Inhibiteurs de la monoamine oxydase : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Monoamine Oxidase Inhibitors
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Termes MeSH sélectionnés :
Microarray Analysis
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une dépression nécessitant des IMAO ?
Un diagnostic est basé sur des critères cliniques, l'historique médical et des évaluations psychologiques.
DépressionÉvaluation psychologique
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer l'efficacité des IMAO ?
Des échelles d'évaluation de la dépression et des suivis cliniques réguliers sont utilisés.
Échelles d'évaluationSuivi clinique
#3
Les IMAO sont-ils prescrits pour d'autres troubles ?
Oui, ils peuvent être utilisés pour des troubles anxieux et certains troubles alimentaires.
Troubles anxieuxTroubles alimentaires
#4
Comment évaluer les effets secondaires des IMAO ?
Les effets secondaires sont évalués par des consultations régulières et des questionnaires.
Effets secondairesConsultation médicale
#5
Les IMAO nécessitent-ils un suivi médical ?
Oui, un suivi médical est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller les effets.
Suivi médicalAjustement du traitement
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent un besoin d'IMAO ?
Les symptômes incluent une humeur dépressive persistante, une perte d'intérêt et des troubles du sommeil.
Humeur dépressiveTroubles du sommeil
#2
Les IMAO peuvent-ils aggraver certains symptômes ?
Oui, ils peuvent aggraver l'anxiété ou provoquer des effets indésirables comme des maux de tête.
AnxiétéEffets indésirables
#3
Quels symptômes d'interaction médicamenteuse avec les IMAO ?
Des symptômes comme des palpitations, des maux de tête ou une hypertension peuvent survenir.
Interactions médicamenteusesHypertension
#4
Les IMAO affectent-ils l'appétit ?
Oui, ils peuvent provoquer une augmentation ou une diminution de l'appétit chez certains patients.
AppétitEffets secondaires
#5
Quels symptômes de sevrage des IMAO ?
Les symptômes de sevrage peuvent inclure des vertiges, des nausées et des troubles de l'humeur.
SevrageTroubles de l'humeur
Prévention
5
#1
Comment prévenir les effets secondaires des IMAO ?
Éviter les aliments riches en tyramine et suivre les recommandations médicales aide à prévenir les effets secondaires.
TyraminePrévention des effets secondaires
#2
Y a-t-il des mesures préventives avant de commencer un IMAO ?
Oui, une évaluation complète de l'historique médical et des médicaments en cours est nécessaire.
Évaluation médicaleHistorique médical
#3
Comment éviter les interactions médicamenteuses avec les IMAO ?
Informer le médecin de tous les médicaments pris et éviter les médicaments non prescrits.
Interactions médicamenteusesMédicaments non prescrits
#4
Les patients doivent-ils être éduqués sur les IMAO ?
Oui, l'éducation des patients sur les IMAO et leurs effets est essentielle pour une utilisation sécurisée.
Éducation des patientsUtilisation sécurisée
#5
Quelles sont les recommandations alimentaires pour les patients sous IMAO ?
Éviter les aliments fermentés, les fromages vieillis et les boissons alcoolisées est recommandé.
Recommandations alimentairesAliments fermentés
Traitements
5
#1
Comment fonctionnent les IMAO dans le traitement de la dépression ?
Ils bloquent l'enzyme monoamine oxydase, augmentant les niveaux de neurotransmetteurs comme la sérotonine.
Monoamine oxydaseNeurotransmetteurs
#2
Quels sont les principaux IMAO disponibles ?
Les principaux IMAO incluent la phénelzine, la tranylcypromine et l'isocarboxazide.
PhénelzineTranylcypromine
#3
Comment prendre des IMAO en toute sécurité ?
Il est crucial de suivre les instructions du médecin et d'éviter certains aliments et médicaments.
Sécurité médicamenteuseAliments à éviter
#4
Les IMAO nécessitent-ils des ajustements de dose ?
Oui, des ajustements peuvent être nécessaires en fonction de la réponse du patient et des effets secondaires.
Ajustement de doseRéponse au traitement
#5
Les IMAO sont-ils efficaces à long terme ?
Ils peuvent être efficaces à long terme, mais un suivi régulier est nécessaire pour évaluer leur efficacité.
Efficacité à long termeSuivi régulier
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles des IMAO ?
Les complications incluent l'hypertension, les crises hypertensives et des troubles gastro-intestinaux.
HypertensionTroubles gastro-intestinaux
#2
Comment gérer une crise hypertensive due aux IMAO ?
Une crise hypertensive nécessite une intervention médicale immédiate et un traitement antihypertenseur.
Crise hypertensiveTraitement antihypertenseur
#3
Les IMAO peuvent-ils causer des problèmes cardiaques ?
Oui, ils peuvent augmenter le risque de problèmes cardiaques, surtout en cas d'interactions médicamenteuses.
Problèmes cardiaquesInteractions médicamenteuses
#4
Quels sont les signes d'une réaction allergique aux IMAO ?
Les signes incluent des éruptions cutanées, des démangeaisons et des difficultés respiratoires.
Réaction allergiqueDémangeaisons
#5
Les IMAO peuvent-ils interférer avec d'autres traitements ?
Oui, ils peuvent interférer avec d'autres traitements, nécessitant une évaluation médicale approfondie.
Interférences médicamenteusesÉvaluation médicale
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les effets secondaires des IMAO ?
Les facteurs incluent l'âge avancé, des antécédents de maladies cardiaques et d'autres médicaments.
Âge avancéAntécédents médicaux
#2
Les antécédents familiaux influencent-ils l'utilisation des IMAO ?
Oui, des antécédents familiaux de dépression ou de troubles mentaux peuvent influencer la décision de traitement.
Antécédents familiauxTroubles mentaux
#3
Le mode de vie affecte-t-il l'efficacité des IMAO ?
Oui, un mode de vie sain peut améliorer l'efficacité des IMAO et réduire les effets secondaires.
Mode de vie sainEfficacité du traitement
#4
Les interactions alimentaires sont-elles un facteur de risque ?
Oui, la consommation d'aliments riches en tyramine peut augmenter le risque d'effets indésirables.
Interactions alimentairesTyramine
#5
Les patients ayant des troubles psychiatriques sont-ils à risque ?
Oui, les patients avec des troubles psychiatriques peuvent avoir un risque accru d'effets secondaires.
Troubles psychiatriquesEffets secondaires
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Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :
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Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :
Department of Pharmaceutical Chemistry, Amrita School of Pharmacy, Amrita Vishwa Vidyapeetham, AIMS Health Sciences Campus, Kochi, Kerala 682 041 India.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :
Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Anadolu University, Eskişehir, Turkey; Doping and Narcotic Compounds Analysis Laboratory, Faculty of Pharmacy, Anadolu University, Eskişehir, Turkey. Electronic address: bnsaglik@anadolu.edu.tr.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :
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Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :
Laboratory of Bioorganic Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyaki-dai, Sakado, Saitama 350-0295, Japan.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :
Laboratory of Bioorganic Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyaki-dai, Sakado, Saitama 350-0295, Japan.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :
Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy and Centre of Excellence for Pharmaceutical Sciences, North-West University, Potchefstroom 2520, South Africa. Electronic address: rialettehitge@yahoo.com.
Publications dans "Inhibiteurs de la monoamine oxydase" :
Centre of Excellence for Pharmaceutical Sciences, North-West University, Potchefstroom 2520, South Africa. Electronic address: lesetja.legoabe@nwu.ac.za.
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With the advancement of molecular technology, fetal talipes equinovarus (TE) is believed to be not only associated with chromosome aneuploidy, but also related to chromosomal microdeletion and microdu...
This retrospectively study included 131 fetuses with TE identified by ultrasonography. Conventional karyotyping and SNP array analysis were performed for all the subjects. They were divided into isola...
Among the total of 131 fetuses, karyotype analysis found 12(9.2%) abnormal results, while SNP array found 27 (20.6%) cases. Trisomy 18 was detected most frequently among abnormal karyotypes. The detec...
Fetal TE is related to chromosomal microdeletion or microduplication. Prenatal diagnosis is recommended for fetuses with TE, and CMA testing is preferred. CMA can improve the detection rate of chromos...
Differential methylation (DM) is actively recruited in different types of fundamental and translational studies. Currently, microarray- and NGS-based approaches for methylation analysis are the most w...
To investigate the efficacy and outcomes of chromosomal microarray (CMA) in the cytogenomic evaluation of products of conception (POC)....
Over a 42-month period, 323 POC samples were tested by CMA. Results were assessed using variables including phenotype, gestational age, results from orthogonal testing, and follow-up parental analysis...
CMA identified cytogenetic abnormalities in 47.4% of first trimester losses and 10.9% of second and third trimester losses. Chromosomal microarray results specifically from 5 to 7-week losses showed s...
Our findings of specific types of genetic abnormalities and the respective frequencies by gestational age closely align with those of published karyotype studies, supporting the use of routine CMA tes...
Background Chromosomal microarray analysis (CMA) provides an opportunity to understand genetic causes of congenital heart disease (CHD). The methods for describing cardiac phenotypes in patients with ...
Emerging studies suggest that whole genome sequencing provides additional diagnostic yield of genomic variants when compared with chromosomal microarray analysis in the etiologic diagnosis of infants ...
This study aimed to evaluate the accuracy, efficacy, and incremental yield of whole genome sequencing in comparison with chromosomal microarray analysis for routine prenatal diagnosis....
In this prospective study, a total of 185 unselected singleton fetuses with ultrasound-detected structural anomalies were enrolled. In parallel, each sample was subjected to whole genome sequencing an...
Overall, genetic diagnoses using whole genome sequencing were obtained for 28 (15.1%) cases. Whole genome sequencing not only detected all these aneuploidies and copy number variations in the 20 (10.8...
Compared with chromosomal microarray analysis, whole genome sequencing increased the additional detection rate by 5.9% (11/185). Using whole genome sequencing, we detected not only aneuploidies and co...
The current study aimed to compare the characteristics of chromosome abnormalities detected by conventional G-banding karyotyping, chromosome microarray analysis (CMA), or fluorescence in situ hybridi...
From March 2019 to March 2021, 3710 amniocentesis samples were retrospectively collected from women who accepted prenatal diagnosis at 16 to 22 + 6 weeks of pregnancy. The pregnant women underwent kar...
In total, 3710 G-banding karyotype results and CMA results from invasive prenatal diagnosis were collected. Of these, 201 (5.41%) fetuses with an abnormal karyotype were observed. The CMA analysis sho...
Conventional G-banding karyotyping and CMA have their own advantages and limitations. A combination of karyotype analysis and CMA can increase the detection rate of chromosome abnormalities and make u...
Chromosomal microarray analysis (CMA) is considered a first-tier test for patients with developmental disabilities and congenital anomalies and is also routinely applied in prenatal diagnosis. The cur...
Autism spectrum disorder (ASD) is characterized by high heritability estimates and recurrence rates; its genetic underpinnings are very heterogeneous and include variable combinations of common and ra...
The aim of this study was to evaluate both diagnostic yield and clinical impact of aCGH in 329 ASD patients of Italian descent....
Pathogenic/likely pathogenic CNVs were identified in 50/329 (15.2%) patients, whereas 89/329 (27.1%) carry variants of uncertain significance. The 10 most enriched gene sets identified by Gene Ontolog...
This study confirms the satisfactory diagnostic yield of aCGH, underscoring its potential for better, more in-depth care of children with autism when genetic results are analyzed also with a focus on ...
Azoospermia consists of a significant proportion of infertility aetiology in males. Although known genetic abnormalities may explain roughly the third of infertility cases, the exact aetiology is stil...
This study was performed to assess the optimal resolution for prenatal testing by array comparative genomic hybridization (aCGH), aiming to balance between maximum diagnostic yield and minimal detecti...
This was a prospective study using data of 2,336 fetuses that underwent invasive prenatal diagnosis, and the samples were analyzed by aCGH. In total, six different aCGH platforms were studied; four di...
The diagnostic yield of copy number variants increased with increasing level of analysis. The detection rates of clinically significant chromosomal abnormalities were almost the same across our target...
It appears that the targeted array platform with 0.5 Mb backbone resolution and 0.05 Mb on targeted gene-rich regions is optimal for routine chromosomal microarray analysis use in prenatal diagnosis. ...