Titre : Protein-arginine N-methyltransferases

Protein-arginine N-methyltransferases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Progesterone

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des N-méthyltransférases ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Diagnostic Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité enzymatique ?

Des tests enzymatiques spécifiques mesurent l'activité des N-méthyltransférases dans les échantillons.
Tests enzymatiques Activité enzymatique
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à ces enzymes ?

Des biomarqueurs comme la méthylation de l'arginine peuvent indiquer une activité enzymatique.
Biomarqueurs Méthylation
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème enzymatique ?

Des symptômes variés comme des troubles neurologiques ou immunitaires peuvent survenir.
Symptômes Troubles neurologiques
#5

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Ils identifient des mutations spécifiques dans les gènes codant pour ces enzymes.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en N-méthyltransférases ?

Les symptômes incluent fatigue, troubles cognitifs et anomalies immunitaires.
Carence Troubles cognitifs
#2

Les troubles de l'humeur sont-ils liés à ces enzymes ?

Oui, des déséquilibres peuvent affecter l'humeur et contribuer à des troubles psychiatriques.
Troubles de l'humeur Psychiatrie
#3

Peut-on observer des symptômes neurologiques ?

Oui, des troubles neurologiques comme des convulsions peuvent être présents.
Troubles neurologiques Convulsions
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?

Les enfants peuvent présenter des retards de développement et des troubles d'apprentissage.
Enfants Retards de développement
#5

Comment les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Les symptômes peuvent être plus prononcés chez les jeunes enfants et les personnes âgées.
Âge Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux N-méthyltransférases ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces troubles.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages précoces et des conseils génétiques peuvent être bénéfiques.
Dépistage Conseils génétiques
#3

L'éducation sur la santé est-elle importante ?

Oui, sensibiliser les patients et les familles peut aider à identifier les symptômes tôt.
Éducation à la santé Sensibilisation
#4

Les vaccinations jouent-elles un rôle préventif ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui aggravent les symptômes.
Vaccinations Infections
#5

Comment le suivi médical aide-t-il à la prévention ?

Un suivi régulier permet de surveiller l'état de santé et d'ajuster les traitements.
Suivi médical État de santé

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements enzymatiques ?

Les traitements peuvent inclure des suppléments nutritionnels et des thérapies ciblées.
Traitements Suppléments nutritionnels
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à réguler ces enzymes ?

Oui, certains médicaments peuvent moduler l'activité des N-méthyltransférases.
Médicaments Régulation enzymatique
#3

Y a-t-il des thérapies géniques disponibles ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour corriger les mutations.
Thérapies géniques Mutations
#4

Comment la nutrition influence-t-elle le traitement ?

Une alimentation riche en nutriments peut soutenir la fonction enzymatique.
Nutrition Fonction enzymatique
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Traitements personnalisés Besoins individuels

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces troubles ?

Des complications neurologiques, immunitaires et métaboliques peuvent se développer.
Complications Neurologiques
#2

Les troubles cardiovasculaires sont-ils possibles ?

Oui, des déséquilibres peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Troubles cardiovasculaires Risque
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent entraîner des limitations fonctionnelles et des besoins de soins accrus.
Qualité de vie Limitations fonctionnelles
#4

Y a-t-il des complications à long terme ?

Oui, des complications chroniques peuvent affecter la santé globale et le bien-être.
Complications chroniques Santé globale
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce et approprié.
Prévention Traitement précoce

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque associés ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des carences nutritionnelles.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'environnement joue-t-il un rôle ?

Oui, des facteurs environnementaux comme la pollution peuvent influencer la fonction enzymatique.
Environnement Pollution
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque de troubles.
Mode de vie Alimentation
#4

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections peuvent exacerber les symptômes et augmenter le risque de complications.
Infections Complications
#5

Y a-t-il des groupes à risque spécifiques ?

Les personnes avec des antécédents familiaux ou des troubles métaboliques sont plus à risque.
Groupes à risque Troubles métaboliques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Y George Zheng

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical and Biomedical Sciences, University of Georgia, Athens, GA 30602, United States. yzheng@uga.edu.

Adam Frankel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada. Electronic address: adam.frankel@ubc.ca.

Alessandra Feoli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Giulia Iannelli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.
  • PhD Program in Drug Discovery and Development, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Alessandra Cipriano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Ciro Milite

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Monica Viviano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Sabrina Castellano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Gianluca Sbardella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Rong Huang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, Center for Cancer Research, Institute for Drug Discovery, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, United States.
Publications dans "Protein-arginine N-methyltransferases" :

Shougang Zhuang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Rhode Island Hospital and Alpert Medical School, Brown University, Providence, RI, U.S.A.
  • Department of Nephrology, Shanghai East Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Protein-arginine N-methyltransferases" :

Jong-Sun Kang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Cell Biology, School of Medicine, Sungkyunkwan University, Suwon 16419, Korea.
  • Single Cell Network Research Center, Sungkyunkwan University, Suwon 16419, Korea.

Giuliana Sarno

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Epigenetic Med Chem Lab, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.
  • PhD Program in Drug Discovery and Development, University of Salerno, via Giovanni Paolo II 132, Fisciano ,I-84084 SA Italy.

Steven G Clarke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, and the Molecular Biology Institute, University of California, Los Angeles, California 90095, United States.
Publications dans "Protein-arginine N-methyltransferases" :

Yandong Lai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Xiuying Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Veterans Affairs Pittsburgh Healthcare system, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Tiao Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Toru Nyunoya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Veterans Affairs Pittsburgh Healthcare system, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Kong Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Yingze Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pulmonary, Allergy, and Critical Care Medicine, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Sources (995 au total)

The role of progesterone and the progesterone receptor in cancer: progress in the last 5 years.

Patients with various advanced cancers devoid of nuclear progesterone receptors (nPR) have demonstrated increased quality and length of life when treated with the PR modulator mifepristone, which like... Two immunomodulatory proteins are discussed that seem to play a role in cancers that proliferate whether the malignant tumor is positive or negative for the nPR. These two proteins are the progesteron... The marked clinical improvement following 200-300 mg of mifepristone is likely related to blocking PIBF. In the low dosage used, mifepristone likely acts as an agonist for PGRMC-1 protein. Mifepriston...

Duration of late-follicular elevated progesterone and

The objective of this study was to explore whether the duration of LFEP (late-follicular elevated progesterone) affected pregnancy outcomes in IVF (... Patients with their first IVF/ICSI cycles between January 2016 and December 2016 were included. LFEP was set either at P > 1.0ng/ml or P > 1.5ng/ml. Clinical pregnancy rate was compared among three di... This retrospective analysis involved 3,521 first IVF/ICSI cycles with fresh embryo transfers. Clinical pregnancy rate was the lowest in patients with a LFEP duration of ≥ 2 days, irrespective of wheth... LFEP adversely affects clinical pregnancy outcomes. However, the duration of LFEP seems to have no influence on the clinical pregnancy rate in pituitary downregulation treatment cycles....

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Estradiol and progesterone are key regulators of the menstrual cycle. In the human endometrium, progesterone induces morphological changes required for blastocyst implantation. Dysregulated response t...

Lack of analytical interference of dydrogesterone in progesterone immunoassays.

Progesterone, a sex steroid, is measured in serum by immunoassay in a variety of clinical contexts. One potential limitation of steroid hormone immunoassays is interference caused by compounds with st... Routine human plasma samples were anonymized and pooled to create three graded concentration levels of progesterone (P4 high, P4 medium, P4 low). Each pooled P4 plasma sample (6-7 mL) was spiked at hi... The sample recovery rate (P4 result obtained for sample spiked with DYD/DHD, divided by the result obtained for the corresponding sample with no DYD/DHD × 100) was within a ±10% window for the medium ... This study does not indicate any relevant interference of DYD/DHD within routinely used progesterone assays....