Titre : ARN ribosomique 18S

ARN ribosomique 18S : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell-Derived Microparticles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on l'ARN ribosomique 18S ?

L'ARN 18S est souvent détecté par PCR ou séquençage pour identifier des organismes.
ARN ribosomique PCR Séquençage
#2

Quels tests sont utilisés pour l'analyse de l'ARN 18S ?

Les tests incluent l'électrophorèse et l'hybridation pour évaluer la qualité de l'ARN.
Électrophorèse Hybridation Qualité de l'ARN
#3

L'ARN 18S est-il spécifique à certaines espèces ?

Oui, l'ARN 18S présente des variations spécifiques aux espèces, utile pour l'identification.
Spécificité des espèces Identification Variabilité génétique
#4

Peut-on quantifier l'ARN 18S ?

Oui, la quantification se fait par RT-qPCR pour mesurer l'expression génique.
RT-qPCR Quantification Expression génique
#5

Quels échantillons sont nécessaires pour l'analyse de l'ARN 18S ?

Des échantillons de tissus, cellules ou fluides biologiques sont requis pour l'analyse.
Échantillons biologiques Tissus Cellules

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des anomalies de l'ARN 18S ?

Des anomalies peuvent entraîner des troubles de croissance ou des maladies génétiques.
Troubles de croissance Maladies génétiques Anomalies génétiques
#2

L'ARN 18S affecte-t-il la santé cellulaire ?

Oui, des niveaux anormaux d'ARN 18S peuvent perturber la synthèse protéique et la santé cellulaire.
Santé cellulaire Synthèse protéique Perturbation cellulaire
#3

Des infections peuvent-elles influencer l'ARN 18S ?

Certaines infections peuvent altérer l'expression de l'ARN 18S, affectant la réponse immunitaire.
Infections Expression de l'ARN Réponse immunitaire
#4

Y a-t-il des signes de cancer liés à l'ARN 18S ?

Des niveaux d'ARN 18S modifiés peuvent être associés à certains types de cancer.
Cancer Niveaux d'ARN Oncologie
#5

L'ARN 18S est-il impliqué dans des maladies neurodégénératives ?

Des études suggèrent un lien entre l'ARN 18S et certaines maladies neurodégénératives.
Maladies neurodégénératives Études ARN ribosomique

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies de l'ARN 18S ?

Une bonne nutrition et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir les anomalies génétiques.
Prévention Nutrition Mode de vie sain
#2

L'éducation génétique peut-elle aider à prévenir des maladies liées à l'ARN 18S ?

Oui, l'éducation génétique permet de mieux comprendre les risques et de prendre des mesures préventives.
Éducation génétique Prévention Risques
#3

Des dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à identifier précocement des anomalies génétiques.
Dépistage Anomalies génétiques Identification précoce
#4

Les vaccinations influencent-elles l'ARN 18S ?

Les vaccinations peuvent indirectement influencer l'expression de l'ARN 18S en renforçant l'immunité.
Vaccinations Immunité Expression de l'ARN
#5

Y a-t-il des recommandations alimentaires pour la santé de l'ARN 18S ?

Une alimentation riche en acides gras oméga-3 et en antioxydants peut soutenir la santé cellulaire.
Alimentation Acides gras oméga-3 Antioxydants

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'ARN 18S ?

Des thérapies géniques et des médicaments peuvent cibler l'expression de l'ARN 18S.
Thérapies géniques Médicaments Expression génique
#2

L'ARN 18S peut-il être utilisé en thérapie ?

Oui, des approches thérapeutiques exploitent l'ARN 18S pour traiter certaines maladies.
Thérapie Approches thérapeutiques Maladies
#3

Comment les antibiotiques affectent-ils l'ARN 18S ?

Certains antibiotiques ciblent les ribosomes, affectant ainsi l'ARN 18S et la synthèse protéique.
Antibiotiques Ribosomes Synthèse protéique
#4

Y a-t-il des traitements pour les anomalies de l'ARN 18S ?

Des traitements spécifiques peuvent être développés pour corriger les anomalies de l'ARN 18S.
Anomalies de l'ARN Traitements spécifiques Développement thérapeutique
#5

Les thérapies ciblées peuvent-elles influencer l'ARN 18S ?

Oui, les thérapies ciblées peuvent moduler l'expression de l'ARN 18S dans certaines pathologies.
Thérapies ciblées Modulation Pathologies

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies de l'ARN 18S ?

Des complications incluent des troubles métaboliques et des maladies héréditaires.
Complications Troubles métaboliques Maladies héréditaires
#2

L'ARN 18S est-il lié à des complications respiratoires ?

Des études montrent un lien potentiel entre l'ARN 18S et certaines infections respiratoires.
Complications respiratoires Infections Études
#3

Des complications neurologiques peuvent-elles être liées à l'ARN 18S ?

Oui, des anomalies de l'ARN 18S peuvent être associées à des troubles neurologiques.
Complications neurologiques Troubles neurologiques Anomalies
#4

L'ARN 18S peut-il être impliqué dans des complications cancéreuses ?

Des niveaux anormaux d'ARN 18S sont souvent observés dans divers types de cancers.
Complications cancéreuses Niveaux d'ARN Types de cancers
#5

Quelles sont les complications métaboliques liées à l'ARN 18S ?

Des anomalies de l'ARN 18S peuvent entraîner des déséquilibres métaboliques et des syndromes.
Complications métaboliques Déséquilibres Syndromes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à des anomalies de l'ARN 18S ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et nutritionnels peuvent influencer l'ARN 18S.
Facteurs de risque Génétique Environnement
#2

L'exposition à des toxines affecte-t-elle l'ARN 18S ?

Oui, l'exposition à des toxines peut altérer l'expression de l'ARN 18S et causer des dommages.
Toxines Altération Dommages
#3

Le stress oxydatif influence-t-il l'ARN 18S ?

Oui, le stress oxydatif peut affecter la stabilité et l'expression de l'ARN 18S.
Stress oxydatif Stabilité Expression de l'ARN
#4

Des habitudes alimentaires peuvent-elles influencer l'ARN 18S ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut affecter l'expression de l'ARN 18S et la santé cellulaire.
Habitudes alimentaires Déséquilibre Santé cellulaire
#5

L'âge est-il un facteur de risque pour l'ARN 18S ?

Oui, le vieillissement peut entraîner des modifications de l'expression de l'ARN 18S.
Âge Facteurs de risque Modifications
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yuu Hirose

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Genetics Laboratory, Department of Applied Chemistry and Life Science, Toyohashi University of Technology, Toyohashi, Aichi, Japan.
  • Research Center for Agrotechnology and Biotechnology, Toyohashi University of Technology, Toyohashi, Aichi, Japan.

Toshihiko Eki

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Genetics Laboratory, Department of Applied Chemistry and Life Science, Toyohashi University of Technology, Toyohashi, Aichi, Japan.
  • Research Center for Agrotechnology and Biotechnology, Toyohashi University of Technology, Toyohashi, Aichi, Japan.

Ludivine Wacheul

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • RNA Molecular Biology, ULB Cancer Research Center (U-CRC), Centre for Microscopy and Molecular Imaging (CMMI), Fonds de la Recherche Scientifique (F.R.S.-FNRS), Université Libre de Bruxelles (ULB), Charleroi-Gosselies, Belgium.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Anil Kumar Nehra

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Veterinary Parasitology, Lala Lajpat Rai University of Veterinary and Animal Sciences, 125004, Hisar, Haryana, India. anilnehra15@gmail.com.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Ansu Kumari

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Veterinary Medicine, Lala Lajpat Rai University of Veterinary and Animal Sciences, 125004, Hisar, Haryana, India.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Sukhdeep Vohra

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Veterinary Parasitology, Lala Lajpat Rai University of Veterinary and Animal Sciences, 125004, Hisar, Haryana, India.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Ulf Birkedal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Henrik Nielsen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
  • Genomics Group, Nord University, Bodø, Norway.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Sascha Dietrich

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Core Unit Systems Medicine, Institute for Molecular Infection Biology, University of Würzburg, Josef-Schneider-Str. 2, 97080, Würzburg, Germany.

Amos J Nissley

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Petar I Penev

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Innovative Genomics Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Jamie H D Cate

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Innovative Genomics Institute, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • California Institute for Quantitative Biosciences, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA.
  • Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA 94720, USA.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Otto Berninghausen

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Affiliations :
  • Gene Center, Department of Biochemistry and Center for integrated Protein Science Munich (CiPSM), Ludwig-Maximilians-Universität München, Feodor-Lynen-Strasse 25, 81377 Munich, Germany.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Roland Beckmann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Gene Center, Department of Biochemistry and Center for integrated Protein Science Munich (CiPSM), Ludwig-Maximilians-Universität München, Feodor-Lynen-Strasse 25, 81377 Munich, Germany. Electronic address: beckmann@genzentrum.lmu.de.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Mario Rivas

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Affiliations :
  • Department of Biology and Biochemistry, University of Houston, Houston, Texas 77204-5001, USA.

George E Fox

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology and Biochemistry, University of Houston, Houston, Texas 77204-5001, USA fox@uh.edu.

Rachel Green

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Genetics, Howard Hughes Medical Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA. Electronic address: ragreen@jhmi.edu.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

Jessica Leismann

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology (IMB), Mainz, Germany.
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Mariangela Spagnuolo

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology (IMB), Mainz, Germany.
Publications dans "ARN ribosomique 18S" :

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Apoptotic tumor cell-derived microparticles loading Napabucasin inhibit CSCs and synergistic immune therapy.

Cancer stem cells (CSCs) are crucial for the growth, metastasis, drug resistance, recurrence, and spread of tumors. Napabucasin (NAP) could effectively inhibit CSC, but its mechanism has not been full... The study discovered a new mechanism for NAP inhibiting tumors. NAP, in addition to inhibiting STAT3, may also inhibit STAT1, thereby inhibiting the expression of CD44, and the stemness of colon cance... As a combined diagnostic and therapeutic nanoprobe, N...

Urinary red blood cell-derived microparticles and phosphatidylserine-exposing red blood cells in glomerular and non-glomerular hematuria patients.

Distinguishing glomerular hematuria (GH) from non-glomerular hematuria (NGH) is important for treating the cause of hematuria. We aimed to determine red blood cell-derived microparticles (RMPs) and ph... All patients received a physical assessment and urological examination. Dysmorphic RBCs (dRBCs) and acanthocytes were examined using a light microscope. The urinary RMPs and PS-exposing RBCs were dete... The ratio of RMPs to RBCs was higher in GH patients (n = 29) than in NGH patients (n = 29) (1.06 vs. 0.18). The value of the sum of the PS-exposing RBCs plus RMPs divided by the number of RBCs was hig... Patients with GH have higher numbers of urinary RMPs and PS-exposing RBCs. These parameters have the potential to be predictive tools for classifying GH in the future....

Platelet-derived microparticles stimulate the invasiveness of colorectal cancer cells via the p38MAPK-MMP-2/MMP-9 axis.

Metastasis is the main cause of death in patients with colorectal cancer (CRC). Apart from platelets, platelet-derived microparticles (PMPs) are also considered important factors that can modify the a... We used various CRC cell lines, including the epithelial-like HT29 and the mesenchymal-like SW480 and SW620. Confocal imaging was applied to study PMP incorporation into CRC cells. The presence of sur... We found that CRC cells could incorporate PMPs in a time-dependent manner. Moreover, PMPs could transfer platelet-specific integrins and stimulate the expression of integrins already present on tested... We conclude that PMPs can fuse into both epithelial-like and mesenchymal-like CRC cells and increase their invasive potential by inducing the expression and release of MMP-2 and MMP-9 via the p38MAPK ...

Platelet- and endothelial-derived microparticles in the context of different antiphospholipid antibody profiles.

Studies on microparticles (MPs) in patients with antiphospholipid antibodies (aPL) are sparse and inconclusive. The relation between MPs and different aPL antibody profiles has never been tested. We e... Megamix (Biocytex) was used to set up the MPs gating according to the datasheet. Markers of Platelet Microparticles (PMPs) were CD41a-PE and annexin-V-FITC that was used to determine phosphatidylserin... The number of total MPs and EMPs was significantly higher in triple positive groups with respect to single positive group and showed a significant correlation with IgG aβ2GPI titers. The number PMPs w... Elevated levels of total MPs and EMPs suggest a state of vascular activation in IgG aβ2GPI positive individuals according to the number of positive tests. PMPs may be fast cleared from circulation in ...

Paclitaxel-loaded tumor cell-derived microparticles improve radiotherapy efficacy in triple-negative breast cancer by enhancing cell killing and stimulating immunity.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous tumor characterized by high recurrence and metastasis, with a very poor prognosis, and there are still great challenges in its clinical t...

Platelet-derived microparticles provoke chronic lymphocytic leukemia malignancy through metabolic reprogramming.

It is well established that inflammation and platelets promote multiple processes of cancer malignancy. Recently, platelets have received attention for their role in carcinogenesis through the product... CLL cell lines were co-incubated with different concentrations of human PMPs, and their impact on cell proliferation, mitochondrial DNA copy number, OCR level, ATP production, and ROS content was eval... The data demonstrated the potency of PMPs in inducing tumoral growth and invasiveness in CLLs through mitochondrial internalization and OXPHOS stimulation which was in line with metabolic shift report... Altogether, these findings depict a new platelet-mediated pathway of cancer pathogenesis. We also highlight the impact of PMPs in CLL metabolic reprogramming and disease progression....

Tumor-repopulating cell-derived microparticles elicit cascade amplification of chemotherapy-induced antitumor immunity to boost anti-PD-1 therapy.

Immune checkpoint blockade (ICB) therapy, particularly antibodies targeting the programmed death receptor 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1), has revolutionized cancer treatment. However, its efficacy as...