Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Chromosomes, Human, Pair 3
Descriptor UI:D002893
Tree Number:G05.360.162.520.300.235.250
Termes MeSH sélectionnés :
Infant
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?
Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies.
CaryotypeAnomalies chromosomiques
#2
Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?
Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés.
Tests génétiquesSNP
#3
Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?
Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies.
Retard de développementMalformations congénitales
#4
Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?
Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales.
ÉchographieAnomalies congénitales
#5
Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?
Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques.
Conseil génétiqueRisques génétiques
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?
Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement.
Retard mentalTroubles du comportement
#2
Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?
Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance.
Malformations physiquesCroissance
#3
Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?
Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie.
Troubles neurologiquesÉpilepsie
#4
Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?
Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées.
Troubles du comportementAnomalies chromosomiques
#5
Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?
Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales.
Malformations cardiaquesAnomalies congénitales
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?
Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide.
PréventionConseil génétique
#2
Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?
Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques.
Santé maternelleGrossesse
#3
Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?
Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas.
Tests prénatauxAnomalies chromosomiques
#4
L'éducation génétique est-elle importante ?
Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles.
Éducation génétiqueRisques génétiques
#5
Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?
Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé.
VaccinationsSanté
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?
Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives.
Thérapie physiqueÉducation spécialisée
#2
La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?
Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques.
ChirurgieMalformations congénitales
#3
Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?
Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie.
MédicamentsÉpilepsie
#4
Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?
Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques.
Thérapie comportementaleCompétences sociales
#5
Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?
Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement.
Intervention précoceRetard de développement
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?
Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards.
ComplicationsSanté chronique
#2
Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?
Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers.
CancerAnomalies chromosomiques
#3
Y a-t-il des complications psychologiques ?
Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi.
Troubles psychologiquesSuivi
#4
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus.
Qualité de vieComplications
#5
Les soins de santé sont-ils plus complexes ?
Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés.
Soins de santéSoins spécialisés
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?
L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?
Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques.
ToxinesGrossesse
#3
Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?
Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Maladies génétiquesAntécédents familiaux
#4
Le mode de vie peut-il affecter les risques ?
Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques.
Mode de vieSanté
#5
Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?
Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
InfectionsGrossesse
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Chromosomes humains de la paire 3 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Chromosomes humains de la paire 3 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-05-04",
"dateModified": "2025-04-29",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains de la paire 3"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Chromosomes humains 1-3",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002900",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains 1-3",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002900",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "G05.360.162.520.300.235"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Chromosomes humains de la paire 3",
"alternateName": "Chromosomes, Human, Pair 3",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D002893",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Hoa H Chuong",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Hoa%20H%20Chuong",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK 73104, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Arang Rhie",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Arang%20Rhie",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Sergey Koren",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Sergey%20Koren",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Erik Garrison",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Erik%20Garrison",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Jennifer L Gerton",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jennifer%20L%20Gerton",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Infant Care: Predictors of Outdoor Walking, Infant Carrying and Infant Outdoor Sleeping.",
"datePublished": "2024-05-28",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38928940",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3390/ijerph21060694"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Bowel habits in healthy infants and the prevalence of functional constipation, infant colic and infant dyschezia.",
"datePublished": "2023-03-10",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36855830",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1111/apa.16736"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Interactional preludes to infants' affective climax - Mother-infant interaction around infant smiling in two cultures.",
"datePublished": "2022-06-07",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/35688070",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.infbeh.2022.101715"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Predictive value of the test of infant motor performance and the Hammersmith infant neurological examination for cerebral palsy in infants.",
"datePublished": "2022-09-07",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36126506",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.earlhumdev.2022.105665"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Infants exposed",
"datePublished": "2023-09-27",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37754563",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1128/msphere.00134-23"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Phénomènes génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D055614"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Structures génétiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D040342"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Chromosomes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002875"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Chromosomes de mammifère",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D033481"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Chromosomes humains",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002877"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Chromosomes humains 1-3",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002900"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 8,
"name": "Chromosomes humains de la paire 3",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Chromosomes humains de la paire 3 - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-15",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?\nQuels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?\nQuels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?\nLes échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Infant#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?\nLes anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?\nY a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?\nLes troubles du comportement sont-ils fréquents ?\nLes anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Infant#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?\nLes tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?\nL'éducation génétique est-elle importante ?\nLes vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Infant#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?\nLa chirurgie est-elle une option pour les malformations ?\nLes médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?\nComment la thérapie comportementale aide-t-elle ?\nY a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Infant#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?\nLes anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?\nY a-t-il des complications psychologiques ?\nLes complications affectent-elles la qualité de vie ?\nLes soins de santé sont-ils plus complexes ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Infant#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Chromosomes humains de la paire 3",
"description": "Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?\nL'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?\nLes maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?\nLe mode de vie peut-il affecter les risques ?\nLes infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002893?mesh_terms=Infant#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'éducation génétique est-elle importante ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des complications psychologiques ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications affectent-elles la qualité de vie ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les soins de santé sont-ils plus complexes ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le mode de vie peut-il affecter les risques ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques."
}
}
]
}
]
}
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. adam.phillippy@nih.gov.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :
Although spending time outdoors is beneficial for development, little is known about outdoor time during infancy. The aim of this study was to assess frequencies and durations of (1a) outdoor walking ...
An online survey was distributed among mothers of 0- to 12-month-old infants. Initially, 1453 mothers were recruited, of which 1275 were included in the analyses. With respect to (1a) the outcomes of ...
Mother-infant dyads engaged in walks for a total weekly duration of 201 min, for approximately one to three walks over weekdays (Monday through Friday), as well as one to three walks on the weekend. T...
We identified associations of infant, maternal and environmental characteristics with outdoor time spent during infancy. These results lay the foundation for future research on the effects of the outd...
During infancy bowel habits change. Most infants with gastrointestinal problems have a functional gastrointestinal disorder (FGID), a major reason for visiting paediatricians. This study aims to provi...
This prospective observational birth-cohort study enrolled 122 healthy full-term infants. Questionnaires were completed at 2 weeks and 2, 6 and 12 months....
Stool frequency decreased with age and consistency changed, with fewer runny stools. At 2 weeks, 24.3% had at least one of the studied FGID. FC was found in 2.6%-14.3% (up to 12 months), IC was found ...
Data on bowel habits and the prevalence of FC, IC and ID are presented. FGID during infancy is common and affects children's well-being, while their families need support and advice....
Due to limited research on cross-cultural similarities and differences in the development of infant smiling, the main goals of this study were to analyze, first, the development of infants' bouts of i...
Current recommendations for early detection tools for cerebral palsy (CP) include assessments that vary in feasibility and resource requirements. The predictive value of less resource-intensive tools ...
To determine the predictive value of the Test of Infant Motor Performance (TIMP) at 3-4 months corrected age (CA) for CP, and whether administration of both the TIMP and the Hammersmith Infant Neurolo...
Five-year retrospective observational study of infants who received the TIMP and the HINE at 3-4 months CA in a high-risk follow-up clinic. TIMP and HINE cut-off scores (alone and in combination) were...
Of patients with HINE scores (n = 1389; 676 [48.7 %] female; median gestational age at birth 31 weeks [interquartile range 29-34 weeks]), 1343 had concurrent TIMP scores available....
Clinical diagnosis of CP....
HINE total score <57 had optimal CP predictive value (AUC = 0.815; 77 % sensitivity; 91 % specificity) compared to optimal TIMP cut-off (1 SD below the mean, AUC = 0.71; 52 % sensitivity; 94 % specifi...
HINE total score <57 at 3-4 months CA had the best CP predictive value, confirming its value absent first-line detection tools. Concurrent administration of TIMP did not improve predictive value....
The gut microbiome is a potentially important mechanism that links prenatal disaster exposures with increased disease risks. However, whether prenatal disaster exposures are associated with alteration...
Refeeding syndrome (RS) in preterm infants is a scenario of fetal malnutrition, primarily resulting from placental insufficiency, followed by a postnatal physiologic adaptation and response to an imba...
Singing to infants is widely accepted as an enjoyable, positive, and beneficial interaction between the parent and infant across cultures. Whilst the literature suggests that live infant-directed sing...
Contemporary conceptualizations on infant cognitive development focus on predictive processes; the basic idea is that the brain continuously creates predictions about what is expected and that the div...
Previous research illustrated that infants' temperamental traits shape parents' behaviors, but parents' behaviors can also elicit or intensify infants' behaviors in ways that shape temperament. One un...
To report the current state of maternal infant bonding (MIB) in mothers of tracheostomy-dependent infants and identify demographic factors associated with MIB....
A cross-sectional study was conducted at a pediatric tertiary care hospital. Mothers of tracheostomy-dependent children below the age of two, seen during the 24 months prior to June 2021, were recruit...
Of 46 eligible participants, the response rate was 6 7% (n = 31). The median maternal age was 30 (IQR:8.5), and the median infant age was 15 months (IQR: 7.5). The mean MIBQ score in the tracheostomy-...
We observe a mean MIBQ score of 1.38 in mothers of tracheostomy-dependent infants. Efforts to improve bonding may aid infant development and maternal affect....