le caryotype, peuvent détecter des anomalies.
Cytogénétique Caryotype
#3

Les chromatides peuvent-elles être analysées par PCR ?

Oui, la PCR peut être utilisée pour analyser des segments spécifiques des chromatides.
PCR Analyse génétique
#4

Quel rôle joue l'immunofluorescence dans l'étude des chromatides ?

L'immunofluorescence permet de visualiser des protéines spécifiques sur les chromatides.
Immunofluorescence Protéines
#5

Peut-on observer les chromatides en microscopie électronique ?

Oui, la microscopie électronique offre une résolution élevée pour observer les chromatides.
Microscopie électronique Chromatides

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent des anomalies chromosomiques ?

Des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des malformations congénitales ou des troubles du développement.
Anomalies chromosomiques Malformations congénitales
#2

Les anomalies des chromatides causent-elles des maladies ?

Oui, des anomalies peuvent être liées à des maladies comme le syndrome de Down.
Syndrome de Down Maladies génétiques
#3

Comment les anomalies des chromatides affectent-elles la santé ?

Elles peuvent entraîner des cancers ou des troubles génétiques héréditaires.
Cancers Troubles génétiques
#4

Les symptômes des troubles chromosomiques sont-ils visibles à la naissance ?

Certains symptômes peuvent être visibles à la naissance, comme des traits faciaux caractéristiques.
Traits faciaux Troubles chromosomiques
#5

Les troubles des chromatides peuvent-ils affecter la fertilité ?

Oui, des anomalies chromosomiques peuvent entraîner des problèmes de fertilité.
Fertilité Anomalies chromosomiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines anomalies peuvent être évitées par des conseils génétiques et un suivi prénatal.
Conseils génétiques Suivi prénatal
#2

Quel rôle joue l'alimentation dans la prévention des anomalies chromosomiques ?

Une alimentation équilibrée et riche en acide folique peut réduire le risque d'anomalies.
Alimentation Acide folique
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à prévenir des anomalies ?

Oui, les tests génétiques permettent d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques.
Tests génétiques Anomalies chromosomiques
#4

La vaccination peut-elle prévenir des anomalies chromosomiques ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui pourraient affecter le développement fœtal.
Vaccination Développement fœtal
#5

Le suivi médical régulier aide-t-il à prévenir les anomalies chromosomiques ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter et gérer les risques d'anomalies.
Suivi médical Anomalies chromosomiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies chromosomiques ?

Les traitements varient selon la condition, incluant thérapies géniques et interventions chirurgicales.
Thérapie génique Interventions chirurgicales
#2

La chimiothérapie est-elle utilisée pour traiter des anomalies des chromatides ?

Oui, la chimiothérapie peut être utilisée pour traiter certains cancers liés à des anomalies chromosomiques.
Chimiothérapie Cancers
#3

Les traitements sont-ils disponibles pour le syndrome de Turner ?

Oui, des traitements hormonaux et des interventions médicales peuvent aider les patients.
Syndrome de Turner Traitements hormonaux
#4

Peut-on corriger les anomalies chromosomiques par chirurgie ?

Certaines anomalies peuvent être corrigées par chirurgie, selon leur nature et gravité.
Chirurgie Anomalies chromosomiques
#5

Les thérapies géniques sont-elles efficaces contre les anomalies chromosomiques ?

Les thérapies géniques montrent un potentiel prometteur pour certaines anomalies chromosomiques.
Thérapie génique Anomalies chromosomiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'anomalies chromosomiques ?

Les complications incluent des troubles du développement, des malformations et des cancers.
Troubles du développement Cancers
#2

Les anomalies des chromatides peuvent-elles entraîner des complications à long terme ?

Oui, elles peuvent causer des complications chroniques et affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#3

Comment les anomalies chromosomiques affectent-elles la santé mentale ?

Elles peuvent entraîner des troubles mentaux ou des difficultés d'adaptation sociale.
Santé mentale Troubles mentaux
#4

Les complications des anomalies chromosomiques sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications Gestion des symptômes
#5

Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de maladies auto-immunes ?

Oui, certaines anomalies chromosomiques peuvent être associées à un risque accru de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies chromosomiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?

L'âge maternel avancé, des antécédents familiaux et certaines expositions environnementales.
Âge maternel Antécédents familiaux
#2

Les infections pendant la grossesse augmentent-elles les risques chromosomiques ?

Oui, certaines infections comme la rubéole peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Infections Grossesse
#3

L'exposition aux radiations influence-t-elle les anomalies chromosomiques ?

Oui, l'exposition aux radiations peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Radiations Anomalies chromosomiques
#4

Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques.
Tabagisme Grossesse
#5

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les anomalies chromosomiques ?

Oui, des mutations génétiques héréditaires peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Facteurs génétiques Anomalies chromosomiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Job de Lange

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands j.delange1@amsterdamumc.nl.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Daniel W Gerlich

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. daniel.gerlich@imba.oeaw.ac.at.

Martin A Rooimans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Section Oncogenetics, Amsterdam UMC Location Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
  • Cancer Center Amsterdam, Cancer Biology and Immunology, Amsterdam, Netherlands.

Rob M F Wolthuis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands. Electronic address: r.wolthuis@amsterdamumc.nl.

Andrés Aguilera

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, CABIMER, Universidad de Sevilla-CSIC-UPO, Seville, Spain. aguilo@us.es.

Wen Tang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Jan-Michael Peters

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Institute of Molecular Pathology, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Frank Uhlmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chromosome Segregation Laboratory, The Francis Crick Institute, London NW1 1AT, UK. Electronic address: frank.uhlmann@crick.ac.uk.

Fangwei Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Life Sciences Institute, State Key Laboratory of Transvascular Implantation Devices of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Department of Gynecological Oncology, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310006, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Cancer Center, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.
  • Zhejiang Provincial Key Laboratory of Geriatrics and Geriatrics Institute of Zhejiang Province, Affiliated Zhejiang Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310058, China. fwwang@zju.edu.cn.

Anneke B Oostra

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center Amsterdam, Department of Clinical Genetics, section Oncogenetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, the Netherlands.

Takamitsu A Kato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental & Radiological Health Sciences, Colorado State University, Fort Collins, CO, USA. Takamitsu.Kato@colostate.edu.
Publications dans "Chromatides" :

Michael Mitter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria. michael.mitter@imba.oeaw.ac.at.

Zsuzsanna Takacs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Christoph C H Langer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, Vienna BioCenter, Vienna, Austria.

Ronald Micura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Organic Chemistry and Center for Molecular Biosciences (CMBI), Leopold-Franzens University, Innsbruck, Austria.

Jiaxin Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Haitao Sun

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Meiqian Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory for Biomedical Measurements and Ultrasound Imaging, School of Biomedical Engineering, Guangdong Key Laboratory for Genome Stability & Disease Prevention, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Medical School, South China Hospital, Shenzhen 518116. State Key Laboratory of Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China.

Sources (10000 au total)

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Blood glucose is an important monosaccharide functioning as the main source of energy for the human body. The accurate measurement of blood glucose is crucial for the screening, diagnosis, and monitor... Raw serum samples were collected from residual samples after clinical testing, filtered, and repackaged under mild stirring. The homogeneity and stability of the samples were examined according to ISO... The developed RMs was homogeneous and commutable enough for clinical use. They were also stable for 24 h at 2-8 ℃ or 20-25 ℃ and for at least 4 years at - 70 ℃. The certified values were 5.20 ± 0.18 m... The developed RM could be used for the standardization of reference and clinical systems with satisfactory performance and traceable values, providing strong support for the accurate measurement of bl...

The Delirium Interview as a new reference standard in studies on delirium assessment tools.

The reference standard in studies on delirium assessment tools is usually based on the clinical judgment of only one delirium expert and may be concise, unstandardized, or not specified at all. This m... We tested the diagnostic accuracy of our standardized Delirium Interview by comparing delirium assessments of the reported results with live assessments. Our reference, the live assessment, was perfor... We included 98 patients (62% male, mean age 69 ± 12 years), of whom 56 (57%) intensive care units (ICUs) patients, 22 (39%) patients with a Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) < 0 and 26 (27%) no... The Delirium Interview is a feasible reference method for large study cohorts evaluating delirium assessment tools since experts could assess delirium with high accuracy without seeing the patient at ...

MRI underestimates presence and size of knee osteophytes using CT as a reference standard.

To explore the diagnostic performance of routine magnetic resonance imaging (MRI) for the cross-sectional assessment of osteophytes (OPs) in all three knee compartments using computed tomography (CT) ... The Strontium Ranelate Efficacy in Knee Osteoarthritis (SEKOIA) trial explored the effect of 3 years of treatment with strontium ranelate in patients with primary knee OA. OPs were scored for the base... Included were 74 patients with available MRI and CT data. Mean age was 62.9 ± 7.5 years. Altogether 1,332 locations were evaluated. For the PFJ, MRI detected 141 (72%) of 197 CT-defined OPs with a w-k... MRI underestimates presence of osteophytes in all three knee compartments. CT may be helpful particularly regarding assessment of small osteophytes particularly in early disease....

Collaborative Study to Establish National Reference Standards for Anti-HIV-1 Antibody.

National reference standards for anti-HIV-1 antibody are needed to evaluate the performance and maintain the quality control of anti-HIV-1 antibody assays. The aim of this study was to prepare a mixed... Nineteen serum samples from different HIV patients were obtained, along with 15 units of fresh frozen plasma samples with negative anti-HIV-1 antibody results. Ten anti-HIV-1 antibody-positive candida... In the collaborative study, results of all five anti-HIV-1 antibody assays were positive for all 10 candidate standards prepared using HIV patient samples. The CV of each assay for every candidate sta... The overall results suggest that the 12 candidate standards could serve as national reference standards for anti-HIV-1 antibody....

Reference standards for follicular density in ovarian cortex from birth to sexual maturity.

Are age-normalized reference values for human ovarian cortical follicular density adequate for tissue quality control in fertility preservation?... Published quantitative data on the number of follicles in samples without known ovarian pathology were converted into cortical densities to create reference values. Next, a sample cohort of 126 girls ... No difference was observed between Z-scores in samples from untreated patients (0.3 ± 3.5, n = 30) and patients treated with (0.5 ± 2.9, n = 48) and without (0.1 ± 1.3, n = 6) alkylating chemotherapy.... Z-scores allow the estimation of genetic- and treatment-related effects on follicular density in cortical tissue from young patients stored for fertility preservation. Understanding the quality of cry...