Chaines mu des immunoglobulines : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Immunoglobulin mu-Chains
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Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie des chaînes mu ?
Un diagnostic se fait par électrophorèse des protéines et tests immunologiques.
ImmunoglobulinesÉlectrophorèse
#2
Quels tests sanguins sont utilisés pour les chaînes mu ?
Les tests incluent la mesure des niveaux d'immunoglobulines et des chaînes légères.
ImmunoglobulinesTests sanguins
#3
Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?
Une biopsie peut être nécessaire pour évaluer des tumeurs associées aux chaînes mu.
BiopsieTumeurs
#4
Quels symptômes indiquent un problème avec les chaînes mu ?
Des infections fréquentes ou des symptômes d'immunodéficience peuvent indiquer un problème.
ImmunodéficienceInfections
#5
Peut-on détecter les chaînes mu par imagerie ?
L'imagerie n'est pas utilisée pour détecter les chaînes mu, mais pour évaluer les complications.
Imagerie médicaleComplications
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une déficience en chaînes mu ?
Les symptômes incluent des infections récurrentes et une fatigue persistante.
InfectionsFatigue
#2
Les douleurs articulaires sont-elles liées aux chaînes mu ?
Oui, des douleurs articulaires peuvent survenir en raison d'une réponse immunitaire altérée.
Douleurs articulairesRéponse immunitaire
#3
Comment les chaînes mu affectent-elles le système immunitaire ?
Elles sont essentielles pour la production d'anticorps, influençant la défense immunitaire.
Système immunitaireAnticorps
#4
Y a-t-il des signes cutanés associés aux chaînes mu ?
Des éruptions cutanées peuvent apparaître en raison d'une réponse immunitaire inappropriée.
Éruptions cutanéesRéponse immunitaire
#5
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'état de santé général.
ÂgeÉtat de santé
Prévention
5
#1
Comment prévenir les infections chez les patients avec chaînes mu ?
Une bonne hygiène, des vaccinations et un suivi médical régulier sont essentiels.
HygièneVaccinations
#2
Les patients doivent-ils éviter certains aliments ?
Il n'y a pas d'aliments spécifiques à éviter, mais une alimentation équilibrée est conseillée.
AlimentationSanté
#3
Le stress influence-t-il la santé immunitaire ?
Oui, le stress peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
StressSystème immunitaire
#4
Les exercices physiques aident-ils à renforcer l'immunité ?
Oui, l'exercice régulier peut améliorer la fonction immunitaire et la santé globale.
Exercice physiqueFonction immunitaire
#5
Les consultations médicales régulières sont-elles importantes ?
Oui, des consultations régulières permettent de surveiller et de gérer les risques d'infection.
Consultations médicalesSurveillance
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les anomalies des chaînes mu ?
Les traitements incluent des immunoglobulines intraveineuses et des thérapies ciblées.
ImmunoglobulinesThérapies ciblées
#2
La thérapie génique est-elle une option ?
La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour ces anomalies.
Thérapie géniqueRecherche
#3
Les antibiotiques sont-ils utilisés pour traiter les infections ?
Oui, les antibiotiques sont prescrits pour traiter les infections secondaires aux anomalies.
AntibiotiquesInfections
#4
Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?
Des transfusions peuvent être nécessaires en cas de complications sévères liées aux chaînes mu.
Transfusions sanguinesComplications
#5
Y a-t-il des traitements préventifs disponibles ?
Des vaccinations et des soins préventifs sont recommandés pour éviter les infections.
VaccinationsSoins préventifs
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec des chaînes mu anormales ?
Les complications incluent des infections graves, des cancers et des troubles auto-immuns.
Infections gravesCancers
#2
Les chaînes mu anormales augmentent-elles le risque de cancer ?
Oui, certaines anomalies des chaînes mu sont associées à un risque accru de cancers hématologiques.
CancerAnomalies
#3
Comment gérer les complications liées aux chaînes mu ?
La gestion inclut un suivi médical étroit et des traitements adaptés aux complications.
Gestion des complicationsSuivi médical
#4
Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent gravement affecter la qualité de vie et nécessiter un soutien.
Qualité de vieSoutien
#5
Y a-t-il des signes d'alerte pour des complications ?
Des signes d'alerte incluent des infections fréquentes, des douleurs inexpliquées ou une fatigue intense.
Signes d'alerteFatigue
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des chaînes mu ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections chroniques et des maladies auto-immunes.
Antécédents familiauxMaladies auto-immunes
#2
L'âge est-il un facteur de risque ?
Oui, le risque d'anomalies des chaînes mu augmente avec l'âge, surtout après 50 ans.
ÂgeRisque
#3
Le tabagisme influence-t-il les chaînes mu ?
Oui, le tabagisme peut affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque d'anomalies.
TabagismeSystème immunitaire
#4
Les maladies chroniques augmentent-elles le risque ?
Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent augmenter le risque d'anomalies immunitaires.
Maladies chroniquesDiabète
#5
Le stress psychologique est-il un facteur de risque ?
Oui, le stress psychologique peut affaiblir l'immunité et contribuer aux anomalies des chaînes mu.
Stress psychologiqueImmunité
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}
From the Department of Clinical Therapeutics, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine, Athens (E.K., M.A.D.); the Amyloidosis Research and Treatment Center, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, and the Department of Molecular Medicine, University of Pavia, Pavia, Italy (G.P., G.M.); the Department of Hematology, University Medical Center Utrecht, University Utrecht, Utrecht (M.C.M.), the Amyloidosis Center of Expertise, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen (W.R.), and Janssen Research and Development, Leiden (B.T., J. Vermeulen) - all in the Netherlands; University College London, London (A.D.W.); Centre Hospitalier Universitaire (CHU) and Reference Center for AL Amyloidosis, Limoges (A.J.), Département de Néphrologie et Transplantation d'Organes, Centre de Référence des Maladies Rénales Rares, Hôpital Rangueil, CHU de Toulouse, Toulouse (A.H.), and the Department of Hematology, CHU Lille, University of Lille, Lille (S.M.) - all in France; the Department of Lymphoma and Myeloma, Division of Cancer Medicine, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston (H.C.L.); the Amyloidosis Center, Boston University School of Medicine and Boston Medical Center (V.S.), and the Division of Hematology/Oncology, John C. Davis Myeloma and Amyloid Program, Tufts Medical Center (R.L.C.) - both in Boston; the Victorian and Tasmanian Amyloidosis Service, Department of Haematology, Monash University Eastern Health Clinical School, Melbourne, VIC (S.G.), the Department of Haematology, Princess Alexandra Hospital and University of Queensland Medical School, Brisbane (P.M.), and the Department of Clinical Haematology, Westmead Hospital, Westmead, NSW (F.K.) - all in Australia; Cross Cancer Institute, University of Alberta, Edmonton (C.P.V.), the Division of Hematology, London Health Sciences Centre, London Regional Cancer Program, Western University, London, ON (S.L.), and the Division of Hematology, Vancouver General Hospital, BC Cancer, University of British Columbia, Vancouver (K. Song) - all in Canada; Peking University People's Hospital, Peking University Institute of Hematology, National Clinical Research Center for Hematologic Disease, Collaborative Innovation Center of Hematology, Beijing (J.L.); Medical Department V (Hematology/Oncology/Rheumatology), Amyloidosis Center, Heidelberg University Hospital, Heidelberg (S.S.), and Hämatologisch-Onkologische Praxis Altona, Hamburg (T.H.) - both in Germany; the Department of Hematology, Hadassah Medical Center, Faculty of Medicine, Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem (M.E.G.); the Department of Hematology, Japanese Red Cross Medical Center, Tokyo (K. Suzuki), and the Department of Hematology, Japan Community Health Care Organization Kyoto Kuramaguchi Medical Center, Kyoto (C.S.) - both in Japan; the Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine (K.K.), and the Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine (J.-S.K.) - both in Seoul, South Korea; the Amyloidosis and Myeloma Unit, Hospital Clinic of Barcelona, August Pi i Sunyer Biomedical Research Institute, Barcelona (M.T.C.); the Department of Hematology, Ankara University, Ankara, Turkey (M.B.); the Division of Medical Oncology, Department of Medicine, University of Washington, Seattle (E.L.); the Department of Hematology and Medical Oncology, Taussig Cancer Center, Cleveland Clinic, Cleveland (J. Valent), and the Division of Hematology, Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus (N.B.) - both in Ohio; Clínica São Germano, São Paulo (V.H.), and Clinica CEHON, Rede D'Or Oncologia, Salvador (E.C.) - both in Brazil; the Department of Medicine, University of California, San Francisco, San Francisco (S.W.W.), the Department of Hematology and Hematopoietic Cell Transplantation, Judy and Bernard Briskin Center for Multiple Myeloma Research, City of Hope, Duarte (M.R.), and Janssen Research and Development, Los Angeles (N.T.) - all in California; the Department of Internal Medicine, Division of Hematology/Oncology, Columbia University Medical Center, New York (D.B.); the Penn Amyloidosis Program, Abramson Cancer Center, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia (A.J.W.), and Janssen Research and Development, Spring House (X.Q., S.Y.V., B.M.W.) - both in Pennsylvania; Vanderbilt University Medical Center and Veterans Affairs Tennessee Valley Healthcare System, Nashville (S.A.G.); the Department of Oncology, Karmanos Cancer Institute, Wayne State University, Detroit (J.A.Z.); the Department of Hematology, Institute of Hematology and Transfusion Medicine, Warsaw, Poland (K.J.); and Genmab US, Princeton (T.A.), and Janssen Research and Development, Raritan (J.M.S., S.H.Z.) - both in New Jersey.
Publications dans "Chaines mu des immunoglobulines" :
Unité Mixte de Recherche (UMR) 7276/INSERM U1262, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Limoges, Limoges, France.
Centre National de l'Amylose AL et Autres Maladies par Dépôt d'Immunoglobulines Monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Limoges, France.
Service d'Hématologie Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Limoges, France; and.
Publications dans "Chaines mu des immunoglobulines" :
Unité Mixte de Recherche (UMR) 7276/INSERM U1262, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Limoges, Limoges, France.
Centre National de l'Amylose AL et Autres Maladies par Dépôt d'Immunoglobulines Monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Limoges, France.
Publications dans "Chaines mu des immunoglobulines" :
To describe multimodal imaging of peculiar bilateral globular subretinal deposits and acquired serous retinal detachment in patients with systemic immunoglobulin light chain deposition....
A retrospective observational case series....
We examined six eyes in three patients (one with multiple myeloma, one with membranous nephropathy, and one with immunoglobulin A nephropathy) at the Eye and ENT Hospital of Fudan University. The pati...
Fundus appearance was documented with multimodal imaging, which included fundus photography, fundus autofluorescence, spectral domain optical coherence tomography (OCT), swept-source OCT (SS-OCT), en-...
Multimodal imaging, course, and prognosis of bilateral RPE immunoglobulin light chain deposition in patients with systemic immunoglobulin light chain deposition....
Bilateral, multiple, speckled, or patchy RPE changes in the posterior fundus that corresponded to striking multifocal hyperautofluorescence on fundus autofluorescence and lumpy, globular hyperreflecti...
We have documented the characteristic features, clinical course, and prognosis of bilateral RPE immunoglobulin light chain deposition in patients with systemic immunoglobulin light chain deposition. A...
The joining (J) chain regulates polymerization of multimeric Immunoglobulin(Ig)M and IgA, forming a disulfide bond to the C termini of their Ig heavy chains, and it controls IgM/IgA transport across m...
Immunoglobulin light chain amyloidosis is a clonal, nonproliferative plasma cell disorder in which fragments of immunoglobulin light or heavy chain are deposited in tissues. Clinical features depend o...
Tissue biopsy stained with Congo red demonstrating amyloid deposits with apple-green birefringence is required for the diagnosis of AL amyloidosis. Organ biopsy is not required in 85% of patients. Ver...
N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP or BNP), serum troponin T(or I), and difference between involved and uninvolved immunoglobulin free light chain values are used to classify patients...
All patients with a systemic amyloid syndrome require therapy to prevent deposition of amyloid in other organs and prevent progressive organ failure. Current first-line therapy with the best outcome i...
Delayed diagnosis remains a major obstacle to initiating effective therapy prior to the development of end-stage organ failure. Trials of antibodies to deplete deposited fibrils are underway....
A man in his 60s, known with multiple sclerosis, presented with seizures and paresis of the left arm and leg. Brain imaging showed a white matter lesion, right parietal, which was progressive over the...
Testing of serum-free light chains kappa (κ) and lambda (λ), along with ratio (FLCR) is essential for the diagnosis and management of monoclonal gammopathies. Accurate clinical diagnosis depends upon ...
A total of 180 healthy Saudi adults were recruited. All serum samples were assayed using the Freelite reagents from the Binding Site. The variation in reference values attributable to sex, age, BMI, a...
The new RIs for free κ and FLCR were shifted to a higher side from the manufacturer-adapted RIs. Based on the SDR cutoff value (>0.4), between-sex partition RIs were not required for all analytes exce...
Locally derived RIs for free light chains and immunoglobulins analytes specific for Saudis were established after careful consideration of various factors. These RIs were more reliable than those prov...
The genetic locus encoding immunoglobulin heavy chains (IgH) is critical for vertebrate humoral immune responses and diverse antibody repertoires. Immunoglobulin and T cell receptor loci of most bat s...
AL amyloidosis is a life-threatening disease caused by deposition of immunoglobulin light chains. Whilst the mechanisms underlying light chains amyloidogenesis in vivo remain unclear, several studies ...
Determining the type of amyloid deposits is clinically important for choosing the specific therapies for cardiac amyloidosis....
A 78-year-old woman who had been experiencing fluid retention and dyspnoea on exertion for 6 months was referred to our hospital for the management of heart failure with left ventricular hypertrophy. ...
Coexistence of ATTRv and AL within cardiac amyloidosis is extremely uncommon. In situations where incongruities arise between the amyloid type determined via immunohistochemistry findings and the amyl...
Kidney light chain (AL) amyloidosis is associated with a risk of progression to kidney replacement therapy (KRT) and death. Several studies have shown that a greater reduction in proteinuria following...
To validate graded kidney response criteria and their association with kidney and overall survival (OS)....
This retrospective, multicenter cohort was conducted at 10 referral centers for amyloidosis from 2010 to 2015 and included patients with kidney AL amyloidosis that was evaluable for kidney response an...
Four kidney response categories based on the reduction in pretreatment 24-hour urine protein (24-hour UP) levels: complete response (kidCR, 24-hour UP ≤200 mg), very good partial response (kidVGPR, >6...
Cumulative incidence of progression to KRT and OS....
Seven-hundred and thirty-two patients (335 women [45.8%]) were included, with a median (IQR) age of 63 (55-69) years. The median (IQR) baseline 24-hour proteinuria and estimated glomerular filtration ...
The results of this cohort study suggest that graded kidney response criteria offers clinically and prognostically meaningful information for treating patients with kidney AL amyloidosis. The response...
Free light chain (FLC) assays and the ratio of κ/λ are recommended for diagnosis, prognosis and monitoring of plasma cell dyscrasias (PCD). Limited data exists on FLC clinical specificity in patients ...
We assessed the κ, λ, and κ/λ FLC ratio using the FreeLite assay and the Sebia FLC ELISA assay in 176 patients with clinical presentations of fatigue, anemia, polyclonal hypergammaglobulinemia, joint ...
For the κ/λ ratio, 68.7 % (121/176) of specimens on the FreeLite and 87.5 % (154/176) of specimens on the Sebia assay were within RI. For κ, 68.2 % (120/176) and 72.2 % (127/176) of results were outsi...
In a cohort of patients with signs and symptoms suggestive of PCDs, but ultimately diagnosed with other conditions, Sebia FLC had improved clinical specificity relative to FreeLite, if one was using a...