Titre : Chromosomes humains de la paire 3

Chromosomes humains de la paire 3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Interferon beta-1a

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 3 ?

Un caryotype ou des tests génétiques spécifiques peuvent révéler des anomalies.
Caryotype Anomalies chromosomiques
#2

Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 3 ?

Les tests de microdélétion et les analyses de SNP sont couramment utilisés.
Tests génétiques SNP
#3

Quels signes indiquent un problème avec le chromosome 3 ?

Des retards de développement ou des malformations peuvent indiquer des anomalies.
Retard de développement Malformations congénitales
#4

Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?

Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales.
Échographie Anomalies congénitales
#5

Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?

Le conseil génétique aide à interpréter les résultats et à évaluer les risques.
Conseil génétique Risques génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux anomalies du chromosome 3 ?

Les symptômes peuvent inclure des retards mentaux, des malformations et des troubles du comportement.
Retard mental Troubles du comportement
#2

Les anomalies du chromosome 3 affectent-elles le développement physique ?

Oui, elles peuvent entraîner des malformations physiques et des problèmes de croissance.
Malformations physiques Croissance
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés au chromosome 3 ?

Certaines anomalies peuvent causer des troubles neurologiques comme l'épilepsie.
Troubles neurologiques Épilepsie
#4

Les troubles du comportement sont-ils fréquents ?

Oui, des troubles du comportement peuvent être observés chez les personnes affectées.
Troubles du comportement Anomalies chromosomiques
#5

Les anomalies du chromosome 3 peuvent-elles causer des problèmes cardiaques ?

Certaines anomalies sont associées à des malformations cardiaques congénitales.
Malformations cardiaques Anomalies congénitales

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique aide.
Prévention Conseil génétique
#2

Quel rôle joue la santé maternelle dans la prévention ?

Une bonne santé maternelle avant et pendant la grossesse peut réduire les risques.
Santé maternelle Grossesse
#3

Les tests prénataux peuvent-ils prévenir des anomalies ?

Ils permettent de détecter des anomalies, mais ne les préviennent pas.
Tests prénataux Anomalies chromosomiques
#4

L'éducation génétique est-elle importante ?

Oui, elle aide les familles à comprendre les risques et les options disponibles.
Éducation génétique Risques génétiques
#5

Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?

Les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques, mais protègent la santé.
Vaccinations Santé

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du chromosome 3 ?

Le traitement dépend des symptômes et peut inclure thérapies physiques et éducatives.
Thérapie physique Éducation spécialisée
#2

La chirurgie est-elle une option pour les malformations ?

Oui, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger certaines malformations physiques.
Chirurgie Malformations congénitales
#3

Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes ?

Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer des symptômes comme l'épilepsie.
Médicaments Épilepsie
#4

Comment la thérapie comportementale aide-t-elle ?

Elle peut améliorer les compétences sociales et réduire les comportements problématiques.
Thérapie comportementale Compétences sociales
#5

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les retards de développement ?

Des programmes d'intervention précoce peuvent aider à améliorer le développement.
Intervention précoce Retard de développement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du chromosome 3 ?

Des complications peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des retards.
Complications Santé chronique
#2

Les anomalies chromosomiques augmentent-elles le risque de cancer ?

Certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de certains cancers.
Cancer Anomalies chromosomiques
#3

Y a-t-il des complications psychologiques ?

Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir, nécessitant un suivi.
Troubles psychologiques Suivi
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus.
Qualité de vie Complications
#5

Les soins de santé sont-ils plus complexes ?

Oui, les personnes avec des anomalies chromosomiques peuvent nécessiter des soins spécialisés.
Soins de santé Soins spécialisés

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du chromosome 3 ?

L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent les risques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'exposition à des toxines influence-t-elle les anomalies ?

Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter les risques.
Toxines Grossesse
#3

Les maladies génétiques familiales sont-elles un facteur ?

Oui, des antécédents de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Maladies génétiques Antécédents familiaux
#4

Le mode de vie peut-il affecter les risques ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire certains risques d'anomalies chromosomiques.
Mode de vie Santé
#5

Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?

Certaines infections peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Infections Grossesse
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hoa H Chuong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK 73104, USA.

Arang Rhie

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Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Sergey Koren

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Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Erik Garrison

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Jennifer L Gerton

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA.
  • University of Kansas Medical Center, Kansas City, MO, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Andrea Guarracino

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.
  • Genomics Research Centre, Human Technopole, Milan, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Tamara Potapova

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Affiliations :
  • Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Karen H Miga

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Affiliations :
  • Department of Biomolecular Engineering, University of California Santa Cruz, Santa Cruz, CA, USA.
  • UC Santa Cruz Genomics Institute, University of California Santa Cruz, Santa Cruz, CA, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Adam M Phillippy

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Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. adam.phillippy@nih.gov.
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Hanli You

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Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.

Ding Tang

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Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Huixin Liu

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Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Yafei Li

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Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Yi Shen

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Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Jiming Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Horticulture, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA.

Zhukuan Cheng

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Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.

Yasushi Hiraoka

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Affiliations :
  • Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University, 1-3 Yamadaoka, Suita, 565-0871, Japan. hiraoka@fbs.osaka-u.ac.jp.

Tadasu Nozaki

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Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Beth Weiner

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Publications dans "Chromosomes humains de la paire 3" :

Nancy Kleckner

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Sources (5767 au total)

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Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune demyelinating disease that secondarily leads to axonal loss and associated brain atrophy. Disease-modifying drugs (DMDs) have previously be... Sixty Caucasian female patients with relapsing-remitting MS undergo blood sample testing for 15 blood parameters at baseline, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment by GA or IFN (started as t... A statistically significant difference in the change after 6 months was found in the parameter monocytes (relative count) in the group of patients treated with IFN. The median increase was 27.8%. Chan... Innate immunity has long been neglected in MS immunopathology. The findings suggest that IFN treatment may modulate the immune response in MS by affecting monocyte function and may provide insight int...

Assessment of adherence to, and persistence with, an electromechanical autoinjector for subcutaneous interferon beta-1a injections for multiple sclerosis treatment over 3 years.

Self-administration of subcutaneous interferon beta-1a (sc IFN β-1a) can be achieved with the RebiSmart® electromechanical autoinjector. This study investigated adherence to, and duration of persisten... This retrospective, observational study utilized data from RebiSmart® devices, recorded on the MSdialog database, between January 2014 and November 2019. Adherence and persistence were evaluated over ... The population of RebiSmart® users (... People living with MS were highly adherent to use of the RebiSmart® device, with higher persistence generally observed for older and/or male individuals....

Longitudinal analysis of anti-drug antibody development in multiple sclerosis patients treated with interferon beta-1a (Rebif™) using B cell receptor repertoire analysis.

A significant proportion of multiple sclerosis (MS) patients treated with interferon beta-1a (Rebif™) develop anti-drug antibodies (ADA) with a negative impact on treatment efficacy. We hypothesized t...

The impact of metformin use on the outcomes of relapse-remitting multiple sclerosis patients receiving interferon beta 1a: an exploratory prospective phase II open-label randomized controlled trial.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic demyelinating neurodegenerative disorder. Elevated levels of pro-inflammatory mediators and some oxidative stress parameters can accelerate the demyelination proce... Eighty RRMS patients were equally divided into 2 groups: the intervention group receiving IFNβ-1a plus 2 gm of metformin once daily and the control group receiving IFNβ-1a alone. Interleukin 17 (IL17)... At baseline, there were no statistically significant differences between the two groups (p > 0.05). After 6 months, the change in the median (interquartile range) of the results for both the intervent... Adding metformin to IFNβ-1a demonstrated a potential effect on an oxidative stress marker (MDA). However, there is no statistically significant effect on immunological, MRI and clinical outcomes. We r... ClinicalTrials.gov number: NCT05298670, 28/3/2022....

Prolonged Interferon-Stimulated Gene and Protein Signatures in Multiple Sclerosis Induced by PEGylated IFN-β-1a Compared to Non-PEGylated IFN-β-1a.

Interferon (IFN)-β-1a (Avonex) and longer half-life, polyethylene glycol-conjugated IFN-β-1a (PEG-IFN-β-1a, Plegridy), may generate different molecular responses. We identified different short-term an...

Effect of Dimethyl Fumarate vs Interferon β-1a in Patients With Pediatric-Onset Multiple Sclerosis: The CONNECT Randomized Clinical Trial.

With few approved multiple sclerosis therapies in the pediatric population, there is a need for further approved treatment options. Limited data exist for dimethyl fumarate (DMF) treatment in pediatri... To compare the efficacy, safety, and tolerability of DMF vs intramuscular interferon β-1a (IFNβ-1a) in POMS.... The CONNECT study was an active-controlled, open-label, rater-blinded 96-week randomized clinical trial in patients with POMS aged 10 to less than 18 years treated between August 2014 and November 202... Patients were randomized to DMF or IFNβ-1a.... The primary end point was the proportion of patients free of new or newly enlarging (N or NE) T2 hyperintense lesions at week 96 among trial completers. Secondary end points included number of N or NE... Among 150 patients with POMS in the intention-to-treat (ITT) population (median [range] age, 15 [10-17] years; 101 [67.3%] female patients), 78 individuals received DMF and 72 individuals received IFN... This study found that more pediatric patients with POMS treated with DMF were free of new or newly enlarging T2 lesions and that the adjusted ARR was lower among these patients compared with those tre... ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02283853....

Impact of interferon beta exposure on birth outcome and child development - Results from the post-authorisation safety study PRIMA.

Interferon beta therapies are well-established disease-modifying treatments for patients with relapsing multiple sclerosis (MS). Based on clinical evidence from two large cohort studies, both, the EMA... The post-authorisation safety study PRIMA included adult women diagnosed with relapsing-remitting MS or clinically isolated syndrome, who were treated with peginterferon beta-1a or IM interferon beta-... In total, 426 women were enrolled, reporting 542 pregnancies that resulted in 466 live births. A total of 162 women completed the questionnaire for 192 live births (53.1% male). Newborns had Apgar sco... Study results confirmed former reports indicating that exposure to interferon beta therapies during pregnancy or lactation had no adverse effects on intrauterine growth and child development over the ... NCT04655222, EUPAS38347....