Comment diagnostique-t-on un paragangliome extrasurrénalien ?
Le diagnostic repose sur l'imagerie (IRM, TDM) et la biopsie pour confirmer la tumeur.
ParagangliomeImagerie médicale
#2
Quels tests sanguins sont utiles pour le diagnostic ?
Les dosages de catécholamines et de métanéphrines dans le sang sont essentiels.
CatécholaminesMétanéphrines
#3
Quels examens d'imagerie sont recommandés ?
L'IRM et la TDM sont les examens de choix pour visualiser la tumeur.
Imagerie par résonance magnétiqueTomodensitométrie
#4
Le diagnostic peut-il être confirmé par une biopsie ?
Oui, une biopsie peut confirmer la présence de cellules tumorales spécifiques.
BiopsieTumeur
#5
Quels symptômes peuvent alerter sur un paragangliome ?
Des symptômes comme des palpitations, des sueurs et des maux de tête peuvent survenir.
SymptômesPalpitations
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants d'un paragangliome ?
Les symptômes incluent hypertension, palpitations, maux de tête et sueurs excessives.
HypertensionPalpitations
#2
Les symptômes varient-ils selon la localisation ?
Oui, la localisation influence les symptômes, notamment la douleur ou la pression.
Localisation tumoraleDouleur
#3
Peut-on avoir des symptômes sans tumeur visible ?
Oui, des symptômes peuvent apparaître même si la tumeur est petite ou non détectée.
SymptômesTumeur
#4
Les symptômes sont-ils toujours présents ?
Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré la présence de la tumeur.
AsymptomatiqueParagangliome
#5
Les symptômes peuvent-ils s'aggraver avec le temps ?
Oui, les symptômes peuvent s'aggraver si la tumeur augmente de taille ou se propage.
Progrès de la maladieTumeur
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir un paragangliome extrasurrénalien ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour ce type de tumeur.
PréventionParagangliome
#2
Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de tumeurs neuroendocrines peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxRisque
#3
Des examens réguliers sont-ils recommandés ?
Des examens réguliers peuvent être conseillés pour les personnes à risque élevé.
Examens médicauxRisque
#4
Y a-t-il des facteurs environnementaux à surveiller ?
Certaines expositions environnementales peuvent être liées à un risque accru, mais peu connues.
Facteurs environnementauxRisque
#5
Les habitudes de vie influencent-elles le risque ?
Des habitudes de vie saines peuvent contribuer à réduire le risque de diverses maladies.
Habitudes de vieRisque
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal pour un paragangliome ?
Le traitement principal est la chirurgie pour retirer la tumeur, si possible.
ChirurgieParagangliome
#2
Des traitements médicaux sont-ils disponibles ?
Oui, des médicaments peuvent être utilisés pour contrôler les symptômes avant la chirurgie.
MédicamentsSymptômes
#3
La radiothérapie est-elle une option ?
La radiothérapie peut être envisagée si la chirurgie n'est pas possible ou incomplète.
RadiothérapieTraitement
#4
Quels sont les risques associés à la chirurgie ?
Les risques incluent des saignements, des infections et des complications neurologiques.
ChirurgieComplications
#5
Y a-t-il des traitements ciblés pour ce type de tumeur ?
Des traitements ciblés peuvent être envisagés dans certains cas avancés ou métastatiques.
Traitements ciblésMétastases
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après un traitement ?
Des complications peuvent inclure des saignements, des infections et des douleurs chroniques.
ComplicationsSaignements
#2
Le paragangliome peut-il se propager ?
Oui, le paragangliome peut métastaser, surtout s'il n'est pas traité à temps.
MétastasesParagangliome
#3
Quels sont les effets à long terme possibles ?
Les effets à long terme peuvent inclure des problèmes hormonaux et des récidives.
Effets à long termeRécidive
#4
Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
#5
Y a-t-il des complications spécifiques liées à la chirurgie ?
Oui, des complications comme des lésions nerveuses ou des problèmes respiratoires peuvent survenir.
ChirurgieComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des syndromes génétiques et des expositions environnementales.
Facteurs de risqueSyndromes génétiques
#2
Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?
Le risque augmente avec l'âge, bien que des cas surviennent chez les jeunes adultes.
ÂgeRisque
#3
Les femmes sont-elles plus touchées que les hommes ?
Il n'y a pas de prévalence claire entre les sexes, les deux peuvent être affectés.
SexeRisque
#4
Les antécédents de cancer augmentent-ils le risque ?
Oui, des antécédents de cancer peuvent augmenter le risque de développer un paragangliome.
Antécédents de cancerRisque
#5
Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?
Oui, des mutations génétiques spécifiques sont associées à un risque accru de paragangliome.
Facteurs génétiquesRisque
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Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
2Section on Medical Neuroendocrinology, Developmental Endocrine Oncology and Genetics Affinity Group, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, 10 Center Dr. MSC-1109, Bldg. 10, CRC, 1E-3140, Bethesda, MD 20892 USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
4Radiology and Imaging Sciences, Warren Grant Magnuson Clinical Center, National Institutes of Health, 10 Center Dr., Bldg. 10, Bethesda, MD 20892 USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
2Section on Medical Neuroendocrinology, Developmental Endocrine Oncology and Genetics Affinity Group, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, 10 Center Dr. MSC-1109, Bldg. 10, CRC, 1E-3140, Bethesda, MD 20892 USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
Department of Surgery, University of Pennsylvania Health System, 3400 Spruce Street, 4th Floor, Maloney Building, Philadelphia, PA 19104, USA; Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 3400 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA 19104, USA.
Publications dans "Paragangliome extrasurrénalien" :
Up to 41% of intra- and extra-adrenal paragangliomas are linked to germline mutations with autosomal dominant transmission, which necessitates genetic testing for patients and their relatives....
We present a multimedia article featuring a step-by-step video of a complex retroperitoneal resection, enriched with perioperative management insights....
A 17-year-old female presented with episodes of hypertension, tachycardia, and diffuse diaphoresis. CT revealed a paraaortic mass adjacent to the left renal hilum later confirmed by a SPECT/CT with io...
Robotic-assisted resection can be safe and effective for retroperitoneal malignant paragangliomas. However, management extends beyond surgery and requires cascade genetic testing to address familial r...
The presence of distant metastasis is known to drastically reduce survival of adrenal pheochromocytoma (PH) and extra-adrenal paraganglioma (PGL). Therefore, predicting malignant potential has an imme...
This was a prospective study comprising 22 pheochromocytomas and eight paragangliomas. GAPP score was calculated in paraganglioma cases, and both GAPP/PASS scores were calculated for pheochromocytomas...
The common PASS parameters associated with malignancy were 'high cellularity', 'tumor cell spindling' and 'extension into adipose tissue'. PASS score showed high sensitivity and negative predictive va...
In our study, GAPP/PASS scores successfully segregated tumor with low malignant potential from tumor with higher risk of metastasis, although specificity of GAPP was more than PASS. We also found that...
Paragangliomas (PGs) are rare tumors that most commonly occur in the head and neck region and along the sympathetic chain. Fine-needle aspiration cytology is not commonly used for the diagnosis of PG ...
Vagus nerve paragangliomas are rare tumors, comprising 0.03% of head and neck neoplasms. These tumors are usually located cephalad to the hyoid bone, and there is only one previously reported case tha...
We describe the second reported case of a lower neck vagus nerve paraganglioma that was managed with a limited sternotomy for access and surgical removal....
A 66-year-old male presented with a long-standing lesion of the cervicothoracic junction. CT, MRI, and Ga-68 DOTATATE PET/CT showed an avidly enhancing 5.2 × 4.2 × 11.5 cm mass extending from C6 to ap...
We describe an unusual case of vagal paraganglioma at the cervicothoracic junction with retrosternal extension requiring a sternotomy for surgical excision....
Paragangliomas are rarely found in the mediastinum, where they account for a small proportion of mediastinal masses. This study aimed to better characterize the presenting features and relevant aspect...
A computer-assisted search of electronic health records was performed to identify adult patients (≥18 years) who underwent evaluation for a primary mediastinal paraganglioma at Mayo Clinic between Jan...
The study included 51 patients, each with a single mediastinal paraganglioma. The median age was 47 years (IQR: 39-67), 67% females. Symptoms of catecholamine excess were manifest in 39% of patients, ...
Mediastinal paragangliomas are most located in the middle mediastinum and can often be diagnosed noninvasively using a combination of clinical, biochemical, and radiological features....
Pheochromocytoma and extra-adrenal paragangliomas increasingly coming into light nowadays because of improved imaging techniques and biochemical investigations. There is sparse literature available re...
We studied 16 cytological specimens retrospectively over a period of 3 years, where subsequent histological diagnosis of phaeochromocytoma or paraganglioma was available....
A total of 16 cytology specimens were studied. Nine patients had adrenal SOLs and seven patients had extra-adrenal lesions. Age range was 12 to 60 years Majority of the cytology smears were cellular (...
Here we have highlighted some of the distinguishing cytological features that can help in cytological diagnosis of paragangliomas. Hemorrhagic background with plasmacytoid morphology, granular cytopla...
Given their neuroendocrine origin, head and neck paragangliomas (HNPGLs) can be imaged with somatostatin receptor (SSTR)-directed PET/CT. We aimed to determine whether the in vivo PET signal can diffe...
Fourteen patients with HNPGL received pretherapeutic SSTR-PET/CTs using 68 Ga-DOTATOC. Six (42.9%) patients had a jugular paraganglioma (PGL-J), 5 (35.7%) were diagnosed with carotid paraganglioma (PG...
On visual assessment, all primary HNPGLs could be identified on SSTR-PET/CT. Quantification of HNPGL revealed substantially elevated SUV max in PGL-J (101.7 ± 58.5) when compared with PGL-C-SDH (13.4 ...
In patients with HNPGL, SSTR-PET/CT identified the primary and metastatic disease and provides substantially elevated TBR, indicating excellent image contrast. PET-based quantification can also differ...
Myelolipoma, a benign tumor characterized by mature fat cells and hematopoietic cells, is predominantly found in the adrenal glands, accounting for 6-16 % of all adrenal tumors. These tumors are often...
A 65-year-old female with a history of Steven-Johnson syndrome presented with epigastric pain, initially diagnosed with emphysematous cholecystitis. Imaging revealed unexpected lesions near the left k...
The simultaneous occurrence of adrenal and extra-adrenal myelolipomas is exceptionally rare, posing diagnostic and management challenges. This case highlights the complexity of managing patients with ...
This case emphasizes the diagnostic challenges and management complexities in patients with incidental findings of myelolipoma, particularly when accompanied by significant medical histories. The occu...
Myelolipoma is a benign tumor composed of mature adipose tissue and normal hematopoietic components. It usually occurs in the adrenal glands but rarely in the extra-adrenal region. However, it is diff...
Extra-adrenal pheochromocytomas are rare catecholamine-producing tumors that arise from chromaffin cells outside the adrenal glands. We report on the case of a 62-year-old male who initially presented...
