Titre : Inhibiteurs de la monoamine oxydase

Inhibiteurs de la monoamine oxydase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Blood Component Transfusion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dépression nécessitant des IMAO ?

Un diagnostic est basé sur des critères cliniques, l'historique médical et des évaluations psychologiques.
Dépression Évaluation psychologique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'efficacité des IMAO ?

Des échelles d'évaluation de la dépression et des suivis cliniques réguliers sont utilisés.
Échelles d'évaluation Suivi clinique
#3

Les IMAO sont-ils prescrits pour d'autres troubles ?

Oui, ils peuvent être utilisés pour des troubles anxieux et certains troubles alimentaires.
Troubles anxieux Troubles alimentaires
#4

Comment évaluer les effets secondaires des IMAO ?

Les effets secondaires sont évalués par des consultations régulières et des questionnaires.
Effets secondaires Consultation médicale
#5

Les IMAO nécessitent-ils un suivi médical ?

Oui, un suivi médical est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller les effets.
Suivi médical Ajustement du traitement

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent un besoin d'IMAO ?

Les symptômes incluent une humeur dépressive persistante, une perte d'intérêt et des troubles du sommeil.
Humeur dépressive Troubles du sommeil
#2

Les IMAO peuvent-ils aggraver certains symptômes ?

Oui, ils peuvent aggraver l'anxiété ou provoquer des effets indésirables comme des maux de tête.
Anxiété Effets indésirables
#3

Quels symptômes d'interaction médicamenteuse avec les IMAO ?

Des symptômes comme des palpitations, des maux de tête ou une hypertension peuvent survenir.
Interactions médicamenteuses Hypertension
#4

Les IMAO affectent-ils l'appétit ?

Oui, ils peuvent provoquer une augmentation ou une diminution de l'appétit chez certains patients.
Appétit Effets secondaires
#5

Quels symptômes de sevrage des IMAO ?

Les symptômes de sevrage peuvent inclure des vertiges, des nausées et des troubles de l'humeur.
Sevrage Troubles de l'humeur

Prévention 5

#1

Comment prévenir les effets secondaires des IMAO ?

Éviter les aliments riches en tyramine et suivre les recommandations médicales aide à prévenir les effets secondaires.
Tyramine Prévention des effets secondaires
#2

Y a-t-il des mesures préventives avant de commencer un IMAO ?

Oui, une évaluation complète de l'historique médical et des médicaments en cours est nécessaire.
Évaluation médicale Historique médical
#3

Comment éviter les interactions médicamenteuses avec les IMAO ?

Informer le médecin de tous les médicaments pris et éviter les médicaments non prescrits.
Interactions médicamenteuses Médicaments non prescrits
#4

Les patients doivent-ils être éduqués sur les IMAO ?

Oui, l'éducation des patients sur les IMAO et leurs effets est essentielle pour une utilisation sécurisée.
Éducation des patients Utilisation sécurisée
#5

Quelles sont les recommandations alimentaires pour les patients sous IMAO ?

Éviter les aliments fermentés, les fromages vieillis et les boissons alcoolisées est recommandé.
Recommandations alimentaires Aliments fermentés

Traitements 5

#1

Comment fonctionnent les IMAO dans le traitement de la dépression ?

Ils bloquent l'enzyme monoamine oxydase, augmentant les niveaux de neurotransmetteurs comme la sérotonine.
Monoamine oxydase Neurotransmetteurs
#2

Quels sont les principaux IMAO disponibles ?

Les principaux IMAO incluent la phénelzine, la tranylcypromine et l'isocarboxazide.
Phénelzine Tranylcypromine
#3

Comment prendre des IMAO en toute sécurité ?

Il est crucial de suivre les instructions du médecin et d'éviter certains aliments et médicaments.
Sécurité médicamenteuse Aliments à éviter
#4

Les IMAO nécessitent-ils des ajustements de dose ?

Oui, des ajustements peuvent être nécessaires en fonction de la réponse du patient et des effets secondaires.
Ajustement de dose Réponse au traitement
#5

Les IMAO sont-ils efficaces à long terme ?

Ils peuvent être efficaces à long terme, mais un suivi régulier est nécessaire pour évaluer leur efficacité.
Efficacité à long terme Suivi régulier

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des IMAO ?

Les complications incluent l'hypertension, les crises hypertensives et des troubles gastro-intestinaux.
Hypertension Troubles gastro-intestinaux
#2

Comment gérer une crise hypertensive due aux IMAO ?

Une crise hypertensive nécessite une intervention médicale immédiate et un traitement antihypertenseur.
Crise hypertensive Traitement antihypertenseur
#3

Les IMAO peuvent-ils causer des problèmes cardiaques ?

Oui, ils peuvent augmenter le risque de problèmes cardiaques, surtout en cas d'interactions médicamenteuses.
Problèmes cardiaques Interactions médicamenteuses
#4

Quels sont les signes d'une réaction allergique aux IMAO ?

Les signes incluent des éruptions cutanées, des démangeaisons et des difficultés respiratoires.
Réaction allergique Démangeaisons
#5

Les IMAO peuvent-ils interférer avec d'autres traitements ?

Oui, ils peuvent interférer avec d'autres traitements, nécessitant une évaluation médicale approfondie.
Interférences médicamenteuses Évaluation médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les effets secondaires des IMAO ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, des antécédents de maladies cardiaques et d'autres médicaments.
Âge avancé Antécédents médicaux
#2

Les antécédents familiaux influencent-ils l'utilisation des IMAO ?

Oui, des antécédents familiaux de dépression ou de troubles mentaux peuvent influencer la décision de traitement.
Antécédents familiaux Troubles mentaux
#3

Le mode de vie affecte-t-il l'efficacité des IMAO ?

Oui, un mode de vie sain peut améliorer l'efficacité des IMAO et réduire les effets secondaires.
Mode de vie sain Efficacité du traitement
#4

Les interactions alimentaires sont-elles un facteur de risque ?

Oui, la consommation d'aliments riches en tyramine peut augmenter le risque d'effets indésirables.
Interactions alimentaires Tyramine
#5

Les patients ayant des troubles psychiatriques sont-ils à risque ?

Oui, les patients avec des troubles psychiatriques peuvent avoir un risque accru d'effets secondaires.
Troubles psychiatriques Effets secondaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Bijo Mathew

15 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, Amrita School of Pharmacy, Amrita Vishwa Vidyapeetham, Amrita Health Science Campus, Kochi-682, India.

Hoon Kim

14 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, and Research Institute of Life Pharmaceutical Sciences, Sunchon National University, Suncheon 57922, Korea.

Jacobus P Petzer

12 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy and Centre of Excellence for Pharmaceutical Sciences, North-West University, Potchefstroom 2520, South Africa. Electronic address: jacques.petzer@nwu.ac.za.

Anél Petzer

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy and Centre of Excellence for Pharmaceutical Sciences, North-West University, Potchefstroom 2520, South Africa. Electronic address: 12264954@nwu.ac.za.

Jong Min Oh

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, and Research Institute of Life Pharmaceutical Sciences, Sunchon National University, Suncheon, Korea.

Orazio Nicolotti

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dipartimento di Farmacia-Scienze del Farmaco, Universita degli Studi di Bari "Aldo Moro", via E. Orabona, 4, I-70125 Bari, Italy.

Sunil Kumar

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, Amrita School of Pharmacy, Amrita Vishwa Vidyapeetham, AIMS Health Sciences Campus, Kochi, Kerala 682 041 India.

Mohamed A Abdelgawad

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Jouf University, Sakaka 72341, Saudi Arabia.
  • Department of Pharmaceutical Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, Beni Suef University, Beni Suef 2722165, Egypt.

Nicola Gambacorta

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dipartimento di Farmacia-Scienze del Farmaco, Università degli Studi di Bari "Aldo Moro", Via E. Orabona, 4, I-70125 Bari, Italy.

T M Rangarajan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Sri Venketeswara College, University of Delhi, New Delhi-110021, India.

Begüm Nurpelin Sağlık

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Anadolu University, Eskişehir, Turkey; Doping and Narcotic Compounds Analysis Laboratory, Faculty of Pharmacy, Anadolu University, Eskişehir, Turkey. Electronic address: bnsaglik@anadolu.edu.tr.

Koichi Takao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Bioorganic Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyaki-dai, Sakado, Saitama 350-0295, Japan. Electronic address: ktakao@josaiac.jp.

Hitoshi Kamauchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Bioorganic Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyaki-dai, Sakado, Saitama 350-0295, Japan.

Yoshiaki Sugita

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Bioorganic Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyaki-dai, Sakado, Saitama 350-0295, Japan.

Rialette Hitge

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy and Centre of Excellence for Pharmaceutical Sciences, North-West University, Potchefstroom 2520, South Africa. Electronic address: rialettehitge@yahoo.com.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :

Paolo Guglielmi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Drug Chemistry and Technologies, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :

Simone Carradori

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, "G. d'Annunzio" University of Chieti-Pescara, Chieti, Italy.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :

Lesetja J Legoabe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre of Excellence for Pharmaceutical Sciences, North-West University, Potchefstroom 2520, South Africa. Electronic address: lesetja.legoabe@nwu.ac.za.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :

Fathima Sahla Kavully

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, Al-Shifa College of Pharmacy, Perinthalmanna, India.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :

Sanal Dev

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, Al-Shifa College of Pharmacy, Perinthalmanna, India.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :

Sources (10000 au total)

Balanced blood component resuscitation in trauma: Does it matter equally at different transfusion volumes?

It remains unclear whether the association between balanced blood component transfusion and lower mortality is generalizable to trauma patients receiving varying transfusion volumes. We sought to stud... Adult patients in the 2013 to 2018 American College of Surgeons Trauma Quality Improvement Program database receiving ≥6 red blood cell, ≥1 platelet, and ≥1 fresh frozen plasma within 4 hours were inc... A total of 14,549 patients were included. In patients receiving 6 to 10 units of red blood cells, red blood cell:platelet ratios were not associated with 4-hour mortality, and only red blood cell:fres... The association between balanced blood component transfusion and 4-hour mortality is not homogenous in trauma patients requiring different transfusion volumes and is specifically less evident in patie...

Influence of the leukoreduction moment of blood components on the clinical outcomes of transfused patients in the emergency department.

to investigate the influence of the leukoreduction moment (preor post-storage) of blood components on the clinical outcomes of patients transfused in the emergency department.... retrospective cohort study of patients aged 18 years or older who received preor post-storage leukoreduced red blood cell or platelet concentrate in the emergency department and remained in the instit... in a sample of 373 patients (63.27% male, mean age 54.83) and 643 transfusions (69.98% red blood cell), it was identified that the leukoreduction moment influenced the length of hospital stay (p<0.009... patients who received pre-storage leukoreduced blood components in the emergency department had a shorter length of hospital stay....

Hypocalcemia in Trauma is Determined by the Number of Units Transfused, Not Whole Blood Versus Component Therapy.

Blood component resuscitation is associated with hypocalcemia (HC) (iCal <0.9 mmol/L) that contributes to coagulopathy and death in trauma patients. It is unknown whether or not whole blood (WB) resus... This is a retrospective review of all adult trauma patients who received WB from July 2018 to December 2020. Variables included transfusions, ionized calcium levels, and calcium replacement. Patients ... Two hundred twenty-three patients received WB and met the inclusion criteria. 107 (48%) received WB only. HC occurred in 13% of patients who received more than one WB unit compared to 29% of WB and ot... HC and failure to correct HC are significant risk factors for mortality in trauma. Resuscitations with WB only and WB in combination with other blood components are associated with HC especially when ...

Parents' understanding and experiences of blood component transfusion in the neonatal intensive care unit: A qualitative study.

Blood component transfusion is a common intervention in the neonatal intensive care unit (NICU). Parents consent on their babies' behalf. This study aimed to explore parents' understandings and experi... A "low inference" qualitative descriptive semi-structured interview approach was utilised. Grounded theory was employed. Parents described their memories of babies' transfusions, their responses to th... A purposive sample of 17 parents whose babies required blood transfusion in the NICU participated. Parents talked about their initial fears of transfusion, later replaced by confidence in the process ... Parents in our study trust information from the healthcare professionals caring for their baby and would like more specific information about how blood transfusion will impact their baby, in a variety...

Blood component-associated acute transfusion reactions in pediatric patients: experience of a tertiary care hospital.

The transfusion of blood products is a life-saving clinical practice in patients with bleeding, hemoglobinopathy, and cancer. It was aimed herein to analyze the frequency and types of blood component-... This retrospective study was conducted at a tertiary care academic pediatric hospital.... During the study period, 30,811 transfusions were administered to 25,448 patients. There were 103 ATRs detected in 81 patients (0.33%; 3.34 reactions per 1000 transfusions, mean age 8.3 ± 5.98 years, ... Within our hospital, pediatric hematology-oncology wards and the stem cell transplantation unit had the most frequent ATR reports; therefore, when transfusions are carried out, increased attention sho...

Transfusion-related cost comparison of trauma patients receiving whole blood versus component therapy.

With the emergence of whole blood (WB) in trauma resuscitation, cost-related comparisons are of significant importance to providers, blood banks, and hospital systems throughout the country. The objec... A retrospective review of adult and pediatric trauma patients who received either LTO+WB or CT from time of injury to within 4 hours of arrival was performed. Annual mean cost per unit of blood produc... Prehospital LTO+WB transfusion began at this institution in January 2018. After the initiation of the WB transfusion, the mean annual cost decreased 17.3% for all blood products, and the average net d... With increased use of LTO+WB for resuscitation, cost comparison is of significant importance to all stakeholders. Low titer O+ WB was associated with reduced cost in severely injured patients. Ongoing... Therapeutic/Care Management; Level IV....

The abrogated role of premedication in the prevention of transfusion-associated adverse reactions in outpatients receiving leukocyte-reduced blood components.

Although it remains controversial, premedication before transfusion is a common clinical practice to prevent transfusion-associated adverse reactions (TAARs) in Taiwan. Thus, we aimed to investigate w... Clinical data from outpatients receiving transfusion therapy, including predisposing diseases, histories of transfusion and TAARs, premedication and the occurrence of TAARs in the period April 2017 to... A total of 5018 blood units were transfused to 803 outpatients, with 2493 transfusion events reported in the study interval. The most frequently transfused component was leukocyte-reduced packed red c... Decreased premedication was not associated with increased incidence of TAARs in outpatients; these findings provide important evidence to support the need to revise clinical practices in the era of le...

How to improve issuing, transfusion and follow-up of blood components in Southern and Eastern Mediterranean countries? A benchmark assessment.

To determine the existence of guidelines regarding the appropriate clinical use of blood and blood components, transfusion requests, and blood issuing/reception documents and procedures. The different...

Outcomes of Transfusion With Whole Blood, Component Therapy, or Both in Adult Civilian Trauma Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis.

This systematic review and meta-analysis was conducted to compare outcomes, including transfusion volume, complications, intensive care unit length of stay, and mortality for adult civilian trauma pat... A systematic review and meta-analysis were conducted using studies that evaluated outcomes of transfusion of WB, COMP, or WB + COMP for adult civilian trauma patients. A search of PubMed, Embase, and ... This study identified an increased risk of 24-h mortality with COMP versus WB + COMP (relative risk: 1.40 [1.10, 1.78]) and increased transfusion volumes of red blood cells with COMP versus WB at 6 an... Transfusion with WB + COMP is associated with lower 24-h mortality versus COMP and transfusion with WB is associated with a lower volume of red blood cells transfused at both 6 and 24 h. Based on thes...